1ml: 4μg / 1ml: 15μg indarra

Adierazpena:

Adierazpenak eta erabilera

Hemofilia a: Desmopress azetato injekzioan 4 mcg / ml hemofilia duten pazienteentzat adierazten da VIII koagulanteen jarduera-maila% 5 baino handiagoa duten faktoreekin.

Azetatoko injekzioan desmopress-ek askotan hemostasia mantenduko du prozedura kirurgikoetan zehar hemofilia duten pazienteetan eta osteko moduko prozeduraren aurretik 30 minutu administratzen direnean.

Desmopress azetato injekzioan hemorragia ere geldituko da hemofilian, hemartroak, hematoma intramuskularrak edo hemorragia hemorragia bezalako zaurien inguruko paziente bat.

Desmopress azetato injekzioan ez da adierazten hemofilia a. VIII koagulatzaileen jarduera-maila% 5 edo txikiagoa duten edo hemofilia B-ren tratamendua edo VIII antigorputzak dituzten pazienteetan.

Egoera kliniko jakin batzuetan, justifikatuta egon daiteke Desmopress saiatzea azetato injekzioan VIII faktoreak dituzten pazienteetan% 2 eta% 5 artean; Hala ere, gaixo horiek arretaz kontrolatu beharko lirateke. Von Willebrand-en gaixotasuna (I motako): Desmopres S Acetate injekzioan 4 MCG / ML Von Willebrand-en gaixotasun klasiko eta moderatuak dituzten pazienteentzako adierazten da (I)% 5etik% 5eko faktorearen VIII. Desmopress azetato injekzioan askotan hemostasia mantenduko da Von Willebrand-en gaixotasuna duten pazienteetan, prozedura kirurgikoetan zehar eta osteko moduko prozeduraren aurretik 30 minutu administratzen direnean.

Desmopress azetato injekzioan normalean hemorragia geldituko da Von Willebrand-en paziente moderatuak, hemartroak, hematoma intramuskularrak edo hemorragia mukosak.

Von Willebrand-en gaixotasuna duten gaixo horiek Von Willebrand-en gaixotasun larriak dituztenak dira VIII koagulanteen jarduera eta faktorea VIII von

Willebrand faktorearen antigeno maila% 1 baino gutxiago. Beste gaixo batzuek moda aldakor batean erantzun dezakete, izan duten akats molekular motaren arabera. BLEADING Time eta Factor VIII Juds Jarduera, Ristocetin Cofactor jarduera eta Von Willebrand faktorearen antigentea egiaztatu beharko da Desmopress Acetate injekzioan, maila egokiak lortzen direla ziurtatzeko.

Desmopress azetatoko injekzioan ez da adierazten Von Willebrand-en gaixotasun klasiko larria (I mota) eta VIII antigeno forma molekular anormal baten frogak daudenean.

Diabetes Insipidus: azetatoko injekzioan 4 MCG / ML-k antidiuretikoen ordezko terapia gisa adierazten da, diabetesa zentralaren (garesti) diabetesaren intsipidoren kudeaketan eta aldi baterako polidresak eta polidripia eskualde hipofisarioan.

Desmopress azetatoko injekzioan ez da eraginkorra diabetesa nefrogenikoen tratamendua tratatzeko.

Desmopress azetatoan ere eskuragarri dago intranasal prestaketa gisa. Hala ere, entrega bide hau sudur-ez da eraginkorra edo desegokia izan daitekeen hainbat faktorerengatik arriskuan jar daiteke.

Hauek dira intranasal xurgapen eskasa, sudurreko pilaketa eta blokeoa, sudur isurketa, sudur mukosaren atrofia eta errinitis atrofiko larria. Intranasal entrega desegokia izan daiteke kontzientzia maila urritasuna dagoen lekuan. Gainera, kranial prozedura kirurgikoak, esaterako, hipofiseloctomia transssfenoideak, administrazioaren ibilbide alternatiboa behar den egoera bat sortzen da, nasal paketatze edo kirurgia berreskuratzeko kasuetan.

Kontraindazioak

Desmopress acetate injekzioan 4 MCG / ML kontraindikatuta dago azetatoan desmopress-en edo desmopress-en osagaietako bat Acetate Injekzioan 4 MCG / ML-n.

Desmopress azetatoaren injekzioan giltzurruneko urritasun larria duten pazienteetan kontraindikatuta dago (50ml / min baino gutxiago duten kreatinina garbiketa gisa definitzen da).

Desmopress azetato injekzioan hiponatremia duten gaixoetan edo hiponatremiaren historia duten gaixoetan kontraindikatuta dago.