1ml：4μg / 1ml：15μg強度

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適応と使用法

血友病A：アセテート注射中のデスモプレス4 mcg/mlは、因子VIII凝固活性レベルが5％を超える血友病Aの患者に示されています。

アセテート注射のデスモプレスは、スケジュールされた処置の30分前に投与されたときに、外科的処置中に血液炎患者の止血を維持し、術後に止血を維持します。

アセテート注射のデスモプレスは、血友病のエピソードを持つ患者または血圧症、筋肉内血腫、粘膜出血などの外傷誘発性損傷の患者も出血を止めます。

アセテート注射のデスモプレスは、5％またはそれ以下の因子VIII凝固活性レベルを伴う血友病Aの治療、または血友病Bの治療、または第VIII抗体を有する患者では示されていません。

特定の臨床状況では、第VIII因子レベルが2％から5％の患者のアセテート注射でデスモプレスを試すことが正当化される場合があります。ただし、これらの患者は慎重に監視する必要があります。 Von Willebrandの病気（I型）：アセテート注射4 mcg/mlのデスモプレスは、5％を超える因子VIIIレベルを持つ軽度から中程度の古典的なフォンウィルブランド病（I型）の患者に適応されます。アセテート注射のデスモプレスは、外科的処置中に軽度から中程度のフォンウィルブランド疾患の患者で、予定された処置の30分前に投与されたときに術後に止血を維持することがよくあります。

アセテート注射のデスモプレスは、通常、軽度から中程度のフォンウィルブランドの患者の出血を止めます。これは、血栓症、筋肉内血腫、粘膜出血などの自発的または外傷誘発性損傷のエピソードを伴います。

反応する可能性が最も低いフォンウィルブランド疾患患者は、因子VIII凝固剤活性と第VIII因子vonを伴う重度のホモ接合vonウィルブランド病の患者です。

ウィルブランド因子抗原レベルは1％未満です。他の患者は、彼らが持っている分子欠陥のタイプに応じて、さまざまな方法で反応する場合があります。出血時間と第VIII因子凝固剤活性、リストセケチン補因子活性、およびフォンウィルブランド因子抗原は、酢酸注入中のデスモプレスの投与中に適切なレベルが達成されるようにチェックする必要があります。

アセテート注射におけるデスモプレスは、重度の古典的なフォンウィルブランド病の治療（I型）および因子VIII抗原の異常な分子型の証拠がある場合には示されていません。

糖尿病症状：酢酸注射におけるデスモプレス4 mcg/mlは、中央（頭蓋）糖尿病の管理における抗利尿療法として、および下垂体領域の頭部外傷または手術後の一時的な多尿症およびポリディピンピアの管理のために示されています。

アセテート注射におけるデスモプレスは、腎性糖尿病のインツピドスの治療には効果がありません。

アセテートのデスモプレスは、鼻腔内調製としても利用できます。ただし、この配信手段は、鼻の膨張を効果的でないか、不適切にすることができるさまざまな要因によって妥協することができます。

これらには、鼻腔内吸収不良、鼻の混雑と閉塞、鼻粘膜の萎縮、重度の萎縮性鼻炎が含まれます。障害のあるレベルの意識がある場合、鼻腔内送達は不適切かもしれません。さらに、トランスフェノイド性低下摘出術などの頭蓋外科手術は、鼻の梱包や手術からの回復の場合のように、代替の投与経路が必要な状況を作り出します。

禁忌

アセテート注入中のデスモプレス4 mcg/mlは、酢酸デスモプレスまたはアセテート注入4 mcg/mlのデスモプレスのいずれかに既知の過敏症を持つ個人では禁忌です。

酢酸注射におけるデスモプレスは、中程度から重度の腎障害の患者では禁忌です（50ml/min未満のクレアチニンクリアランスとして定義）。

アセテート注射におけるデスモプレスは、低ナトリウム血症または低ナトリウム血症の病歴の患者では禁忌です。