Litaba tse monate | Liragluride Apiglutide Api e amohela setifikeiti sa WC

Ka la 12 Mphalane, 2024, Jymed's Liraglutide ApiGlutide Api e fumane lengolo la netefatso (WC), e tšoaeang mohato o nyarosang ho tsoa 'marakeng oa EU.

TheWc (netefatso e ngotsoeng)ke tlhokahalo e tlamang bakeng sa ho rekisoa ha kantle ho naha ho tloha linaheng tse senang EU ho ea 'marakeng oa EU. E fanoe ke bolaoli ba taolo ea naha e romellang teng, setifikeiti sena se etsa bonnete ba hore API e tsamaisane leTloaelo e ntle ea lihlahisoa (gmp)litekanyetso tse behiloeng ke EU. E bapala karolo ea bohlokoa ho netefatsa boleng le polokeho ea APAS mme e bohlokoa bakeng sa linaha tse senang tse batlang ho kena 'marakeng oa pharmacheucal.

Setifikeiti sa Setifikeiti sa WC bakeng sa liragluride Apiglutide ha li bonahale feela ho amohela boleng ba boleng ba bophelo ba JYDD ho eketsa boteng ba eona 'marakeng oa EU. Katleho ena e matlafatsa boemo ba Jymeds indastering ea lefatše ea pharmactocerrical, ho fa menyetla ea ntlafatso ea ntlafatso le ho eketsa botumo ba eona ba machabeng.

About Jeymed

Shenzhen Jymed the Chich Co, Ltd. (anariaf Ka setsi se le seng sa lipatlisiso le metheo e meraro e meholo ea tlhahiso, Jymed ke e 'ngoe ea bahlahisi ba hoholo ea lik'hemik'hale hangata China. Ho ithorisa ka sehlopha sa k'hamphani ea k'hamphani ea k'hamphani ho ba le boiphihlelo indastering ea pele indastering ea pele ho indasteri ea pele le ka katleho e fetisitse tlhahlobo ea FDA habeli. Sistimi ea indasteri ea Jymed e fana ka litšebeletso tsa indasteri e sebetsang, ho kenyelletsa le nts'etsopele le tlhahiso ea likokoana-hloko tsa kalafo le litlatsetso tse ling.

Mesebetsi ea Khoebo e Maholo

1.DoMESTICAL le machabeng ea APIS ea Pepdide

2.Venteinary le litlolo tse hlakileng

3.PPTTHODES PROPESTOM le CRO, CMO, Litšebeletso tsa OEM

Lithethefatsi tsa 4.PDC

Ntle le tirzematide, Jymed o kentse lifilimi le linyeoe tse 'maloa tsa API tse tummeng hona joale le Liraglturide. Bareki ba ka moso ba sebelisang lihlahisoa tsa Jymed ba tla khona ho supa ka kotloloho nomoro ea ngodiso ea CDE ea CDI "kapa nomoro ea faele ea DMF ha e fana ka lits'ebetso tsa ho ngolisa ho FDA. Sena se tla fokotsanye haholo ha nako e hlokahala bakeng sa ho lokisa litokomane tsa kopo, hammoho le nako ea tlhahlobo le litšenyehelo tsa tlhahlobo ea sehlahisoa.