Injekziorako desmopresina azetatoa

Deskribapen laburra:


Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

1ml:4μg / 1ml:15μg Indarra

Adierazpena:

ADIERAZPENAK ETA ERABILERA

A hemofilia: Desmopress injekzio azetatoan 4 mcg/ml adierazten da A hemofilia duten pazienteentzat, VIII faktorearen jarduera koagulatzaile maila % 5 baino handiagoa dutenentzat.

Desmopress-ek azetatoaren injekzioan hemostasia mantenduko du A hemofilia duten pazienteetan prozedura kirurgikoetan eta ebakuntza osteko prozedura programatua baino 30 minutu lehenago administratzen denean.

Azetato injekzioan desmopress-ek odoljarioa geldiaraziko du A hemofiliako pazienteetan, hala nola, hemartrosiak, muskulu barneko hematomak edo mukosaren odoljarioak dituzten lesio espontaneoak edo traumatismoak eragindako pasarteak dituztenak.

Desmopressa azetatoaren injekzioan ez dago adierazita A hemofilia tratatzeko, VIII faktorearen jarduera koagulatzaile maila % 5ekoa edo txikiagoa duten, edo B hemofilia tratatzeko, edo VIII faktorearen antigorputzak dituzten pazienteetan.

Zenbait egoera klinikotan, justifikatu daiteke desmopressa azetatoaren injekzioan probatzea VIII faktorearen maila %2tik %5era bitarteko pazienteetan; hala ere, paziente horiek arretaz kontrolatu behar dira. Von Willebrand-en gaixotasuna (I mota): Desmopres s azetato injekzioan 4 mcg/mL von Willebrand-en gaixotasun klasikoa arin edo moderatua duten pazienteentzat adierazita dago (I mota) VIII faktorearen maila %5 baino handiagoa duten pazienteentzat. Desmopress-ek azetatoaren injekzioan hemostasia mantenduko du sarritan von Willebrand-en gaixotasun arina edo moderatua duten pazienteetan prozedura kirurgikoetan eta ebakuntza osteko prozedura programatu baino 30 minutu lehenago administratzen denean.

Azetatoaren injekzioan desmopress-ek normalean odoljarioa etengo du von Willebrand-en paziente arin edo moderatuan, berezko edo traumatismoek eragindako lesioen pasarteak dituztenetan, hala nola hemartrosiak, hematoma muskularrak edo mukosaren odoljarioak.

Erantzuteko probabilitate gutxien duten von Willebrand-en gaixotasunaren gaixoak von Willebrand-en gaixotasun homozigoto larria dutenak dira, VIII faktorearen jarduera koagulatzailea eta VIII von faktorea dutenak.

Willebrand faktorearen antigeno-mailak %1 baino txikiagoak dira. Beste paziente batzuek modu aldakorra izan dezakete, duten akats molekular motaren arabera. Odol-denbora eta VIII faktorearen jarduera koagulatzailea, ristozetina kofaktorearen jarduera eta von Willebrand faktorearen antigenoa egiaztatu behar dira desmopressa azetato injekzioan ematen den bitartean, maila egokiak lortzen ari direla ziurtatzeko.

Desmopress azetato-injekzioan ez dago von Willebrand-en gaixotasun klasiko larriaren tratamendurako (I mota) eta VIII faktorearen antigenoaren forma molekular anormal baten froga dagoenean.

Diabetes insipidoa: Desmopress 4 mcg/mL azetato injekzioan ordezko terapia antidiuretiko gisa adierazten da (garezurreko) diabetes insipido zentralaren kudeaketan eta aldi baterako poliuria eta polidipsia kudeatzeko buruko traumatismo edo kirurgia hipofisiaren ondoren.

Desmopress azetato injekzioan ez da eraginkorra diabetes insipido nefrogenikoaren tratamendurako.

Desmopress azetatoan ere eskuragarri dago sudur barneko prestaketa gisa. Hala ere, sudur-insuflazioa eraginkorra edo desegokia izan dezaketen hainbat faktorek arriskuan jar dezakete entrega-bide hori.

Besteak beste, sudur barneko xurgapen eskasa, sudur-kongestioa eta blokeoa, sudurreko isuria, sudur-mukosaren atrofia eta errinitis atrofiko larria dira. Uharte barruko entrega desegokia izan daiteke kontzientzia maila hondatua dagoenean. Gainera, garezurreko kirurgia-prozedurek, hipofisectomia transesfenoidala esaterako, administrazio-bide alternatibo bat behar den egoerak sortzen dituzte, sudur-paketa edo kirurgiatik berreskuratzeko kasuetan.

KONTRAINDIKAZIOAK

Desmopress azetatoan 4 mcg/ml injekzioan kontraindikatuta dago desmopress azetatoan edo 4 mcg/ml azetato injekzioan desmopress-en osagairen batekiko hipersentsibilitate ezaguna duten pertsonengan.

Desmopress azetatoaren injekzioa kontraindikatuta dago giltzurruneko urritasun moderatua edo larria duten pazienteetan (50 ml/min-tik beherako kreatinina garbiketa gisa definitua).

Desmopress azetatoaren injekzioan kontraindikatuta dago hiponatremia edo hiponatremia aurrekaria duten pazienteetan.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu