Srdečne zablahoželajte našej divízii polypeptidových produktov za úspešné prenosy inšpekcie USA FDA na mieste s „nulovými defektmi“!

Prenos inšpekcie FDA na mieste s „nulovými defektmi“ je hlavnou udalosťou v našej histórii vývoja CGMP. Znamená to nielen to, že naše API získalo cestovný pas na vstup na americký trh, ale tiež dokazuje, že implementácia CGMP v našej spoločnosti bola postupne v súlade s medzinárodnými normami.