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Spannende Neuigkeiten | Chinas größte Semaglutid-API-Produktionsanlage besteht US-FDA-Inspektion
Vom 26. bis 30. August 2024 hat die Peptidproduktionsanlage von JYMed, Hubei JX Bio-Pharmaceutical Co., Ltd., eine von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) durchgeführte Vor-Ort-Inspektion erfolgreich bestanden. Die Inspektion deckte Schlüsselbereiche ab ...Mehr lesen -
Rückblick auf die CPHI Mailand Pharmazeutische Ausstellung 2024
01. Ausstellungsüberblick Am 8. Oktober startete in Mailand die CPHI Worldwide Pharmaceutical Exhibition 2024. Als eine der wichtigsten jährlichen Veranstaltungen der globalen Pharmaindustrie zog sie Teilnehmer aus 166 Ländern und Regionen an. Mit über...Mehr lesen -
Spannende Neuigkeiten | Die Liraglutid-API von JYMed erhält WC-Zertifizierung
Am 12. Oktober 2024 erhielt der Liraglutid-API von JYMed das Written-Confirmation-Zertifikat (WC), was einen entscheidenden Schritt für den erfolgreichen Export des API auf den EU-Markt darstellt. Das WC (schriftliche Bestätigung)...Mehr lesen -
Spannende Neuigkeiten: Leuprorelinacetat von JYMed besteht die Arzneimittelzulassungsprüfung
Kürzlich gab JYMed Technology Co., Ltd. bekannt, dass Leuprorelinacetat, hergestellt von seiner Tochtergesellschaft Hubei JX Bio-Pharmaceutical Co., Ltd., die Arzneimittelregistrierungsprüfung erfolgreich bestanden hat. Original-Arzneimittelmarkt...Mehr lesen -
Herzlichen Glückwunsch, Tirzepatide von JYMed schließt US-DMF-Einreichung ab
JYMed Technology Co., Ltd. freut sich bekannt zu geben, dass sein Produkt Tirzepatide die Drug Master File (DMF)-Registrierung bei der US-amerikanischen FDA (DMF-Nummer: 040115) erfolgreich abgeschlossen hat und die Anerkennung der FDA erhalten hat...Mehr lesen -
JYMed nimmt an der PCT 2024 in Shanghai teil
Der PCT2024 Personal Care Technology Summit & Exhibition ist eine äußerst einflussreiche Veranstaltung im asiatisch-pazifischen Raum, die sich auf Technologieaustausch und Ausstellungen in der Körperpflegeproduktbranche konzentriert. Das Forum wird verschiedene Aspekte der Körperpflegebranche abdecken, einschließlich technologischer ...Mehr lesen -
JYMed Peptide lädt Sie zur Teilnahme an der Korea In-Cosmetics Ingredients Exhibition 2024 ein
Ort: Korea International Exhibition Center Datum: 24.–26. Juli 2024 Zeit: 10:00 – 17:00 Uhr Adresse: COEX Exhibition Center Halle C, 513 Yeongdong-daero, Gangnam-gu, Seoul, 06164 In-cosmetics ist ein führende internationale Ausstellungsgruppe im Bereich Körperpflegewirkstoffe...Mehr lesen -
Neues Regulierungsbulletin
1. Neue FDA-Registrierungsvorschriften für US-Kosmetik Der Verkauf von Kosmetika ohne FDA-Registrierung wird verboten. Gemäß dem Modernization of Cosmetics Regulation Act von 2022, der am 29. Dezember 2022 von Präsident Biden unterzeichnet wurde, müssen alle in die Vereinigten Staaten exportierten Kosmetika von der FDA zertifiziert sein -registrieren...Mehr lesen -
Feiertagsmitteilung zum Frühlingsfest
Bitte beachten Sie, dass unser Büro aufgrund des Frühlingsfestes vom 4. bis 18. Februar geschlossen bleibt. Alle Bestellungen werden angenommen, aber erst am 19. Februar, dem ersten Werktag nach dem Frühlingsfest, bearbeitet. Wir entschuldigen uns für etwaige Unannehmlichkeiten.Mehr lesen -
2023 Die 88. API CHINA
Informationen über JYMed auf der API CHINA 2023 „vor Ort“ Unter der Leitung von Vize-General Manager Zhi Qin, Shenzhen JYMed Technology Co.,Ltd. (im Folgenden als JYMed bezeichnet) nahm an dieser großen Ausstellung teil. JYMed präsentierte die vorteilhaften Produkte Semaglutid, Liraglutid, Tirzepatid, O...Mehr lesen -
Willkommen bei der API-Ausstellung in Qindao China. JYMed-Bestand: N4K32
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JYMed hat sich bei PCHi mit Ihnen getroffen
Nach zwei Jahren des Wartens fand vom 15. bis 17. Februar 2023 die China International Cosmetics Personal and Home Care Raw Materials Exhibition (PCHi) im Guangzhou Canton Fair Complex statt. PCHi ist eine internationale Fachmesse für die globale Kosmetikbranche ...Mehr lesen -
Semeglutid API von Shenzhen JYMed wurde von der ersten Charge der inländischen NMPA akzeptiert und bei der US-amerikanischen FDA (DMF-Nr. 036009) mit dem Status „A“ registriert.
