1мл:4мкг / 1мл:15мкг Күч

Көрсөтүү:

КӨРСӨТМӨЛӨР ЖАНА КОЛДОНУУ

Гемофилия А: Ацетат инъекциясындагы Десмопресс 4 мкг/мл гемофилия А менен ооруган VIII фактордун коагулянттык активдүүлүгү 5%дан жогору болгон бейтаптар үчүн көрсөтүлгөн.

Ацетат инъекциясындагы Десмопресс гемофилия А менен ооруган бейтаптарда хирургиялык процедуралар учурунда жана операциядан кийинки мезгилде пландаштырылган процедурадан 30 мүнөт мурун гемостазды кармап турат.

Ацетат инъекциясындагы Десмопресс ошондой эле гемартроздор, булчуң ичине гематомалар же былжырлуу кан агуулар сыяктуу өзүнөн-өзү же травмадан келип чыккан жарааттардын эпизоддору бар гемофилия А бейтаптарында канды токтотот.

Ацетат инъекциясындагы Десмопресс VIII фактордун коагулянттык активдүүлүгүнүн деңгээли 5% же андан аз болгон гемофилия Аны дарылоо үчүн же В гемофилиясын дарылоо үчүн же VIII фактордун антителолору бар пациенттерде көрсөтүлгөн эмес.

Кээ бир клиникалык кырдаалдарда VIII факторунун деңгээли 2% дан 5%га чейин болгон пациенттерге десмопрессти ацетат инъекциясында колдонуу негиздүү болушу мүмкүн; бирок, бул оорулуулар кылдаттык менен көзөмөлдөнүшү керек. фон Виллебранд оорусу (Тип I): Десмопрес ацетат инъекциясындагы 4 мкг/мл жеңил жана орточо классикалык фон Виллебранд оорусу (I тип) VIII факторунун деңгээли 5%дан жогору болгон бейтаптар үчүн көрсөтүлгөн. Ацетат инъекциясындагы Десмопресс көбүнчө фон Виллебранд оорусунун жеңил жана орточо даражасы бар бейтаптарда хирургиялык процедуралар учурунда жана операциядан кийинки мезгилде пландаштырылган процедурадан 30 мүнөт мурун колдонулганда гемостазды кармап турат.

Ацетат инъекциясындагы Десмопресс, адатта, гемартроздор, булчуңга гематомалар же былжырлуу кан агуулар сыяктуу өзүнөн-өзү же травмадан келип чыккан жаракаттардын эпизоддору менен жеңил жана орточо фон Виллебранддын бейтаптарында канды токтотот.

Фон Виллебранд оорусу менен ооруган бейтаптарга жооп кайтаруу ыктымалдыгы аз болгондор VIII фактордун коагулянттык активдүүлүгү жана VIII фон фактору бар гомозиготалуу фон Виллебранд оорусу менен ооругандар болуп саналат.

Виллебранд факторунун антигенинин деңгээли 1% дан аз. Башка бейтаптар молекулярдык кемчиликтин түрүнө жараша өзгөрүлмө жооп бериши мүмкүн. Десмопрессти ацетат инъекциясына киргизүүдө кандын агып кетүү убактысын жана VIII фактордун коагулянттык активдүүлүгүн, ристоцетин кофакторунун активдүүлүгүн жана фон Виллебранд факторунун антигенин адекваттуу деңгээлдерге жетишүү үчүн текшерүү керек.

Ацетат инъекциясындагы Десмопресс катуу классикалык фон Виллебранд оорусун (I тип) дарылоодо жана VIII фактор антигенинин анормалдуу молекулярдык формасынын далилдери болгондо көрсөтүлбөйт.

Diabetes Insipidus: Десмопресс ацетат инъекциясындагы 4 мкг/мл борбордук (краниалдык) диабет инсипидусун дарылоодо антидиуретикалык алмаштыруучу терапия катары жана баштын травмасы же гипофиз аймагындагы хирургиялык операциядан кийинки убактылуу полиурия менен полидипсияны дарылоо үчүн көрсөтүлгөн.

Ацетат инъекциясындагы Десмопресс нефрогендик кант диабетин дарылоодо натыйжасыз.

Ацетаттагы Desmopress интраназалдык препарат катары да бар. Бирок, жеткирүүнүн бул каражаты мурунга инсуффляцияны натыйжасыз же ылайыксыз кылган ар кандай факторлордон улам бузулушу мүмкүн.

Булар мурундун начар сиңүүсү, мурундун бүтүшү жана бүтөлүшү, мурундун агып чыгышы, мурундун былжыр челинин атрофиясы жана оор атрофиялык ринит. Аң-сезимдин деңгээли бузулган жерде мурундун ичине жеткирүү туура эмес болушу мүмкүн. Мындан тышкары, баш сөөгүнүн хирургиялык процедуралары, мисалы, транссфеноидалдык гипофизэктомия, мурундун таңгактоосу же хирургиялык операциядан айыгып кетүү сыяктуу альтернативалык жол керек болгон жагдайларды түзөт.

КАРСЫ КӨРСӨТМӨЛӨР

Десмопресс 4 мкг/мл ацетаттын инъекциясындагы десмопресстин ацетаттагы десмопресске же 4 мкг/мл ацетаттын курамындагы десмопресстин кандайдыр бир компоненттерине жогорку сезгичтиги бар адамдарга каршы көрсөтүлөт.

Ацетат инъекциясындагы Десмопресс бөйрөктүн орточо жана оор бузулушу бар пациенттерге (креатинин клиренси 50 мл/мин төмөн) каршы көрсөтүлөт.

Ацетат инъекциясындагы Десмопресс гипонатриемия же анамнезинде гипонатриемия бар пациенттерге каршы көрсөтүлөт.