อนุพันธ์ของกรดไขมันในการค้นพบยาเปปไทด์และโปรตีน

ขอขอบคุณที่เยี่ยมชม Nature.comเวอร์ชันเบราว์เซอร์ที่คุณใช้มีการรองรับ CSS อย่างจำกัดเพื่อประสบการณ์ที่ดีที่สุด เราขอแนะนำให้คุณใช้เบราว์เซอร์ที่อัปเดต (หรือปิดใช้งานโหมดความเข้ากันได้ใน Internet Explorer)ในระหว่างนี้ เพื่อให้มั่นใจว่าได้รับการสนับสนุนอย่างต่อเนื่อง เราจะเรนเดอร์ไซต์โดยไม่มีสไตล์และ JavaScript
เปปไทด์และโปรตีนถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษาโรคต่างๆ แต่โดยปกติแล้วจะต้องฉีดเข้าไปและผลของมันจะมีอายุสั้นข้อบกพร่องของโครงสร้างดั้งเดิมเหล่านี้สามารถกำจัดได้ด้วยความช่วยเหลือของวิศวกรรมโมเลกุล แต่นี่เป็นงานที่ยากเทคนิคทางวิศวกรรมระดับโมเลกุล ซึ่งแต่เดิมนำไปใช้กับอินซูลิน และตอนนี้ประสบความสำเร็จในการนำไปใช้กับชีวเภสัชภัณฑ์หลายชนิด จำเป็นต้องมีการสร้างอนุพันธ์ของเปปไทด์และโปรตีนจากกรดไขมันลักษณะเฉพาะและตำแหน่งของกรดไขมันที่แนบมาอาจมีกลไกการยืดตัวที่แตกต่างกันนอกจากนี้ เทคโนโลยีนี้อาจให้ครึ่งชีวิตที่ยาวนานหลังการให้ยาเปปไทด์ทางปาก อาจเปลี่ยนแปลงการกระจายตัวของเปปไทด์ และอาจมีศักยภาพในการกำหนดเป้าหมายเนื้อเยื่อด้วยความปลอดภัยโดยธรรมชาติของกรดไขมันและคุณสมบัติทางเคมีที่กำหนดไว้อย่างดี เทคโนโลยีนี้จึงเป็นแนวทางที่หลากหลายในการค้นพบยาเปปไทด์และโปรตีน
ราคาทั้งหมดเป็นราคาสุทธิภาษีมูลค่าเพิ่มจะถูกเพิ่มในภายหลังเมื่อชำระเงินการคำนวณภาษีจะดำเนินการที่จุดชำระเงิน
Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF Trends ในการค้นพบยาเปปไทด์ Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF Trends ในการค้นพบยาเปปไทด์Muttenthaler, M. , King, GF, Adams, DJ และ Alevud, PF Trends ในการค้นพบยาเปปไทด์ Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF ผู้จัดการทั่วไป Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PFMuttenthaler, M. , King, GF, Adams, DJ และ Alevud, PF Trends ในการค้นพบยาเปปไทด์ระดับชาติ พิธีเปิดเจ้าอาวาสยา20, 309–325 (2021)การทบทวนนี้มุ่งเน้นไปที่แง่มุมในปัจจุบันและอนาคตของการค้นพบยาเปปไทด์
Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD การค้นพบยาต้านโรคอ้วน: ความก้าวหน้าและความท้าทาย Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD การค้นพบยาต้านโรคอ้วน: ความก้าวหน้าและความท้าทายMüller, TD, Blucher, M., Chop, MH และ DiMarchi, RD การค้นพบยาต้านโรคอ้วน: ความก้าวหน้าและความท้าทาย Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD ผู้ดูแลระบบ Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH และ DiMarchi, RDMüller, TD, Blucher, M., Chop, MH และ DiMarchi, RD การค้นพบยาต้านโรคอ้วน: ความก้าวหน้าและความท้าทายระดับชาติ พิธีเปิดเจ้าอาวาสยา21, 201–223 (2022)การทบทวนนี้ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับปัญหาโรคอ้วน โดยเฉพาะแนวคิดใหม่ที่ใช้เปปไทด์
Strohl, WR Fusion โปรตีนเพื่อยืดอายุครึ่งชีวิตของชีววิทยาซึ่งเป็นกลยุทธ์ที่ดีที่สุดสำหรับชีววิทยาชีวเภสัชภัณฑ์ 29, 215–239 ​​​​(2015)
อีแวนส์ เอ็ม และคณะการสม่ำเสมอและการคงอยู่ของยาต้านเบาหวาน และความเกี่ยวข้องกับผลลัพธ์ทางคลินิกและเศรษฐกิจในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2: การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบโรคอ้วนเบาหวานการเผาผลาญ24, 377–390 (2022)
Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH มุมมองของผู้ป่วยเกี่ยวกับยารักษาโรคเบาหวานสัปดาห์ละครั้ง Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH มุมมองของผู้ป่วยเกี่ยวกับยารักษาโรคเบาหวานสัปดาห์ละครั้งPolonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D. และ Best JH A มุมมองของผู้ป่วยเกี่ยวกับยารักษาโรคเบาหวานสัปดาห์ละครั้ง Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH ผู้ช่วยศาสตราจารย์ Polonsky, WH, ฟิชเชอร์, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JHPolonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D. และการรับรู้ของผู้ป่วย JH ที่ดีที่สุดเกี่ยวกับยารักษาโรคเบาหวานสัปดาห์ละครั้งโรคอ้วนเบาหวานการเผาผลาญ13, 144–149 (2011)
