FAQ

Semaglutideay isang glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist na pangunahing ginagamit upang kontrolin ang mga antas ng glucose sa dugo sa mga pasyenteng may type 2 diabetes. Ang GLP-1 ay isang endogenous hormone na itinago ng mga L-cell sa maliit na bituka pagkatapos kumain, na gumaganap ng maraming mga tungkulin sa physiological. Ginagaya ng Semaglutide ang mga pisyolohikal na pagkilos ng GLP-1 at kinokontrol ang glucose sa dugo at timbang sa tatlong pangunahing paraan:

1. Pag-promote ng Insulin Secretion: Pinasisigla ng GLP-1 ang pagtatago ng insulin mula sa pancreatic β-cells kapag tumaas ang mga antas ng glucose sa dugo, na tumutulong sa pagpapababa ng glucose sa dugo. Pinapahusay ng Semaglutide ang prosesong ito sa pamamagitan ng pag-activate ng GLP-1 receptor, partikular na gumaganap ng mahalagang papel sa pamamahala ng postprandial hyperglycemia. Ang mekanismong ito ay nagbibigay-daan sa Semaglutide na epektibong bawasan ang post-meal blood glucose spikes, pagpapabuti ng pangkalahatang glycemic control sa mga pasyenteng may type 2 diabetes.
2. Pagbabawal sa pagtatago ng Glucagon: Ang glucagon ay isang hormone na itinago ng pancreatic α-cells na nagtataguyod ng pagpapalabas ng glucose mula sa atay kapag mababa ang antas ng glucose sa dugo. Gayunpaman, sa mga pasyente na may type 2 diabetes, ang pagtatago ng glucagon ay kadalasang abnormal na tumataas, na humahantong sa mataas na antas ng glucose sa dugo. Pinipigilan ng Semaglutide ang labis na pagtatago ng glucagon sa pamamagitan ng pag-activate ng receptor ng GLP-1, na higit na nakakatulong upang mapababa ang mga antas ng glucose sa dugo.
3. Pagbagal ng Gastric Emptying: Pinapabagal din ng semaglutide ang rate ng pag-alis ng laman ng tiyan, ibig sabihin ay naantala ang pagdaan ng pagkain mula sa tiyan patungo sa maliit na bituka, na humahantong sa mas unti-unting pagtaas ng mga antas ng glucose sa dugo pagkatapos kumain. Ang epektong ito ay hindi lamang nakakatulong na kontrolin ang postprandial blood glucose ngunit pinapataas din ang pakiramdam ng pagkabusog, pagbabawas ng kabuuang paggamit ng pagkain at pagtulong sa pamamahala ng timbang.

Higit pa sa mga epekto nito sa regulasyon ng glucose sa dugo, ang Semaglutide ay nagpakita ng makabuluhang mga benepisyo sa pagbaba ng timbang, na ginagawa itong isang kandidato para sa paggamot sa labis na katabaan. Ang pagbabawas ng timbang ay kapaki-pakinabang hindi lamang para sa mga pasyente ng diabetes kundi pati na rin para sa mga taong hindi diabetes na may labis na katabaan.

Ang natatanging mekanismo at klinikal na bisa ng Semaglutide ay ginagawa itong isang kailangang-kailangan na gamot sa pamamahala ng diabetes. Bilang karagdagan, habang umuusad ang pananaliksik, ang mga potensyal na aplikasyon ng Semaglutide sa proteksyon ng cardiovascular at paggamot sa labis na katabaan ay nakakakuha ng pansin. Gayunpaman, ang ilang mga side effect, tulad ng gastrointestinal discomfort at pagduduwal, ay maaaring mangyari sa panahon ng paggamit ng Semaglutide, kaya dapat itong gamitin sa ilalim ng medikal na pangangasiwa.

