జూన్ 29, 2017 న, జిమెడ్ మరియు గ్వాంగ్జౌ లింక్‌హెల్త్ మెడికల్ టెక్నాలజీ కో, లిమిటెడ్ యొక్క సహకార అభివృద్ధితో క్లాస్ ఐ ఇన్నోవేటివ్ మెడిసిన్ లాపుషుటాయ్ అభివృద్ధి గణనీయమైన పురోగతి సాధించింది. Drug షధ IND డిక్లరేషన్‌ను CFDA అంగీకరించింది.

చైనాలో ఈ ఉత్పత్తిని సంయుక్తంగా అభివృద్ధి చేయడానికి జిమెడ్ మరియు గ్వాంగ్జౌ లింక్‌హెల్త్ మెడికల్ టెక్నాలజీ కో, లిమిటెడ్ 2016 లో సహకార ఒప్పందానికి చేరుకుంది. ఈ జాతులు EU లో POC క్లినికల్ అధ్యయనాలను పూర్తి చేశాయి మరియు మంచి భద్రత మరియు ఉపశమన రేట్లు సాధించాయి. I/II లైన్‌లో చికిత్స కోసం ఈ జాతి వర్తించవచ్చని FDA మరియు EMA రెండూ గుర్తించాయి మరియు CFDA యొక్క ఫాలో క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో మితమైన వ్రణోత్పత్తి పెద్దప్రేగు శోథ ఉన్న రోగుల ఉపశమనం మరియు చికిత్సకు ప్రాధాన్యత ఇవ్వబడుతుంది.

వ్రణోత్పత్తి పెద్దప్రేగు శోథ (యుసి) అనేది దీర్ఘకాలిక, నిర్దిష్ట-కాని తాపజనక వ్యాధి, ఇది పురీషనాళం మరియు పెద్దప్రేగులో సంభవిస్తుంది. గణాంకాల ప్రకారం, యుసి యొక్క సంభవం రేటు సంవత్సరానికి 1.2 నుండి 20.3 కేసులు / 100,000 వ్యక్తి మరియు యుసి ప్రాబల్యం సంవత్సరానికి 7.6 నుండి 246.0 కేసులు / 10,000 మంది. యువకులలో యుసి సంభవం సర్వసాధారణం. యుసి మార్కెట్లో పెద్ద ఎత్తున మరియు drugs షధాల డిమాండ్ ఉంది మరియు భవిష్యత్తులో అధిక వృద్ధి ధోరణిని కొనసాగిస్తుంది. ఇప్పటివరకు, యుసి ఫస్ట్-లైన్ drug షధం ప్రధానంగా మెసలాజైన్ మరియు హార్మోన్లపై ఆధారపడి ఉంటుంది, మరియు రెండవ-లైన్ drugs షధాలలో రోగనిరోధక మందులు మరియు జీవ మోనోక్లోనల్ ప్రతిరోధకాలు ఉన్నాయి. మెసలాజైన్ చైనాలో 1 బిలియన్ల అమ్మకాల పరిమాణం మరియు 2015 లో యునైటెడ్ స్టేట్స్లో 2 బిలియన్ డాలర్లను కలిగి ఉంది. లైపుషూటాయికి యుసి లక్షణాలకు మంచి స్పందన ఉంది మరియు ప్రస్తుత మొదటి-వరుస మందుల కంటే సురక్షితమైనది. ఇది మంచి మార్కెట్ ప్రయోజనాన్ని కలిగి ఉంది మరియు ఫస్ట్-లైన్ యుసి .షధంగా మారుతుందని భావిస్తున్నారు.