ขอบคุณสำหรับการเยี่ยมชม Nature.com รุ่นเบราว์เซอร์ที่คุณใช้มีการสนับสนุน CSS จำกัด สำหรับประสบการณ์ที่ดีที่สุดเราขอแนะนำให้คุณใช้เบราว์เซอร์ที่อัปเดต (หรือปิดการใช้งานโหมดความเข้ากันได้ใน Internet Explorer) ในระหว่างนี้เพื่อให้แน่ใจว่าได้รับการสนับสนุนอย่างต่อเนื่องเราจะแสดงไซต์โดยไม่มีสไตล์และจาวาสคริปต์
เปปไทด์และโปรตีนถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการรักษาโรคที่หลากหลาย แต่พวกเขามักจะต้องถูกฉีดและผลของพวกเขามีอายุสั้น ข้อบกพร่องเหล่านี้ของโครงสร้างพื้นเมืองสามารถกำจัดได้ด้วยความช่วยเหลือของวิศวกรรมโมเลกุล แต่นี่เป็นงานที่ยาก เทคนิควิศวกรรมโมเลกุลซึ่งเดิมนำไปใช้กับอินซูลินและตอนนี้ประสบความสำเร็จในการใช้งานกับยาชีวภาพหลายอย่างจำเป็นต้องมีการแยกส่วนของเปปไทด์และโปรตีนจากกรดไขมัน ลักษณะเฉพาะและที่ตั้งของกรดไขมันที่แนบมาอาจให้กลไกการยืดตัวที่แตกต่างกัน นอกจากนี้เทคโนโลยีนี้อาจให้ครึ่งชีวิตที่ยาวนานหลังจากการบริหารยาเปปไทด์ในช่องปากอาจเปลี่ยนการกระจายของเปปไทด์และอาจมีศักยภาพในการกำหนดเป้าหมายเนื้อเยื่อ ด้วยความปลอดภัยโดยธรรมชาติของกรดไขมันและคุณสมบัติทางเคมีที่กำหนดไว้อย่างดีเทคโนโลยีนี้ให้วิธีการที่หลากหลายในการค้นพบเปปไทด์และการค้นพบยาโปรตีน
ราคาทั้งหมดเป็นสุทธิ VAT จะถูกเพิ่มในภายหลังเมื่อชำระเงิน การคำนวณภาษีจะทำเมื่อชำระเงิน
Muttenthaler, M. , King, GF, Adams, DJ & Alewood, แนวโน้ม PF ในการค้นพบยาเปปไทด์ Muttenthaler, M. , King, GF, Adams, DJ & Alewood, แนวโน้ม PF ในการค้นพบยาเปปไทด์Muttenthaler, M. , King, GF, Adams, DJ และ Alevud, แนวโน้ม PF ในการค้นพบยาเปปไทด์ Muttenthaler, M. , King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF 多肽药物发现的趋势。 Muttenthaler, M. , King, GF, Adams, DJ & Alewood, pfMuttenthaler, M. , King, GF, Adams, DJ และ Alevud, แนวโน้ม PF ในการค้นพบยาเปปไทด์การเปิดตัวของศิษยาภิบาลยาเสพติด 20, 309–325 (2021) การทบทวนนี้มุ่งเน้นไปที่แง่มุมปัจจุบันและอนาคตของการค้นพบยาเปปไทด์
Müller, TD, Blüher, M. , Tschöp, MH & DiMarchi, RD Discovery Discovery ต่อต้านความอ้วน: ความก้าวหน้าและความท้าทาย Müller, TD, Blüher, M. , Tschöp, MH & DiMarchi, RD Discovery Discovery ต่อต้านความอ้วน: ความก้าวหน้าและความท้าทายMüller, TD, Blucher, M. , Chop, MH และ Dimarchi, การค้นพบยาต้านความอ้วน RD: ความคืบหน้าและความท้าทาย Müller, TD, Blüher, M. , Tschöp, MH & Dimarchi, Rd 抗肥胖药物发现： 进展和挑战。进展和挑战。 Müller, TD, Blüher, M. , Tschöp, MH & Dimarchi, RDMüller, TD, Blucher, M. , Chop, MH และ Dimarchi, การค้นพบยาต้านความอ้วน RD: ความคืบหน้าและความท้าทายการเปิดตัวของศิษยาภิบาลยาเสพติด 21, 201–223 (2022) การตรวจสอบนี้ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับปัญหาของโรคอ้วนโดยเฉพาะแนวคิดใหม่ที่ใช้เปปไทด์
Strohl, WR Fusion Proteins เพื่อขยายครึ่งชีวิตของชีววิทยาเป็นกลยุทธ์ที่ดีที่สุดสำหรับชีววิทยา Biopharmaceutics 29, 215–239 ​​(2015)
Evans, M. et al. การยึดมั่นและการคงอยู่ของยาต้านเบาหวานและความสัมพันธ์กับผลลัพธ์ทางคลินิกและเศรษฐกิจในผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 2: การทบทวนอย่างเป็นระบบของวรรณกรรม โรคอ้วนโรคเบาหวาน การเผาผลาญ 24, 377–390 (2022)
