జూన్ 29, 2017న, JYMed మరియు గ్వాంగ్‌జౌ లింక్‌హెల్త్ మెడికల్ టెక్నాలజీ కో., లిమిటెడ్ యొక్క సహకార అభివృద్ధితో క్లాస్ I ఇన్నోవేటివ్ మెడిసిన్ అయిన లైపుషుటై అభివృద్ధి గణనీయమైన పురోగతిని సాధించింది. ఔషధం యొక్క IND డిక్లరేషన్ CFDAచే ఆమోదించబడింది.

JYMed మరియు Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd. ఈ ఉత్పత్తిని చైనాలో సంయుక్తంగా అభివృద్ధి చేయడానికి 2016లో సహకార ఒప్పందాన్ని కుదుర్చుకున్నాయి. ఈ జాతి EUలో POC క్లినికల్ అధ్యయనాలను పూర్తి చేసింది మరియు మంచి భద్రత మరియు ఉపశమన రేట్లను సాధించింది. FDA మరియు EMA రెండూ I/II లైన్‌లో చికిత్స కోసం ఈ జాతిని అన్వయించవచ్చని గుర్తించాయి మరియు CFDA యొక్క క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో మితమైన వ్రణోత్పత్తి పెద్దప్రేగు శోథ ఉన్న రోగుల ఉపశమనం మరియు చికిత్సకు ప్రాధాన్యత ఇవ్వబడుతుంది.

వ్రణోత్పత్తి పెద్దప్రేగు శోథ (UC) అనేది పురీషనాళం మరియు పెద్దప్రేగులో సంభవించే దీర్ఘకాలిక, నిర్దిష్ట-కాని తాపజనక వ్యాధి. గణాంకాల ప్రకారం, UC సంభవం రేటు సంవత్సరానికి 1.2 నుండి 20.3 కేసులు / 100,000 వ్యక్తులు మరియు UC యొక్క ప్రాబల్యం 7.6 నుండి 246.0 కేసులు/సంవత్సరానికి 10,000 మంది. యుసి సంభవం యువకులలో సర్వసాధారణం. UC మార్కెట్‌లో ఔషధాల కోసం పెద్ద ఎత్తున మరియు డిమాండ్ ఉంది మరియు భవిష్యత్తులో అధిక వృద్ధి ధోరణిని కొనసాగిస్తుంది. ఇప్పటివరకు, UC మొదటి-లైన్ ఔషధం ప్రధానంగా మెసలాజైన్ మరియు హార్మోన్లపై ఆధారపడి ఉంటుంది మరియు రెండవ-లైన్ ఔషధాలలో ఇమ్యునోసప్రెసెంట్స్ మరియు బయోలాజికల్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్ ఉన్నాయి. Mesalazine 2015లో చైనాలో 1 బిలియన్ మరియు యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో US$2 బిలియన్ల అమ్మకాలను కలిగి ఉంది. లైపుషుటై UC లక్షణాలకు మెరుగైన ప్రతిస్పందనను కలిగి ఉంది మరియు ప్రస్తుత మొదటి-లైన్ ఔషధాల కంటే సురక్షితమైనది. ఇది మంచి మార్కెట్ ప్రయోజనాన్ని కలిగి ఉంది మరియు మొదటి-లైన్ UC ఔషధంగా మారుతుందని భావిస్తున్నారు.