1 ml: 4 ug / 1 ml: 15 ug styrka

Indikation:

Indikationer och användning

Hemofili A: Desmopress i acetatinjektion 4 mcg/ml är indicerat för patienter med hemofili A med faktor VIII -koagulantaktivitetsnivåer större än 5%.

Desmopress i acetatinjektion kommer ofta att upprätthålla hemostas hos patienter med hemofili A under kirurgiska ingrepp och postoperativt när de administreras 30 minuter före schemalagd procedur.

Desmopress i acetatinjektion kommer också att stoppa blödning i hemofili A-patienter med episoder av spontana eller traumainducerade skador såsom hemartroser, intramuskulära hematomer eller slemhinnor.

Desmopress i acetatinjektion är inte indikerad för behandling av hemofili A med faktor VIII -koaguleringsaktivitetsnivåer lika med eller mindre än 5%, eller för behandling av hemofili B, eller hos patienter som har faktor VIII -antikroppar.

I vissa kliniska situationer kan det vara motiverat att prova desmopress vid acetatinjektion hos patienter med faktor VIII -nivåer mellan 2% till 5%; Dessa patienter bör dock övervakas noggrant. Von Willebrands sjukdom (typ I): Desmopres i acetatinjektion 4 mcg/ml är indicerat för patienter med mild till måttlig klassisk Von Willebrands sjukdom (typ I) med faktor VIII -nivåer större än 5%. Desmopress vid acetatinjektion kommer ofta att upprätthålla hemostas hos patienter med mild till måttlig von Willebrands sjukdom under kirurgiska ingrepp och postoperativt när de administreras 30 minuter före den schemalagda proceduren.

Desmopress i acetatinjektion kommer vanligtvis att stoppa blödningen hos milda till måttliga von Willebrands patienter med episoder av spontana eller traumainducerade skador såsom hemartroser, intramuskulära hematomer eller slemhinnor.

De von Willebrands sjukdomspatienter som är minst troliga att svara är de med allvarlig homozygot von Willebrands sjukdom med faktor VIII -koagulantaktivitet och faktor VIII von

Willebrand -faktorantigennivåer mindre än 1%. Andra patienter kan svara på ett varierat sätt beroende på vilken typ av molekylär defekt de har. Blödningstid och faktor VIII -koagulantaktivitet, ristocetin -kofaktoraktivitet och von Willebrand -faktorantigen bör kontrolleras under administrering av desmopress vid acetatinjektion för att säkerställa att adekvata nivåer uppnås.

Desmopress i acetatinjektion är inte indikerad för behandling av allvarlig klassisk von Willebrands sjukdom (typ I) och när det finns bevis på en onormal molekylär form av faktor VIII -antigen.

Diabetes insipidus: Desmopress i acetatinjektion 4 mcg/ml indikeras som antidiuretisk ersättningsterapi i hanteringen av centrala (kranial) diabetes insipidus och för hanteringen av den tillfälliga polyuria och polydips efter huvudtrauma eller operation i hypofysen.

Desmopress vid acetatinjektion är ineffektiv för behandling av nefrogen diabetes insipidus.

Desmopress i acetat finns också som en intranasal beredning. Detta sätt att leverera kan emellertid äventyras av en mängd olika faktorer som kan göra näsinsufflering ineffektivt eller olämpligt.

Dessa inkluderar dålig intranasal absorption, nässtockning och blockering, näsutsläpp, atrofi av nässlemhinnan och svår atrofisk rinit. Intranasal leverans kan vara olämplig där det finns en nedsatt medvetenhetsnivå. Dessutom skapar kraniala kirurgiska ingrepp, såsom transsfenoidal hypofysektomi, situationer där en alternativ administreringsväg behövs som i fall av näsförpackning eller återhämtning från operation.

Kontraindikationer

Desmopress i acetatinjektion 4 mcg/ml är kontraindicerat hos individer med känd överkänslighet mot desmopress i acetat eller till någon av komponenterna i desmopress i acetatinjektion 4 mcg/ml.

Desmopress i acetatinjektion är kontraindicerat hos patienter med måttlig till svår njurnedsättning (definierad som en kreatininavstånd under 50 ml/min).

Desmopress i acetatinjektion är kontraindicerat hos patienter med hyponatremi eller en historia av hyponatremi.