Hashimoto, M. , Takada, K. , Kiso, Y. & Muranishi, S. การสังเคราะห์อนุพันธ์ palmitoyl ของอินซูลินและกิจกรรมทางชีวภาพของพวกมัน Hashimoto, M. , Takada, K. , Kiso, Y. & Muranishi, S. การสังเคราะห์อนุพันธ์ palmitoyl ของอินซูลินและกิจกรรมทางชีวภาพของพวกมันHashimoto M., Takada K., Kiso Y. และ Muranishi S. การสังเคราะห์อนุพันธ์ของ palmitoyl ของอินซูลินและฤทธิ์ทางชีวภาพของพวกมัน Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. 胰岛素棕榈酰衍生物的合成及其生物活性。 Hashimoto, M. , Takada, K. , Kiso, Y. & Muranishi, S. การสังเคราะห์และฤทธิ์ทางชีวภาพของอนุพันธ์อินซูลิน palmitoylHashimoto M., Takada K., Kiso Y. และ Muranishi S. การสังเคราะห์และกิจกรรมทางชีวภาพของอนุพันธ์อินซูลิน palmitoylอ่างเก็บน้ำยา 6, 171–176 (1989)
Kurtzhals, P. และคณะอัลบูมินจับกับอินซูลินที่เป็นกรดไขมัน - อะซิเลต: การจำแนกลักษณะของปฏิกิริยาระหว่างลิแกนด์ - โปรตีนและความสัมพันธ์ระหว่างความสัมพันธ์ที่ผูกพันและเวลาออกฤทธิ์ของอินซูลิน ในร่างกายชีวเคมีเจ. 312, 725–731 (1995)งานนี้เป็นครั้งแรกที่แสดงให้เห็นถึงการเพิ่มขึ้นของครึ่งชีวิตเนื่องจากการจับกันของอัลบูมินกับเปปไทด์ที่ได้จากกรดไขมัน
Mejuch, T. & Waldmann, H. การสังเคราะห์โปรตีนไขมัน Mejuch, T. & Waldmann, H. การสังเคราะห์โปรตีนไขมันMeyukh, T. และ Waldmann, H. การสังเคราะห์โปรตีนไขมัน Mejuch, T. & Waldmann, H. 脂化蛋白质的合成。 เมจูช, ที.& วาลด์มันน์, เอช.Meyukh, T. และ Waldmann, H. การสังเคราะห์โปรตีนไขมันคอนจูเกตชีวภาพเคมี.27 ก.ค. 1771–1783 (2016)
Chen, B. , Sun, Y. , Niu, J. , Jarugumilli, GK & Wu, X. ไขมันโปรตีนในการส่งสัญญาณของเซลล์และโรค: การทำงาน, การควบคุมและโอกาสในการรักษา Chen, B. , Sun, Y. , Niu, J. , Jarugumilli, GK & Wu, X. ไขมันโปรตีนในการส่งสัญญาณของเซลล์และโรค: การทำงาน, การควบคุมและโอกาสในการรักษาChen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK และ Wu X. ไขมันโปรตีนในการส่งสัญญาณของเซลล์และโรค: การทำงาน, การควบคุมและศักยภาพในการรักษา Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. 细胞信号和疾病中的蛋白质脂化：功能、调节和治疗机会。 Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. โปรตีน脂化ในการส่งสัญญาณของเซลล์และโรค: ฟังก์ชัน, การควบคุมและโอกาสในการรักษา.Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK และ Wu X. ไขมันโปรตีนในการส่งสัญญาณของเซลล์และโรค: การทำงาน, การควบคุมและศักยภาพในการรักษาไซโตเคมีชีววิทยา 25, 817–831 (2018)
Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME กลไกการกำหนดการดูดซึมของการบำบัดทางชีวภาพหลังการบริหาร SC Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME กลไกการกำหนดการดูดซึมของการบำบัดทางชีวภาพหลังการบริหาร SCRichter, VF, Bhansali, SG และ Morris, ME กลไกที่กำหนดการดูดซึมของสารชีวบำบัดหลังการให้ยาใต้ผิวหนัง Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC 给药后生物治疗药物吸收的机制决定因素。 ริกเตอร์, WF, ภานซาลี, เอสจี และมอร์ริส, เอ็มอี เอสซี Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Механистические детерминанты абсорбции биотерапевтических препаратов после введения. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC กลไกกำหนดการดูดซึมของยาชีวบำบัดหลังการให้ยาAAPS เจ. 14, 559–570 (2012)
เกรดเดล, AKJ และคณะปัจจัยที่ส่งผลต่อการดูดซึมอินซูลินใต้ผิวหนัง: ผลกระทบต่อความแปรปรวนเจ. เบาหวาน Res.2018, 1205121 (2018).
