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JYMed, 상하이 PCT 2024 참가
PCT2024 퍼스널 케어 기술 서밋 및 전시회는 퍼스널 케어 제품 산업의 기술 교류 및 전시회에 초점을 맞춘 아시아 태평양 지역에서 매우 영향력 있는 행사입니다. 이 포럼에서는 기술 분야를 포함하여 퍼스널 케어 산업의 다양한 측면을 다룰 예정입니다.더 읽어보세요 -
JYMed Peptide가 2024 대한민국 화장품 원료전시회에 여러분을 초대합니다
장소 : 한국국제전시장 일시 : 2024년 7월 24일 ~ 26일 시간 : 오전 10시 ~ 오후 5시 주소 : 06164 서울시 강남구 영동대로 513 코엑스전시장 C홀 인코스메틱스는 퍼스널 케어 성분 분야의 선도적인 국제 전시 그룹...더 읽어보세요 -
새로운 규정 게시판
1. FDA 등록이 없는 미국 화장품에 대한 새로운 FDA 등록 규정 화장품 판매가 금지됩니다. 2022년 12월 29일 바이든 대통령이 서명한 2022년 화장품 규제 현대화법에 따라 미국으로 수출되는 모든 화장품은 FDA 인증을 받아야 합니다. -등록...더 읽어보세요 -
봄 축제 휴일 공지
2월 4일부터 2월 18일까지 춘절 연휴로 인해 저희 사무실이 휴무임을 알려드립니다.모든 주문은 접수되지만 춘절 이후 첫 영업일인 2월 19일까지는 처리되지 않습니다.불편을 끼쳐 드려 죄송합니다.더 읽어보세요 -
2023 제88회 API CHINA
2023 API CHINA에서 JYMed에 대한 정보 【현장】 Shenzhen JYMed Technology Co.,Ltd. 부사장 Zhi Qin의 주도하에.(이하 JYMed)가 이번 전시회에 참가했습니다.JYMed는 유리한 제품인 Sema글루타이드, 리라글루타이드, 티르제파티드, O...더 읽어보세요 -
중국 칭다오에서 열리는 API 전시회에 오신 것을 환영합니다. JYMed 주식: N4K32
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JYMed가 PCHi에서 여러분과 함께했습니다
2년 간의 기대 끝에 2023년 2월 15일부터 17일까지 광저우 캔톤 페어 컴플렉스에서 2023년 중국 국제 화장품 개인 및 홈 케어 원료 전시회(PCHi)가 개최되었습니다. PCHi는 글로벌 화장품을 제공하는 국제 무역 박람회입니다. ...더 읽어보세요 -
심천 JYMed의 세메글루타이드 API는 국내 NMPA 1차 승인 및 미국 FDA(DMF No. 036009)에 "A" 상태로 등록되었습니다.
2022년 5월, 심천 JYMed Technology Co., Ltd.(이하 JYMed 펩타이드)는 미국 식품의약국(FDA)에 세마글루타이드 API 등록 신청서(DMF 등록 번호: 036009)를 제출했으며, 이를 통과했습니다. 청렴도 검토 및 현황은..더 읽어보세요 -
구리 펩티드: 피부 및 모발 관리의 이점과 사용 방법
우리는 독자들이 유용하다고 생각하는 제품을 포함합니다.본 페이지의 링크를 통해 구매하시면 소액의 커미션을 받으실 수 있습니다.이것이 우리의 과정입니다.펩타이드는 콜라겐과 엘라스틴 생성을 돕는 자연 발생 아미노산입니다. 이 두 결합 조직은 피부의 탄력을 담당합니다.더 읽어보세요 -
Ozempic (Semagluide) 주사 : 용도, 부작용, 복용량
PharmD인 Erica Prouty는 매사추세츠 주 노스 아담스에서 환자의 약물 치료 및 약국 서비스를 지원하는 전문 약사입니다.비인간 동물 연구에서 세마글루티드는 설치류에서 C세포 갑상선 종양을 유발하는 것으로 나타났습니다.그러나 이 위험이 인간에게도 미치는지는 불분명합니다....더 읽어보세요 -
펩타이드 및 단백질 약물 발견에 있어서 지방산의 유도체화
Nature.com을 방문해 주셔서 감사합니다.사용 중인 브라우저 버전에서는 CSS 지원이 제한되어 있습니다.최상의 경험을 위해서는 업데이트된 브라우저를 사용하거나 Internet Explorer에서 호환 모드를 비활성화하는 것이 좋습니다.그동안 지속적인 지원을 보장하기 위해 별도의 조치 없이 사이트를 렌더링할 예정입니다.더 읽어보세요 -
JYMed의 클래스 I 혁신 약물은 상당한 진전을 이루었으며 라이푸슈타이는 UC 약물의 첫 번째 라인이 될 것으로 예상됩니다.
2017년 6월 29일, JYMed와 광저우 링크헬스 의료기술유한회사(Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd.)의 협력 개발로 클래스 I 혁신 의약품인 라이푸슈타이(Laipushutai) 개발이 상당한 진전을 이루었습니다.해당 약물의 IND 선언이 CFDA에 의해 승인되었습니다.JYMed와 광저우 린...더 읽어보세요 -
뉴스 및 이벤트JYMed의 펩타이드 제품 부문이 FDA의 현장 검사를 완벽하게 통과했습니다.
당사의 폴리펩티드 제품 사업부가 미국 FDA 현장 검사를 "결함 제로"로 성공적으로 통과한 것을 진심으로 축하드립니다!FDA 현장 검사를 "결함 제로"로 통과한 것은 cGMP 개발 역사에서 중요한 사건입니다.이는 우리 API가 obt를 가지고 있다는 것을 의미할 뿐만 아니라...더 읽어보세요
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