ABD FDA yerinde denetimini "sıfır kusur"la başarıyla geçtiği için Polipeptit Ürünleri Bölümümüzü içtenlikle tebrik ederiz!

FDA yerinde denetimini "sıfır kusurla" geçmek, cGMP geliştirme geçmişimizde önemli bir olaydır. Bu sadece API'mizin ABD pazarına girmek için pasaportu aldığı anlamına gelmiyor, aynı zamanda şirketimizde cGMP uygulamasının kademeli olarak uluslararası standartlara uygun hale geldiğini de kanıtlıyor.