1ml:4μg / 1ml:15μg Styrkur

Vísbending:

ÁBENDINGAR OG NOTKUN

Dreyrasýki A: Desmopress í asetatisprautu 4 míkróg/ml er ætlað sjúklingum með dreyrasýki A með storkuvirkni storkuþáttar VIII sem er meiri en 5%.

Desmopress í asetatisprautu mun oft viðhalda blæðingu hjá sjúklingum með dreyrasýki A meðan á skurðaðgerð stendur og eftir aðgerð þegar það er gefið 30 mínútum fyrir áætlaða aðgerð.

Desmopress í asetati innspýtingu mun einnig stöðva blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A með tilfallandi meiðsli eða áverka af völdum áverka eins og hemarthroses, blæðingar í vöðva eða blæðingar í slímhúð.

Desmopress í asetati inndælingu er ekki ætlað til meðferðar á dreyrasýki A með storkuvirkni storkuþáttar VIII sem er jafn eða minna en 5%, eða til meðferðar á dreyrasýki B eða sjúklingum sem hafa mótefni gegn storkuþætti VIII.

Við ákveðnar klínískar aðstæður getur verið réttlætanlegt að prófa desmopress í asetati hjá sjúklingum með storkuþátt VIII gildi á bilinu 2% til 5%; þó skal fylgjast vel með þessum sjúklingum. von Willebrands sjúkdómur (gerð I): Desmopres s í asetati inndælingu 4 mcg/ml er ætlað sjúklingum með vægan til miðlungs alvarlegan klassískan von Willebrand sjúkdóm (gerð I) með storkuþátt VIII gildi yfir 5%. Desmopress í asetati inndælingu mun oft viðhalda blæðingu hjá sjúklingum með vægan til í meðallagi alvarlegan von Willebrand sjúkdóm við skurðaðgerðir og eftir aðgerð þegar það er gefið 30 mínútum fyrir áætlaða aðgerð.

Desmopress í asetati inndælingu mun venjulega stöðva blæðingu hjá vægum til miðlungsmiklum von Willebrands sjúklingum með tilvik sjálfkrafa eða áverka af völdum áverka eins og hemarthroses, blæðingar í vöðva eða blæðingar í slímhúð.

Þeir sjúklingar með von Willebrands sjúkdóm sem eru ólíklegastir til að svara eru þeir sem eru með alvarlegan arfhreinan von Willebrand sjúkdóm með storkuvirkni storkuþáttar VIII og storkuþátt VIII von

Magn Willebrand þáttar mótefnavaka minna en 1%. Aðrir sjúklingar geta svarað á mismunandi hátt eftir því hvers konar sameindagalla þeir eru með. Blæðingartíma og storkuvirkni storkuþáttar VIII, ristócetínþáttarvirkni og von Willebrand storkumótefnavaka skal athuga við gjöf desmopress í asetati inndælingu til að tryggja að viðunandi magn sé náð.

Desmopress í asetati inndælingu er ekki ætlað til meðferðar við alvarlegum klassískum von Willebrands sjúkdómi (gerð I) og þegar vísbendingar eru um óeðlilegt sameindaform storkuþáttar VIII mótefnavaka.

Sykursýki Insipidus: Desmopress í asetatisprautu 4 míkróg/ml er ætlað sem uppbótarmeðferð með þvagræsilyfjum við meðhöndlun á miðlægum (kúpu) sykursýki insipidus og til að meðhöndla tímabundna fjölþvagi og fjöldipsi eftir höfuðáverka eða skurðaðgerð í heiladingulssvæðinu.

Desmopress í asetatisprautu er óvirkt til meðferðar á nýrnasjúkdómssykursýki insipidus.

Desmopress í asetati er einnig fáanlegt sem lyf í nefið. Hins vegar getur þetta fæðingartæki verið í hættu af ýmsum þáttum sem geta gert nefblástur árangurslaus eða óviðeigandi.

Má þar nefna lélegt frásog í nefi, nefstífla og stíflu, nefrennsli, rýrnun á slímhúð í nefi og alvarlegt rýrnunarnefsbólgu. Fæðing í nef getur verið óviðeigandi þar sem skert meðvitund er. Að auki skapa höfuðkúpuskurðaðgerðir, svo sem blóðþynningarnám, aðstæður þar sem þörf er á annarri íkomuleið eins og þegar um er að ræða nefþéttingu eða bata eftir aðgerð.

FRÁBENDINGAR

Desmopress í asetati inndælingu 4 míkróg/ml má ekki nota hjá einstaklingum með þekkt ofnæmi fyrir desmopress í asetati eða einhverjum af innihaldsefnum desmopress í asetati inndælingu 4 míkróg/ml.

Ekki má nota Desmopress í asetati inndælingu hjá sjúklingum með miðlungsmikla til alvarlega skerta nýrnastarfsemi (skilgreint sem kreatínínúthreinsun undir 50 ml/mín.).

Ekki má nota Desmopress í asetati inndælingu hjá sjúklingum með blóðnatríumlækkun eða sögu um blóðnatríumlækkun.