1 ml: 4 μg / 1 ml: 15 μg de résistance

Indication:

Indications et utilisation

Hémophilie A: Desmopress dans l'injection d'acétate 4 mcg / ml est indiqué pour les patients atteints d'hémophilie A avec des niveaux d'activité de coagulants du facteur VIII supérieurs à 5%.

Le desmopress dans l'injection d'acétate maintiendra souvent l'hémostase chez les patients atteints d'hémophilie A pendant les procédures chirurgicales et postopératoire lors de l'administration 30 minutes avant la procédure prévue.

Le desmopress dans l'injection d'acétate arrêtera également les saignements chez l'hémophilie A patients présentant des épisodes d'hématomes spontanés ou induits par un traumatisme tels que les hémarthroses, les hématomes intramusculaires ou les saignements muqueux.

Le desmopress dans l'injection d'acétate n'est pas indiqué pour le traitement de l'hémophilie A avec des niveaux d'activité de coagulants du facteur VIII égaux ou inférieurs à 5%, ou pour le traitement de l'hémophilie B, ou chez les patients qui ont des anticorps du facteur VIII.

Dans certaines situations cliniques, il peut être justifié d'essayer le Desmopress dans l'injection d'acétate chez les patients avec des niveaux de facteur VIII entre 2% et 5%; Cependant, ces patients doivent être soigneusement surveillés. La maladie de Von Willebrand (type I): Desmopres S dans l'injection d'acétate 4 MCG / ml est indiquée pour les patients atteints de la maladie de Von Willebrand légère à modérée (type I) avec des niveaux de facteur VIII supérieurs à 5%. Desmopress dans l'injection d'acétate maintiendra souvent l'hémostase chez les patients atteints de la maladie de Von Willebrand légère à modérée pendant les procédures chirurgicales et en postopératoire lors de l'administration 30 minutes avant la procédure prévue.

Le desmopress dans l'injection d'acétate arrêtera généralement les saignements chez les patients de Von Willebrand légers à modérés avec des épisodes d'hématomes spontanés ou induits par des traumatismes tels que les hémarthroses, les hématomes intramusculaires ou les saignements muqueux.

Les patients atteints de la maladie de Von Willebrand qui sont les moins susceptibles de répondre sont ceux qui ont une maladie homozygote de Von Willebrand avec une activité coagulante du facteur VIII et le facteur VIII von

Les niveaux d'antigène du facteur de Willebrand inférieurs à 1%. D'autres patients peuvent réagir de manière variable en fonction du type de défaut moléculaire qu'ils ont. Le temps de saignement et l'activité du coagulant du facteur VIII, l'activité du cofacteur de la ristocétine et l'antigène de facteur Von Willebrand doivent être vérifiés lors de l'administration de Desmopress dans l'injection d'acétate pour garantir que des niveaux adéquats sont atteints.

Le desmopress dans l'injection d'acétate n'est pas indiqué pour le traitement de la maladie grave de Von Willebrand (type I) et en cas de preuve d'une forme moléculaire anormale de l'antigène du facteur VIII.

Diabetes insipidus: Desmopress dans l'injection d'acétate 4 MCG / ml est indiqué comme une thérapie de remplacement antidiurétique dans la gestion du diabète insipide central (crânien) et pour la gestion de la polyurie temporaire et de la polydipsia après un traumatisme de tête ou une chirurgie dans la région pittoresaise.

Le desmopress dans l'injection d'acétate est inefficace pour le traitement du diabète néphrogénique insipide.

Desmopress en acétate est également disponible en tant que préparation intranasale. Cependant, ce moyen de livraison peut être compromis par une variété de facteurs qui peuvent rendre l'insufflation nasale inefficace ou inappropriée.

Il s'agit notamment d'une mauvaise absorption intranasale, d'une congestion nasale et d'un blocage, d'une décharge nasale, d'une atrophie de la muqueuse nasale et d'une rhinite atrophique sévère. La livraison intranasale peut être inappropriée lorsqu'il y a un niveau de conscience altéré. De plus, les procédures chirurgicales crâniennes, telles que l'hypophysectomie transsphénoïdale, créent des situations où une autre voie d'administration est nécessaire comme dans les cas d'emballage nasal ou de récupération de la chirurgie.

Contre-indications

Le desmopress dans l'injection d'acétate 4 mcg / ml est contre-indiqué chez les individus souffrant d'hypersensibilité connue au desmopress dans l'acétate ou à l'un des composants du desmopress dans l'injection d'acétate 4 mcg / ml.

Le desmopress dans l'injection d'acétate est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère (définie comme une clairance de la créatinine inférieure à 50 ml / min).

Le desmopress dans l'injection d'acétate est contre-indiqué chez les patients atteints d'hyponatrémie ou des antécédents d'hyponatrémie.