Polonsky, WH, Fisher, L. , Hessler, D. , Bruhn, D. & Best, มุมมองของผู้ป่วย JH เกี่ยวกับยาครั้งละครั้งสำหรับโรคเบาหวาน Polonsky, WH, Fisher, L. , Hessler, D. , Bruhn, D. & Best, มุมมองของผู้ป่วย JH เกี่ยวกับยาครั้งละครั้งสำหรับโรคเบาหวานPolonsky WH, Fisher L. , Hessler D. , Brune D. และมุมมองที่ดีที่สุดของผู้ป่วยเกี่ยวกับยารักษาโรคเบาหวานครั้งละครั้ง Polonsky, WH, Fisher, L. , Hessler, D. , Bruhn, D. & Best, JH 患者对每周一次的糖尿病药物的看法。 Polonsky, WH, Fisher, L. , Hessler, D. , Bruhn, D. & Best, JHPolonsky WH, Fisher L. , Hessler D. , Brune D. และการรับรู้ผู้ป่วยที่ดีที่สุดของ JH เกี่ยวกับยารักษาโรคเบาหวานครั้งละครั้งโรคอ้วนโรคเบาหวาน การเผาผลาญ 13, 144–149 (2011)
Hashimoto, M. , Takada, K. , Kiso, Y. & Muranishi, S. การสังเคราะห์อนุพันธ์ Palmitoyl ของอินซูลินและกิจกรรมทางชีวภาพของพวกเขา Hashimoto, M. , Takada, K. , Kiso, Y. & Muranishi, S. การสังเคราะห์อนุพันธ์ Palmitoyl ของอินซูลินและกิจกรรมทางชีวภาพของพวกเขาHashimoto M. , Takada K. , Kiso Y. และ Muranishi S. การสังเคราะห์อนุพันธ์ของ Palmitoyl ของอินซูลินและกิจกรรมทางชีวภาพของพวกเขา Hashimoto, M. , Takada, K. , Kiso, Y. & Muranishi, S. 胰岛素棕榈酰衍生物的合成及其生物活性。 Hashimoto, M. , Takada, K. , Kiso, Y. & Muranishi, S. การสังเคราะห์และกิจกรรมทางชีวภาพของอนุพันธ์อินซูลิน PalmitoylHashimoto M. , Takada K. , Kiso Y. และ Muranishi S. การสังเคราะห์และกิจกรรมทางชีวภาพของอนุพันธ์อินซูลิน Palmitoylอ่างเก็บน้ำยา 6, 171–176 (1989)
Kurtzhals, P. et al. อัลบูมินที่มีผลผูกพันกับอินซูลินกรดไขมัน-acylated: การจำแนกลักษณะของการปฏิสัมพันธ์ของแกนด์โปรตีนและความสัมพันธ์ระหว่างความสัมพันธ์ที่มีผลผูกพันและเวลาการกระทำของอินซูลินในร่างกาย ชีวเคมี J. 312, 725–731 (1995) งานนี้เป็นครั้งแรกที่แสดงให้เห็นถึงการเพิ่มขึ้นของครึ่งชีวิตเนื่องจากการจับตัวของอัลบูมินกับเปปไทด์ที่ได้มาจากกรดไขมัน
Mejuch, T. & Waldmann, H. การสังเคราะห์โปรตีน lipidated Mejuch, T. & Waldmann, H. การสังเคราะห์โปรตีน lipidatedMeyukh, T. และ Waldmann, H. การสังเคราะห์โปรตีน lipidated Mejuch, T. & Waldmann, H. 脂化蛋白质的合成。 Mejuch, t. & Waldmann, h.Meyukh, T. และ Waldmann, H. การสังเคราะห์โปรตีน lipidatedBioconjugate เคมี. 27, 1771–1783 (2016)
Chen, B. , Sun, Y. , Niu, J. , Jarugumilli, GK & Wu, X. lipidation โปรตีนในการส่งสัญญาณและโรค: ฟังก์ชั่น, ระเบียบและโอกาสในการรักษา Chen, B. , Sun, Y. , Niu, J. , Jarugumilli, GK & Wu, X. lipidation โปรตีนในการส่งสัญญาณและโรค: ฟังก์ชั่น, ระเบียบและโอกาสในการรักษาChen B. , Sun Y. , Niu J. , Jarugumilli GK และ Wu X. lipidation โปรตีนในการส่งสัญญาณของเซลล์และโรค: การทำงาน, การควบคุมและศักยภาพในการรักษา Chen, B. , Sun, Y. , Niu, J. , Jarugumilli, GK & Wu, X. 细胞信号和疾病中的蛋白质脂化： 功能、调节和治疗机会。 功能、调节和治疗机会。 功能、调节和治疗机会。 Chen, B. , Sun, Y. , Niu, J. , Jarugumilli, GK & Wu, X. โปรตีน脂化ในการส่งสัญญาณและโรคของเซลล์: ฟังก์ชั่น, ระเบียบและโอกาสในการรักษาChen B. , Sun Y. , Niu J. , Jarugumilli GK และ Wu X. lipidation โปรตีนในการส่งสัญญาณของเซลล์และโรค: การทำงาน, การควบคุมและศักยภาพในการรักษาไซโตเคมี ชีววิทยา 25, 817–831 (2018)
Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME Mechanistic Downants ของการดูดซับชีวภาพการรักษาหลังจากการบริหาร SC Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME Mechanistic Downants ของการดูดซับชีวภาพการรักษาหลังจากการบริหาร SCRichter, VF, Bhansali, SG และ Morris, กลไก ME ที่กำหนดการดูดซึมของตัวแทน biotherapeutic หลังจากการบริหารใต้ผิวหนัง Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, Me Sc 给药后生物治疗药物吸收的机制决定因素。 Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Richter, Wf, Bhansali, Sg & Morris, Me sc механистическиеетерминантыебиииотерапевтическихепреарцарцарцарцарцарцарцарธ Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Mechanistic Downants ของการดูดซึมยาชีวภาพหลังจากการบริหารAAPS J. 14, 559–570 (2012)
