Srdečne blahoželáme našej divízii polypeptidových produktov k úspešnému absolvovaniu kontroly na mieste amerického úradu FDA s „nulovými chybami“!
Absolvovanie inšpekcie FDA na mieste s „nulovými chybami“ je hlavnou udalosťou v našej histórii vývoja cGMP. Znamená to nielen to, že naše API získalo pas na vstup na americký trh, ale tiež dokazuje, že implementácia cGMP v našej spoločnosti bola postupne v súlade s medzinárodnými štandardmi.
Čas odoslania: Mar-02-2019