د پیپټایډ او پروټین درملو په کشف کې د غوړ اسیدونو تخریب

د Nature.com لیدلو لپاره مننه.د براوزر نسخه چې تاسو یې کاروئ محدود CSS ملاتړ لري.د غوره تجربې لپاره، موږ وړاندیز کوو چې تاسو یو تازه شوی براوزر وکاروئ (یا په انټرنیټ اکسپلورر کې د مطابقت حالت غیر فعال کړئ).په ورته وخت کې، د دوامداره ملاتړ ډاډ ترلاسه کولو لپاره، موږ به سایټ پرته له سټایلونو او جاواسکریپټ وړاندې کړو.
پیپټایډونه او پروټینونه په پراخه کچه د مختلف ناروغیو درملنې لپاره کارول کیږي ، مګر دوی معمولا انجیکشن کیږي او د دوی اغیز لنډمهاله وي.د اصلي جوړښتونو دا نیمګړتیاوې د مالیکولر انجینرۍ په مرسته له مینځه وړل کیدی شي، مګر دا یو ستونزمن کار دی.د مالیکولر انجینرۍ تخنیکونه، چې په اصل کې په انسولین باندې پلي شوي او اوس په بریالیتوب سره په څو بایوفراسوتیکلونو کې پلي کیږي، د غوړ اسیدونو څخه د پیپټایډونو او پروټینونو اخراج ته اړتیا لري.د وصل شوي غوړ اسیدونو ځانګړي ځانګړتیاوې او موقعیت ممکن د اوږدوالي مختلف میکانیزمونه چمتو کړي.سربیره پردې ، دا ټیکنالوژي ممکن د پیپټایډ درملو شفاهي ادارې وروسته اوږد نیم ژوند چمتو کړي ، ممکن د پیپټایډونو توزیع بدل کړي ، او ممکن د نسج په نښه کولو احتمال ولري.د شحمي اسیدونو د موروثي خوندیتوب او ښه تعریف شوي کیمیاوي ملکیتونو سره ، دا ټیکنالوژي د پیپټایډ او پروټین درملو کشف لپاره یو څو اړخیز چلند چمتو کوي.
ټول نرخونه خالص دي.VAT به وروسته په چیک آوټ کې اضافه شي.د مالیاتو محاسبه به په چیک آوټ کې ترسره شي.
Muttenthaler، M.، King، GF، Adams، DJ & Alewood، د پیپټایډ مخدره توکو کشف کې د PF رجحانات. Muttenthaler، M.، King، GF، Adams، DJ & Alewood، د پیپټایډ مخدره توکو کشف کې د PF رجحانات.Muttenthaler، M.، King، GF، Adams، DJ او Alevud، د پیپټایډ مخدره توکو کشف کې د PF رجحانات. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF 多肽药物发现的趋势. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PFMuttenthaler، M.، King، GF، Adams، DJ او Alevud، د پیپټایډ مخدره توکو کشف کې د PF رجحانات.ملي د نشه يي توکو د پادري پرانستل.۲۰، ۳۰۹–۳۲۵ (۲۰۲۱).دا بیاکتنه د پیپټایډ درملو کشف اوسني او راتلونکي اړخونو باندې تمرکز کوي.
مولر، TD، بلور، M. Tschöp، MH او DiMarchi، RD د چاقۍ ضد درملو کشف: پرمختګونه او ننګونې. مولر، TD، بلور، M. Tschöp، MH او DiMarchi، RD د چاقۍ ضد درملو کشف: پرمختګونه او ننګونې.مولر، TD، بلوچر، ایم، چوپ، MH او DiMarchi، RD د چاقۍ ضد درملو کشف: پرمختګ او ننګونې. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD 抗肥胖药物发现：进展和挑战. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RDمولر، TD، بلوچر، ایم، چوپ، MH او DiMarchi، RD د چاقۍ ضد درملو کشف: پرمختګ او ننګونې.ملي د نشه يي توکو د پادري پرانستل.21، 201-223 (2022).دا بیاکتنه د چاقۍ ستونزو ته بصیرت وړاندې کوي ، په ځانګړي توګه د پیپټایډونو پراساس نوي مفکورې.
