Щиро вітаємо наш Відділ поліпептидних продуктів з успішним проходженням перевірки FDA США на місці з «нульовими дефектами»!

Проходження перевірки FDA на місці з «нульовими дефектами» є важливою подією в нашій історії розвитку cGMP. Це не тільки означає, що наш API отримав паспорт для виходу на ринок США, але й доводить, що впровадження cGMP у нашій компанії поступово відповідає міжнародним стандартам.