Liraglutideay isang glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist na pangunahing ginagamit sa paggamot ng type 2 diabetes at labis na katabaan. Ang GLP-1 ay isang hormone na itinago ng mga L-cell sa maliit na bituka pagkatapos kumain, at gumaganap ito ng maraming tungkulin sa pag-regulate ng glucose sa dugo. Ginagaya ng Liraglutide ang pagkilos ng GLP-1, na nagdudulot ng ilang mahahalagang epekto sa pisyolohikal:

1. Pag-promote ng Insulin Secretion: Kapag tumaas ang mga antas ng glucose sa dugo, pinasisigla ng GLP-1 ang pagtatago ng insulin mula sa pancreatic β-cells, na tumutulong sa pagpapababa ng mga antas ng glucose sa dugo. Pinapahusay ng Liraglutide ang prosesong ito sa pamamagitan ng pag-activate ng GLP-1 receptor, partikular na ang pagpapabuti ng kontrol sa glucose ng dugo sa panahon ng postprandial hyperglycemia. Ginagawa nitong malawakang ginagamit ang Liraglutide sa pamamahala ng mga antas ng glucose sa dugo pagkatapos kumain sa mga pasyenteng may type 2 diabetes.
2. Pagbabawal sa pagtatago ng Glucagon: Ang glucagon ay isang hormone na itinago ng pancreatic α-cells na karaniwang nagtataguyod ng paglabas ng glucose mula sa atay kapag ang mga antas ng glucose sa dugo ay mababa. Gayunpaman, sa mga pasyente na may type 2 na diyabetis, ang pagtatago ng glucagon ay kadalasang abnormal na nakataas, na humahantong sa mataas na antas ng glucose sa dugo. Tinutulungan ng Liraglutide na kontrolin ang glucose sa dugo sa pamamagitan ng pagpigil sa pagtatago ng glucagon, pagbabawas ng pagbabagu-bago ng glucose sa dugo sa mga pasyenteng may diabetes.
3. Pag-antala ng Gastric Emptying: Ang Liraglutide ay nagpapabagal din sa pag-alis ng gastric, ibig sabihin, ang paggalaw ng pagkain mula sa tiyan patungo sa maliit na bituka ay naantala, na humahantong sa mas mabagal na pagtaas sa mga antas ng glucose sa dugo pagkatapos kumain. Ang epektong ito ay hindi lamang nakakatulong sa pagkontrol ng glucose sa dugo ngunit pinapataas din ang pakiramdam ng pagkabusog, pagbabawas ng paggamit ng pagkain at pagtulong sa mga pasyente na pamahalaan ang kanilang timbang.
4. Pamamahala ng Timbang: Bilang karagdagan sa mga epekto nito sa kontrol ng glucose sa dugo, ang Liraglutide ay nagpakita ng makabuluhang mga benepisyo sa pagbaba ng timbang. Ito ay higit sa lahat dahil sa mga epekto nito sa pagbagal ng pag-alis ng tiyan at pagtaas ng pagkabusog, na humahantong sa pagbawas ng caloric na paggamit at pagbaba ng timbang. Dahil sa pagiging epektibo nito sa pagbabawas ng timbang, ang Liraglutide ay ginagamit din sa paggamot ng labis na katabaan, lalo na sa mga pasyenteng may diabetes na may labis na katabaan.
5. Proteksyon sa Cardiovascular: Ipinakita ng mga kamakailang pag-aaral na ang Liraglutide ay mayroon ding cardiovascular protective effect, na binabawasan ang panganib ng cardiovascular events. Ito ay humantong sa lalong malawak na paggamit nito sa mga pasyente na may diabetes at cardiovascular disease.

Sa buod, kinokontrol ng Liraglutide ang glucose at timbang ng dugo sa pamamagitan ng maraming mekanismo, na gumaganap ng mahalagang papel sa pamamahala ng diabetes at nagpapakita ng potensyal sa paggamot sa labis na katabaan at proteksyon sa cardiovascular. Gayunpaman, ang ilang mga side effect, tulad ng pagduduwal, pagsusuka, at hypoglycemia, ay maaaring mangyari sa panahon ng paggamit ng Liraglutide, kaya dapat itong gamitin sa ilalim ng medikal na pangangasiwa upang matiyak ang kaligtasan at pagiging epektibo.