Im Mai 2022 reichte Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd. (im Folgenden als JYMed-Peptid bezeichnet) einen Antrag auf Registrierung des Semaglutid-API bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) ein (DMF-Registrierungsnummer: 036009). Dieser wurde angenommen die Integritätsprüfung und der aktuelle Status i...Mehr lesen -
Kupferpeptide: Vorteile für die Haut- und Haarpflege und wie man sie verwendet
Wir nehmen Produkte auf, von denen wir glauben, dass sie für unsere Leser nützlich sein werden. Wenn Sie über einen Link auf dieser Seite einen Kauf tätigen, erhalten wir möglicherweise eine kleine Provision. Das ist unser Prozess. Peptide sind natürlich vorkommende Aminosäuren, die bei der Produktion von Kollagen und Elastin helfen, den beiden Bindegeweben, die für die...Mehr lesen -
Ozempic (Semaglutid)-Injektion: Verwendung, Nebenwirkungen, Dosierung
Erica Prouty, PharmD, ist eine professionelle Apothekerin, die Patienten mit Medikamenten und Apothekendiensten in North Adams, Massachusetts, unterstützt. In nichtmenschlichen Tierstudien wurde gezeigt, dass Semaglutid bei Nagetieren C-Zell-Schilddrüsentumoren verursacht. Es ist jedoch unklar, ob sich dieses Risiko auf den Menschen erstreckt....Mehr lesen -
Derivatisierung von Fettsäuren bei der Entdeckung von Peptid- und Proteinarzneimitteln
Vielen Dank für Ihren Besuch auf Nature.com. Die von Ihnen verwendete Browserversion bietet eingeschränkte CSS-Unterstützung. Für ein optimales Erlebnis empfehlen wir die Verwendung eines aktualisierten Browsers (oder die Deaktivierung des Kompatibilitätsmodus im Internet Explorer). Um den weiteren Support zu gewährleisten, werden wir die Website in der Zwischenzeit ohne s... rendern.Mehr lesen -
Die innovativen Klasse-I-Medikamente von JYMed haben erhebliche Fortschritte gemacht. Es wird erwartet, dass Laipushutai die erste Linie von UC-Medikamenten wird.
Am 29. Juni 2017 hat die Entwicklung von Laipushutai, dem innovativen Medikament der Klasse I, in Zusammenarbeit mit JYMed und Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd. erhebliche Fortschritte gemacht. Die IND-Erklärung des Arzneimittels wurde von der CFDA akzeptiert. JYMed und Guangzhou Lin...Mehr lesen -
News & EventsDie Abteilung für Peptidprodukte in JYMed hat die Vor-Ort-Inspektion durch die FDA einwandfrei bestanden.
Wir gratulieren unserer Abteilung für Polypeptidprodukte herzlich dazu, dass sie die Vor-Ort-Inspektion der US-amerikanischen FDA mit „Null Fehlern“ erfolgreich bestanden hat! Das Bestehen der FDA-Vor-Ort-Inspektion mit „Null Fehlern“ ist ein wichtiges Ereignis in unserer cGMP-Entwicklungsgeschichte. Das bedeutet nicht nur, dass unsere API ...Mehr lesen