ஜூன் 29, 2017 அன்று, லைபுஷுடாயின் வளர்ச்சி, ஜிமெட் மற்றும் குவாங்சோ லிங்க்ஹெல்த் மெடிக்கல் டெக்னாலஜி கோ, லிமிடெட் ஆகியவற்றின் கூட்டுறவு வளர்ச்சியுடன் வகுப்பு I புதுமையான மருத்துவம் குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றத்தை அடைந்துள்ளது. மருந்தின் IND அறிவிப்பை CFDA ஏற்றுக்கொண்டது.

சீனாவில் இந்த தயாரிப்பை கூட்டாக உருவாக்க ஜைமெட் மற்றும் குவாங்சோ லிங்க்ஹெல்த் மெடிக்கல் டெக்னாலஜி கோ, லிமிடெட் 2016 இல் ஒத்துழைப்பு ஒப்பந்தத்தை எட்டியது. இனங்கள் ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தில் பிஓசி மருத்துவ ஆய்வுகளை முடித்துவிட்டன மற்றும் நல்ல பாதுகாப்பு மற்றும் நிவாரண விகிதங்களை அடைந்துள்ளன. FDA மற்றும் EMA இரண்டும் இந்த இனத்தை I/II வரியில் சிகிச்சைக்குப் பயன்படுத்தலாம் என்பதை அங்கீகரிக்கின்றன, மேலும் CFDA இன் மருத்துவ பரிசோதனைகளைப் பின்தொடர்வதில் மிதமான அல்சரேட்டிவ் பெருங்குடல் அழற்சி நோயாளிகளின் நிவாரணம் மற்றும் சிகிச்சைக்கு முன்னுரிமை வழங்கப்படும்.

அல்சரேட்டிவ் பெருங்குடல் அழற்சி (யு.சி) என்பது ஒரு நாள்பட்ட, குறிப்பிட்ட அல்லாத அழற்சி நோயாகும், இது மலக்குடல் மற்றும் பெருங்குடலில் நிகழ்கிறது. புள்ளிவிவரங்களின்படி, யு.சி.யின் நிகழ்வு விகிதம் ஆண்டுக்கு 1.2 முதல் 20.3 வழக்குகள் / 100,000 நபர்கள் மற்றும் யு.சி.யின் பரவல் ஆண்டுக்கு 7.6 முதல் 246.0 வழக்குகள் / 10,000 பேர். யு.சி.யின் நிகழ்வு இளைஞர்களிடையே மிகவும் பொதுவானது. யு.சி சந்தையில் பெரிய அளவிலான மற்றும் மருந்துகளுக்கான தேவை உள்ளது, மேலும் எதிர்காலத்தில் அதிக வளர்ச்சி போக்கை தொடர்ந்து பராமரிக்கும். இதுவரை, யு.சி முதல்-வரிசை மருந்து முக்கியமாக மெசலாசின் மற்றும் ஹார்மோன்களை அடிப்படையாகக் கொண்டது, மேலும் இரண்டாம் வரிசை மருந்துகளில் நோயெதிர்ப்பு தடுப்பு மருந்துகள் மற்றும் உயிரியல் மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடிகள் அடங்கும். மெசலாசின் சீனாவில் 1 பில்லியன் மற்றும் 2015 ஆம் ஆண்டில் அமெரிக்காவில் 2 பில்லியன் அமெரிக்க டாலர் விற்பனை அளவைக் கொண்டுள்ளது. லைபுஷுடாய் யுசி அறிகுறிகளுக்கு சிறந்த பதிலைக் கொண்டுள்ளது, மேலும் தற்போதைய முதல்-வரிசை மருந்துகளை விட பாதுகாப்பானது. இது ஒரு நல்ல சந்தை நன்மையைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் முதல் வரிசை யு.சி மருந்தாக மாறும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.