Strohl، WR فیوژن پروټینونه د بیولوژیکي نیمایي ژوند اوږدولو لپاره د بیولوژیکي غوره ستراتیژۍ په توګه.Biopharmaceutics 29, 215–239 ​​(2015).
ایونز، ایم او نور.د انټي ډایبېټیک درملو تعقیب او دوام او د 2 ډایبایټس ناروغانو کې د کلینیکي او اقتصادي پایلو سره تړاو: د ادبیاتو سیسټمیک بیاکتنه.د شکرې چاقۍ.میتابولیزم۲۴، ۳۷۷–۳۹۰ (۲۰۲۲).
پولونسکي، WH، Fisher، L.، Hessler، D.، Bruhn، D. & Best، JH د شکر ناروغۍ لپاره په اونۍ کې د یو ځل درملو په اړه د ناروغانو لید. پولونسکي، WH، Fisher، L.، Hessler، D.، Bruhn، D. & Best، JH د شکر ناروغۍ لپاره په اونۍ کې د یو ځل درملو په اړه د ناروغانو لید.پولونسکي WH، Fisher L.، Hessler D.، Brune D.، او Best JH د شکر ناروغۍ په اونۍ کې یو ځل د درملو په اړه د ناروغ لید. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH 患者对每周一次的糖尿病药物的法. پولونسکي، WH، فشر، L. Hessler، D. Bruhn، D. & Best, JHپولونسکي WH، Fisher L.، Hessler D.، Brune D.، او د JH ناروغانو غوره نظر چې په اونۍ کې یو ځل د شکر ناروغۍ درمل دي.د شکرې چاقۍ.میتابولیزم13، 144-149 (2011).
Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. د انسولین د پالمیتویل مشتق ترکیب او د دوی بیولوژیکي فعالیتونه. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. د انسولین د پالمیتویل مشتق ترکیب او د دوی بیولوژیکي فعالیتونه.Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. او Muranishi S. د انسولین د پالمیتویل مشتقاتو ترکیب او د دوی بیولوژیکي فعالیت. هاشموتو، ایم.، تاکادا، K.، کیسو، Y. او مرانشی، S. 胰岛素棕榈酰衍生物的合成及其生物活性. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. د انسولین پالمیتویل مشتقاتو ترکیب او بیولوژیکي فعالیت.Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. او Muranishi S. د انسولین پالمیټویل مشتق ترکیب او بیولوژیکي فعالیت.د درملو ذخیره 6، 171-176 (1989).
Kurtzhals، P. et al.البومین د فیټي اسید-اکیلیټ انسولین پابند: د لیګنډ - پروټین تعاملاتو ځانګړتیا او په ویوو کې د پابند تړاو او انسولین عمل وخت ترمینځ اړیکه.بایوکیمJ. 312، 725-731 (1995).دا لومړی کار دی چې د غوړ اسیدونو څخه ترلاسه شوي پیپټایډونو ته د البومین د پابندۍ له امله د نیم ژوند زیاتوالی څرګندوي.
Mejuch, T. & Waldmann, H. د لپید شوي پروټینونو ترکیب. Mejuch, T. & Waldmann, H. د لپید شوي پروټینونو ترکیب.میوخ، ټي. او والډمن، H. د لیپید شوي پروټینونو ترکیب. Mejuch, T. & Waldmann, H. 脂化蛋白质的合成. میجوچ، ټي.او والډمن، ایچ.میوخ، ټي. او والډمن، H. د لیپید شوي پروټینونو ترکیب.Bioconjugate.کیمیاوي.27، 1771-1783 (2016).
