注射用酢酸テルリプレシン

1mg/バイアルの強度

適応症：食道静脈瘤出血の治療。

臨床応用: 静脈注射。

酢酸テルリプレス EVER Pharma 0.2 mg/ml 注射用溶液には、合成下垂体ホルモンである有効成分テルリプレスが含まれています (このホルモンは通常、脳にある下垂体によって産生されます)。

静脈への注射によって投与されます。

Terlipress 酢酸塩 EVER Pharma 0.2 mg/ml 注射液は、以下の治療に使用されます。

• 胃につながる食管内の拡張した（広がる）静脈からの出血（出血性食道静脈瘤と呼ばれます）。

• 肝硬変 (肝臓の瘢痕化) および腹水 (腹水腫) のある患者における 1 型肝腎症候群 (急速に進行する腎不全) の緊急治療。

この薬は常に医師によって静脈内に投与されます。医師はあなたにとって最適な用量を決定し、注射中は心臓と血液循環が継続的に監視されます。使用に関する詳細については医師にお尋ねください。

成人での使用

1. 出血性食道静脈瘤の短期管理

最初に酢酸塩中のテルリプレス 1 ～ 2 mg (注射用の EVER Pharma 0.2 mg/ml 溶液の酢酸塩中のテルリプレス 5 ～ 10 ml) を静脈に注射します。投与量は体重によって異なります。

最初の注射後、4 ～ 6 時間ごとに用量を酢酸塩中のテリプレス 1 mg (5 ml) に減らすことができます。

2. 1型肝腎症候群

通常の用量は、酢酸塩中のテルリプレス 1 mg を 6 時間ごとに少なくとも 3 日間服用します。 3 日間の治療後に血清クレアチニンの減少が 30 % 未満である場合、医師は 6 時間ごとに用量を 2 mg に倍増することを検討する必要があります。

テルリプレス酢酸塩 EVER Pharma 注射用 0.2 mg/ml 溶液に反応がない場合、または完全に反応した患者の場合、テルリプレス酢酸塩 EVER Pharma 注射用 0.2 mg/ml 溶液による治療を中断する必要があります。

血清クレアチニンの減少が見られた場合、酢酸EVER Pharma 0.2 mg/ml注射用溶液中のTerlipressによる治療を最長14日間維持する必要があります。

高齢者への使用

70 歳以上の場合は、Terlipress 酢酸エステル EVER Pharma 0.2 mg/ml 注射液を受け取る前に医師にご相談ください。

腎臓に問題がある患者への使用

Terlipress 酢酸エステル EVER Pharma 0.2 mg/ml 注射液は、長期にわたる腎不全の患者には注意して使用する必要があります。

肝疾患のある患者への使用

肝不全患者には用量調整は必要ありません。

小児および青少年への使用

Terlipress 酢酸エステル EVER Pharma 0.2 mg/ml 注射液は、経験が不十分なため、小児および青少年への使用は推奨されません。

治療期間

この薬の使用は、症状の経過に応じて、出血性食道静脈瘤の短期管理の場合は 2 ～ 3 日間、1 型肝腎症候群の治療の場合は最大 14 日間に制限されます。