1ml: 4μg / 1ml: 15μg cường độ

Dấu hiệu:

Chỉ định và sử dụng

Hemophilia A: Desmopress trong tiêm acetate 4 mcg/mL được chỉ định cho bệnh nhân mắc bệnh Hemophilia A với mức độ hoạt động đông máu của yếu tố VIII lớn hơn 5%.

Desmopress trong tiêm acetate thường sẽ duy trì cầm máu ở những bệnh nhân mắc bệnh máu khó đông trong các thủ tục phẫu thuật và sau phẫu thuật khi dùng 30 phút trước khi làm thủ thuật theo lịch trình.

Desmopress trong tiêm acetate cũng sẽ ngừng chảy máu ở bệnh Hemophilia A bệnh nhân có các cơn chấn thương tự phát hoặc chấn thương như hemarthros, hematomas tiêm bắp hoặc chảy máu niêm mạc.

Desmopress trong tiêm acetate không được chỉ định để điều trị bệnh Hemophilia A với mức độ hoạt động đông máu của yếu tố VIII bằng hoặc dưới 5%, hoặc điều trị Hemophilia B, hoặc ở những bệnh nhân có kháng thể yếu tố VIII.

Trong một số tình huống lâm sàng, có thể được chứng minh là thử desmopress trong tiêm acetate ở bệnh nhân có mức độ VIII trong khoảng từ 2% đến 5%; Tuy nhiên, những bệnh nhân này nên được theo dõi cẩn thận. Bệnh Von Willebrand (loại I): ​​Desmopres s trong tiêm acetate 4 mcg/ml được chỉ định cho bệnh nhân mắc bệnh Von Willebrand (loại I) từ nhẹ đến trung bình (loại I) với mức độ VIII lớn hơn 5%. Desmopress trong tiêm acetate thường sẽ duy trì cầm máu ở những bệnh nhân mắc bệnh von Willebrand từ nhẹ đến trung bình trong các thủ tục phẫu thuật và sau phẫu thuật khi dùng 30 phút trước khi làm thủ thuật theo lịch trình.

Desmopress trong tiêm acetate thường sẽ ngừng chảy máu ở bệnh nhân von willebrand nhẹ đến trung bình với các cơn chấn thương tự phát hoặc chấn thương như hemarthros, hematomas tiêm bắp hoặc chảy máu niêm mạc.

Những bệnh nhân mắc bệnh Von Willebrand, những người ít có khả năng đáp ứng là những bệnh nhân mắc bệnh von willebrand nặng với yếu tố VIII hoạt động đông máu và yếu tố VIII von von voni

Mức độ kháng nguyên yếu tố Willebrand dưới 1%. Các bệnh nhân khác có thể đáp ứng theo kiểu thay đổi tùy thuộc vào loại khiếm khuyết phân tử mà họ có. Thời gian chảy máu và hoạt động đông máu của yếu tố VIII, hoạt động cofactor ristocetin và kháng nguyên yếu tố von Willebrand nên được kiểm tra trong quá trình sử dụng desmopress trong tiêm acetate để đảm bảo rằng mức độ thích hợp.

Desmopress trong tiêm acetate không được chỉ định để điều trị bệnh Von Willebrand cổ điển nghiêm trọng (loại I) và khi có bằng chứng về một dạng phân tử bất thường của kháng nguyên yếu tố VIII.

Bệnh tiểu đường Insipidus: Desmopress trong tiêm acetate 4 mcg/ml được chỉ định là liệu pháp thay thế chống thuốc chống bệnh trong việc quản lý bệnh tiểu đường trung tâm (sọ) và để quản lý bệnh đa niệu tạm thời và polydipsia sau chấn thương đầu hoặc phẫu thuật ở vùng yên.

Desmopress trong tiêm acetate là không hiệu quả để điều trị bệnh tiểu đường thận.

Desmopress trong acetate cũng có sẵn như là một chế phẩm nội sọ. Tuy nhiên, phương tiện giao hàng này có thể bị xâm phạm bởi một loạt các yếu tố có thể khiến cho mũi tiêm không hiệu quả hoặc không phù hợp.

Chúng bao gồm sự hấp thụ nội sọ kém, tắc nghẽn mũi và tắc nghẽn, chảy nước mũi, teo niêm mạc mũi và viêm mũi teo nghiêm trọng. Giao hàng nội sọ có thể không phù hợp khi có mức độ ý thức bị suy yếu. Ngoài ra, các thủ tục phẫu thuật sọ, chẳng hạn như phẫu thuật cắt bỏ hypophenyceral, tạo ra các tình huống trong đó một tuyến đường thay thế là cần thiết như trong trường hợp đóng gói mũi hoặc phục hồi sau phẫu thuật.

Chống chỉ định

Desmopress trong tiêm acetate 4 mcg/mL bị chống chỉ định ở những người bị quá mẫn đã biết đối với desmopress trong acetate hoặc với bất kỳ thành phần nào của desmopress trong tiêm acetate 4 mcg/mL.

Desmopress trong tiêm acetate bị chống chỉ định ở những bệnh nhân bị suy thận từ trung bình đến nặng (được định nghĩa là độ thanh thải creatinine dưới 50ml/phút).

Desmopress trong tiêm acetate bị chống chỉ định ở bệnh nhân bị hạ natri máu hoặc tiền sử hạ natri máu.