Hildebrandt, P. , Sejrsen, P. , Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffusion และ polymerization กำหนดการดูดซึมอินซูลินจากเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังในผู้ป่วยเบาหวาน Hildebrandt, P. , Sejrsen, P. , Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffusion และ polymerization กำหนดการดูดซึมอินซูลินจากเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังในผู้ป่วยเบาหวาน Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Диффузия และ полимеризация определяют абсорбцию инсулина из подкожной ткани упациентов с диабетом. Hildebrandt, P. , Sejrsen, P. , Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffusion และ polymerization กำหนดการดูดซึมอินซูลินจากเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังในผู้ป่วยเบาหวาน Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. ผู้ช่วยศาสตราจารย์ Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, เบิร์ช, K. & Sestoft, L. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Диффузия и агрегация определяют абсорбцию инсулина подкожной тканью у пациентов с เอตอม. Hildebrandt, P. , Sejrsen, P. , Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. การแพร่กระจายและการรวมตัวกำหนดการดูดซึมอินซูลินใต้ผิวหนังในผู้ป่วยเบาหวานการสแกนเจ.กลิ่น.ห้องปฏิบัติการ.ลงทุน.45, 685–690 (1985)
Mosekilde, E. , Jensen, KS, Binder, C. , Pramming, S. & Thorsteinsson, B. การสร้างแบบจำลองจลนพลศาสตร์การดูดซึมของอินซูลินที่ละลายน้ำได้ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง Mosekilde, E. , Jensen, KS, Binder, C. , Pramming, S. & Thorsteinsson, B. การสร้างแบบจำลองจลนพลศาสตร์การดูดซึมของอินซูลินที่ละลายน้ำได้ฉีดเข้าใต้ผิวหนังMosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S และ Thorsteinsson B. การสร้างแบบจำลองจลนพลศาสตร์การดูดซึมของอินซูลินที่ละลายได้ใต้ผิวหนัง Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. 模拟皮下注射可溶性胰岛素的吸收动力学。 Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S และ Thorsteinsson B. การสร้างแบบจำลองจลนพลศาสตร์การดูดซึมของอินซูลินที่ละลายน้ำได้ฉีดเข้าใต้ผิวหนังเจ. เภสัชจลนศาสตร์.ชีวเภสัชศาสตร์17, 67–87 (1989)
Kuna, M. , Mahdi, F. , Chade, AR & Bidwell, GL III ขนาดโมเลกุลปรับเปลี่ยนเภสัชจลนศาสตร์ การกระจายตัวทางชีวภาพ และการสะสมของไตของโพลีเปปไทด์คล้ายอีลาสตินโพลีเมอร์ชีวภาพที่นำส่งยา Kuna, M. , Mahdi, F. , Chade, AR & Bidwell, GL III ขนาดโมเลกุลปรับเปลี่ยนเภสัชจลนศาสตร์ การกระจายตัวทางชีวภาพ และการสะสมของไตของโพลีเปปไทด์คล้ายอีลาสตินโพลีเมอร์ชีวภาพที่นำส่งยา Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Размер молекулы модулирует фармакокинетику, биораспределение и отложение в почках биополимерного ластиноподобного полипептида для доставки лекарственного средства. Kuna, M. , Mahdi, F. , Chade, AR & Bidwell, GL III ขนาดโมเลกุลจะปรับเปลี่ยนเภสัชจลนศาสตร์ การกระจายตัวทางชีวภาพ และการสะสมของไตของพอลิเปปไทด์คล้ายอีลาสตินชีวภาพสำหรับการนำส่งยา Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III 分子大力学、生物分布和肾脏沉积. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Molecule โมเลกุลขนาดใหญ่ 多如乐的药代报学学、biological distribution和鈥脏气度。คูนา, เอ็ม., มาห์ดี, เอฟ., แชด, เออาร์ และบิดเวลล์, GL IIIเภสัชจลนศาสตร์ การกระจายตัวทางชีวภาพ และการสะสมของไตของโพลีเปปไทด์คล้ายอีลาสตินชีวภาพที่ปรับขนาดของโมเลกุลรายงานวิทยาศาสตร์ 8, 7923 (2018)
Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: กระบวนการใหม่สำหรับการปรับเปลี่ยนเภสัชจลนศาสตร์ Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: กระบวนการใหม่สำหรับการปรับเปลี่ยนเภสัชจลนศาสตร์ Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Пегилирование: новый процесс модификации фармакокинетики. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: กระบวนการใหม่สำหรับการปรับเปลี่ยนเภสัชจลนศาสตร์ Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. ผู้เชี่ยวชาญ：一种改变药代动力学的新方法。 Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二感化: วิธีการใหม่ในการเปลี่ยนแปลงการแพทย์ Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Пегилирование: новый подход к изменению фармакокинетики. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: แนวทางใหม่ในการเปลี่ยนแปลงเภสัชจลนศาสตร์ทางคลินิกเภสัชจลนศาสตร์.40, 539–551 (2544)
เอลเมเรอร์ เอ็ม และคณะการวัดปริมาณอัลบูมินคั่นระหว่างหน้าในกล้ามเนื้อโครงร่างของมนุษย์และเนื้อเยื่อไขมันโดยวิธี microperfusion แบบ open flowใช่.เจ. สรีรวิทยา.ต่อมไร้ท่อการเผาผลาญ278, E352-E356 (2000)
เนลสัน เจ. และคณะครึ่งชีวิตที่ยาวนานของอัลบูมินในมนุษย์จำเป็นต้องมีปลาย C เหมือนเดิมสื่อสาร.ชีววิทยา.3, 181 (2020)
Chowdhury, K. และคณะตัวรับ Fc (FcRn) สำหรับ IgG ที่เกี่ยวข้องกับสารเชิงซ้อนความเข้ากันได้ทางจุลพยาธิวิทยาหลักจะจับอัลบูมินและยืดอายุการใช้งานของมันเจ.ประสบการณ์ยา.197, 315–322 (2003)
Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Exocytosis ของ IgG โดยเป็นสื่อกลางโดยตัวรับ FcRn: การวิเคราะห์ในระดับโมเลกุลเดี่ยว Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Exocytosis ของ IgG โดยเป็นสื่อกลางโดยตัวรับ FcRn: การวิเคราะห์ในระดับโมเลกุลเดี่ยว Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Экзоцитоз IgG, опосредованный рецептором FcRn: анализ на уровне одной молекулы. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES FcRn exocytosis ของ IgG ที่เป็นสื่อกลางที่รับ: การวิเคราะห์โมเลกุลเดี่ยว Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES ผู้ดูแล IgG 胞吐作用，FcRn：单分子水平的分析。 โอเบอร์, RJ, มาร์ติเนซ, ซี., ไล, X., โจว, เจ. & วอร์ด, ES Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, Экзоцитоз IgG, опосредованный рецептором ES, FcRn: анализ на уровне одной молекулы. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, IgG exocytosis ที่เป็นสื่อกลางของ ES, FcRn: การวิเคราะห์ระดับโมเลกุลเดี่ยวกระบวนการ.สถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติ.วิทยาศาสตร์.101 ดอลลาร์สหรัฐ 11076 (2547)
He, XM & Carter, โครงสร้างอะตอม DC และเคมีของอัลบูมินในซีรั่มของมนุษย์ He, XM & Carter, โครงสร้างอะตอม DC และเคมีของอัลบูมินในซีรั่มของมนุษย์On, XM และ Carter, โครงสร้างอะตอม DC และเคมีของอัลบูมินในซีรั่มของมนุษย์ He, XM & Carter, DC 人血清白蛋白的原子结构和化学。 เขา XM และคาร์เตอร์ ดี.ซี.On, XM และ Carter, โครงสร้างอะตอม DC และเคมีของอัลบูมินในซีรั่มของมนุษย์ธรรมชาติ 358, 209–215 (1992)
