1ml: 4μg / 1ml: 15μg -forto

Indiko:

Indikoj kaj uzado

Hemofilia A: Desmopress en acetata injekto 4 mcg/ml estas indikita por pacientoj kun hemofilia kun faktoro VIII koagulanta aktiveco -niveloj pli ol 5%.

Desmopress en acetata injekto ofte konservos hemostazon en pacientoj kun hemofilia A dum kirurgiaj proceduroj kaj postoperacie kiam administritaj 30 minutojn antaŭ planita proceduro.

Desmopress en acetata injekto ankaŭ ĉesos sangadon en hemofilia A-pacientoj kun epizodoj de spontaneaj aŭ traŭm-induktitaj vundoj kiel hemartoj, intramuskulaj hematomoj aŭ mukoza sangado.

Desmopress en acetata injekto ne estas indikita por la traktado de hemofilia A kun faktoro VIII koagulanta aktiveco -niveloj egala aŭ malpli ol 5%, aŭ por la traktado de hemofilia B, aŭ en pacientoj kun faktoro VIII -antikorpoj.

En iuj klinikaj situacioj, ĝi povas esti pravigita provi Desmopress en acetata injekto en pacientoj kun faktoro VIII -niveloj inter 2% ĝis 5%; Tamen ĉi tiuj pacientoj devas esti zorge kontrolataj. Malsano de Von Willebrand (Tipo I): Desmopres s en acetata injekto 4 mcg/ml estas indikita por pacientoj kun milda ĝis modera klasika malsano de Von Willebrand (tipo I) kun faktoro VIII -niveloj pli ol 5%. Desmopress en acetata injekto ofte konservos hemostazon en pacientoj kun milda ĝis modera malsano de Von Willebrand dum kirurgiaj proceduroj kaj postoperacie kiam administritaj 30 minutojn antaŭ la planita proceduro.

Desmopress en acetata injekto kutime ĉesos sangadon en mildaj ĝis moderaj pacientoj de von Willebrand kun epizodoj de spontaneaj aŭ traŭmataj vundoj kiel hemartrosoj, intramuskulaj hematomoj aŭ mukoza sangado.

Tiuj pacientoj kun malsano de von Willebrand, kiuj malpli emas respondi, estas tiuj kun severa homozigota malsano de von Willebrand kun faktoro VIII -koagulanta agado kaj faktoro VIII von

Willebrand Factor -antigenaj niveloj malpli ol 1%. Aliaj pacientoj povas respondi laŭ ŝanĝiĝema modo depende de la tipo de molekula difekto, kiun ili havas. Sangado de tempo kaj faktoro VIII koagulanta aktiveco, ristocetina kofaktora agado, kaj von Willebrand -faktoro -antigeno devas esti kontrolitaj dum administrado de Desmopress en acetata injekto por certigi, ke taŭgaj niveloj estas atingitaj.

Desmopress en acetata injekto ne estas indikita por la traktado de severa klasika malsano de Von Willebrand (tipo I) kaj kiam estas evidenteco de eksternorma molekula formo de faktoro VIII -antigeno.

Diabeto insipidus: Desmopress en acetata injekto 4 mcg/ml estas indikita kiel antidiureta anstataŭa terapio en administrado de centra (krania) diabeto insipidus kaj por la administrado de la provizora poliuria kaj polidipsia post kapo traŭmato aŭ kirurgio en la pitua regiono.

Desmopress en acetata injekto estas senutila por la traktado de nefrogenaj diabetoj insipidus.

Desmopress en acetato ankaŭ haveblas kiel intranasala preparo. Tamen, ĉi tiu rimedo de liverado povas esti kompromitita per diversaj faktoroj, kiuj povas fari nazan insufadon senutila aŭ netaŭga.

Ĉi tiuj inkluzivas malbonan intranasan absorbadon, nazan kongeston kaj blokadon, nazan malŝarĝon, atrofion de nasa mukozo, kaj severan atrofian riniton. Intranasala liverado povas esti netaŭga, kie estas difektita nivelo de konscio. Krome, kraniaj kirurgiaj proceduroj, kiel transsfenoida hipofisectomio, kreas situaciojn kie necesas alternativa vojo de administrado kiel en kazoj de nasa enpakado aŭ resaniĝo de kirurgio.

Kontraŭindikoj

Desmopress en acetata injekto 4 mcg/mL estas kontraŭindikata en individuoj kun konata hipersensiveco al Desmopress en acetato aŭ al iu el la komponentoj de Desmopress en acetata injekto 4 mcg/ml.

Desmopress en acetata injekto estas kontraŭindikata en pacientoj kun modera ĝis severa rena difekto (difinita kiel creatinina malplenigo sub 50ml/min).

Desmopress en acetata injekto estas kontraŭindikata en pacientoj kun hiponatremio aŭ historio de hiponatremio.