Tirzepatideay isang makabagong dual-action peptide na gamot na partikular na idinisenyo upang sabay na i-activate ang glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptors at glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) receptors. Ang dual receptor agonism na ito ay nagbibigay sa Tirzepatide ng mga natatanging klinikal na bentahe sa pagkontrol sa type 2 diabetes at pamamahala ng timbang.

1. GLP-1 Receptor Agonism: Ang GLP-1 ay isang endogenous hormone na itinago ng mga L-cell sa bituka pagkatapos kumain, nagtataguyod ng pagtatago ng insulin, pinipigilan ang paglabas ng glucagon, at naantala ang pag-alis ng laman ng tiyan. Pinapahusay ng Tirzepatide ang mga epektong ito sa pamamagitan ng pag-activate ng mga GLP-1 na receptor, na tumutulong sa epektibong pagpapababa ng mga antas ng glucose sa dugo, lalo na sa pamamahala ng postprandial glucose. Bilang karagdagan, ang pag-activate ng receptor ng GLP-1 ay nagpapataas ng pagkabusog, pagbabawas ng paggamit ng pagkain at pagtulong sa pagbaba ng timbang.
2. GIP Receptor Agonism: Ang GIP ay isa pang incretin hormone na itinago ng mga K-cell sa bituka, na nagpo-promote ng pagtatago ng insulin at kinokontrol ang metabolismo ng taba. Ang Tirzepatide ay higit na pinahuhusay ang pagtatago ng insulin sa pamamagitan ng pag-activate ng mga receptor ng GIP at may positibong epekto sa metabolismo ng fat tissue. Ang mekanismo ng dalawahang pagkilos na ito ay nagbibigay sa Tirzepatide ng malaking kalamangan sa pagpapabuti ng sensitivity ng insulin, pagpapababa ng mga antas ng glucose sa dugo, at pamamahala ng timbang.
3. Naantala ang Gastric Emptying: Inaantala din ng Tirzepatide ang pag-alis ng tiyan, ibig sabihin, ang paggalaw ng pagkain mula sa tiyan patungo sa maliit na bituka ay pinabagal, na humahantong sa isang mas unti-unting pagtaas sa mga antas ng glucose sa dugo pagkatapos kumain. Ang epektong ito ay hindi lamang nakakatulong na kontrolin ang glucose sa dugo ngunit pinapataas din ang pakiramdam ng pagkabusog, na higit na binabawasan ang paggamit ng pagkain.
4. Pamamahala ng Timbang: Dahil sa dual activation nito ng GLP-1 at GIP receptors, ang Tirzepatide ay nagpakita ng makabuluhang epekto sa pamamahala ng timbang. Ipinakita ng mga klinikal na pag-aaral na ang Tirzepatide ay maaaring makabuluhang bawasan ang timbang ng katawan, na lalong kapaki-pakinabang para sa mga pasyente ng type 2 diabetes na kailangang kontrolin ang kanilang timbang.

Ang multifaceted na mekanismo ng Tirzepatide ay nagbibigay ng bagong therapeutic option sa pamamahala ng type 2 diabetes, na epektibong kinokontrol ang blood glucose habang tinutulungan ang mga pasyente na makamit ang pagbaba ng timbang, at sa gayon ay mapabuti ang pangkalahatang kalusugan. Sa kabila ng makabuluhang mga klinikal na epekto nito, ang ilang mga side effect, tulad ng gastrointestinal discomfort, ay maaaring mangyari sa panahon ng paggamit ng Tirzepatide, kaya dapat itong gamitin sa ilalim ng medikal na pangangasiwa.

Oxytocinay isang natural na nagaganap na peptide hormone na na-synthesize sa hypothalamus at iniimbak at inilabas ng posterior pituitary gland. Ito ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa babaeng reproductive system, lalo na sa panahon ng panganganak at postpartum period. Ang pangunahing tungkulin ng Oxytocin ay upang pasiglahin ang pag-urong ng kalamnan ng matris sa pamamagitan ng pagbubuklod sa mga receptor ng oxytocin sa makinis na mga selula ng kalamnan ng matris. Ang pagkilos na ito ay mahalaga para sa pagsisimula at pagpapanatili ng proseso ng paggawa.

