1ml:4μg / 1ml:15μg Erősség
Jelzés:
JAVALLAT ÉS HASZNÁLAT
Hemofília A: Desmopress acetát injekcióban 4 mcg/ml A hemofíliában szenvedő betegek számára javallt, akiknél a VIII-as faktor koaguláns aktivitása meghaladja az 5%-ot.
A dezmopress acetát injekcióban gyakran fenntartja a vérzéscsillapítást A hemofíliában szenvedő betegeknél a sebészeti beavatkozások során és a műtét után, ha 30 perccel a tervezett beavatkozás előtt adják be.
Az acetátos injekcióban lévő dezmopress megállítja a vérzést azoknál a hemofília A betegeknél, akiknél spontán vagy trauma által kiváltott sérülések epizódjai, például hemarthrosis, intramuszkuláris hematómák vagy nyálkahártya vérzése van.
A dezmopress acetát injekcióban nem javallt hemofília A kezelésére, ahol a VIII-as faktor koaguláns aktivitása 5%-os vagy annál kisebb, vagy a hemofília B kezelésére, illetve olyan betegeknél, akiknél VIII-as faktor antitestek vannak.
Bizonyos klinikai helyzetekben indokolt lehet a dezmopress acetát injekcióban történő kipróbálása olyan betegeknél, akiknél a VIII-as faktor szintje 2% és 5% között van; ezeket a betegeket azonban gondosan ellenőrizni kell. von Willebrand-kór (I. típusú): A Desmopres s acetát injekcióban 4 mcg/ml-es enyhe vagy közepesen súlyos klasszikus von Willebrand-betegségben (I. típus) javallt, 5%-nál nagyobb VIII-as faktorszinttel. A dezmopress acetát injekcióban gyakran fenntartja a vérzéscsillapítást enyhe vagy közepesen súlyos von Willebrand-betegségben szenvedő betegeknél a sebészeti beavatkozások során és a műtét után, ha 30 perccel a tervezett beavatkozás előtt adják be.
Az acetát injekciós dezmopressz általában megállítja a vérzést az enyhe vagy közepesen súlyos von Willebrand-betegeknél, akiknél spontán vagy trauma által kiváltott sérülések epizódjai, például hemarthrosis, intramuszkuláris hematómák vagy nyálkahártya-vérzés lép fel.
A legkevésbé valószínű, hogy a von Willebrand-kórban szenvedő betegek reagálnak a súlyos, homozigóta von Willebrand-kórban, VIII-as faktor koaguláns aktivitással és VIII.
Willebrand faktor antigén szintje kevesebb, mint 1%. Más betegek eltérő módon reagálhatnak, attól függően, hogy milyen molekuláris hibájuk van. A vérzési időt és a VIII-as faktor koaguláns aktivitását, a risztocetin kofaktor aktivitását és a von Willebrand faktor antigént ellenőrizni kell a dezmopress acetát injekcióban történő beadása során, hogy biztosítsák a megfelelő szintek elérését.
A dezmopress acetát injekcióban nem javallt súlyos klasszikus von Willebrand-betegség (I. típusú) kezelésére, és ha bizonyíték van a VIII-as faktor antigén kóros molekuláris formájára.
Diabetes Insipidus: A Desmopress 4 mcg/ml acetát injekcióban antidiuretikus helyettesítő terápiaként javallt központi (cranialis) diabetes insipidus kezelésében, valamint a fejsérülést vagy az agyalapi mirigyben végzett műtétet követő átmeneti polyuria és polydipsia kezelésére.
A dezmopress acetát injekcióban hatástalan a nephrogén diabetes insipidus kezelésében.
Az acetátos dezmopress intranazális készítményként is kapható. Ezt a szállítási módot azonban számos olyan tényező veszélyeztetheti, amelyek hatástalanná vagy nem megfelelővé tehetik az orr befúvását.
Ide tartozik a rossz intranazális felszívódás, orrdugulás és orrdugulás, orrfolyás, orrnyálkahártya sorvadás és súlyos atrófiás rhinitis. Az intranazális beadás nem megfelelő tudati szint esetén. Ezenkívül a koponyasebészeti eljárások, mint például a transzsfenoidális hypophysectomia olyan helyzeteket teremtenek, amikor alternatív beadási módra van szükség, például az orrtömítés vagy a műtét utáni felépülés esetén.
ELLENJAVALLATOK
A 4 mcg/ml acetátos injekciós dezmopress ellenjavallt olyan személyeknél, akik ismerten túlérzékenyek az acetátos dezmopresszre vagy a 4 mcg/ml acetátos injekciós dezmopress bármely összetevőjére.
A dezmopress acetát injekcióban ellenjavallt közepesen súlyos vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (50 ml/perc alatti kreatinin-clearance esetén).
A dezmopress acetát injekcióban ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél hyponatraemia vagy anamnézisben hyponatraemia szerepel.