1ml:4μg / 1ml:15μg 강도

표시:

적응증 및 사용법

혈우병 A: 아세트산 주사제 데스모프레스(Desmopress) 4mcg/mL는 인자 VIII 응고 활성 수준이 5% 이상인 혈우병 A 환자에게 표시됩니다.

아세테이트 주사제인 데스모프레스는 수술 중 및 수술 후 예정된 시술 30분 전에 투여하면 혈우병 A 환자의 지혈을 유지하는 경우가 많습니다.

아세트산염 주사제의 데스모프레스는 또한 혈관절증, 근육내 혈종 또는 점막 출혈과 같은 자연적 또는 외상 유발 부상이 있는 혈우병 A 환자의 출혈을 중지시킵니다.

아세트산염 주사제의 데스모프레스는 제8인자 응고 활성 수준이 5% 이하인 혈우병 A의 치료, 혈우병 B의 치료 또는 제8인자 항체를 보유한 환자의 치료에는 사용되지 않습니다.

특정 임상 상황에서는 제VIII 인자 수치가 2~5%인 환자에게 아세테이트 주사 시 데스모프레스를 시도하는 것이 타당할 수 있습니다. 그러나 이러한 환자들은 주의 깊게 모니터링되어야 합니다. 폰빌레브란트병(제I형): 아세트산 주사 4mcg/mL의 데스모프레스는 인자 VIII 수치가 5%를 초과하는 경증 내지 중등도의 전형적인 폰빌레브란트병(제I형) 환자에게 표시됩니다. 아세테이트 주사제인 데스모프레스는 경증 내지 중등도의 폰빌레브란트병 환자에게 수술 중 및 수술 후 예정된 수술 30분 전에 투여하면 지혈을 유지하는 경우가 많습니다.

아세트산염 주사제의 데스모프레스는 일반적으로 혈관절증, 근육내 혈종 또는 점막 출혈과 같은 자연적 또는 외상 유발 부상이 있는 경증 내지 중등도의 폰 빌레브란트 환자의 출혈을 중지시킵니다.

반응 가능성이 가장 낮은 폰빌레브란트병 환자는 인자 VIII 응고 활성을 갖는 중증 동형접합 폰빌레브란트병 환자와 인자 VIII 폰빌레브란트병 환자입니다.

빌레브란트 인자 항원 수준이 1% 미만입니다. 다른 환자들은 자신이 갖고 있는 분자 결함의 유형에 따라 다양한 방식으로 반응할 수 있습니다. 적절한 수준이 달성되는지 확인하기 위해 아세테이트 주사 시 데스모프레스를 투여하는 동안 출혈 시간과 제8인자 응고제 활성, 리스토세틴 보조인자 활성, 폰빌레브란트 인자 항원을 확인해야 합니다.

아세트산염 주사제의 데스모프레스는 중증의 전형적인 폰빌레브란트병(제1형)의 치료 및 제8인자 항원의 비정상적인 분자 형태의 증거가 있는 경우에는 사용되지 않습니다.

요붕증: 아세트산 주사 4mcg/mL의 데스모프레스는 중추(두개) 요붕증 관리 및 뇌하수체 부위의 두부 외상이나 수술 후 일시적인 다뇨증 및 다음증의 관리에 항이뇨제 대체 요법으로 사용됩니다.

아세트산 주사에 사용되는 데스모프레스는 신성 요붕증 치료에 효과적이지 않습니다.

아세테이트 형태의 Desmopress는 비강 내 제제로도 이용 가능합니다. 그러나 이러한 전달 수단은 코 흡입을 비효과적이거나 부적절하게 만들 수 있는 다양한 요인으로 인해 손상될 수 있습니다.

여기에는 비강 내 흡수 불량, 코 막힘 및 막힘, 콧물, 코 점막 위축 및 심한 위축성 비염이 포함됩니다. 의식 수준이 손상된 경우 비강 내 전달이 부적절할 수 있습니다. 또한, 접형골하수체절제술과 같은 두개골 수술 절차는 비강 패킹이나 수술 후 회복의 경우와 같이 대체 투여 경로가 필요한 상황을 만듭니다.

금기사항

4mcg/mL의 아세테이트 주사제에 대한 데스모프레스는 아세테이트에 대한 데스모프레스 또는 4mcg/mL의 아세테이트 주사제에 대한 데스모프레스 성분에 과민증이 있는 것으로 알려진 개인에게는 금기입니다.

아세트산염 주사제의 데스모프레스는 중등도 내지 중증 신장 손상(크레아티닌 청소율이 50ml/min 미만으로 정의됨) 환자에게 금기입니다.

저나트륨혈증이 있거나 저나트륨혈증 병력이 있는 환자에게 아세테이트 주사 시 데스모프레스는 금기입니다.