Gradel, Akj et al. ปัจจัยที่มีผลต่อการดูดซึมอินซูลินใต้ผิวหนัง: ผลกระทบต่อความแปรปรวน J. Diabetes Res 2018, 1205121 (2018)
Hildebrandt, P. , Sejrsen, P. , Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. การแพร่กระจายและการเกิดพอลิเมอไรเซชันเป็นตัวกำหนดการดูดซึมอินซูลินจากเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังในผู้ป่วยเบาหวาน Hildebrandt, P. , Sejrsen, P. , Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. การแพร่กระจายและการเกิดพอลิเมอไรเซชันเป็นตัวกำหนดการดูดซึมอินซูลินจากเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังในผู้ป่วยเบาหวาน Hildebrandt, P. , Sejrsen, P. , Nielsen, Sl, Birch, K. & Sestoft, L. дифияииолимеризацияопределттрцининининแบน Com пациентовиабетом Hildebrandt, P. , Sejrsen, P. , Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. การแพร่กระจายและการเกิดพอลิเมอไรเซชันเป็นตัวกำหนดการดูดซึมอินซูลินจากเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังในผู้ป่วยเบาหวาน Hildebrandt, P. , Sejrsen, P. , Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. 扩散和聚合决定了糖尿病患者皮下组织对胰岛素的吸收。 Hildebrandt, P. , Sejrsen, P. , Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Hildebrandt, P. , Sejrsen, P. , Nielsen, Sl, Birch, K. & Sestoft, L. дифияииอาศัยศรัทธา диабетом Hildebrandt, P. , Sejrsen, P. , Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. การแพร่กระจายและการรวมตัวเป็นตัวกำหนดการดูดซึมอินซูลินใต้ผิวหนังในผู้ป่วยเบาหวานการสแกน J. Klin ห้องปฏิบัติการ ลงทุน. 45, 685–690 (1985)
Mosekilde, E. , Jensen, KS, Binder, C. , Pramming, S. & Thorsteinsson, B. จลนพลศาสตร์การดูดซับแบบจำลองของอินซูลินที่ละลายน้ำได้ใต้ผิวหนัง Mosekilde, E. , Jensen, KS, Binder, C. , Pramming, S. & Thorsteinsson, B. จลนพลศาสตร์การดูดซับแบบจำลองของอินซูลินที่ละลายน้ำได้ใต้ผิวหนังMosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S และ Thorsteinsson B. การสร้างแบบจำลองจลนพลศาสตร์การดูดซับของอินซูลินที่ละลายน้ำได้ใต้ผิวหนัง Mosekilde, E. , Jensen, KS, Binder, C. , Pramming, S. & Thorsteinsson, B. 模拟皮下注射可溶性胰岛素的吸收动力学。 Mosekilde, E. , Jensen, KS, Binder, C. , Pramming, S. & Thorsteinsson, B.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S และ Thorsteinsson B. การสร้างแบบจำลองจลนพลศาสตร์การดูดซับของอินซูลินที่ละลายน้ำได้ใต้ผิวหนังJ. Pharmacokinetics Biopharmacy 17, 67–87 (1989)
Kuna, M. , Mahdi, F. , Chade, AR & Bidwell, GL III ขนาดโมเลกุลปรับเปลี่ยนเภสัชจลนศาสตร์การกระจายตัวทางชีวภาพและการสะสมของไตของยาโพลีโพลีนที่มีลักษณะคล้ายอีลาสติน Kuna, M. , Mahdi, F. , Chade, AR & Bidwell, GL III ขนาดโมเลกุลปรับเปลี่ยนเภสัชจลนศาสตร์การกระจายตัวทางชีวภาพและการสะสมของไตของยาโพลีโพลีนที่มีลักษณะคล้ายอีลาสติน Kuna, M. , Mahdi, F. , chade, ar & bidwell, gl iii размермолекумодируетจำเป็นต้องได้ биополимерногоэастиноподобогоолипептидаяоставкиекарственогогосредства Kuna, M. , Mahdi, F. , Chade, AR & Bidwell, GL III ขนาดโมเลกุลปรับเปลี่ยนเภสัชจลนศาสตร์การกระจายตัวทางชีวภาพและการสะสมของไตของโพลีโพลีนที่มีลักษณะคล้ายอีลาสติน Kuna, M. , Mahdi, F. , Chade, AR & Bidwell, GL III 分子大小调节药物递送生物聚合物弹性蛋白样多肽的药代动力学、生物分布和肾脏沉积。 Kuna, M. , Mahdi, F. , Chade, AR & Bidwell, GL III โมเลกุล大小名行电影送送ตัวอย่างโปรตีนที่ยืดหยุ่นพอลิเมอร์ทางชีวภาพ 多如乐的药代报学学、 การกระจายทางชีวภาพ和脏气度。脏气度。脏气度。脏气度。脏气度。脏气度。脏气度。脏气度。脏气度。Kuna, M. , Mahdi, F. , Chad, AR และ Bidwell, GL III เภสัชจลนศาสตร์การกระจายตัวทางชีวภาพและการสะสมของไตของโพลีโพลีนที่มีลักษณะคล้ายอีลาสติน biopolymeric ปรับขนาดของโมเลกุลรายงานวิทยาศาสตร์ 8, 7923 (2018)
Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: กระบวนการใหม่สำหรับการปรับเปลี่ยนเภสัชจลนศาสตร์ Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: กระบวนการใหม่สำหรับการปรับเปลี่ยนเภสัชจลนศาสตร์ Harris, JM, Martin, Ne & Modi, M. пегилирование: новыйроцесссссссикикациииармакокинетикик Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: กระบวนการใหม่สำหรับการปรับเปลี่ยนเภสัชจลนศาสตร์ Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二醇化： 一种改变药代动力学的新方法。一种改变药代动力学的新方法。 Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二感化: วิธีการใหม่ของการเปลี่ยนยา Harris, JM, Martin, Ne & Modi, M. пегилирование: новыйоходкизменениюармакокинетикик Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: วิธีการใหม่ในการเปลี่ยนเภสัชจลนศาสตร์คลินิก เภสัชจลนศาสตร์ 40, 539–551 (2001)
Elmerer, M. et al. การวัดอัลบูมินคั่นระหว่างหน้าในกล้ามเนื้อโครงร่างของมนุษย์และเนื้อเยื่อไขมันโดยการไหลแบบเปิด microperfusion ใช่. J. สรีรวิทยา ต่อมไร้ท่อ การเผาผลาญ 278, E352-E356 (2000)
Nelson, J. et al. ครึ่งชีวิตที่ยาวนานของอัลบูมินในมนุษย์ต้องใช้ C-terminus ที่ไม่บุบสลาย สื่อสาร. ชีววิทยา. 3, 181 (2020)
Chowdhury, K. et al. ตัวรับเอฟซี (FCRN) สำหรับ IgG ที่เกี่ยวข้องกับคอมเพล็กซ์ที่สำคัญของ histocompatibility ผูกอัลบูมินและยืดอายุการใช้งาน J. Exp. ยา. 197, 315–322 (2003)
Ober, RJ, Martinez, C. , Lai, X. , Zhou, J. & Ward, ES exocytosis ของ IgG เป็นสื่อกลางโดยตัวรับ, FCRN: การวิเคราะห์ในระดับโมเลกุลเดียว Ober, RJ, Martinez, C. , Lai, X. , Zhou, J. & Ward, ES exocytosis ของ IgG เป็นสื่อกลางโดยตัวรับ, FCRN: การวิเคราะห์ในระดับโมเลกุลเดียว Ober, RJ, Martinez, C. , Lai, X. , Zhou, J. & Ward, es экзоцитоз igg, опосредованныйецепептором fcrn: Ober, RJ, Martinez, C. , Lai, X. , Zhou, J. & Ward, ES FCRN ตัวรับ IgG exocytosis: การวิเคราะห์โมเลกุลเดี่ยว Ober, RJ, Martinez, C. , Lai, X. , Zhou, J. & Ward, Es 受体介导的 ig 胞吐作用， fcrn： 单分子水平的分析。单分子水平的分析。单分子水平的分析。 Ober, RJ, Martinez, C. , Lai, X. , Zhou, J. & Ward, ES Ober, RJ, Martinez, C. , Lai, X. , Zhou, J. & Ward, экзоцитоз igg, опосредованнныйันทา Ober, RJ, Martinez, C. , Lai, X. , Zhou, J. & Ward, ES receptor-mediated IgG exocytosis, FCRN: การวิเคราะห์ระดับโมเลกุลเดี่ยวกระบวนการ. สถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติ วิทยาศาสตร์. US 101, 11076 (2004)
เขา, XM & Carter, โครงสร้างอะตอม DC และเคมีของซีรั่มอัลบูมินของมนุษย์ เขา, XM & Carter, โครงสร้างอะตอม DC และเคมีของซีรั่มอัลบูมินของมนุษย์ON, XM และ Carter, โครงสร้างอะตอม DC และเคมีของซีรั่มอัลบูมินของมนุษย์ เขา XM & Carter, DC 人血清白蛋白的原子结构和化学。 เขา XM & Carter, DCON, XM และ Carter, โครงสร้างอะตอม DC และเคมีของซีรั่มอัลบูมินของมนุษย์ธรรมชาติ 358, 209–215 (1992)
Curry, S. , Mandelkow, H. , Brick, P. & Franks, โครงสร้างผลึก N. ของซีรั่มในซีรั่มอัลบูมินที่ซับซ้อนด้วยกรดไขมันเผยให้เห็นการกระจายแบบไม่สมมาตรของไซต์ที่มีผลผูกพัน Curry, S. , Mandelkow, H. , Brick, P. & Franks, โครงสร้างผลึก N. ของซีรั่มในซีรั่มอัลบูมินที่ซับซ้อนด้วยกรดไขมันเผยให้เห็นการกระจายแบบไม่สมมาตรของไซต์ที่มีผลผูกพันCurry S. , Mandelkow H. , Brick P. และ Franks N. โครงสร้างผลึกของซีรั่มอัลบูมินในซีรั่มของมนุษย์ที่ซับซ้อนด้วยกรดไขมันแสดงให้เห็นถึงการกระจายแบบไม่สมมาตรของไซต์ที่มีผลผูกพัน Curry, S. , Mandelkow, H. , Brick, P. & Franks, N. 与脂肪酸复合的人血清白蛋白的晶体结构揭示了结合位点的不对称分布。 Curry, S. , Mandelkow, H. , Brick, P. & Franks, N. โครงสร้างผลึกของคอมเพล็กซ์โปรตีนสีขาวในซีรั่มของมนุษย์ที่มีกรดไขมันเผยให้เห็นการกระจายแบบอสมมาตรของไซต์ที่มีผลผูกพันCurry S. , Mandelkow H. , Brick P. และ Franks N. โครงสร้างผลึกของซีรั่มอัลบูมินในซีรั่มของมนุษย์ที่ซับซ้อนด้วยกรดไขมันแสดงให้เห็นถึงการกระจายแบบไม่สมมาตรของไซต์ที่มีผลผูกพันนัท โครงสร้าง. ชีววิทยา 5, 827–835 (1998) บทความนี้นำเสนอพื้นฐานโครงสร้างของการผูกกรดไขมันกับซีรั่มอัลบูมิน
Irby, D. , Du, C. & Li, F. Lipid - Drug Conjugate เพื่อเพิ่มการส่งมอบยา Irby, D. , Du, C. & Li, F. Lipid - Drug Conjugate เพื่อเพิ่มการส่งมอบยาIrby, D. , Du, K. และ Li, F. Lipid-drug Conjugates เพื่อเพิ่มการส่งมอบยา Irby, D. , Du, C. & Li, F. Lipid-Drug Conjugate เพื่อปรับปรุงการส่งมอบยา。 Irby, D. , Du, C. & Li, F. Lipid-Drug Conjugate เพื่อปรับปรุงการส่งมอบยา。Irby, D. , Du, K. และ Li, F. Lipid-Drug Conjugate เพื่อเพิ่มการส่งมอบยาชีวเคมี 14, 1325–1338 (2017)
Torchilin VP ความก้าวหน้าล่าสุดในสาขาไลโปโซมเป็นผู้ให้บริการยาเสพติด การเปิดตัวของศิษยาภิบาลยาเสพติด 4, 145–160 (2005)
Bhat, M. , Jatyan, R. , Mittal, A. , Mahato, Ri & Chitkara, D. โอกาสและความท้าทายของการรักษาด้วยกรดไขมัน Bhat, M. , Jatyan, R. , Mittal, A. , Mahato, Ri & Chitkara, D. โอกาสและความท้าทายของการรักษาด้วยกรดไขมันBhat, M. , Jatyan, R. , Mittal, A. , Mahato, Ri และ Chitkara, D. โอกาสและความท้าทายของการรักษาด้วยกรดไขมัน Bhat, M. , Jatyan, R. , Mittal, A. , Mahato, Ri & Chitkara, D. 脂肪酸共轭疗法的机遇和挑战。轭疗法的机遇和挑战。 Bhat, M. , Jatyan, R. , Mittal, A. , Mahato, Ri & Chitkara, D. กรดไขมัน共续电影的机遇和ความท้าทายBhat M. , Jatyan R. , Mittal A. , Mahato Ri และ Chitkara D. ความเป็นไปได้และความท้าทายของการบำบัดด้วยกรดไขมันเคมี. ฟิสิกส์ไขมัน 236, 105053 (2021)
Smith, R. & Tanford, C. hydrophobicity ของกรด N-Alkyl carboxylic ยาวซึ่งวัดโดยการกระจายระหว่าง heptane และสารละลายน้ำ Smith, R. & Tanford, C. hydrophobicity ของกรด N-Alkyl carboxylic ยาวซึ่งวัดโดยการกระจายระหว่าง heptane และสารละลายน้ำSmith, R. และ Tanford, K. Hydrophobicity ของกรด N-alkylcarboxylic ยาวโซ่ยาวที่วัดได้จากการกระจายระหว่าง heptane และสารละลายน้ำ Smith, R. & Tanford, C. 长链正烷基羧酸的疏水性， 通过它们在庚烷和水溶液之间的分布来测量。 Smith, R. & Tanford, C. ความเป็นน้ำของ长链正 alkylcarboxylate วัดโดยการกระจายระหว่างไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และสารละลายน้ำSmith, R. และ Tanford, K. Hydrophobicity ของกรด N-alkylcarboxylic ยาวโซ่ยาวที่วัดได้จากการกระจายระหว่าง heptane และสารละลายน้ำกระบวนการ. National Academy of Sciences วิทยาศาสตร์ US 70, 289 (1973)
Liu, J. et al. การค้นพบแบบอะนาล็อก semaglutide ครั้งละครั้งของเปปไทด์ที่มีลักษณะคล้ายกลูคากอน -1 (GLP-1) J. Medicine. เคมี. 58, 7370–7380 (2015) งานนี้แสดงให้เห็นว่าเป็นครั้งแรกที่มีความเป็นไปได้ในการใช้วิธีการทำให้เป็นกรดไขมันสัปดาห์ละครั้ง
Østergaard, S. et al. ผลของมนุษย์ pyy3-36 dibasic acylation acylation ต่อกิจกรรมตัวรับ Mini-pig Y2 และครึ่งชีวิต วิทยาศาสตร์. รายงาน 11, 21179 (2021) บทความนี้แสดงให้เห็นถึงความสำคัญของตำแหน่งกรดไขมัน linker และความมั่นคงของกระดูกสันหลังในการพัฒนา analogs pyy ครึ่งชีวิตที่ยาวนาน
Ensenat-Vaser, R. et al. การเจาะเปปไทด์ myristoylated ข้ามเยื่อหุ้มเซลล์พบโดยตรงโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนต์แบบ confocal IUBMB LIFE 54, 33–36 (2002)
Nelson, AR, Borland, L. , Allbritton, NL & Sims, การขนส่งเปปไทด์ที่ใช้ CE Myristoyl เข้าสู่เซลล์ที่มีชีวิต Nelson, AR, Borland, L. , Allbritton, NL & Sims, การขนส่งเปปไทด์ที่ใช้ CE Myristoyl เข้าสู่เซลล์ที่มีชีวิตNelson AR, Borland L, Allbritton NL และการขนส่งเปปไทด์ Sims se ในเซลล์ที่มีชีวิตขึ้นอยู่กับ myristoyl Nelson, AR, Borland, L. , Allbritton, NL & Sims, CE 基于肉豆蔻酰的肽转运到活细胞中。 Nelson, AR, Borland, L. , Allbritton, NL & Sims, CENelson, AR, Borland, L. , Albritton, NL และ Sims, KE Transport ของเปปไทด์ที่ใช้ Myristoyl เข้าสู่เซลล์ที่มีชีวิตชีวเคมี 46, 14771–14781 (2007)
Kabanov, AV, Levashov, Av & Alakhov, Vy lipid ดัดแปลงโปรตีนและการขนส่งเมมเบรน Kabanov, AV, Levashov, Av & Alakhov, Vy lipid ดัดแปลงโปรตีนและการขนส่งเมมเบรนKabanov AV, Levashov AV, Alakhov V.Yu. การปรับเปลี่ยนไขมันของโปรตีนและการขนส่งเมมเบรน Kabanov, AV, Levashov, Av & Alakhov, Vy 蛋白质的脂质修饰及其膜转运。 Kabanov, AV, Levashov, Av & Alakhov, VyKabanov AV, Levashov AV, Alakhov, การดัดแปลงไขมันของโปรตีน VY และการขนส่งเมมเบรนวิศวกรรมโปรตีน ธ.ค. Searl 3, 39–42 (1989)
Gao, X. , Mazière, AD, Beard, R. , Klumperman, J. & Hannoush, rn fatty acylation ช่วยเพิ่มการทำให้เป็นเซลล์ภายในและการกระจายตัวของ cytosolic ของเปปไทด์ cystine-knot Gao, X. , Mazière, AD, Beard, R. , Klumperman, J. & Hannoush, rn fatty acylation ช่วยเพิ่มการทำให้เป็นเซลล์ภายในและการกระจายตัวของ cytosolic ของเปปไทด์ cystine-knotGao, X. , Mazier, AD, Byrd, R. , Klumperman, J. และ Hannoosh, acylation กรดไขมัน RN ช่วยเพิ่มการทำให้เป็นเซลล์ภายในและการกระจาย cytosolic ของเปปไทด์ที่มีลูปซีสเตน Gao, X. , Mazière, AD, Beard, R. , Klumperman, J. & Hannoush, RN 脂肪酰化增强了胱氨酸结肽的细胞内化和胞质分布。 Gao, X. , Mazière, AD, Beard, R. , Klumperman, J. & Hannoush, RNGao, X. , Mazier, AD, Byrd, R. , Klumperman, J. และ Hannoosh, RN fatty acylation ช่วยเพิ่มการทำให้เป็นเซลล์ภายในและการกระจายไซโตพลาสซึมของเปปไทด์ซีสเตนISCience 24, 103220 (2021)
Baker, Em et al. การปรับเปลี่ยนครึ่งชีวิตของเปปไทด์ YY3-36 สำหรับการปรับภายในตัวรับโดยตรง มัวร์ ยา. 16, 3665–3677 (2019)
