1ml: 4μg / 1ml: قدرت 15μg

نشانه:

نشانه ها و استفاده ها

هموفیلی A: دزموپرس در تزریق استات 4 mcg/ml برای بیماران مبتلا به هموفیلی A با سطح فعالیت انعقاد فاکتور VIII بیشتر از 5 ٪ نشان داده شده است.

دزموپرس در تزریق استات اغلب در بیماران مبتلا به هموفیلی A در طی مراحل جراحی و بعد از عمل در هنگام تجویز 30 دقیقه قبل از عمل ، بعد از عمل حفظ می شود.

دزموپرس در تزریق استات همچنین خونریزی در هموفیلی را متوقف می کند.

دزموپرس در تزریق استات برای درمان هموفیلی A با سطح فعالیت انعقادی فاکتور VIII برابر با یا کمتر از 5 ٪ یا برای درمان هموفیلی B یا در بیمارانی که آنتی بادی های فاکتور VIII دارند ، نشان داده نشده است.

در برخی از شرایط بالینی ، ممکن است توجیه شود که دزموپرس در تزریق استات در بیماران مبتلا به سطح فاکتور VIII بین 2 ٪ تا 5 ٪ را امتحان کنید. با این حال ، این بیماران باید با دقت کنترل شوند. بیماری فون ویلبراند (نوع I): Desmopres S در تزریق استات 4 mcg/ml برای بیماران مبتلا به بیماری کلاسیک خفیف تا متوسط ​​فون ویلبراند (نوع I) با سطح فاکتور VIII بیشتر از 5 ٪ نشان داده شده است. دزموپرس در تزریق استات اغلب در بیماران مبتلا به بیماری خفیف تا متوسط ​​فون ویلبراند در طی مراحل جراحی و بعد از عمل هنگام تجویز 30 دقیقه قبل از روش برنامه ریزی شده ، هموستاز را حفظ می کند.

دزموپرس در تزریق استات معمولاً خونریزی در بیماران خفیف تا متوسط ​​فون ویلبراند را با اپیزود صدمات ناشی از خود به خود یا تروما مانند همارتروز ، هماتوم عضلانی یا خونریزی مخاط متوقف می کند.

این بیماران مبتلا به بیماری فون ویلبراند که حداقل احتمالاً پاسخ می دهند مبتلا به بیماری شدید هموزیگوت فون ویلبراند با فعالیت انعقادی فاکتور VIII و فاکتور VIII فون هستند

سطح آنتی ژن فاکتور ویلبراند کمتر از 1 ٪. سایر بیماران بسته به نوع نقص مولکولی که دارند ممکن است به صورت متغیر پاسخ دهند. زمان خونریزی و فعالیت انعقادی فاکتور VIII ، فعالیت کوفاکتور ristocetin و آنتی ژن فاکتور فون ویلبراند باید در حین تجویز دسموپرس در تزریق استات بررسی شود تا اطمینان حاصل شود که سطح کافی حاصل می شود.

دسموپرس در تزریق استات برای درمان بیماری شدید کلاسیک فون ویلبراند (نوع I) نشان داده نشده است و هنگامی که شواهدی از یک شکل مولکولی غیر طبیعی آنتی ژن فاکتور VIII وجود دارد.

دیابت insipidus: desmopress در تزریق استات 4 میکروگرم در میلی لیتر به عنوان درمان جایگزینی ضد عفونی در مدیریت دیابت مرکزی (جمجمه) insipidus و برای مدیریت پلی اوریای موقت و پلی دیپسیا به دنبال تروما سر یا جراحی در ناحیه پیتوئیت نشان داده شده است.

دسموپرس در تزریق استات برای درمان دیابت نفروژنیک insipidus بی اثر است.

Desmopress در استات نیز به عنوان یک آماده سازی داخل بینی در دسترس است. با این حال ، این وسیله زایمان می تواند توسط عوامل مختلفی به خطر بیفتد که می تواند باعث ناکارآمدی بینی بی اثر یا نامناسب شود.

اینها شامل جذب ضعیف داخل رحمی ، احتقان بینی و انسداد ، ترشح بینی ، آتروفی مخاط بینی و رینیت آتروفیک شدید است. تحویل داخل بینی ممکن است در جایی که سطح آگاهی مختل شده وجود داشته باشد ، نامناسب باشد. علاوه بر این ، روشهای جراحی جمجمه ، مانند هیپوفیزکتومی ترانسسفنوئیدی ، موقعیت هایی را ایجاد می کند که در مواردی که در مورد بسته بندی بینی یا بهبودی از عمل جراحی انجام می شود ، یک مسیر جایگزین تجویز لازم باشد.

تظاهرات

دسموپرس در تزریق استات 4 mcg/ml در افراد با حساسیت شناخته شده به دزموپرس در استات یا هر یک از اجزای دسموپرس در تزریق استات 4 mcg/ml منع مصرف دارد.

دزموپرس در تزریق استات در بیماران مبتلا به اختلال کلیوی متوسط ​​تا شدید منع مصرف دارد (به عنوان یک ترخیص کالا از گمرک کراتینین زیر 50 میلی لیتر در دقیقه تعریف شده است).

دسموپرس در تزریق استات در بیماران مبتلا به هیپوناترمیا یا سابقه هیپوناترمیا منع مصرف دارد.