Sa panahon ng panganganak, habang ang sanggol ay gumagalaw sa kanal ng kapanganakan, ang paglabas ng Oxytocin ay tumataas, na humahantong sa malakas at maindayog na pag-urong ng matris na tumutulong sa paghahatid ng sanggol. Kung ang natural na pag-unlad ng panganganak ay mabagal o natigil, ang synthetic na Oxytocin ay maaaring ibigay sa intravenously ng isang healthcare provider upang mapahusay ang pag-urong ng matris at mapabilis ang proseso ng panganganak. Ang pamamaraang ito ay kilala bilang labor induction.

Bilang karagdagan sa pag-udyok sa panganganak, malawakang ginagamit ang Oxytocin upang kontrolin ang pagdurugo pagkatapos ng panganganak, isang karaniwan at potensyal na mapanganib na komplikasyon pagkatapos ng panganganak. Ang postpartum hemorrhage ay kadalasang nangyayari kapag ang matris ay nabigo sa pagkontrata ng epektibo pagkatapos ng panganganak. Sa pamamagitan ng pagpapahusay ng pag-urong ng matris, ang Oxytocin ay nakakatulong na mabawasan ang pagkawala ng dugo, sa gayon ay nagpapababa ng panganib sa kalusugan ng ina na dulot ng labis na pagdurugo.

Higit pa rito, ang Oxytocin ay may mahalagang papel sa pagpapasuso. Kapag ang isang sanggol ay sumisipsip sa utong ng ina, ang Oxytocin ay inilalabas, na nagiging sanhi ng pag-ikli ng mga glandula ng gatas at itulak ang gatas sa mga duct, na nagpapadali sa pagbuga ng gatas. Ang prosesong ito ay mahalaga para sa matagumpay na pagpapasuso, at minsan ay ginagamit ang Oxytocin upang tulungan ang mga ina na nakakaranas ng mga paghihirap sa panahon ng paggagatas.

Sa pangkalahatan, ang Oxytocin ay isang kailangang-kailangan na gamot sa obstetrics, na may malawakang paggamit sa pagpapadali ng panganganak, pagkontrol sa postpartum hemorrhage, at pagsuporta sa pagpapasuso. Habang ang Oxytocin ay karaniwang ligtas na gamitin, ang pangangasiwa nito ay dapat palaging magabayan ng mga medikal na propesyonal upang matiyak ang pinakamainam na resulta ng therapeutic at mabawasan ang mga potensyal na epekto.

Carbetocinay isang sintetikong oxytocin analog na pangunahing ginagamit upang maiwasan ang postpartum hemorrhage, lalo na pagkatapos ng cesarean section. Ang postpartum hemorrhage ay isang seryosong komplikasyon na maaaring mangyari pagkatapos ng panganganak, kadalasan dahil sa uterine atony, kung saan ang matris ay hindi epektibong kumukuha. Gumagana ang Carbetocin sa pamamagitan ng pagbubuklod sa mga receptor ng oxytocin sa ibabaw ng makinis na mga selula ng kalamnan ng matris, pag-activate ng mga receptor na ito, at pag-udyok sa mga pag-urong ng matris, at sa gayon ay nakakatulong na mabawasan ang pagkawala ng dugo pagkatapos ng panganganak.

Kung ikukumpara sa natural na oxytocin, ang Carbetocin ay may mas mahabang kalahating buhay, ibig sabihin, nananatili itong aktibo sa katawan para sa mas matagal na panahon. Ang matagal na aktibidad na ito ay nagpapahintulot sa Carbetocin na magbigay ng mas matagal na pag-urong ng matris, na ginagawa itong mas epektibo sa pagpigil sa postpartum hemorrhage. Bukod pa rito, ang Carbetocin ay hindi nangangailangan ng tuluy-tuloy na pagbubuhos tulad ng oxytocin ngunit maaaring ibigay bilang isang iniksyon, pinapasimple ang mga klinikal na pamamaraan at binabawasan ang pangangailangan sa mga mapagkukunang medikal.

