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Notizie interessanti | Il più grande impianto di produzione cinese di API per semaglutide supera l'ispezione della FDA statunitense
Dal 26 agosto al 30 agosto 2024, l'impianto di produzione di peptidi di JYMed, Hubei JX Bio-Pharmaceutical Co., Ltd., ha superato con successo un'ispezione in loco condotta dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. L'ispezione ha riguardato aree chiave...Per saperne di più -
Riepilogo della fiera farmaceutica CPHI Milano 2024
01. Panoramica della fiera L'8 ottobre è iniziata a Milano la fiera mondiale farmaceutica CPHI 2024. Essendo uno degli eventi annuali più importanti dell'industria farmaceutica globale, ha attirato partecipanti da 166 paesi e regioni. Con oltre...Per saperne di più -
Notizie interessanti | L'API Liraglutide di JYMed riceve la certificazione WC
Il 12 ottobre 2024, l'API Liraglutide di JYMed ha ottenuto il certificato di conferma scritta (WC), segnando un passo fondamentale verso l'esportazione di successo dell'API nel mercato dell'UE. Il WC (Conferma Scritta)...Per saperne di più -
Notizie entusiasmanti: l'acetato di leuprorelina di JYMed supera l'ispezione di registrazione dei farmaci
Recentemente, JYMed Technology Co., Ltd. ha annunciato che la leuprorelina acetato, prodotta dalla sua controllata Hubei JX Bio-Pharmaceutical Co., Ltd., ha superato con successo l'ispezione per la registrazione del farmaco. Mercato della droga originale...Per saperne di più -
Congratulazioni Tirzepatide di JYMed completa la presentazione della richiesta al DMF negli Stati Uniti
JYMed Technology Co., Ltd. è lieta di annunciare che il suo prodotto, Tirzepatide, ha completato con successo la registrazione Drug Master File (DMF) presso la FDA statunitense (numero DMF: 040115) e ha ricevuto il riconoscimento della FDA...Per saperne di più -
JYMed partecipa al PCT 2024 a Shanghai
PCT2024 Personal Care Technology Summit & Exhibition è un evento molto influente nella regione Asia-Pacifico, incentrato sullo scambio tecnologico e sulle mostre nel settore dei prodotti per la cura personale. Il forum coprirà vari aspetti del settore della cura personale, compreso quello tecnologico...Per saperne di più -
JYMed Peptide ti invita a partecipare alla mostra coreana degli ingredienti cosmetici del 2024
Luogo: Korea International Exhibition Center Data: 24-26 luglio 2024 Ora: 10:00 - 17:00 Indirizzo: COEX Exhibition Center Hall C, 513 Yeongdong-daero, Gangnam-gu, Seoul, 06164 In-cosmetics è un gruppo fieristico internazionale leader nel settore degli ingredienti per la cura personale...Per saperne di più -
Bollettino del nuovo regolamento
1. Nuovi regolamenti di registrazione FDA per i cosmetici statunitensi I cosmetici senza registrazione FDA saranno vietati dalla vendita. Secondo il Modernization of Cosmetics Regulatory Act del 2022, firmato dal presidente Biden il 29 dicembre 2022, tutti i cosmetici esportati negli Stati Uniti devono essere FDA -registrati...Per saperne di più -
Avviso festivo del Festival di Primavera
Si informa gentilmente che il nostro ufficio resterà chiuso dal 4 febbraio al 18 febbraio a causa del Festival di Primavera. Tutti gli ordini verranno accettati ma non verranno elaborati fino al 19 febbraio, il primo giorno lavorativo dopo il Festival di Primavera. Ci scusiamo per gli eventuali disagi causati.Per saperne di più -
2023 L'88a API CINA
Informazioni su JYMed all'API CHINA 2023 【in loco】 Sotto la guida del vice direttore generale Zhi Qin, Shenzhen JYMed Technology Co.,Ltd. (di seguito denominato JYMed) ha partecipato a questa grande mostra. JYMed ha presentato prodotti vantaggiosi Semaglutide, Liraglutide, Tirzepatide, O...Per saperne di più -
Benvenuti a incontrarci alla fiera API a Qindao China JYMed stock: N4K32
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JYMed si è incontrato con te al PCHi
Dopo due anni di attesa, dal 15 al 17 febbraio 2023 si è tenuta la China International Cosmetics Personal and Home Care Materials Exhibition (PCHi) nel complesso fieristico di Guangzhou Canton. ...Per saperne di più -
Semeglutide API di Shenzhen JYMed accettato dal primo lotto di NMPA nazionale e registrato presso la FDA statunitense (DMF n. 036009) con lo stato "A".
Nel maggio 2022, Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd. (di seguito denominata peptide JYMed) ha presentato una domanda per la registrazione dell'API semaglutide alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense (numero di registrazione DMF: 036009). la revisione dell'integrità e lo stato attuale...Per saperne di più -
Peptidi di rame: benefici per la cura della pelle e dei capelli e come usarli
Includiamo prodotti che pensiamo che i nostri lettori troveranno utili. Potremmo guadagnare una piccola commissione se effettui un acquisto tramite un collegamento in questa pagina. Questo è il nostro processo. I peptidi sono amminoacidi naturali che aiutano a produrre collagene ed elastina, i due tessuti connettivi responsabili della...Per saperne di più -
Iniezione di Ozempic (Semaglutide): usi, effetti collaterali, dosaggio
Erica Prouty, PharmD, è una farmacista professionista che assiste i pazienti con farmaci e servizi farmaceutici a North Adams, Massachusetts. In studi su animali non umani, è stato dimostrato che semaglutide causa tumori della tiroide a cellule C nei roditori. Tuttavia, non è chiaro se questo rischio si estenda anche agli esseri umani....Per saperne di più -
Derivatizzazione degli acidi grassi nella scoperta di farmaci peptidici e proteici
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I farmaci innovativi di classe I di JYMed hanno fatto progressi significativi e si prevede che Laipushutai diventi la prima linea di farmaci per l'UC.
Il 29 giugno 2017, lo sviluppo di Laipushutai, la medicina innovativa di classe I con lo sviluppo cooperativo di JYMed e Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd., ha compiuto progressi significativi. La dichiarazione IND del farmaco è stata accettata dal CFDA. JYMed e Guangzhou Lin...Per saperne di più -
Notizie ed eventiLa divisione Peptide Products di JYMed ha superato perfettamente l'ispezione in loco della FDA.
Congratulazioni calorose alla nostra Divisione Prodotti Polipeptidici per aver superato con successo l'ispezione in loco della FDA statunitense con "zero difetti"! Il superamento dell'ispezione in loco della FDA con “zero difetti” è un evento importante nella nostra storia di sviluppo delle cGMP. Ciò non significa solo che la nostra API ha ottenuto...Per saperne di più