1 ml: 4μg / 1 ml: 15μg styrke

Indikasjon:

Indikasjoner og bruk

Hemofili A: Desmopress i acetatinjeksjon 4 mcg/ml er indikert for pasienter med hemofili A med faktor VIII koagulerende aktivitetsnivåer større enn 5%.

Desmopress i acetatinjeksjon vil ofte opprettholde hemostase hos pasienter med hemofili A under kirurgiske inngrep og postoperativt når de administreres 30 minutter før planlagt prosedyre.

Desmopress i acetatinjeksjon vil også stoppe blødning hos hemofili A-pasienter med episoder med spontane eller traumeinduserte skader som hemartroser, intramuskulære hematomer eller slimhinneblødning.

Desmopress i acetatinjeksjon er ikke indikert for behandling av hemofili A med faktor VIII koagulerende aktivitetsnivåer lik eller mindre enn 5%, eller for behandling av hemofili B, eller hos pasienter som har faktor VIII -antistoffer.

I visse kliniske situasjoner kan det være berettiget å prøve desmopress ved acetatinjeksjon hos pasienter med faktor VIII -nivåer mellom 2% til 5%; Imidlertid bør disse pasientene overvåkes nøye. Von Willebrands sykdom (type I): Desmopres S i acetatinjeksjon 4 mcg/ml er indikert for pasienter med mild til moderat klassisk von Willebrands sykdom (type I) med faktor VIII -nivåer større enn 5%. Desmopress i acetatinjeksjon vil ofte opprettholde hemostase hos pasienter med mild til moderat von Willebrands sykdom under kirurgiske inngrep og postoperativt når de ble administrert 30 minutter før den planlagte prosedyren.

Desmopress i acetatinjeksjon vil vanligvis stoppe blødning i mild til moderat von Willebrands pasienter med episoder med spontane eller traumeinduserte skader som hemartroser, intramuskulære hematomer eller slimhinnen.

De von Willebrands sykdomspasienter som er minst sannsynlig å svare, er de med alvorlig homozygot von Willebrands sykdom med faktor VIII koagulerende aktivitet og faktor VIII von

Willebrand -faktorantigennivåer mindre enn 1%. Andre pasienter kan svare på en variabel måte avhengig av typen molekylær defekt de har. Blødningstid og faktor VIII koagulantaktivitet, Ristocetin -kofaktoraktivitet og von Willebrand -faktorantigen bør kontrolleres under administrering av desmopress i acetatinjeksjon for å sikre at det oppnås tilstrekkelige nivåer.

Desmopress i acetatinjeksjon er ikke indikert for behandling av alvorlig klassisk von Willebrands sykdom (type I) og når det er bevis på en unormal molekylær form av faktor VIII -antigen.

Diabetes insipidus: Desmopress i acetatinjeksjon 4 mcg/ml er indikert som antidiuretisk erstatningsterapi i håndteringen av sentral (kranial) diabetes insipidus og for behandling av den midlertidige polyuria og polydipsi etter hode traumer eller kirurgi i svitsregionen.

Desmopress i acetatinjeksjon er ineffektiv for behandling av nefrogen diabetes insipidus.

Desmopress i acetat er også tilgjengelig som en intranasalt preparat. Imidlertid kan dette middelet til levering kompromitteres av en rekke faktorer som kan gjøre neseinsufflasjon ineffektiv eller upassende.

Disse inkluderer dårlig intranasal absorpsjon, nesetetthet og blokkering, neseutladning, atrofi av nasal slimhinne og alvorlig atrofisk rhinitt. Intranasal levering kan være upassende der det er et nedsatt bevissthetsnivå. I tillegg skaper kraniale kirurgiske inngrep, for eksempel transsfenoidal hypofysektomi, situasjoner der en alternativ administrasjonsvei er nødvendig som i tilfeller av nesepakking eller utvinning fra kirurgi.

Kontraindikasjoner

Desmopress i acetatinjeksjon 4 mcg/ml er kontraindisert hos individer med kjent overfølsomhet for desmopress i acetat eller til noen av komponentene i desmopress i acetatinjeksjon 4 mcg/ml.

Desmopress i acetatinjeksjon er kontraindisert hos pasienter med moderat til alvorlig nedsatt nyrefunksjon (definert som en kreatininklarering under 50 ml/min).

Desmopress i acetatinjeksjon er kontraindisert hos pasienter med hyponatremi eller en historie med hyponatremi.