1ml: 4μg / 1ml: 15μg mukavemet

Gösterge:

Endikasyonlar ve kullanım

Hemofili A: Asetat enjeksiyonunda desmopress 4 mcg/ml, hemofili A olan hastalar için%5'ten fazla faktör VIII koagülan aktivite seviyeleri ile gösterilir.

Asetat enjeksiyonundaki desmopress, cerrahi prosedürler sırasında hemofili A hastalarında ve planlanan prosedürden 30 dakika önce uygulandığında postoperatif olarak hemofili A hastalarında hemostazı koruyacaktır.

Asetat enjeksiyonundaki desmopress ayrıca hemofilide kanamayı durdurur, hemartrozlar, kas içi hematomları veya mukozal kanama gibi spontan veya travmaya bağlı yaralanmalara sahip hastalar.

Asetat enjeksiyonundaki desmopress, hemofili A'nın%5'e eşit veya daha az faktör VIII koagülan aktivite seviyeleri veya hemofili B tedavisi veya faktör VIII antikorları olan hastalarda tedavisi için belirtilmemiştir.

Bazı klinik durumlarda, faktör VIII seviyeleri olan hastalarda% 2 ila% 5 arasında asetat enjeksiyonunda desmopress denemek haklı olabilir; Bununla birlikte, bu hastalar dikkatle izlenmelidir. Von Willebrand hastalığı (Tip I): Asetat enjeksiyonunda Desmopres S 4 mcg/mL, hafif ila orta derecede klasik von Willebrand hastalığı (Tip I), faktör VIII seviyeleri%5'ten fazla olan hastalar için gösterilmiştir. Asetat enjeksiyonundaki desmopress, cerrahi prosedürler sırasında hafif ila orta derecede von Willebrand hastalığı olan hastalarda ve planlanan prosedürden 30 dakika önce uygulandığında postoperatif olarak hemostazı koruyacaktır.

Asetat enjeksiyonundaki desmopres, genellikle hemartrozlar, intramüsküler hematomlar veya mukozal kanama gibi spontan veya travmaya bağlı yaralanmalara sahip hafif ila orta derecede von Willebrand hastalarında kanamayı durdurur.

Yanıt verme olasılığı en düşük olan von Willebrand hastalığı, Faktör VIII koagülan aktivitesi ve faktör VIII von ile ciddi homozigot von Willebrand hastalığı olan hastalardır.

Willebrand faktörü antijen seviyeleri%1'den az. Diğer hastalar, sahip oldukları moleküler kusurun türüne bağlı olarak değişken bir şekilde yanıt verebilir. Kanama süresi ve faktör VIII pıhtılaştırıcı aktivitesi, ristoketin kofaktör aktivitesi ve von Willebrand faktörü antijeni, yeterli seviyelerin elde edildiğinden emin olmak için asetat enjeksiyonunda desmopress uygulanması sırasında kontrol edilmelidir.

Asetat enjeksiyonundaki desmopress, şiddetli klasik von Willebrand hastalığının (tip I) tedavisi için ve faktör VIII antijeninin anormal moleküler formunun kanıtı olduğunda belirtilmemiştir.

Diyabet Insipidus: Asetat enjeksiyonunda desmopres 4 mcg/ml, merkezi (kraniyal) diyabet insipidusunun tedavisinde antidiüretik replasman tedavisi olarak ve hipofiz bölgesinde kafa travması veya cerrahi sonrası geçici poliüri ve polidipsi tedavisi olarak gösterilir.

Asetat enjeksiyonundaki desmopress, nefrojenik diyabet insipidus tedavisi için etkisizdir.

Asetattaki Desmopress ayrıca intranazal bir preparat olarak da mevcuttur. Bununla birlikte, bu doğum aracı, burun insuflasyonu etkisiz veya uygunsuz hale getirebilecek çeşitli faktörlerden ödün verilebilir.

Bunlar arasında zayıf intranazal absorpsiyon, burun tıkanıklığı ve tıkanma, burun deşarjı, burun mukozasının atrofisi ve şiddetli atrofik rinit bulunur. İntranazal teslimat, bozulmuş bir bilinç seviyesi olduğu durumlarda uygunsuz olabilir. Ek olarak, transsfenoidal hipofizektomi gibi kraniyal cerrahi prosedürler, burun ambalajı veya ameliyattan iyileşme durumunda olduğu gibi alternatif bir uygulama yolunun gerekli olduğu durumlar yaratır.

Kontrendikasyonlar

Asetat enjeksiyonundaki desmopress 4 mcg/ml, asetatta desmopress'e veya asetat enjeksiyonunda desmopress bileşenlerinden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan bireylerde kontrendikedir.

Asetat enjeksiyonundaki desmopress, orta ila şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir (50ml/dakikanın altında kreatinin klerensi olarak tanımlanır).

Asetat enjeksiyonundaki desmopress, hiponatremi veya hiponatremi öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.