Mäde, V. , Bellmann-Sickert, K. , Kaiser, A. , Meiler, J. & Beck-Sickinger, ตำแหน่ง AG และความยาวของกรดไขมันอย่างยิ่งส่งผลกระทบอย่างมาก Mäde, V. , Bellmann-Sickert, K. , Kaiser, A. , Meiler, J. & Beck-Sickinger, ตำแหน่ง AG และความยาวของกรดไขมันอย่างยิ่งส่งผลกระทบอย่างมากMade, W. , Bellmann-Sickert, K. , Kaiser, A. , Mailer, J. และ Beck-Sickinger, AG ตำแหน่งและความยาวของกรดไขมันมีอิทธิพลอย่างมากต่อรูปแบบการคัดเลือกของตัวรับอะนาล็อก polypeptide ตับอ่อนของมนุษย์ Mäde, V. , Bellmann-Sickert, K. , Kaiser, A. , Meil ​​ER, J. & Beck-Sickinger, AG 脂肪酸的位置和长度强烈影响人胰腺多肽类似物的受体选择性模式。 Mäde, V. , Bellmann-Sickert, K. , Kaiser, A. , Meil ​​ER, J. & Beck-Sickinger, AGMade, W. , Bellmann-Sickert, K. , Kaiser, A. , Mailer, J. และ Beck-Sickinger, AG ตำแหน่งและความยาวของกรดไขมันมีอิทธิพลอย่างมากต่อรูปแบบการคัดเลือกของตัวรับโพลีเปปไทด์ตับอ่อนมนุษย์Himmedchem 9, 2463–2474 (2014)
Aleksopoulou, F. et al. ไขมัน metabolite PRRP31 เป็นตัวรับ GPR10 และ NPFF2 ที่ออกฤทธิ์ยาวนานซึ่งมีผลการลดน้ำหนักที่มีศักยภาพ วิทยาศาสตร์. รายงาน 12, 1696 (2022) การศึกษาวิธีการนี้เน้นความแตกต่างระหว่างโซ่ด้านข้างโมโนและ diacid
Poulsen, K. et al. การพัฒนาอย่างมีเหตุผลของ agonists ที่มั่นคงของ Y2 receptor peptide PYY3-36 ยา. ถังเก็บ 38, 1369–1385 (2021)
Conde-Frieboes, K. et al. การระบุและการจำแนกลักษณะของในหลอดทดลองและใน vivo analogues ของ melanocortin 4 receptor (MC4-R) ที่ออกฤทธิ์ยาวนาน J. Medicine. เคมี. 55, 1969–1977 (2012)
Ramirez-Andersen, HS และคณะ ฮอร์โมนการเจริญเติบโตของมนุษย์ที่ออกฤทธิ์ยาวนานนั้นผูกพันกับอัลบูมินที่ไม่ใช่โควาเลนต์ Bioconjugate เคมี. 29, 3129–3143 (2018)
Madsen, K. et al. ความสัมพันธ์ของโครงสร้าง-กิจกรรมและการยืดตัวของอนุพันธ์เปปไทด์ -1 ที่ออกฤทธิ์ยาวนาน: ความสำคัญของความยาวของกรดไขมันขั้วและปริมาตร J. Medicine. เคมี. 50, 6126–6132 (2007)
Wieczorek, B. , Spetzler, JC, Kruse, T. , Linderoth, L. & Kofoed, J. Double-Acylated GLP-1 อนุพันธ์ Wieczorek, B. , Spetzler, JC, Kruse, T. , Linderoth, L. & Kofoed, J. Double-Acylated GLP-1 อนุพันธ์ Wieczorek, B. , Spetzler, JC, Kruse, T. , Linderoth, L. & Kofoed, J. дважыцилированныероизводные glp-1 Wieczorek, B. , Spetzler, JC, Kruse, T. , Linderoth, L. & Kofoed, J. Doubly Acylated อนุพันธ์ของ GLP-1 Wieczorek, B. , Spetzler, JC, Kruse, T. , Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化 GLP-1 衍生物。 Wieczorek, B. , Spetzler, JC, Kruse, T. , Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化 GLP-1 衍生物。 Wieczorek, B. , Spetzler, JC, Kruse, T. , Linderoth, L. & Kofoed, J. диацилированныероизводные glp-1 Wieczorek, B. , Spetzler, JC, Kruse, T. , Linderoth, L. & Kofoed, J. Diacylated อนุพันธ์ของ GLP-1สิทธิบัตรสหรัฐอเมริกา WO2012/140117 (2012)
Young, P.-yu. รอ. อะนาล็อก GLP-1 ที่มีศักยภาพยาวนานซึ่งออกแบบมาสำหรับการส่งมอบ transdermal ตามโครงสร้างจุลภาค กระบวนการ. สถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติ วิทยาศาสตร์. US 113, 4140–4145 (2016)
ราชวงศ์, JE, Konradsen, G. , Eskerod, O. , Wulff, BS & Hansen, การตรวจสอบความปลอดภัย BS, ความทนทาน, เภสัชจลนศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์ของปริมาณα-MSH แบบแอน วิชา ราชวงศ์, JE, Konradsen, G. , Eskerod, O. , Wulff, BS & Hansen, การตรวจสอบความปลอดภัย BS, ความทนทาน, เภสัชจลนศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์ของปริมาณα-MSH แบบแอน วิชาราชวงศ์, JE, Konradsen, G. , Eskerod, O. , Wolf, BS และ Hansen, BS Safety, ความทนทาน, เภสัชจลนศาสตร์, และการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของปริมาณα-MSG ที่มีความยาว版税, JE, Konradsen, G. , Eskerod, O. , Wulff, BS & Hansen, BS 单剂量和多剂量长效α-MSH 类似物在健康超重和肥胖患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究科目。