1 ml: 4μg / 1 ml: 15μg sterkte

Indicatie:

Indicaties en gebruik

Hemofilie A: Desmopress in acetaatinjectie 4 mcg/ml is geïndiceerd voor patiënten met hemofilie A met factor VIII coagulerende activiteitsniveaus hoger dan 5%.

Desmopress bij acetaatinjectie zal vaak hemostase handhaven bij patiënten met hemofilie A tijdens chirurgische procedures en postoperatief wanneer 30 minuten voorafgaand aan de geplande procedure wordt toegediend.

Desmopress bij acetaatinjectie zal ook stoppen met bloeden bij hemofilie A-patiënten met afleveringen van spontane of door trauma geïnduceerde verwondingen zoals hemarthroses, intramusculaire hematomen of slijmvliesbloeding.

Desmopress bij acetaatinjectie is niet geïndiceerd voor de behandeling van hemofilie A met factor VIII coagulerende activiteitsniveaus gelijk aan of minder dan 5%, of voor de behandeling van hemofilie B, of bij patiënten met factor VIII -antilichamen.

In bepaalde klinische situaties kan het gerechtvaardigd zijn om Desmopress te proberen bij acetaatinjectie bij patiënten met factor VIII -niveaus tussen 2% tot 5%; Deze patiënten moeten echter zorgvuldig worden gecontroleerd. Von Willebrand's ziekte (type I): Desmopres S in acetaatinjectie 4 mcg/ml is geïndiceerd voor patiënten met milde tot matige klassieke von Willebrand's ziekte (type I) met factor VIII -niveaus hoger dan 5%. Desmopress bij acetaatinjectie zal vaak hemostase handhaven bij patiënten met milde tot matige von Willebrand's ziekte tijdens chirurgische procedures en postoperatief wanneer 30 minuten voorafgaand aan de geplande procedure wordt toegediend.

Desmopress bij acetaatinjectie zal meestal stoppen met bloeden bij milde tot matige von Willebrand's patiënten met afleveringen van spontane of trauma-geïnduceerde verwondingen zoals hemarthroses, intramusculaire hematomen of mucosale bloeding.

Die von Willebrand's ziektepatiënten die het minst waarschijnlijk reageren, zijn patiënten met een ernstige homozygote ziekte van von Willebrand met factor VIII coagulerende activiteit en factor VIII von

Willebrand -factor antigeen niveaus minder dan 1%. Andere patiënten kunnen op een variabele manier reageren, afhankelijk van het type moleculaire defect dat ze hebben. Bleeding -tijd en factor VIII coagulerende activiteit, ristocetine -cofactoractiviteit en von Willebrand -factor antigeen moeten worden gecontroleerd tijdens toediening van Desmopress in acetaatinjectie om ervoor te zorgen dat er voldoende niveaus worden bereikt.

Desmopress bij acetaatinjectie is niet geïndiceerd voor de behandeling van de ernstige klassieke von Willebrand's ziekte (type I) en wanneer er aanwijzingen zijn voor een abnormale moleculaire vorm van factor VIII -antigen.

Diabetes insipidus: Desmopress in acetaatinjectie 4 mcg/ml wordt aangegeven als antidiuretische vervangingstherapie bij de behandeling van centrale (schedel) diabetes insipidus en voor het beheer van de tijdelijke polyurie en polydipsia na hoofdtrauma of chirurgie in het pitje.

Desmopress bij acetaatinjectie is niet effectief voor de behandeling van nefrogene diabetes insipidus.

Desmopress in acetaat is ook beschikbaar als een intranasale voorbereiding. Deze leveringsmiddelen kunnen echter worden aangetast door verschillende factoren die nasale ineffectief of ongepaste nasale ineffectieve of ongepast kunnen maken.

Deze omvatten slechte intranasale absorptie, nasale congestie en blokkade, nasale ontlading, atrofie van neusslijmvlies en ernstige atrofische rhinitis. Intranasale levering kan ongepast zijn wanneer er een verminderd niveau van bewustzijn is. Bovendien creëren craniale chirurgische procedures, zoals transsphenoïdale hypofysectomie, situaties waarin een alternatieve toedieningsroute nodig is, zoals in gevallen van neusverpakking of herstel van chirurgie.

Contra -indicaties

Desmopress in acetaatinjectie 4 mcg/ml is gecontra -indiceerd bij personen met bekende overgevoeligheid voor desmopress in acetaat of voor een van de componenten van desmopress in acetaatinjectie 4 mcg/ml.

Desmopress bij acetaatinjectie is gecontra -indiceerd bij patiënten met matige tot ernstige nierstoornissen (gedefinieerd als een creatinineklaring onder 50 ml/min).

Desmopress bij acetaatinjectie is gecontra -indiceerd bij patiënten met hyponatriëmie of een geschiedenis van hyponatriëmie.