Aċetat terlipressin għall-injezzjoni

1mg / saħħa tal-kunjett

Indikazzjoni: għat-trattament ta 'fsada variceal esofageal.

Applikazzjoni klinika: injezzjoni ġol-vini.

Terlipress fl-aċetat dejjem pharma 0.2 mg / ml soluzzjoni għall-injezzjoni fih l-ingredjent attiv terlipress fi, li huwa ormon pitwitarju sintetiku (dan l-ormon huwa ġeneralment prodott mill-glandola pitwitarja misjuba fil-moħħ).

Se jingħata lilek permezz ta 'injezzjoni f'vina.

Terlipress fl-aċetat dejjem pharma 0.2 mg / ml soluzzjoni għall-injezzjoni tintuża għat-trattament ta ':

• Fsada mill-vini dilati (li jwessgħu) fil-pajp tal-ikel li jwasslu għall-istonku tiegħek (imsejħa varices esofageali tad-dmija).

• Trattament ta 'emerġenza tas-sindromu epatorenal tat-tip 1 (insuffiċjenza renali progressiva mgħaġġla) f'pazjenti b'ċirrożi tal-fwied (ċikatriċi tal-fwied) u axxite (qatra addominali).

Din il-mediċina dejjem tingħata lilek minn tabib fil-vina tiegħek. It-tabib jiddeċiedi l-iktar doża xierqa għalik u l-qalb u ċ-ċirkolazzjoni tad-demm tiegħek se jiġu mmonitorjati kontinwament waqt l-injezzjoni. Jekk jogħġbok staqsi lit-tabib tiegħek għal aktar informazzjoni rigward l-użu tiegħu.

Użu f'adulti

1. Ġestjoni fuq medda qasira ta 'żmien ta' varices esofageali ta 'fsada

Inizjalment 1-2 mg terlipress fl-aċetat (5-10 ml ta 'terlipress fl-aċetat dejjem pharma 0.2 mg / ml soluzzjoni għall-injezzjoni) hija mogħtija b'injezzjoni fil-vina tiegħek. Id-doża tiegħek tiddependi fuq il-piż tal-ġisem tiegħek.

Wara l-injezzjoni inizjali, id-doża tiegħek tista 'titnaqqas għal 1 mg terlipress fl-aċetat (5 ml) kull 4 sa 6 sigħat.

2. Sindromu tal-epatoren tat-Tip 1

Id-doża tas-soltu hija 1 mg terlipress fl-aċetat kull 6 sigħat għal mill-inqas 3 ijiem. Jekk it-tnaqqis tal-kreatinina fis-serum huwa inqas minn 30% wara 3 ijiem ta 'trattament, it-tabib tiegħek għandu jikkunsidra li jirdoppja d-doża għal 2 mg kull 6 sigħat.

Jekk ma hemm l-ebda tweġiba għal terlipress fl-aċetat dejjem pharma 0.2 mg / ml soluzzjoni għall-injezzjoni jew f'pazjenti b'reazzjoni kompluta, trattament b'terlipress fl-aċetat dejjem pharma 0.2 mg / ml soluzzjoni għall-injezzjoni għandu jiġi interrott.

Meta jidher tnaqqis fil-kreatinina fis-serum, it-trattament bit-terlipress fl-aċetat dejjem pharma 0.2 mg / ml soluzzjoni għall-injezzjoni għandu jinżamm sa massimu ta '14 -il jum.

Uża fl-Anzjani

Jekk għandek aktar minn 70 sena titkellem mat-tabib tiegħek qabel ma tirċievi terlipress fl-aċetat dejjem pharma 0.2 mg / ml soluzzjoni għall-injezzjoni.

Uża f'pazjenti bi problemi fil-kliewi

Terlipress fl-aċetat dejjem pharma 0.2 mg / ml soluzzjoni għall-injezzjoni għandha tintuża b'kawtela f'pazjenti b'insuffiċjenza tal-kliewi li ilha toqgħod.

Użu f'pazjenti bi problemi tal-fwied

L-ebda aġġustament tad-doża mhu meħtieġ f'pazjenti b'insuffiċjenza tal-fwied.

Użu fi tfal u adolexxenti

Terlipress fl-aċetat dejjem pharma 0.2 mg / ml soluzzjoni għall-injezzjoni mhix irrakkomandata għall-użu fi tfal u adolexxenti minħabba esperjenza insuffiċjenti.

Tul tat-trattament

L-użu ta 'din il-mediċina huwa limitat għal 2 - 3 ijiem għall-immaniġġjar fuq medda qasira ta' żmien ta 'varices esofageali u sa massimu ta '14 -il jum għat-trattament tas-sindromu epatorenal tat-tip 1, skont il-kors tal-kundizzjoni tiegħek.