1 ml: 4 μg / 1 ml: 15 μg tugevus

Märke:

Näidustused ja kasutamine

Hemofiilia A: atsetaadi süstimise desmopress 4 mcg/ml on näidatud hemofiilia A -ga patsientidel, millel on VIII faktori koagulandi aktiivsus suurem kui 5%.

Desmopress atsetaadi süstimisel säilitab hemofiilia A -ga patsientidel kirurgiliste protseduuride ajal sageli hemostaasi ja operatsioonijärgselt, kui seda manustatakse 30 minutit enne kavandatud protseduuri.

Desmopress atsetaadi süstimisel lõpetab ka verejooksu hemofiilia ja spontaansete või trauma põhjustatud vigastuste episoodidega, näiteks hemartroosid, intramuskulaarsed hematoomid või limaskesta verejooks.

Desmopressi atsetaadi süstimisel ei ole näidustatud hemofiilia A ravis VIII faktori koagulandi aktiivsuse tasemega, mis on võrdne või alla 5%, või hemofiilia B ravis või patsientidel, kellel on VIII faktori antikehad.

Teatud kliinilistes olukordades võib olla õigustatud proovida desmopressi atsetaadi süstimisel patsientidel, kellel on VIII faktori tase vahemikus 2–5%; Neid patsiente tuleks siiski hoolikalt jälgida. Von Willebrandi tõbi (I tüüp): desmopres S atsetaadi süstimisel 4 mcg/ml on näidustatud patsientidele, kellel on kerge kuni mõõdukas klassikaline Von Willebrandi tõbi (I tüüpi I), mille VIII faktor on suurem kui 5%. Desmopress atsetaadi süstimisel säilitab kirurgiliste protseduuride ajal kerge kuni mõõduka Von Willebrandi tõvega patsientidel sageli hemostaasi ja operatsioonijärgselt, kui seda manustatakse 30 minutit enne kavandatud protseduuri.

Desmopress atsetaadi süstimisel lõpetab tavaliselt verejooksu kerge kuni mõõduka Von Willebrandi patsientidel, kellel on spontaansete või trauma põhjustatud vigastuste episoodid, näiteks hemartosed, intramuskulaarsed hematoomid või limaskesta veritsus.

Need von Willebrandi tõvega patsiendid, kes reageerivad kõige vähem, on raske homosügootse von Willebrandi tõbi, mille faktor VIII aktiivsus ja VIII faktor VIII von

Willebrandi antigeeni tase alla 1%. Teised patsiendid võivad reageerida muutuval viisil sõltuvalt nende molekulaarse defekti tüübist. Verejooksu aeg ja VIII faktori koagulandi aktiivsus, ristotsetiini kofaktorite aktiivsus ja von willebrandi faktori antigeeni tuleks dedmopressi manustamise ajal atsetaadi süstimisel kontrollida, et tagada piisava taseme saavutamine.

Desmopressi atsetaadi süstimisel ei ole näidatud raske klassikalise von Willebrandi tõve raviks (I tüüpi) ja kui on tõendeid VIII faktori antigeeni ebanormaalse molekulaarse vormi kohta.

Diabeet insipidus: desmopress atsetaadi süstimisel 4 mcg/ml on näidatud keskse (kraniaalse) diabeedi insipiduse ravis ning ajutise polüuuria ja polüdipsia raviks pärast peatrauma või kirurgiat ajutise piirkonnas.

Desmopress atsetaadi süstimisel on nefrogeense diabeedi ravis ebaefektiivne.

Atsetaadi desmopress on saadaval ka intranasaalse ettevalmistusena. Seda sünnitusvahendit võivad siiski kahjustada mitmesugused tegurid, mis võivad muuta nina ebapiisavuse ebaefektiivseks või sobimatuks.

Nende hulka kuuluvad halb intranasaalne imendumine, nina ummistus ja ummistus, nina eritis, nina limaskesta atroofia ja raske atroofiline riniisk. Intranasaalne sünnitus võib olla sobimatu, kui on olemas teadvuse alal. Lisaks loovad kraniaalsed kirurgilised protseduurid, näiteks transsfenoidne hüpofüsektoomia, olukordi, kus on vaja alternatiivset manustamisviisi, nagu näiteks nina pakkimise või operatsioonist taastumise korral.

Vastunäidustused

Desmopress atsetaadi süstimisel 4 mcg/ml on vastunäidustatud indiviididel, kellel on teadaolevat ülitundlikkust desmopressi suhtes atsetaadis või ükskõik millisesse desmopressi komponenti atsetaadi süstimisel 4 mcg/ml.

Desmopress atsetaadi süstimisel on vastunäidustatud mõõduka kuni raske neerukahjustusega patsientidel (määratletud kui kreatiniini kliirensit alla 50ml/min).

Desmopress atsetaadi süstimisel on vastunäidustatud hüponatreemiaga patsientidel või anamneesis hüponatreemiaga.