1 мл: 4 мкг / 1 мл: трываласць 15 мкг

Індыкацыя:

Паказанні і выкарыстанне

Гемафілія A: Дэсмапрэс у ін'екцыі ацэтату 4 мкг/мл паказваецца для пацыентаў з гемафіліяй А з узроўнем актыўнасці каагулянта VIII больш за 5%.

Desmopress у ін'екцыі ацэтату часта будзе падтрымліваць гемастаз у пацыентаў з гемафіліяй А падчас хірургічных працэдур і ў пасляаперацыйным перыядзе пры ўвядзенні за 30 хвілін да запланаванай працэдуры.

Дэсмопрес у ін'екцыі ацэтату таксама спыніць крывацёк у гемафіліі А пацыенты з эпізодамі спантанных або траўматычных траўмаў, такіх як гемартары, нутрацягліцавыя гематомы або слізістыя крывацёкі.

Desmopress у ін'екцыі ацэтату не паказваецца для лячэння гемафіліі А з фактарам VIII, узроўню актыўнасці каагулянта, роўнай або менш за 5%, альбо для лячэння гемафіліі B, альбо ў пацыентаў, якія маюць фактар ​​VIII антыцелаў.

У пэўных клінічных сітуацыях можа быць апраўдана паспрабаваць дэсмапрэс у ін'екцыі ацэтату ў пацыентаў з узроўнем фактару VIII ад 2% да 5%; Аднак гэтых пацыентаў трэба старанна кантраляваць. Захворванне фон Вілебранда (тып I): Dresmopres s у ін'екцыі ацэтату 4 мкг/мл паказана для пацыентаў з лёгкай і ўмеранай класічнай хваробай фон Вілебранда (тып I) з узроўнем фактару VIII больш за 5%. Desmopress пры ін'екцыі ацэтату часта будзе падтрымліваць гемастаз у пацыентаў з лёгкай і ўмеранай хваробай фон Вілебранда падчас хірургічных працэдур і ў пасляаперацыйным перыядзе пры ўвядзенні за 30 хвілін да запланаванай працэдуры.

Дэсмопрес у ін'екцыі ацэтату звычайна спыніць крывацёк у лёгкай і ўмеранай пацыентаў фон Вілебранда з эпізодамі спантанных або траўматычных траўмаў, такіх як гемартазы, нутрацягліцавыя гематомы або крывацёк слізістай абалонкі.

Тыя пацыенты з хваробай фон Вілебранда, якія, па меншай меры, адрэагуюць, - гэта тыя, хто мае цяжкую гомозиготную хваробу фон Вілебранда з фактарам VIII Coagulant Active і фактарам VIII von

Узровень антыгена Вілебранда менш за 1%. Іншыя пацыенты могуць рэагаваць у зменнай модзе ў залежнасці ад тыпу малекулярнага дэфекту. Час крывацёку і фактар ​​VIII COAGULANT ACTION, RISTOCETIN COFACTOR і VON WILLEBRAND FACTOR ANTIGEN павінны быць правераны падчас увядзення DESMOPRESS ў ін'екцыі ацэтату, каб забяспечыць дасягненне належных узроўняў.

Дэсмопрес у ін'екцыі ацэтату не паказваецца для лячэння цяжкай класічнай хваробы фон Вілебранда (тып I), і калі ёсць дадзеныя аб анамальнай малекулярнай форме антыгена VIII фактару.

Дыябет Іслаты: Дэсмопрес у ін'екцыі ацэтату 4 мкг/мл паказваецца як антыдыурэтычная замяшчальная тэрапія пры кіраванні цэнтральным (чэрапным) дыябетам, а таксама для кіравання часовай поліурыяй і полідыпсіяй пасля траўмы галавы ці аперацыі ў вобласці гіпару.

Desmopress пры ін'екцыі ацэтату неэфектыўны для лячэння нефрогенного дыябету.

Desmopress у ацэтаце таксама даступны ў якасці інтраназальнай падрыхтоўкі. Аднак гэты сродак дастаўкі можа быць скампраметаваны рознымі фактарамі, якія могуць зрабіць насавую недастатковасць неэфектыўнай альбо недарэчнай.

Сюды ўваходзяць дрэнная інтраназальная паглынанне, заложенность носа і закаркаванне, вылучэнне носа, атрафія слізістай абалонкі носа і цяжкі атрафічны рыніт. Інтраназальная дастаўка можа быць недарэчнай там, дзе існуе парушэнне ўзроўню свядомасці. Акрамя таго, чэрапныя хірургічныя працэдуры, такія як транссфеноідальная гіпафісектомія, ствараюць сітуацыі, калі неабходны альтэрнатыўны шлях увядзення, як у выпадках насавой упакоўкі або аднаўлення пасля аперацыі.

Супрацьпаказанні

Desmopress у ін'екцыі ацэтату 4 мкг/мл проціпаказаны ў асоб з вядомай падвышанай адчувальнасцю да дэсапреса ў ацэтаце альбо да любога з кампанентаў Desmopress у ін'екцыі ацэтату 4 мкг/мл.

Дэсмопрес у ін'екцыі ацэтату проціпаказана ў пацыентаў з умераным і цяжкім парушэннем нырак (вызначаецца як кліранс креатініна ніжэй за 50 мл/мін).

Desmopress у ін'екцыі ацэтату проціпаказана ў пацыентаў з гіпанатрэміі або ў анамнезе гіпанатрэміі.