Curry, S. , Mandelkow, H. , Brick, P. & Franks, N. โครงสร้างผลึกของอัลบูมินในซีรั่มของมนุษย์ที่ซับซ้อนด้วยกรดไขมันเผยให้เห็นการกระจายตัวของจุดจับที่ไม่สมมาตร Curry, S. , Mandelkow, H. , Brick, P. & Franks, N. โครงสร้างผลึกของอัลบูมินในซีรั่มของมนุษย์ที่ซับซ้อนด้วยกรดไขมันเผยให้เห็นการกระจายตัวของจุดจับที่ไม่สมมาตรCurry S., Mandelkow H., Brick P. และ Franks N. โครงสร้างผลึกของอัลบูมินในซีรั่มของมนุษย์ที่ซับซ้อนด้วยกรดไขมันแสดงการกระจายตัวของจุดจับที่ไม่สมมาตร Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. 与脂肪酸复合的人血清白蛋白的晶体结构揭示了结合位点的不对称分布。 Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. โครงสร้างผลึกของคอมเพล็กซ์โปรตีนขาวในซีรั่มของมนุษย์ที่มีกรดไขมันเผยให้เห็นการกระจายตัวของจุดจับที่ไม่สมมาตรCurry S., Mandelkow H., Brick P. และ Franks N. โครงสร้างผลึกของอัลบูมินในซีรั่มของมนุษย์ที่ซับซ้อนด้วยกรดไขมันแสดงการกระจายตัวของจุดจับที่ไม่สมมาตรแนท.โครงสร้าง.ชีววิทยา 5, 827–835 (1998)บทความนี้นำเสนอพื้นฐานโครงสร้างของการจับกรดไขมันกับซีรัมอัลบูมิน
Irby, D. , Du, C. & Li, F. Lipid – คอนจูเกตของยาเพื่อเพิ่มการจัดส่งยา Irby, D. , Du, C. & Li, F. Lipid – คอนจูเกตของยาเพื่อเพิ่มการจัดส่งยาIrby, D. , Du, K. และ Li, F. Lipid-drug คอนจูเกตเพื่อการจัดส่งยาที่เพิ่มขึ้น Irby, D., Du, C. & Li, F. คอนจูเกตยาไขมันเพื่อเพิ่มการจัดส่งยา。 Irby, D., Du, C. & Li, F. คอนจูเกตยาไขมันเพื่อเพิ่มการจัดส่งยา。Irby, D. , Du, K. และ Li, F. Lipid-drug conjugate เพื่อการจัดส่งยาที่เพิ่มขึ้นชีวเคมี 14, 1325–1338 (2017)
Torchilin VP ความก้าวหน้าล่าสุดในด้านไลโปโซมในฐานะผู้ให้บริการยาระดับชาติ พิธีเปิดเจ้าอาวาสยา4, 145–160 (2548)
Bhat, M. , Jatyan, R. , Mittal, A. , Mahato, RI & Chitkara, D. โอกาสและความท้าทายของการบำบัดแบบผันกรดไขมัน Bhat, M. , Jatyan, R. , Mittal, A. , Mahato, RI & Chitkara, D. โอกาสและความท้าทายของการบำบัดแบบผันกรดไขมันBhat, M. , Jatyan, R. , Mittal, A. , Mahato, RI และ Chitkara, D. โอกาสและความท้าทายของการบำบัดแบบผันกรดไขมัน Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. 脂肪酸共轭疗法的机遇和挑战。 Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. กรดไขมัน 共续电影的机遇和challenge.Bhat M., Jatyan R., Mittal A., Mahato RI และ Chitkara D. ความเป็นไปได้และความท้าทายของการบำบัดด้วยการผันกรดไขมันเคมี.ฟิสิกส์ ไขมัน 236, 105053 (2021)
Smith, R. & Tanford, C. Hydrophobicity ของกรด n-alkyl carboxylic สายโซ่ยาว ซึ่งวัดโดยการกระจายตัวระหว่างเฮปเทนและสารละลายที่เป็นน้ำ Smith, R. & Tanford, C. Hydrophobicity ของกรด n-alkyl carboxylic สายโซ่ยาว ซึ่งวัดโดยการกระจายตัวระหว่างเฮปเทนและสารละลายที่เป็นน้ำSmith, R. และ Tanford, K. Hydrophobicity ของกรด n-alkylcarboxylic สายยาวที่วัดโดยการกระจายตัวระหว่างเฮปเทนและสารละลายที่เป็นน้ำ Smith, R. & Tanford, C. 长链正烷基羧酸的疏水性，通过它们在庚烷和水溶液之间的分布来测量。 Smith, R. & Tanford, C. ความไม่ชอบน้ำของ 长链正alkylcarboxylate วัดโดยการกระจายตัวระหว่างไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และสารละลายที่เป็นน้ำSmith, R. และ Tanford, K. Hydrophobicity ของกรด n-alkylcarboxylic สายยาวที่วัดโดยการกระจายตัวระหว่างเฮปเทนและสารละลายที่เป็นน้ำกระบวนการ.สถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติ.วิทยาศาสตร์ US 70, 289 (1973)
หลิวเจและคณะการค้นพบเซมากลูไทด์อะนาล็อกของเปปไทด์คล้ายกลูคากอน-1 (GLP-1) สัปดาห์ละครั้งเจ. แพทยศาสตร์.เคมี.58, 7370–7380 (2015)งานนี้แสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกถึงความเป็นไปได้ในการใช้วิธีอนุพันธ์กรดไขมันสัปดาห์ละครั้ง
