Погладьте привітання нашого відділу поліпептидних продуктів за успішне проходження інспекції FDA США на місці з "нульовими дефектами"!

Проходження інспекції FDA на місці з «нульовими дефектами» є головною подією в нашій історії розвитку CGMP. Це не тільки означає, що наш API отримав паспорт для виходу на ринок США, але й доводить, що реалізація CGMP в нашій компанії поступово відповідала міжнародним стандартам.