Ipinakita ng mga klinikal na pag-aaral na ang Carbetocin ay lubos na mabisa sa pagpigil sa pagdurugo pagkatapos ng cesarean section, na makabuluhang binabawasan ang pangangailangan para sa karagdagang mga uterotonic na gamot. Ang World Health Organization (WHO) ay isinama ang Carbetocin bilang isang karaniwang paggamot para sa pagpigil sa postpartum hemorrhage, lalo na sa mga setting na limitado ang mapagkukunan kung saan ang mga bentahe ng single-dose administration ay lalong kapaki-pakinabang.

Mahalagang tandaan na habang nag-aalok ang Carbetocin ng mga makabuluhang benepisyo sa pagpigil sa postpartum hemorrhage, maaaring hindi ito angkop para sa lahat ng sitwasyon. Sa ilang partikular na kaso, gaya ng overdistension ng matris, abnormal na pagkakabit ng placental, o detachment, maaaring mas angkop ang ibang mga hakbang sa paggamot. Samakatuwid, ang paggamit ng Carbetocin ay dapat matukoy ng mga nakaranasang propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan batay sa mga partikular na pangyayari.

Sa buod, ang Carbetocin, bilang isang long-acting oxytocin analog, ay gumaganap ng mahalagang papel sa pagpigil sa postpartum hemorrhage kasunod ng parehong cesarean section at vaginal delivery. Sa pamamagitan ng pagtataguyod ng pag-urong ng matris, epektibo nitong binabawasan ang panganib ng pagdurugo pagkatapos ng panganganak, na nagbibigay ng mahalagang proteksyon para sa ligtas na panganganak.

Terlipressinay isang sintetikong analog ng antidiuretic hormone na pangunahing ginagamit upang gamutin ang mga acute bleeding disorder na dulot ng liver cirrhosis, tulad ng esophageal variceal bleeding at hepatorenal syndrome. Ang esophageal variceal bleeding ay isang pangkaraniwan at matinding komplikasyon sa mga pasyenteng may liver cirrhosis, habang ang hepatorenal syndrome ay isang uri ng kidney failure na na-trigger ng matinding liver dysfunction.

Gumagana ang Terlipressin sa pamamagitan ng paggaya sa pagkilos ng antidiuretic hormone (vasopressin), na nagiging sanhi ng pagsisikip ng visceral na mga daluyan ng dugo, lalo na sa gastrointestinal tract, at sa gayon ay binabawasan ang daloy ng dugo sa mga organ na ito. Ang vasoconstriction na ito ay nakakatulong na mapababa ang portal vein pressure, na binabawasan ang panganib ng variceal bleeding. Hindi tulad ng tradisyunal na vasopressin, ang Terlipressin ay may mas mahabang tagal ng pagkilos at mas kaunting mga side effect, na ginagawa itong mas malawak na ginagamit sa klinikal na kasanayan.

Bilang karagdagan sa paggamit nito sa talamak na pagdurugo, ang Terlipressin ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa paggamot sa hepatorenal syndrome. Ang Hepatorenal syndrome ay karaniwang nangyayari sa mga advanced na yugto ng liver cirrhosis, na nailalarawan sa pamamagitan ng mabilis na pagbaba ng function ng bato, na may napakababang survival rate. Maaaring mapabuti ng Terlipressin ang daloy ng dugo sa bato, baligtarin ang pagbaba ng function ng bato, at makabuluhang mapabuti ang mga resulta ng pasyente.

Mahalagang tandaan na habang ang Terlipressin ay lubos na epektibo sa paggamot sa mga kritikal na kondisyong ito, ang paggamit nito ay nagdadala ng ilang mga panganib, tulad ng cardiovascular side effects. Samakatuwid, ang Terlipressin ay karaniwang ibinibigay sa isang setting ng ospital sa ilalim ng malapit na pangangasiwa ng mga propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan upang matiyak ang kaligtasan at pagiging epektibo ng paggamot.