Østergaard, S. และคณะผลของการอะซิเลชันของกรดไขมันไดเบสิก PYY3-36 ของมนุษย์ต่อแอคติวิตีของตัวรับ Y2 ของหมูจิ๋วและครึ่งชีวิตวิทยาศาสตร์.รายงานวันที่ 11, 21179 (2021)บทความนี้แสดงให้เห็นถึงความสำคัญของตำแหน่งของกรดไขมัน ความเสถียรของตัวเชื่อมโยง และแกนหลักในการพัฒนาอะนาล็อก PYY ครึ่งชีวิตที่ยาวนาน
Ensenat-Vaser, R. และคณะการแทรกซึมของเปปไทด์ไมริสโตอิเลตทั่วเยื่อหุ้มเซลล์ถูกสังเกตโดยตรงโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์แบบคอนโฟคอลIUBMB ชีวิต 54, 33–36 (2002)
Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, การขนส่งเปปไทด์ที่ใช้ Myristoyl ไปยังเซลล์ที่มีชีวิต Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, การขนส่งเปปไทด์ที่ใช้ Myristoyl ไปยังเซลล์ที่มีชีวิตเนลสัน AR, บอร์แลนด์ แอล, ออลบริตตัน NL.และการขนส่งเปปไทด์ของ Sims SE ในเซลล์ที่มีชีวิตนั้นขึ้นอยู่กับไมริสโตอิล Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE ผู้จัดการทั่วไป เนลสัน, AR, บอร์แลนด์, แอล., ออลบริตตัน, NL & Sims, CEเนลสัน, AR, บอร์แลนด์, แอล., อัลบริตตัน, NLและ Sims, KE การขนส่งเปปไทด์ที่มีไมริสโตอิลเข้าสู่เซลล์ที่มีชีวิตชีวเคมี 46, 14771–14781 (2007)
Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Lipid ดัดแปลงโปรตีนและการขนส่งเมมเบรน Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Lipid ดัดแปลงโปรตีนและการขนส่งเมมเบรนคาบานอฟ เอวี, เลวาชอฟ เอวี, อลาคอฟ วี.ยู.การเปลี่ยนแปลงไขมันของโปรตีนและการขนส่งเมมเบรน Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY 蛋白质的脂质修饰及其膜转运。 คาบานอฟ, เอวี, เลวาชอฟ, เอวี & อลาคอฟ, วีวายKabanov AV, Levashov AV, Alakhov, การดัดแปลงไขมันของโปรตีน VY และการขนส่งเมมเบรนวิศวกรรมโปรตีนธ.ค. เซิร์ล3, 39–42 (1989)
Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN Fatty acylation ช่วยเพิ่มการทำให้เซลล์เป็นเซลล์ภายในและการกระจายตัวของไซโตซิลิกของเปปไทด์ซีสตีน-ปม Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN Fatty acylation ช่วยเพิ่มการทำให้เซลล์เป็นเซลล์ภายในและการกระจายตัวของไซโตซิลิกของเปปไทด์ซีสตีน-ปมGao, X. , Mazier, AD, Byrd, R. , Klumperman, J. และ Hannoosh, RN Fatty acid acylation ช่วยเพิ่มการทำให้เซลล์เป็นภายในและการกระจายตัวของเปปไทด์ในไซโตซิลิกด้วยลูปซีสตีน Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN 脂肪酰化增强了胱氨酸结肽的细胞内化和胞质分布。 Gao, X., Mazière, AD, เครา, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN.Gao, X. , Mazier, AD, Byrd, R. , Klumperman, J. และ Hannoosh, RN Fatty acylation ช่วยเพิ่มการทำให้เซลล์เป็นภายในและการกระจายตัวของซีสตีนเปปไทด์ในไซโตพลาสซึมไอไซแอนซ์ 24, 103220 (2021)
เบเกอร์, EM และคณะการดัดแปลงเปปไทด์ YY3-36 ที่ยืดเยื้อครึ่งชีวิตของสำหรับการปรับภายในโดยอาศัยตัวรับโดยตรงมัวร์ยา.16, 3665–3677 (2019)
Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG ตำแหน่งและความยาวของกรดไขมันส่งผลกระทบอย่างมากต่อรูปแบบการเลือกรับของอะนาล็อกโพลีเปปไทด์ในตับอ่อนของมนุษย์ Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG ตำแหน่งและความยาวของกรดไขมันส่งผลกระทบอย่างมากต่อรูปแบบการเลือกรับของอะนาล็อกโพลีเปปไทด์ในตับอ่อนของมนุษย์Made, W. , Bellmann-Sickert, K. , Kaiser, A. , Mailer, J. และ Beck-Sickinger, AG ตำแหน่งและความยาวของกรดไขมันมีอิทธิพลอย่างมากต่อรูปแบบการเลือกสรรของตัวรับอะนาล็อกโพลีเปปไทด์ตับอ่อนของมนุษย์ Mäde, V. , Bellmann-Sickert, K. , Kaiser, A. , Meil ​​Er, J. & Beck-Sickinger, Ag 脂肪酸位置位置选择性选择性选择性 Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meil ​​​​er, J. & Beck-Sickinger, AGMade, W. , Bellmann-Sickert, K. , Kaiser, A. , Mailer, J. และ Beck-Sickinger, AG ตำแหน่งและความยาวของกรดไขมันมีอิทธิพลอย่างมากต่อรูปแบบการเลือกสรรของตัวรับโพลีเปปไทด์อะนาล็อกของตับอ่อนของมนุษย์ฮิมเมดเคม 9, 2463–2474 (2014)
Aleksopoulou, F. และคณะสารลิพิด PrRP31 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ GPR10 และ NPFF2 แบบคู่ที่ออกฤทธิ์ยาวนานพร้อมเอฟเฟกต์การลดน้ำหนักที่มีศักยภาพวิทยาศาสตร์.รายงาน 12, 1696 (2022)การศึกษาเชิงระเบียบวิธีนี้เน้นความแตกต่างระหว่างโซ่ข้างแบบโมโนและไดแอซิด
โพลเซ่น เค. และคณะ.การพัฒนาอย่างมีเหตุผลของตัวเอกที่เสถียรของเปปไทด์ตัวรับ Y2 PYY3-36ยา.ถังเก็บ38, 1369–1385 (2021)
Conde-Frieboes, K. และคณะการจำแนกและจำแนกลักษณะของความคล้ายคลึง ในหลอดทดลอง และ ในร่างกาย ของฮอร์โมนกระตุ้นอัลฟ่า - เมลาโนไซต์ - อัลฟา - เมลาโนไซต์ - ฮอร์โมนกระตุ้นเมลาโนคอร์ติน 4 รีเซพเตอร์ (MC4-R) ที่ออกฤทธิ์ยาวนานและแบบเลือกสรร (ยาว)เจ. แพทยศาสตร์.เคมี.55, พ.ศ. 2512–2520 (2555)
Ramirez-Andersen, HS และคณะอะนาลอกของฮอร์โมนการเจริญเติบโตของมนุษย์ที่ออกฤทธิ์ยาวนานจับกับอัลบูมินที่ไม่ใช่โควาเลนต์คอนจูเกตชีวภาพเคมี.29, 3129–3143 (2018)
Madsen, K. และคณะความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างและกิจกรรมและการยืดตัวของอนุพันธ์ของเปปไทด์-1 ที่มีลักษณะคล้ายกลูคากอนที่ออกฤทธิ์ยาว: ความสำคัญของความยาวกรดไขมัน ขั้ว และปริมาตรเจ. แพทยศาสตร์.เคมี.50, 6126–6132 (2550)
Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. อนุพันธ์ GLP-1 แบบ Double-acylated Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. อนุพันธ์ GLP-1 แบบ Double-acylated Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Дважды ацилированные производные GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. อนุพันธ์อะซิเลตสองเท่าของ GLP-1 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物。 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物。 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Диацилированные производные GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. อนุพันธ์ Diacylated ของ GLP-1สิทธิบัตรสหรัฐอเมริกา WO2012/140117 (2012)
ยัง, ป.-ยู.รอ.สารอะนาล็อก GLP-1 ที่ทรงพลังและออกฤทธิ์ยาวนาน ออกแบบมาเพื่อการนำส่งทางผิวหนังโดยใช้โครงสร้างจุลภาคกระบวนการ.สถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติ.วิทยาศาสตร์.113 ดอลลาร์สหรัฐ, 4140–4145 (2016)
ราชวงศ์, JE, Konradsen, G. , Eskerod, O. , Wulff, BS & Hansen, BS การตรวจสอบความปลอดภัย ความทนทาน เภสัชจลนศาสตร์ และเภสัชพลศาสตร์ของอะนาล็อก α-MSH ที่ออกฤทธิ์นานในขนาดเดียวและหลายครั้งในภาวะน้ำหนักเกินและโรคอ้วนที่ดีต่อสุขภาพ วิชา ราชวงศ์, JE, Konradsen, G. , Eskerod, O. , Wulff, BS & Hansen, BS การตรวจสอบความปลอดภัย ความทนทาน เภสัชจลนศาสตร์ และเภสัชพลศาสตร์ของอะนาล็อก α-MSH ที่ออกฤทธิ์นานในขนาดเดียวและหลายครั้งในภาวะน้ำหนักเกินและโรคอ้วนที่ดีต่อสุขภาพ วิชาค่าภาคหลวง, JE, Konradsen, G. , Eskerod, O. , Wolf, BS และ Hansen, BS ความปลอดภัย, ความทนทาน, เภสัชจลนศาสตร์และการศึกษาเภสัชพลศาสตร์ของอะนาล็อก α-MSG ที่ออกฤทธิ์ยาวขนาดเดียวและหลายขนาดในผู้ที่มีน้ำหนักเกินและอ้วนเพื่อสุขภาพ版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS ผู้ช่วยศาสตราจารย์受性、药代动力学和药效学研究科目。