1ml:4μg / 1ml:15μg Forto

Indiko:

INDIKOJ KAJ UZADO

Hemofilio A: Desmopress en Acetato-Injekto 4 mcg/mL estas indikita por pacientoj kun hemofilio A kun faktoro VIII-koagulantniveloj pli grandaj ol 5%.

Desmopress en acetatinjekto ofte konservos hemostazon en pacientoj kun hemofilio A dum kirurgiaj proceduroj kaj postoperacie kiam administrite 30 minutojn antaŭ planita proceduro.

Desmopress en acetata injekto ankaŭ ĉesos sangadon en pacientoj kun hemofilio A kun epizodoj de spontaneaj aŭ traŭmataj vundoj kiel hemartrozoj, intramuskolaj hematomoj aŭ mukoza sangado.

Desmopress en acetato-injekto ne estas indikita por la traktado de hemofilio A kun faktoro VIII-koagula agadniveloj egalaj aŭ malpli ol 5%, aŭ por la traktado de hemofilio B, aŭ en pacientoj kun faktoro VIII-antikorpoj.

En certaj klinikaj situacioj, povas esti pravigita provi desmopress en acetata injekto en pacientoj kun faktoro VIII-niveloj inter 2% ĝis 5%; tamen, ĉi tiuj pacientoj devas esti zorge monitoritaj. Malsano de von Willebrand (Tipo I): Desmopres s en acetata injekto 4 mcg/mL estas indikita por pacientoj kun milda ĝis modera klasika malsano de von Willebrand (Tipo I) kun faktoro VIII-niveloj pli ol 5%. Desmopress en acetatinjekto ofte konservos hemostazon en pacientoj kun milda ĝis modera malsano de von Willebrand dum kirurgiaj proceduroj kaj postoperacie kiam administrite 30 minutojn antaŭ la planita proceduro.

Desmopress en acetatinjekto kutime ĉesos sangadon en mildaj ĝis moderaj pacientoj de von Willebrand kun epizodoj de spontaneaj aŭ traŭmat-induktitaj vundoj kiel ekzemple hemartrozoj, intramuskolaj hematomoj aŭ mukoza sangado.

Tiuj pacientoj de la malsano de von Willebrand kiuj malplej respondas supozeble estas tiuj kun severa homozigoza malsano de von Willebrand kun faktoro VIII-koagulagado kaj faktoro VIII von.

Willebrand-faktorantigenniveloj malpli ol 1%. Aliaj pacientoj povas respondi en varia modo depende de la speco de molekula difekto kiun ili havas. Sangado-tempo kaj faktoro VIII-koagula agado, ristocetina kofaktora agado kaj von Willebrand-faktorantigeno devas esti kontrolitaj dum administrado de desmopress en acetata injekto por certigi, ke taŭgaj niveloj estas atingitaj.

Desmopress en acetatinjekto ne estas indikita por la terapio de severa klasika malsano de von Willebrand (Tipo I) kaj kiam ekzistas signoj de nenormala molekula formo de faktoro VIII-antigeno.

Insipida diabeto: Desmopress en acetata injekto 4 mcg/mL estas indikita kiel kontraŭdiuretika anstataŭiga terapio en la administrado de centra (krania) diabeto insipida kaj por la administrado de la provizora poliuria kaj polidipsio post kaptraŭmato aŭ kirurgio en la hipofiza regiono.

Desmopress en acetata injekto estas neefika por la terapio de nefrogena insipida diabeto.

Desmopress en acetato ankaŭ estas havebla kiel intranaza preparo. Tamen, ĉi tiu rimedo de liveraĵo povas esti endanĝerigita de diversaj faktoroj, kiuj povas igi nazan insufladon neefika aŭ malkonvena.

Tiuj inkludas malbonan intranazan sorbadon, nazŝtopiĝon kaj blokadon, nazelfluon, atrofion de nazmukozo, kaj severan atrofian riniton. Intranasa livero povas esti malkonvena kie ekzistas difektita nivelo de konscio. Krome, kraniaj kirurgiaj proceduroj, kiel ekzemple transsfenoida hipofiziktomio, kreas situaciojn kie alternativa vojo de administrado estas necesa kiel en kazoj de naza pakado aŭ reakiro de kirurgio.

KONTRAINDIKOJ

Desmopress en acetato-injekto 4 mcg/mL estas kontraŭindikata en individuoj kun konata hipersentemo al desmopress en acetato aŭ al iu ajn el la komponantoj de desmopress en acetat-injekto 4 mcg/mL.

Desmopress en acetato-injekto estas kontraŭindikata en pacientoj kun modera ĝis severa rena difekto (difinita kiel kreatinina forigo sub 50 ml/min).

Desmopress en acetata injekto estas kontraŭindikata en pacientoj kun hiponatremio aŭ antaŭhistorio de hiponatremio.