1 ml: 4μg / 1 ml: 15 ug styrke

Tegn:

Indikationer og brug

Hemophilia A: Desmopress i acetatinjektion 4 mcg/ml er indikeret for patienter med hæmofili A med faktor VIII koagulantaktivitetsniveauer større end 5%.

Desmopress i acetatinjektion vil ofte opretholde hæmostase hos patienter med hæmofili A under kirurgiske procedurer og postoperativt, når de administreres 30 minutter før planlagt procedure.

Desmopress i acetatinjektion vil også stoppe blødning i hæmofili A-patienter med episoder med spontan eller traumeinducerede skader, såsom hæmarthoser, intramuskulære hæmatomer eller slimhindeblødning.

Desmopress i acetatinjektion er ikke indikeret til behandling af hæmofili A med faktor VIII -koagulantaktivitetsniveauer lig med eller mindre end 5%eller til behandling af hæmofili B eller hos patienter, der har faktor VIII -antistoffer.

I visse kliniske situationer kan det være berettiget at prøve desmopress i acetatinjektion hos patienter med faktor VIII -niveauer mellem 2% til 5%; Imidlertid skal disse patienter overvåges omhyggeligt. Von Willebrands sygdom (type I): Desmopres S i acetatinjektion 4 mcg/ml er indikeret for patienter med mild til moderat klassisk von Willebrands sygdom (type I) med faktor VIII -niveauer større end 5%. Desmopress i acetatinjektion vil ofte opretholde hæmostase hos patienter med mild til moderat von Willebrands sygdom under kirurgiske procedurer og postoperativt, når de administreres 30 minutter før den planlagte procedure.

Desmopress i acetatinjektion stopper normalt blødning i mild til moderat von Willebrands patienter med episoder med spontan eller traumeinducerede kvæstelser, såsom hæmarthroses, intramuskulære hæmatomer eller slimhindeblødning.

Disse von Willebrands sygdomspatienter, der mindst er tilbøjelige til at reagere, er dem med svær homozygote von Willebrands sygdom med faktor VIII koagulant aktivitet og faktor VIII von

Willebrand -faktorantigentniveauer mindre end 1%. Andre patienter reagerer muligvis på en variabel måde afhængigt af den type molekylær defekt, de har. Blødningstid og faktor VIII -koagulantaktivitet, ristocetin -cofaktoraktivitet og von Willebrand -faktorantigen skal kontrolleres under administration af desmopress i acetatinjektion for at sikre, at der opnås passende niveauer.

Desmopress i acetatinjektion er ikke indikeret til behandling af svær klassisk von Willebrands sygdom (type I), og når der er tegn på en unormal molekylær form for faktor VIII -antigen.

Diabetes insipidus: desmopress i acetatinjektion 4 mcg/ml er indikeret som antidiuretisk erstatningsterapi i håndteringen af ​​central (kranial) diabetes insipidus og til håndtering af den midlertidige polyuri og polydipsi efter hovedtrauma eller kirurgi i kapacitetsregionen.

Desmopress i acetatinjektion er ineffektiv til behandling af nefrogen diabetes insipidus.

Desmopress i acetat er også tilgængelig som et intranasalt præparat. Imidlertid kan dette leveringsmiddel kompromitteres af en række faktorer, der kan gøre nasal insufflation ineffektiv eller upassende.

Disse inkluderer dårlig intranasal absorption, nasal overbelastning og blokering, nasal udladning, atrofi af nasal slimhinde og svær atrofisk rhinitis. Intranasal levering kan være upassende, hvor der er et nedsat bevidsthedsniveau. Derudover skaber kraniale kirurgiske procedurer, såsom transsphenoidal hypophysektomi, situationer, hvor en alternativ administrationsvej er nødvendig som i tilfælde af nasal pakning eller bedring fra kirurgi.

Kontraindikationer

Desmopress i acetatinjektion 4 mcg/ml er kontraindiceret hos personer med kendt overfølsomhed over for desmopress i acetat eller for nogen af ​​komponenterne i desmopress i acetatinjektion 4 mcg/ml.

Desmopress i acetatinjektion er kontraindiceret hos patienter med moderat til alvorlig nedsat nyrefunktion (defineret som en kreatinin -clearance under 50 ml/min).

Desmopress i acetatinjektion er kontraindiceret hos patienter med hyponatræmi eller en historie med hyponatræmi.