آڪٽوبر 12، 2024 تي، JYMed جي Liraglutide API حاصل ڪئي تحريري تصديق (WC) سرٽيفڪيٽ، EU مارڪيٽ ڏانهن API جي ڪامياب برآمد جي طرف هڪ نازڪ قدم جي نشاندهي ڪندي.
جيWC (لکيل تصديق)غير EU ملڪن مان EU مارڪيٽ ڏانهن APIs جي برآمد لاءِ لازمي گهربل آهي. برآمد ڪندڙ ملڪ جي ريگيوليٽري اٿارٽي پاران جاري ڪيل، هي سرٽيفڪيٽ يقيني بڻائي ٿو ته برآمد ٿيل APIسٺي پيداوار جي مشق (GMP)يورپي يونين پاران مقرر ڪيل معيار. اهو APIs جي معيار ۽ حفاظت کي يقيني بڻائڻ ۾ اهم ڪردار ادا ڪري ٿو ۽ غير EU ملڪن لاءِ ضروري آهي جيڪي EU دواسازي مارڪيٽ تائين رسائي حاصل ڪن.
Liraglutide API لاءِ WC سرٽيفڪيشن جي وصولي نه رڳو JYMed جي پروڊڪٽس جي معيار ۽ حفاظت جي سرڪاري سڃاڻپ کي ظاهر ڪري ٿي پر EU API مارڪيٽ ۾ پنهنجي موجودگي کي وڌائڻ لاءِ ڪمپني جي صلاحيت کي پڻ وڌائي ٿي. هي ڪاميابي عالمي دواسازي جي صنعت ۾ JYMed جي پوزيشن کي مضبوط ڪري ٿي، وڌيڪ ترقي جا موقعا فراهم ڪري ٿي ۽ ان جي بين الاقوامي شهرت کي وڌائي ٿي.
JYMed بابت
Shenzhen JYMed ٽيڪنالاجي ڪمپنيء، لميٽيڊ (هتي JYMed طور حوالو ڏنو ويو) 2009 ۾ قائم ڪيو ويو، تحقيق، ترقي، پيداوار، ۽ peptides ۽ peptide سان لاڳاپيل مصنوعات جي وڪرو ۾ specializing. هڪ ريسرچ سينٽر ۽ ٽن وڏن پيداواري بنيادن سان، JYMed چين ۾ ڪيميائي طور تي ٺهيل پيپٽائڊ APIs جي سڀ کان وڏي پيداوارن مان هڪ آهي. ڪمپني جي بنيادي آر اينڊ ڊي ٽيم پيپٽائڊ انڊسٽري ۾ 20 سالن کان وڌيڪ تجربو رکي ٿي ۽ ٻه ڀيرا ايف ڊي اي معائنن کي ڪاميابيءَ سان پاس ڪيو آهي. JYMed جو جامع ۽ ڪارائتو پيپٽائڊ صنعتي نظام گراهڪن کي خدمتن جي مڪمل حد پيش ڪري ٿو، بشمول علاج واري پيپٽائڊس، ويٽرنري پيپٽائڊس، اينٽي مائڪروبيل پيپٽائيڊس، ۽ کاسمیٹڪ پيپٽائيڊس، ۽ گڏوگڏ رجسٽريشن ۽ ريگيوليٽري سپورٽ.
مکيه ڪاروباري سرگرميون
1. Peptide APIs جي گھربل ۽ بين الاقوامي رجسٽريشن
2. Veterinary ۽ cosmetic peptides
3.Custom peptides ۽ CRO، CMO، OEM خدمتون
4.PDC دوائون (peptide-radionuclide، peptide-small molecule، peptide-protein، peptide-RNA)
Tirzepatide کان علاوه، JYMed ڪيترن ئي ٻين API پروڊڪٽس لاء FDA ۽ CDE سان رجسٽريشن فائلنگ جمع ڪرايو آهي، جن ۾ هن وقت مشهور GLP-1RA ڪلاس جون دوائون جهڙوڪ Semaglutide ۽ Liraglutide شامل آهن. مستقبل جا گراهڪ JYMed جي پروڊڪٽس کي استعمال ڪندي سڌو سنئون CDE رجسٽريشن نمبر يا DMF فائل نمبر حوالي ڪرڻ جي قابل هوندا جڏهن رجسٽريشن جي درخواستن کي FDA يا CDE ڏانهن جمع ڪرايو. اهو خاص طور تي ايپليڪيشن دستاويزن کي تيار ڪرڻ لاء گهربل وقت گھٽائي ڇڏيندو، انهي سان گڏ تشخيص جو وقت ۽ پيداوار جي نظرثاني جي قيمت.
اسان سان رابطو ڪريو
شينزين JYMed ٽيڪنالاجي ڪمپني، لميٽيڊ
ائڊريس: 8th ۽ 9th Floors، بلڊنگ 1، Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park، نمبر 14 Jinhui Road، Kengzi Subdistrict، Pingshan District، Shenzhen
فون: +86 755-26612112
ويب سائيٽ:http://www.jymedtech.com/
پوسٽ جو وقت: آڪٽوبر-17-2024