版税, JE, Konradsen, G. , Eskerod, O. , Wulff, BS & Hansen, BS ขนาดเดียวและยายาวหลายขนาดα-MSH 全健康超重和肥胖可以中可以可以而受性、药代报学学和药效学研究科目。ราชวงศ์, JE, Konradsen, G. , Eskerod, O. , Wolf, BS และ Hansen, BS Safety, ความทนทาน, เภสัชจลนศาสตร์ของอัลล็อกอัลฟ่า MSG ที่มีสุขภาพดีและเป็นโรคอ้วน จลนพลศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์J. Clin. เภสัชจลนศาสตร์ 54, 394–404 (2014)
Lau, J. , F. , Kruse, T. , Linderoth, L. & Thøgersen, H. analogues glucagon นวนิยาย Lau, J. , F. , Kruse, T. , Linderoth, L. & Thøgersen, H. analogues glucagon นวนิยายLau, J. , F. , Kruse, T. , Linderoth, L. และ Togersen, H. analogues glucagon ใหม่ Lau, J. , F. , Kruse, T. , Linderoth, L. & Thøgersen, H. 新型胰高血糖素类似物。 Lau, J. , F. , Kruse, T. , Linderoth, L. & Thøgersen, H.Lau, J. , F. , Cruz, T. , Linderoth, L. และ Togersen, H. analogues glucagon ใหม่สิทธิบัตรของสหรัฐอเมริกา WO2011/117416 A1 (2011)
Ward, BP และคณะ lipidation ของเปปไทด์ทำให้โครงสร้างมีความเสถียรเพื่อเพิ่มฟังก์ชั่นทางชีวภาพ มัวร์ การเผาผลาญ 2, 468–479 (2013) งานนี้แสดงให้เห็นถึงบทบาทของโซ่ด้านข้างกรดไขมันในการกำหนดความมั่นคงของโครงสร้างและการจับของตัวรับยาเปปไทด์
Koskun T. et al. LY3298176, ตัวรับ Dual GIP และตัวรับ GLP-1 ใหม่สำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2: จากการค้นพบไปจนถึงการพิสูจน์ทางคลินิกของแนวคิด มัวร์ การเผาผลาญ 18, 3-14 (2018) บทความนี้นำเสนอการออกแบบของ GLP-1/GIP ที่ได้จากกรดไขมันแรกที่ได้จาก GLP-1/GIP สำหรับการบริหารครั้งละครั้งในคลินิก
Kjeldsen, TB และคณะ วิศวกรรมโมเลกุลของ ICODEC อินซูลินอินซูลินอะนาล็อกอะนาล็อกอะนาล็อกครั้งแรกต่อสัปดาห์ในมนุษย์ J. Medicine. เคมี. 64, 8942–8950 (2021) บทความนี้นำเสนอการพัฒนาครั้งแรกของอินซูลินที่ได้มาจากกรดไขมันสำหรับการบริหารสัปดาห์ละครั้ง
Van Witteloostein, SB และคณะ Neoglycolipids สำหรับเปปไทด์ที่ออกฤทธิ์ยาวนาน: การประกอบตัวเองแบบอะนาล็อกของเปปไทด์ที่มีลักษณะคล้ายกลูคากอน 1 ที่มีคุณสมบัติที่มีผลผูกพันอัลบูมินและความแรงของร่างกายสูง มัวร์ ยา. 14, 193–205 (2017)
Zorzi, A. , Middendorp, SJ, Wilbs, J. , Deyle, K. & Heinis, C. acylated heptapeptide ผูกอัลบูมินที่มีความสัมพันธ์สูงและการใช้งานเป็นแท็กที่ให้เปปไทด์ที่ออกฤทธิ์ยาวนาน Zorzi, A. , Middendorp, SJ, Wilbs, J. , Deyle, K. & Heinis, C. acylated heptapeptide ผูกอัลบูมินที่มีความสัมพันธ์สูงและการใช้งานเป็นแท็กที่ให้เปปไทด์ที่ออกฤทธิ์ยาวนานZorzi, A. , Middendorp, SJ, Wilbs, J. , Dale, K. และ Haynes, S. acylated heptapeptide ผูกอัลบูมินด้วยความสัมพันธ์สูงและการใช้เป็นฉลากให้เปปไทด์ที่ออกฤทธิ์ยาวนาน Zorzi, A. , Middendorp, SJ, Wilbs, J. , Deyle, K. & Heinis, C. 酰化七肽以高亲和力结合白蛋白， 并作为标签提供长效肽。并作为标签提供长效肽。 Zorzi, A. , Middendorp, SJ, Wilbs, J. , Deyle, K. & Heinis, C. 鎄化七เปปไทด์以高亲和力设计白白约筒， 使用于设计手机长整线等。使用于设计手机长整线等。Zorzi, A. , Middendorp, SJ, Wilbs, J. , Dale, K. และ Haynes, S. acylated heptapeptides ผูกอัลบูมินด้วยความสัมพันธ์สูงและทำหน้าที่เป็นฉลากสำหรับการส่งเปปไทด์ที่ออกฤทธิ์ยาวนานนัท สื่อสาร 8, 16092 (2017)