版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS Single dose and multi dose long effect α-MSH 全健康超重和肥胖可以中可以可以而受性、药代报学学和药效学研究科目。ราชวงศ์, JE, Konradsen, G. , Eskerod, O. , Wolf, BS และ Hansen, BS ความปลอดภัย, ความทนทาน, เภสัชจลนศาสตร์ของอะนาลอกอัลฟา - ผงชูรสที่ออกฤทธิ์นานในขนาดเดียวและหลายขนาดในอาสาสมัครที่มีน้ำหนักเกินและเป็นโรคอ้วนที่มีสุขภาพดีจลนพลศาสตร์และเภสัชพลศาสตร์เจ.คลิน.เภสัชพลศาสตร์54, 394–404 (2014)
Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. อะนาล็อกกลูคากอนนวนิยาย Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. อะนาล็อกกลูคากอนนวนิยายLau, J. , F. , Kruse, T. , Linderoth, L. และ Togersen, H. อะนาล็อกกลูคากอนใหม่ Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. 新型胰高血糖素类似物。 เลา, เจ., เอฟ., ครูส, ที., ลินเดอรอธ, แอล. และโธเกอร์เซน, เอช.Lau, J. , F. , Cruz, T. , Linderoth, L. และ Togersen, H. อะนาล็อกกลูคากอนใหม่สิทธิบัตรสหรัฐอเมริกา WO2011/117416 A1 (2011)
วอร์ด BP และคณะการสลายไขมันของเปปไทด์ทำให้โครงสร้างคงตัวเพื่อเพิ่มการทำงานทางชีวภาพมัวร์การเผาผลาญ2, 468–479 (2013)งานนี้แสดงให้เห็นถึงบทบาทของสายโซ่ด้านข้างของกรดไขมันในการกำหนดความเสถียรของโครงสร้างและการจับตัวรับยาเปปไทด์
Koskun T. และคณะLY3298176 ตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ GIP คู่และ GLP-1 ตัวใหม่สำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 ตั้งแต่การค้นพบไปจนถึงการพิสูจน์แนวคิดทางคลินิกมัวร์การเผาผลาญ18, 3-14 (2561)บทความนี้นำเสนอการออกแบบตัวเอกร่วม GLP-1/GIP ที่ได้มาจากกรดไขมันตัวแรกสำหรับการบริหารสัปดาห์ละครั้งในคลินิก
เจลด์เซ่น วัณโรค และคณะวิศวกรรมระดับโมเลกุลของอินซูลิน icodec ซึ่งเป็นอะนาล็อกอินซูลินอะซิเลตตัวแรกต่อสัปดาห์ในมนุษย์เจ. แพทยศาสตร์.เคมี.64, 8942–8950 (2021)บทความนี้นำเสนอการพัฒนาครั้งแรกของอินซูลินที่ได้จากกรดไขมันสำหรับการบริหารสัปดาห์ละครั้ง
ฟาน วิทเทลูสไตน์, SB และคณะNeoglycolipids สำหรับเปปไทด์ที่ออกฤทธิ์นาน: แอนะล็อกที่ประกอบตัวเองของเปปไทด์คล้ายกลูคากอน 1 ที่มีคุณสมบัติในการจับกับอัลบูมินและศักยภาพในร่างกายสูงมัวร์ยา.14, 193–205 (2017)
Zorzi, A. , Middendorp, SJ, Wilbs, J. , Deyle, K. & Heinis, C. Acylated heptapeptide ผูกอัลบูมินด้วยความสัมพันธ์สูงและการใช้งานเป็นแท็กให้เปปไทด์ที่ออกฤทธิ์ยาว Zorzi, A. , Middendorp, SJ, Wilbs, J. , Deyle, K. & Heinis, C. Acylated heptapeptide ผูกอัลบูมินด้วยความสัมพันธ์สูงและการใช้งานเป็นแท็กให้เปปไทด์ที่ออกฤทธิ์ยาวZorzi, A. , Middendorp, SJ, Wilbs, J. , Dale, K. และ Haynes, S. Acylated heptapeptide ผูกอัลบูมินด้วยความสัมพันธ์สูง และการใช้เป็นฉลากให้เปปไทด์ที่ออกฤทธิ์ยาวนาน ซอร์ซี, เอ., มิดเดนดอร์ป, เอสเจ, วิลบ์ส, เจ., เดย์ล, เค. และไฮนิส, ซี. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. 鎄化七peptide以高亲和力设计白白约筒，使用于设计手机长整线等。Zorzi, A. , Middendorp, SJ, Wilbs, J. , Dale, K. และ Haynes, S. Acylated heptapeptides ผูกอัลบูมินด้วยความสัมพันธ์สูงและทำหน้าที่เป็นฉลากสำหรับการส่งเปปไทด์ที่ออกฤทธิ์นานแนท.สื่อสาร 8, 16092 (2017)