1ML : 4μg / 1ml : 15μg 강도

표시:

적응증과 사용

혈우병 A : 아세테이트 주사에서의 탈취제 4 mcg/ml는 5%보다 큰 인자 VIII 응고제 활동 수준을 갖는 혈우병 A 환자에 대해 나타납니다.

아세테이트 주사에서의 desmopress는 수술 절차 중 혈우병 A 환자에서 종종 지혈을 유지하고 예정된 절차 전에 30 분 전에 투여 될 때 수술 후 수술 후에도 지혈을 유지할 것이다.

아세테이트 주사의 데스 모 맨은 혈우병의 출혈을 멈출 것입니다.

아세테이트 주사에서의 탈취제는 인자 VIII 응고제 활성 수준이 5%이하인 혈우병 B의 치료 또는 혈우병 B의 치료 또는 인자 VIII 항체를 갖는 환자에서 나타나지 않습니다.

특정 임상 상황에서, 2% 내지 5% 사이의 인자 VIII 수준을 가진 환자에서 아세테이트 주사에서 desmopress를 시험해 보는 것이 정당화 될 수있다; 그러나이 환자들은 신중하게 모니터링해야합니다. 폰 빌레 브란트 병 (I 형) : 아세테이트 주사의 데스마프 레스 4 mcg/ml는 5%를 초과하는 인자 VIII 수준을 갖는 경증에서 중등도의 클래식 폰 윌브란드 병 (유형 I) 환자에 대해 나타납니다. 아세테이트 주사에서의 desmopress는 수술 절차 중에 경증 내지 중등도의 폰 빌레 브란드 병 환자에서 수비를 유지하고 예정된 절차 30 분 전에 투여 될 때 수술 후에도 지혈을 유지합니다.

아세테이트 주사에서의 desmopress는 일반적으로 온화하거나 중간 정도의 폰 빌레 브란트의 환자에서 출혈을 중단하지 않습니다.

반응이 가장 적은 폰 빌레 브란트 병 환자는 인자 VIII 응고제 활동 및 인자 VIII von을 가진 심각한 동형 접합 폰 빌레 브란트 병 환자입니다.

빌레 브란트 인자 항원 수준 1%미만. 다른 환자는 자신이 가진 분자 결함의 유형에 따라 가변적 인 방식으로 반응 할 수 있습니다. 출혈 시간 및 인자 VIII 응고제 활성, 리스토세틴 보조 인자 활성 및 폰 빌레 브란트 인자 항원은 아세테이트 주사에서 데스 모 맨 투여 중에 적절한 수준을 달성 할 수 있도록 검사해야합니다.

아세테이트 주사에서의 desmopress는 심각한 고전적인 폰 빌레 브란드 병 (I 형)의 치료를 위해 표시되지 않고, 비정상적인 분자 형태의 인자 VIII 항원의 증거가있을 때.

당뇨병 insipidus : 아세테이트 주입의 데스 모 맨은 4 mcg/ml는 중앙 (두개골) 당뇨병 insipidus의 관리 및 뇌하수체 영역에서의 수술 후 임시 폴리 우리아 및 폴리 디프 시아의 관리에서 항 분생 대체 요법으로 표시됩니다.

아세테이트 주사에서의 desmopress는 신장성 당뇨병의 치료에 효과적이지 않습니다.

아세테이트의 desmopress는 또한 비강 내 준비로 이용 가능합니다. 그러나,이 전달 수단은 비강 흡입을 비효율적이거나 부적절하게 만들 수있는 다양한 요인으로 인해 손상 될 수 있습니다.

여기에는 불량한 intranasal 흡수, 비강 정체 및 막힘, 코 분비물, 코 점막의 위축 및 심각한 위축성 비염이 포함됩니다. 의식 수준이 손상되는 경우 비강 내 전달이 부적절 할 수 있습니다. 또한, 트랜스 스페 노이드 hypophysectomy와 같은 두개골 외과 적 절차는 코 포장 또는 수술 회복의 경우와 같이 대체 투여 경로가 필요한 상황을 만듭니다.

금기 사항

아세테이트 주사에서의 desmopress 4 mcg/ml는 아세테이트에서 desmopress 또는 아세테이트 주사에서 desmopress의 어떤 성분에 대해 과민증이 알려진 개인에게서 금기됩니다. 4 mcg/ml.

아세테이트 주사에서의 desmopress는 중등도 내지 중증 신장 손상 (50ml/min 미만의 크레아티닌 클리어런스로 정의 됨)에서 금기입니다.

아세테이트 주사의 Desmopress는 저 나트륨 혈증 또는 저 나트륨 혈증 환자에서 금기 사항입니다.