Sa buod, ang Terlipressin, bilang isang peptide na gamot, ay gumaganap ng isang hindi mapapalitang papel sa paggamot sa talamak na pagdurugo at hepatorenal syndrome na dulot ng liver cirrhosis. Hindi lamang nito epektibong kinokontrol ang pagdurugo ngunit pinapabuti din nito ang paggana ng bato, na nagbibigay sa mga pasyente ng mas maraming pagkakataon para sa karagdagang paggamot.

Bivalirudinay isang sintetikong peptide na gamot na inuri bilang isang direktang thrombin inhibitor, na pangunahing ginagamit para sa anticoagulant therapy, lalo na sa acute coronary syndromes (ACS) at percutaneous coronary intervention (PCI). Ang thrombin ay gumaganap ng isang kritikal na papel sa proseso ng coagulation ng dugo sa pamamagitan ng pag-convert ng fibrinogen sa fibrin, na humahantong sa pagbuo ng thrombus. Gumagana ang Bivalirudin sa pamamagitan ng direktang pagbubuklod sa aktibong site ng thrombin, pinipigilan ang aktibidad nito, kaya nakakamit ang mga epekto ng anticoagulant.

1. Direktang pagsugpo ng Thrombin: Ang Bivalirudin ay direktang nagbubuklod sa aktibong sentro ng thrombin, hinaharangan ang pakikipag-ugnayan nito sa fibrinogen. Ang pagbubuklod na ito ay lubos na tiyak, na nagpapahintulot sa Bivalirudin na pigilan ang parehong libreng thrombin at thrombin na nakagapos na sa mga clots. Dahil dito, epektibong pinipigilan ng Bivalirudin ang pagbuo ng mga bagong clots at ang extension ng mga umiiral na.
2. Mabilis na Pagsisimula at Pagkontrol: Ang Bivalirudin ay may mabilis na pagsisimula ng pagkilos, mabilis na gumagawa ng mga anticoagulant effect sa intravenous administration. Kung ikukumpara sa mga tradisyunal na indirect thrombin inhibitors (tulad ng heparin), ang pagkilos ng Bivalirudin ay independiyente sa antithrombin III at nag-aalok ng mas mahusay na pagkontrol. Nangangahulugan ito na ang mga anticoagulant effect nito ay mas predictable at mas madaling pamahalaan, lalo na sa mga klinikal na sitwasyon na nangangailangan ng tumpak na kontrol sa oras ng coagulation, tulad ng mga pamamaraan ng PCI.
3. Maikling Half-life: Ang Bivalirudin ay may medyo maikling kalahating buhay, humigit-kumulang 25 minuto, na nagpapahintulot sa mga anticoagulant effect nito na mabilis na mawala pagkatapos ng paghinto. Ang katangiang ito ay partikular na kapaki-pakinabang para sa mga pasyente na nangangailangan ng maikli ngunit matinding anticoagulation, tulad ng sa panahon ng mga pamamaraan ng coronary intervention.
4. Mababang Panganib sa Pagdurugo: Dahil sa mga katangian nito, ang Bivalirudin ay nagbibigay ng epektibong anticoagulation na may mas mababang panganib ng pagdurugo. Ipinakita ng mga pag-aaral na ang mga pasyente na ginagamot sa Bivalirudin ay may mas mababang saklaw ng mga komplikasyon sa pagdurugo kumpara sa mga tumatanggap ng heparin na sinamahan ng mga inhibitor ng GP IIb/IIIa. Ginagawa nitong ligtas at epektibong anticoagulant ang Bivalirudin sa mga pasyente ng ACS at PCI.

Sa buod, ang Bivalirudin, bilang isang direktang thrombin inhibitor, ay nag-aalok ng isang natatanging mekanismo ng pagkilos at mga klinikal na pakinabang. Hindi lamang nito epektibong pinipigilan ang thrombin upang maiwasan ang pagbuo ng clot ngunit mayroon ding mga benepisyo tulad ng mabilis na pagsisimula, maikling kalahating buhay, at mababang panganib sa pagdurugo. Samakatuwid, ang Bivalirudin ay malawakang ginagamit sa paggamot ng acute coronary syndromes at sa panahon ng coronary intervention. Gayunpaman, sa kabila ng mataas na profile ng kaligtasan nito, dapat itong gamitin sa ilalim ng gabay ng isang propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan upang matiyak ang kaligtasan at pagiging epektibo ng paggamot.

