1 мл: 4 мкг / 1 мл: 15 мкг Сіла

Паказанне:

Паказанні і выкарыстанне

Гемафілія A: Desmopress ў ін'екцыі ацэтату 4 мкг/мл паказаны пацыентам з гемафіліяй A з узроўнем каагулянтаў фактару VIII больш за 5%.

Дэсмапрэс у ін'екцыі ацэтату часта падтрымлівае гемастаз у пацыентаў з гемафіліяй А падчас хірургічных умяшанняў і пасля аперацыі пры ўвядзенні за 30 хвілін да запланаванай працэдуры.

Desmopress ў ін'екцыі ацэтату таксама спыняе крывацёк у пацыентаў з гемафіліяй А з эпізодамі спантанных або выкліканых траўмамі пашкоджанняў, такіх як гемартрозы, нутрацягліцавыя гематомы або крывацёку слізістай абалонкі.

Дезмопресс ў ін'екцыі ацэтату не паказаны для лячэння гемафіліі А з узроўнем каагулянтаў фактару VIII, роўным або меншым за 5%, або для лячэння гемафіліі B, або ў пацыентаў, якія маюць антыцелы да фактару VIII.

У некаторых клінічных сітуацыях можа быць апраўдана паспрабаваць десмопресс ў ін'екцыі ацэтату ў пацыентаў з узроўнем фактару VIII ад 2% да 5%; аднак за гэтымі пацыентамі неабходна старанна назіраць. Хвароба фон Виллебранда (тып I): Desmopres s ў выглядзе ін'екцый ацэтату 4 мкг/мл паказаны пацыентам з класічнай хваробай фон Виллебранда (тып I) лёгкай і сярэдняй ступені з узроўнем фактару VIII больш за 5%. Дэсмапрэс у ін'екцыі ацэтату часта падтрымлівае гемастаз у пацыентаў з лёгкай і ўмеранай хваробай фон Вілебранда падчас хірургічных умяшанняў і пасля аперацыі пры ўвядзенні за 30 хвілін да запланаванай працэдуры.

Desmopress ў ін'екцыі ацэтату звычайна спыняе крывацёк у пацыентаў з хваробай фон Виллебранда лёгкай і сярэдняй цяжкасці з эпізодамі спантанных або выкліканых траўмай пашкоджанняў, такіх як гемартрозы, нутрацягліцавыя гематомы або крывацёку слізістай абалонкі.

Тыя пацыенты з хваробай фон Вілебранда, якія менш за ўсё рэагуюць, - гэта пацыенты з цяжкай гомозиготной хваробай фон Вілебранда з каагулянтнай актыўнасцю фактару VIII і фактару VIII фон

Ўзроўні антыгена фактару Виллебранда менш за 1%. Іншыя пацыенты могуць рэагаваць па-рознаму ў залежнасці ад тыпу малекулярнага дэфекту. Час крывацёку і коагулянтную актыўнасць фактару VIII, актыўнасць кофакторы ристоцетина і антыген фактару фон Виллебранда павінны быць правераны падчас увядзення десмопресса ў ін'екцыі ацэтату, каб пераканацца ў дасягненні адэкватных узроўняў.

Desmopress ў ін'екцыі ацэтату не паказаны для лячэння цяжкай класічнай хваробы фон Виллебранда (тып I) і калі ёсць прыкметы анамальнай малекулярнай формы антыгена фактару VIII.

Нецукровага дыябет: Десмопресс ў ін'екцыі ацэтату 4 мкг/мл паказаны ў якасці замяшчальнай антыдыўрэціческое тэрапіі пры лячэнні цэнтральнага (краниального) нецукровага дыябету і для лячэння часовай поліўрыя і полидипсии пасля траўмы галавы або аперацыі ў галіне гіпофізу.

Десмопресс ў ін'екцыях ацэтату неэфектыўны для лячэння нефрогенного нецукровага дыябету.

Десмопресс ў ацэтаце таксама выпускаецца ў выглядзе інтраназальнай прэпарата. Аднак гэты спосаб дастаўкі можа быць скампраметаваны рознымі фактарамі, якія могуць зрабіць назальную інсуфляцыю неэфектыўнай або недарэчнай.

Сюды ўваходзяць дрэннае інтраназальнае ўсмоктванне, заложенность носа і заложенность носа, вылучэнні з носа, атрафія слізістай абалонкі носа і цяжкі атрафічны рыніт. Інтраназальнае ўвядзенне можа быць недарэчным пры парушэнні ўзроўню свядомасці. Акрамя таго, краніяльныя хірургічныя працэдуры, такія як транссфеноідальная гіпафізэктамія, ствараюць сітуацыі, калі неабходны альтэрнатыўны шлях увядзення, напрыклад, у выпадку накладвання носа або аднаўлення пасля аперацыі.

СУПРАЦЬПАКАЗАННІ

Дэзмапрэс у ацэтаце для ін'екцый 4 мкг/мл проціпаказаны асобам з вядомай гіперчувствітельностью да дэсмапрэсу ў ацэтаце або да любога з кампанентаў дэсмапрэсу ў ацэтаце для ін'екцый 4 мкг/мл.

Дэсмапрэс у ін'екцыі ацэтату проціпаказаны пацыентам з умеранай і цяжкай нырачнай недастатковасцю (якая вызначаецца як кліранс креатініна ніжэй за 50 мл/мін).

Десмопресс ў ін'екцыі ацэтату проціпаказаны пацыентам з гипонатриемией або гипонатриемией ў анамнезе.