-
Novas emocionantes | A instalación de produción de API de semaglutida máis grande de China pasa a inspección da FDA dos EUA
Do 26 ao 30 de agosto de 2024, a instalación de produción de péptidos de JYMed, Hubei JX Bio-Pharmaceutical Co., Ltd., aprobou con éxito unha inspección in situ realizada pola Administración de Drogas e Alimentos dos Estados Unidos (FDA). A inspección cubriu áreas clave...Ler máis -
Resumo da exposición farmacéutica de Milán CPHI 2024
01. Visión xeral da exposición O 8 de outubro comezou a Exposición farmacéutica mundial CPHI 2024 en Milán. Como un dos eventos anuais máis importantes da industria farmacéutica mundial, atraeu participantes de 166 países e rexións. Con máis de...Ler máis -
Novas emocionantes | Liraglutide API de JYMed recibe a certificación WC
O 12 de outubro de 2024, o API Liraglutide de JYMed obtivo o certificado de Confirmación Escrita (WC), o que supón un paso fundamental para a exportación exitosa do API ao mercado da UE. O WC (Confirmación Escrita)...Ler máis -
Noticias emocionantes: o acetato de leuprorelina de JYMed pasa a inspección de rexistro de drogas
Recentemente, JYMed Technology Co., Ltd. anunciou que o acetato de leuprorelina, producido pola súa filial Hubei JX Bio-Pharmaceutical Co., Ltd., pasou con éxito a inspección de rexistro de medicamentos. Mercado de drogas orixinal...Ler máis -
Parabéns Tirzepatide de JYMed completa a presentación de US-DMF
JYMed Technology Co., Ltd. ten o pracer de anunciar que o seu produto, Tirzepatide, completou con éxito o rexistro de Drug Master File (DMF) na FDA dos Estados Unidos (Número DMF: 040115) e recibiu o recoñecemento da FDA...Ler máis -
JYMed asiste ao PCT 2024 en Shanghai
PCT2024 Personal Care Technology Summit & Exhibition é un evento moi influente na rexión de Asia-Pacífico, centrado no intercambio de tecnoloxía e exposicións na industria de produtos de coidado persoal.Ler máis -
JYMed Peptide convídache a asistir á exposición de ingredientes cosméticos de Corea 2024
Lugar: Korea International Exhibition Center Data: 24-26 de xullo de 2024 Hora: 10:00 AM – 5:00 PM Enderezo: COEX Exhibition Center Hall C, 513 Yeongdong-daero, Gangnam-gu, Seúl, 06164 In-cosmetics is a grupo expositivo líder internacional en ingredientes de coidado persoal...Ler máis -
Boletín de Nova Regulación
1. Os novos regulamentos de rexistro da FDA para cosméticos cosméticos estadounidenses sen o rexistro da FDA serán prohibidos da venda. Segundo a Lei de regulación de modernización de cosméticos de 2022, asinada polo presidente Biden o 29 de decembro de 2022, todos os cosméticos exportados aos Estados Unidos deben ser da FDA. - rexistrarse...Ler máis -
Aviso de vacacións do Festival de Primavera
Infórmese de que a nosa oficina estará pechada do 4 ao 18 de febreiro debido ao Festival de Primavera. Calquera pedido será aceptado pero non se procesará ata o 19 de febreiro, o primeiro día hábil despois do Festival de Primavera. Desculpen as molestias ocasionadas.Ler máis -
2023 A 88ª API CHINA
Información sobre JYMed en 2023 API CHINA 【in situ】 Baixo o liderado do vicedirector xeral Zhi Qin, Shenzhen JYMed Technology Co.,Ltd. (en diante JYMed) participaron nesta gran exposición. JYMed presentou produtos vantaxosos Semaglutide, Liraglutide, Tirzepatide, O...Ler máis -
Benvido a coñecernos na exposición API en Qindao China JYMed stock: N4K32
Ler máis -
JYMed reuniuse contigo en PCHi
Despois de dous anos de expectativa, a China International Cosmetics 2023 Personal and Home Care Raw Exhibition (PCHi) celebrouse no Complexo Feiral de Cantón de Cantón entre o 15 e o 17 de febreiro de 2023. PCHi é unha feira comercial internacional que serve aos cosméticos mundiais. ...Ler máis -
Semeglutide API de Shenzhen JYMed aceptado polo primeiro lote de NMPA nacional e rexistrado na FDA dos Estados Unidos (DMF no 036009) co estado "A".
En maio de 2022, Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd. (en diante denominado péptido JYMed) presentou unha solicitude para o rexistro da API de semaglutida á Administración de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) (número de rexistro DMF: 036009). a revisión da integridade e o estado actual de...Ler máis -
Péptidos de cobre: beneficios para o coidado da pel e do cabelo e como usalos
Incluímos produtos que pensamos que os nosos lectores lles resultarán útiles. Podemos gañar unha pequena comisión se realizas unha compra a través dunha ligazón desta páxina. Este é o noso proceso. Os péptidos son aminoácidos naturais que axudan a producir coláxeno e elastina, os dous tecidos conxuntivos responsables da...Ler máis -
Inxección de Ozempic (Semaglutide): usos, efectos secundarios, dosificación
Erica Prouty, PharmD, é unha farmacéutica profesional que asiste aos pacientes con medicamentos e servizos de farmacia en North Adams, Massachusetts. En estudos en animais non humanos, demostrouse que a semaglutida causa tumores de tiroides de células C en roedores. Non obstante, non está claro se este risco se estende aos humanos...Ler máis -
Derivatización de ácidos graxos no descubrimento de fármacos peptídicos e proteicos
Grazas por visitar Nature.com. A versión do navegador que estás a usar ten soporte CSS limitado. Para obter a mellor experiencia, recomendámosche que utilices un navegador actualizado (ou que desactives o modo de compatibilidade en Internet Explorer). Mentres tanto, para garantir o apoio continuo, renderizaremos o sitio sen...Ler máis -
Os fármacos innovadores de clase I de JYMed fixeron un progreso significativo, espérase que Laipushutai se converta na primeira liña de fármacos UC.
O 29 de xuño de 2017, o desenvolvemento de Laipushutai, a medicina innovadora de clase I co desenvolvemento cooperativo de JYMed e Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd., avanzou significativamente. A declaración IND do medicamento foi aceptada pola CFDA. JYMed e Guangzhou Lin...Ler máis -
Noticias e eventosA división de produtos de péptidos en JYMed superou perfectamente a inspección in situ da FDA.
Felicitamos calurosamente á nosa División de Produtos de Polipéptidos por superar con éxito a inspección in situ da FDA dos Estados Unidos con "cero defectos". Aprobar a inspección in situ da FDA con "cero defectos" é un evento importante na nosa historia de desenvolvemento cGMP. Non só significa que a nosa API obt...Ler máis