Octreotideay isang sintetikong octapeptide na ginagaya ang pagkilos ng natural na somatostatin. Ang Somatostatin ay isang hormone na itinago ng hypothalamus at iba pang mga tisyu na pumipigil sa pagtatago ng iba't ibang mga hormone, kabilang ang growth hormone, insulin, glucagon, at gastrointestinal hormones. Ang Octreotide ay malawakang ginagamit sa klinikal na kasanayan para sa paggamot ng iba't ibang mga kondisyon, lalo na ang mga nangangailangan ng kontrol sa pagtatago ng hormone at mga sintomas na nauugnay sa tumor.

1. Paggamot ng Acromegaly: Ang acromegaly ay isang kondisyon na sanhi ng labis na pagtatago ng growth hormone, kadalasang dahil sa isang pituitary adenoma. Tinutulungan ng Octreotide na mapababa ang mga antas ng growth hormone at insulin-like growth factor-1 (IGF-1) sa dugo sa pamamagitan ng pagpigil sa pagtatago ng growth hormone, at sa gayon ay pinapagaan ang mga sintomas ng acromegaly, tulad ng paglaki ng mga kamay at paa, mga pagbabago sa mga tampok ng mukha , at pananakit ng kasukasuan.
2. Paggamot ng Carcinoid Syndrome: Carcinoid syndrome ay sanhi ng labis na pagtatago ng serotonin at iba pang bioactive substance ng gastrointestinal carcinoid tumor, na humahantong sa mga sintomas tulad ng pagtatae, pamumula, at sakit sa puso. Mabisang kinokontrol ng Octreotide ang mga sintomas ng carcinoid syndrome sa pamamagitan ng pagpigil sa pagtatago ng mga hormone at substance na ito, at sa gayon ay pinapabuti ang kalidad ng buhay ng mga pasyente.
3. Paggamot ng Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Tumor (GEP-NETs): Ang GEP-NET ay isang bihirang uri ng tumor na karaniwang nagmumula sa gastrointestinal tract o pancreas. Ginagamit ang Octreotide upang kontrolin ang paglaki ng mga tumor na ito at ang mga sintomas na dulot ng mga ito, lalo na sa mga functional na tumor na naglalabas ng malaking halaga ng mga hormone. Sa pamamagitan ng pagpigil sa mga hormone na itinago ng mga tumor, maaaring mabawasan ng Octreotide ang paglitaw ng mga sintomas at, sa ilang mga kaso, mabagal ang paglaki ng tumor.
4. Iba pang mga Aplikasyon: Bilang karagdagan sa mga pangunahing gamit na nabanggit sa itaas, ginagamit din ang Octreotide upang gamutin ang ilang bihirang endocrine disorder, tulad ng insulinomas, glucagonomas, at VIPomas (mga tumor na naglalabas ng vasoactive intestinal peptide). Higit pa rito, maaaring gamitin ang Octreotide sa paggamot ng mga talamak na kondisyon ng hemorrhagic, tulad ng pagkontrol sa upper gastrointestinal bleeding at esophageal variceal bleeding.

Sa pangkalahatan, ang Octreotide ay nagbibigay ng mabisang paggamot sa pamamagitan ng pagpigil sa pagtatago ng iba't ibang mga hormone, lalo na sa pamamahala ng mga sakit at sintomas na nauugnay sa pagtatago ng hormone. Gayunpaman, dahil ang Octreotide ay maaaring magdulot ng ilang mga side effect, tulad ng gastrointestinal discomfort, pagbuo ng gallstone, at mga pagbabago sa mga antas ng glucose sa dugo, ang maingat na pagsubaybay at paggamot sa ilalim ng gabay ng isang manggagamot ay kinakailangan.