Acetato de desmopresina para inyección

Descripción breve:


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1 ml: 4 μg / 1 ml: 15 μg de resistencia

Indicación:

Indicaciones y uso

Hemofilia A: Desmepress en inyección de acetato 4 mcg/ml está indicado para pacientes con hemofilia A con niveles de actividad coagulante de factor VIII superiores al 5%.

Desmepress en inyección de acetato a menudo mantendrá la hemostasia en pacientes con hemofilia A durante los procedimientos quirúrgicos y después de la operación cuando se administra 30 minutos antes del procedimiento programado.

La desmopress en la inyección de acetato también detendrá el sangrado en pacientes con hemofilia A con episodios de lesiones espontáneas o inducidas por trauma, como hemartrosis, hematomas intramusculares o sangrado mucoso.

La desmopress en la inyección de acetato no está indicada para el tratamiento de la hemofilia A con niveles de actividad coagulante del factor VIII igual o menos del 5%, o para el tratamiento de la hemofilia B, o en pacientes que tienen anticuerpos factoriales VIII.

En ciertas situaciones clínicas, puede justificarse probar DesmoPress en la inyección de acetato en pacientes con niveles de factor VIII entre 2% y 5%; Sin embargo, estos pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. Enfermedad de Von Willebrand (Tipo I): Desmopres S en la inyección de acetato 4 mcg/ml está indicado para pacientes con enfermedad clásica de Von Willebrand clásica leve a moderada (tipo I) con niveles de factor VIII superiores al 5%. Desmopress en inyección de acetato a menudo mantendrá la hemostasia en pacientes con enfermedad de Von Willebrand leve a moderada durante los procedimientos quirúrgicos y después de la operación cuando se administra 30 minutos antes del procedimiento programado.

La desmopress en la inyección de acetato generalmente detendrá el sangrado en pacientes de Von Willebrand leve a moderado con episodios de lesiones espontáneas o inducidas por trauma, como hemartrosas, hematomas intramusculares o sangrado mucoso.

Aquellos pacientes con enfermedad de Von Willebrand que tienen menos probabilidades de responder son aquellos con enfermedad homocigota de von Willebrand con actividad coagulante de factor VIII y factor VIII Von Von

Niveles de antígeno de factor de Willebrand inferior al 1%. Otros pacientes pueden responder de manera variable dependiendo del tipo de defecto molecular que tienen. El tiempo de sangrado y la actividad coagulante del factor VIII, la actividad del cofactor de ristocetina y el antígeno del factor de von Willebrand deben verificarse durante la administración de Desmepress en la inyección de acetato para garantizar que se logren niveles adecuados.

La desmopress en la inyección de acetato no está indicada para el tratamiento de la enfermedad grave de Von Willebrand (tipo I) y cuando hay evidencia de una forma molecular anormal del antígeno del factor VIII.

Diabetes insipidus: Desmopress en inyección de acetato 4 mcg/ml se indica como terapia de reemplazo antidiurético en el manejo de la diabetes insipidus central (craneal) y para el manejo de la poliuria temporal y la polidipsia después del trauma o cirugía de la cabeza en la región pituitaria.

Desmepress en la inyección de acetato es ineficaz para el tratamiento de la diabetes nefrogénica insipidus.

Desmopress en acetato también está disponible como una preparación intranasal. Sin embargo, este medio de entrega puede verse comprometido por una variedad de factores que pueden hacer que la insuflación nasal sea ineficaz o inapropiada.

Estos incluyen mala absorción intranasal, congestión nasal y bloqueo, descarga nasal, atrofia de mucosa nasal y rinitis atrófica severa. La entrega intranasal puede ser inapropiada cuando hay un nivel de conciencia deteriorado. Además, los procedimientos quirúrgicos craneales, como la hipofisectomía transsfenoidal, crean situaciones en las que se necesita una ruta alternativa de administración como en casos de empaque nasal o recuperación de la cirugía.

Contraindicaciones

Desmepress en inyección de acetato 4 mcg/ml está contraindicada en individuos con hipersensibilidad conocida a la desmopresa en acetato o en cualquiera de los componentes de Desmepress en la inyección de acetato 4 mcg/ml.

Desmepress en la inyección de acetato está contraindicado en pacientes con deterioro renal moderado a severo (definido como un aclaramiento de creatinina por debajo de 50 ml/min).

Desmopress en la inyección de acetato está contraindicado en pacientes con hiponatremia o antecedentes de hiponatremia.


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