29 جون، 2017 کو، JYMed اور Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd. کے تعاون پر مبنی ترقی کے ساتھ کلاس I کی اختراعی دوا، Laipushutai کی ترقی میں نمایاں پیش رفت ہوئی ہے۔ منشیات کا IND اعلامیہ CFDA نے قبول کر لیا ہے۔

JYMed اور Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd نے چین میں مشترکہ طور پر اس پروڈکٹ کو تیار کرنے کے لیے 2016 میں ایک تعاون کا معاہدہ کیا۔ پرجاتیوں نے EU میں POC کلینیکل مطالعہ مکمل کیا ہے اور اچھی حفاظت اور معافی کی شرحیں حاصل کی ہیں۔ FDA اور EMA دونوں تسلیم کرتے ہیں کہ اس پرجاتی کو I/II لائن پر علاج کے لیے لاگو کیا جا سکتا ہے، اور CFDA کے کلینیکل ٹرائلز میں اعتدال پسند السرٹیو کولائٹس والے مریضوں کے علاج اور علاج کو ترجیح دی جائے گی۔

السرٹیو کولائٹس (UC) ایک دائمی، غیر مخصوص سوزش کی بیماری ہے جو ملاشی اور بڑی آنت میں ہوتی ہے۔ اعداد و شمار کے مطابق، UC کے واقعات کی شرح 1.2 سے 20.3 کیسز / 100,000 فرد فی سال ہے اور UC کا پھیلاؤ 7.6 سے 246.0 کیسز/10,000 افراد فی سال ہے۔ یوسی کے واقعات نوجوان بالغوں میں زیادہ عام ہیں۔ UC مارکیٹ میں بڑے پیمانے پر اور منشیات کی مانگ ہے، اور مستقبل میں ترقی کے اعلی رجحان کو برقرار رکھے گی۔ اب تک، UC فرسٹ لائن ڈرگ بنیادی طور پر میسالازین اور ہارمونز پر مبنی ہے، اور دوسری لائن کی دوائیوں میں امیونوسوپریسنٹس اور بائیولوجیکل مونوکلونل اینٹی باڈیز شامل ہیں۔ Mesalazine کی 2015 میں چین میں فروخت کا حجم 1 بلین اور ریاستہائے متحدہ میں 2 بلین امریکی ڈالر ہے۔ لائیپوشوتائی کا UC علامات کے لیے بہتر ردعمل ہے، اور موجودہ پہلی لائن کی دوائیوں سے زیادہ محفوظ ہے۔ اس کا بازار میں اچھا فائدہ ہے اور امید کی جاتی ہے کہ یہ پہلی لائن UC دوا بن جائے گی۔