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Nouvelles passionnantes | La plus grande installation de production d'API de sémaglutide de Chine passe l'inspection de la FDA américaine
Du 26 au 30 août 2024, l'installation de production de peptides de JYMed, Hubei JX Bio-Pharmaceutical Co., Ltd., a passé avec succès une inspection sur place menée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. L'inspection a porté sur des domaines clés...En savoir plus -
Récapitulatif du salon pharmaceutique CPHI de Milan 2024
01. Aperçu de l'exposition Le 8 octobre, l'exposition pharmaceutique mondiale CPHI 2024 a débuté à Milan. En tant que l'un des événements annuels les plus importants de l'industrie pharmaceutique mondiale, il a attiré des participants de 166 pays et régions. Avec plus...En savoir plus -
Nouvelles passionnantes | L'API Liraglutide de JYMed reçoit la certification WC
Le 12 octobre 2024, l'API Liraglutide de JYMed a obtenu le certificat de confirmation écrite (WC), marquant une étape critique vers le succès de l'exportation de l'API vers le marché de l'UE. Le WC (Confirmation écrite)...En savoir plus -
Nouvelles passionnantes : L'acétate de leuproréline de JYMed réussit l'inspection d'enregistrement du médicament
Récemment, JYMed Technology Co., Ltd. a annoncé que l'acétate de leuproréline, produit par sa filiale Hubei JX Bio-Pharmaceutical Co., Ltd., avait passé avec succès l'inspection d'enregistrement du médicament. Marché des médicaments originaux...En savoir plus -
Félicitations, Tirzepatide de JYMed termine le dépôt auprès de l'US-DMF
JYMed Technology Co., Ltd. est heureux d'annoncer que son produit, Tirzepatide, a complété avec succès l'enregistrement du Drug Master File (DMF) auprès de la FDA américaine (numéro DMF : 040115) et a reçu la reconnaissance de la FDA...En savoir plus -
JYMed participe au PCT 2024 à Shanghai
PCT2024 Personal Care Technology Summit & Exhibition est un événement très influent dans la région Asie-Pacifique, axé sur l'échange technologique et les expositions dans l'industrie des produits de soins personnels. Le forum couvrira divers aspects de l'industrie des soins personnels, y compris les technologies...En savoir plus -
JYMed Peptide vous invite à assister au salon coréen des ingrédients In-cosmetics 2024
Lieu : Centre international des expositions de Corée Date : du 24 au 26 juillet 2024 Heure : de 10h00 à 17h00 Adresse : COEX Exhibition Center Hall C, 513 Yeongdong-daero, Gangnam-gu, Séoul, 06164 In-cosmetics est un groupe d'exposition international leader dans le domaine des ingrédients de soins personnels...En savoir plus -
Nouveau bulletin de réglementation
1. Les nouvelles réglementations d'enregistrement de la FDA pour les cosmétiques américains seront interdites de vente. Conformément à la loi sur la modernisation de la réglementation des cosmétiques de 2022, signée par le président Biden le 29 décembre 2022, tous les cosmétiques exportés vers les États-Unis doivent être certifiés FDA. -s'inscrire...En savoir plus -
Avis de vacances de la Fête du Printemps
Veuillez noter que notre bureau sera fermé du 4 au 18 février en raison de la Fête du Printemps. Toutes les commandes seront acceptées mais ne seront traitées que le 19 février, le premier jour ouvrable après la Fête du Printemps. Désolé pour tout inconvénient causé.En savoir plus -
2023 La 88ème API CHINE
Informations sur JYMed à l'API CHINA 2023 【sur site】 Sous la direction du vice-directeur général Zhi Qin, Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd. (ci-après dénommé JYMed) a participé à cette grande exposition. JYMed a présenté des produits avantageux Semaglutide, Liraglutide, Tirzepatide, O...En savoir plus -
Bienvenue à nous rencontrer à l'exposition API à Qindao Chine Stock JYMed : N4K32
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JYMed vous a rencontré au PCHi
Après deux ans d'attente, le Salon international chinois des matières premières pour les cosmétiques et les soins personnels (PCHi) 2023 s'est tenu au complexe de la Foire de Canton de Guangzhou du 15 au 17 février 2023. PCHi est un salon international au service du secteur mondial des cosmétiques, selon ...En savoir plus -
API Semeglutide de Shenzhen JYMed acceptée par le premier lot de NMPA nationale et enregistrée auprès de la FDA américaine (DMF n° 036009) avec le statut « A ».
En mai 2022, Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd. (ci-après dénommé JYMed peptide) a soumis une demande d'enregistrement de l'API du sémaglutide à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis (numéro d'enregistrement DMF : 036009). l'examen d'intégrité et l'état actuel de...En savoir plus -
Peptides de cuivre : avantages pour la peau et les cheveux et comment les utiliser
Nous incluons des produits que nous pensons que nos lecteurs trouveront utiles. Nous pouvons gagner une petite commission si vous effectuez un achat via un lien sur cette page. C'est notre processus. Les peptides sont des acides aminés naturels qui aident à produire du collagène et de l'élastine, les deux tissus conjonctifs responsables de la...En savoir plus -
Ozempic (semaglutide) injectable : utilisations, effets secondaires, posologie
Erica Prouty, PharmD, est une pharmacienne professionnelle qui aide les patients avec des médicaments et des services pharmaceutiques à North Adams, Massachusetts. Dans des études sur des animaux non humains, il a été démontré que le sémaglutide provoque des tumeurs thyroïdiennes à cellules C chez les rongeurs. Cependant, il n'est pas clair si ce risque s'étend aux humains....En savoir plus -
Dérivation des acides gras dans la découverte de médicaments peptidiques et protéiques
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Les médicaments innovants de classe I de JYMed ont fait des progrès significatifs et Laipushutai devrait devenir la première ligne de médicaments contre la CU.
Le 29 juin 2017, le développement de Laipushutai, la médecine innovante de classe I avec le développement coopératif de JYMed et Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd., a réalisé des progrès significatifs. La déclaration IND du médicament a été acceptée par le CFDA. JYMed et Guangzhou Lin...En savoir plus -
Actualités et événementsLa division des produits peptidiques de JYMed a parfaitement passé l'inspection sur place de la FDA.
Félicitons chaleureusement notre division des produits polypeptidiques pour avoir passé avec succès l'inspection sur site de la FDA américaine avec « zéro défaut » ! Passer l'inspection sur site de la FDA avec « zéro défaut » est un événement majeur dans notre histoire de développement cGMP. Cela signifie non seulement que notre API a obtenu...En savoir plus