چن، بی، سن، وائی، نیو، جی، جاروګومیلی، جی کی او وو، ایکس د پروټین لیپایډیشن په حجرو سیګنال او ناروغیو کې: فعالیت، مقررات، او د درملنې فرصتونه. چن، بی، سن، وائی، نیو، جی، جاروګومیلی، جی کی او وو، ایکس د پروټین لیپایډیشن په حجرو سیګنال او ناروغیو کې: فعالیت، مقررات، او د درملنې فرصتونه.Chen B.، Sun Y.، Niu J.، Jarugumilli GK او Wu X. د پروټین لیپایډیشن د حجرو په نښه کولو او ناروغۍ کې: فعالیت، مقررات، او د درملنې وړتیا. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. پروټین 脂化 د حجرو په نښه کولو او ناروغۍ کې: فعالیت، مقررات او د درملنې فرصتونه.Chen B.، Sun Y.، Niu J.، Jarugumilli GK او Wu X. د پروټین لیپایډیشن د حجرو په نښه کولو او ناروغۍ کې: فعالیت، مقررات، او د درملنې وړتیا.سایتو کیمیابیولوژي 25، 817–831 (2018).
ریکټر، WF، بنسالي، SG او موریس، ME د SC ادارې وروسته د بایوتراپیوټکس جذب میکانیزم ټاکونکي. ریکټر، WF، بنسالي، SG او موریس، ME د SC ادارې وروسته د بایوتراپیوټکس جذب میکانیزم ټاکونکي.Richter, VF, Bansali, SG او Morris, ME میکانیزمونه چې د subcutaneous ادارې وروسته د بایوتراپیټیک اجنټانو جذب ټاکي. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC 给药后生物治疗药物吸收的机制决定因素. ریکټر، WF، بنسالي، SG او موریس، ME SC Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Механистические детерминанты абсорбции биотерапевтических препаратов после ведения. Richter, WF, Bansali, SG & Morris, ME SC د ادارې وروسته د بایوتراپیوټیک درملو د جذب میکانیزم ټاکونکي.AAPS J. 14، 559-570 (2012).
Gradel، AKJ et al.هغه فاکتورونه چې د فرعي لاندې انسولین جذب اغیزه کوي: د تغیر لپاره اغیزې.J. د شکر ناروغۍ ریس.2018, 1205121 (2018).
Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. خپراوی او پولیمرائزیشن د شکرې ناروغانو کې د فرعي نسج څخه د انسولین جذب ټاکي. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. خپراوی او پولیمرائزیشن د شکرې ناروغانو کې د فرعي نسج څخه د انسولین جذب ټاکي. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Диффузия и полимеризация определяют абсорбцию инсулина из подкатовецию инсулина . Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. خپریدل او پولیمرائزیشن د شکرې ناروغانو کې د فرعي نسج څخه د انسولین جذب ټاکي. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. 扩散和聚合决定了糖尿病患者皮下组织对胶皮下组织对胶和皮下织 هیلډبرینډټ، پی، سیجرسن، پی، نیلسن، ایس ایل، برچ، K. او سیسټوفټ، ایل. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Диффузия и агрегация определяют абсорбцию инсулина подкожной ткантовецию инсулина Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. خپراوی او مجموعه د شکرې ناروغانو کې د subcutaneous انسولین جذب ټاکي.سکین کولجې کلینلابراتوارپانګه اچونه45، 685-690 (1985).
Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C. Pramming, S. & Thorsteinson, B. د subcutaneous انجکشن شوي محلول انسولین د ماډلینګ جذب کایناتیک. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C. Pramming, S. & Thorsteinson, B. د subcutaneous انجکشن شوي محلول انسولین د ماډلینګ جذب کایناتیک.Mosekilde E، Jensen KS، Binder S، Pramming S، او Thorsteinsson B. د فرعي لاندې محلول شوي انسولین د جذب کایناتیک ماډل کول. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C. Pramming, S. & Thorsteinson, B. 模拟皮下注射可溶性胰岛素的吸收动力学. موسکیلډ، ای، جینسن، KS، باندر، سي، پریمینګ، ایس او تورسټینسن، بی.Mosekilde E، Jensen KS، Binder S، Pramming S، او Thorsteinsson B. د ذخیرې په توګه اداره شوي محلول شوي انسولین د جذب کایناتیک ماډل کول.J. فارماکوکینیټکس.بایوفارمسي17، 67-87 (1989).
Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III مالیکولر اندازه د درملو تحویلي بایوپولیمر ایلیسټین په څیر پولیپټایډ فارماکوکینیټکس ، بایو توزیع او د پښتورګو زیرمه انډول کوي. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III مالیکولر اندازه د درملو تحویلي بایوپولیمر ایلیسټین په څیر پولیپټایډ فارماکوکینیټکس ، بایو توزیع او د پښتورګو زیرمه انډول کوي. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Размер молекулы модулирует фармакокинетику, биораспределение и отложение в поболипочногение о полипептида для доставки лекарственного средства. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III مالیکولر اندازه د درملو تحویلولو لپاره د بایوپولیمریک ایلیسټین په څیر پولیپټایډ فارماکوکینیټکس ، بایو توزیع او د پښتورګو زیرمه انډول کوي. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III和肾脏沉积. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III مالیکول 大小名行电影送送بیولوژیکي پولیمر لچک لرونکي پروټین نمونه 多如乐的药代报学学、بیولوژیکي توزیعکونا، ایم، مهدي، ایف، چاډ، آر او بیډویل، جی ایل III.د بایوپولیمریک ایلیسټین په څیر د پولیپټایډونو فارماکوکینیټکس ، بایو توزیع او د پښتورګو زیرمه کول د مالیکول اندازه تنظیموي.ساینس راپور 8، 7923 (2018).
هاریس، JM، مارتین، NE او مودي، M. Pegylation: د فارماکوکینیټکس د بدلون لپاره یو نوی بهیر. هاریس، JM، مارتین، NE او مودي، M. Pegylation: د فارماکوکینیټکس د بدلون لپاره یو نوی بهیر. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Пегилирование: новый процесс модификации фармакокинетики. هاریس، JM، مارتین، NE او مودي، M. Pegylation: د فارماکوکینیټکس د بدلون لپاره یو نوی بهیر. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二醇化：一种改变药代动力学的新方法. هاریس، JM، مارټین، NE او مودي، M. 聚乙二感化: د درملو بدلولو نوې طریقه. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Пегилирование: новый подход к изменению фармакокинетики. هاریس، JM، مارتین، NE او مودي، M. Pegylation: د فارماکوکینیټکس بدلولو لپاره یوه نوې طریقه.کلینیکيفارماکوکینیټکس.40، 539-551 (2001).
ایلمیرر، M. et al.د خلاص جریان مایکروپرفیوژن پواسطه د انسان کنکال عضلاتو او اډیپوز نسج کې د انټرسټیټیل البومین اندازه کول.هو.J. فیزیولوژي.انډروکرینمیتابولیزم278، E352-E356 (2000).
نیلسن، J. et al.په انسانانو کې د البومین اوږد نیم ژوند د C-terminus دوام ته اړتیا لري.اړیکهبیولوژي۳، ۱۸۱ (۲۰۲۰).
چوهدري، K. et al.د IgG لپاره د Fc ریسیپټر (FcRn) د لوی هسټوکمپاتبلیت پیچلتیا سره تړاو لري البومین سره تړلی او خپل عمر اوږدوي.J. Exp.دارو.197، 315-322 (2003).
Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, د IgG ES Exocytosis لکه څنګه چې د ریسیپټر لخوا منځګړیتوب شوی، FcRn: د واحد مالیکول په کچه تحلیل. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, د IgG ES Exocytosis لکه څنګه چې د ریسیپټر لخوا منځګړیتوب شوی، FcRn: د واحد مالیکول په کچه تحلیل. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Экзоцитоз IgG, опосредованный рецептором FcRn: анализ на уровне одной молекулы. Ober، RJ، Martinez، C.، Lai، X.، Zhou، J. & Ward، ES FcRn ریسیپټر - منځګړیتوب IgG exocytosis: د واحد مالیکول تحلیل. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES 受体介导的IgG 胞吐作用，FcRn：单分子水平的分析. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, Экзоцитоз IgG, опосредованный рецептором ES, FcRn: анализ на уровне одной молекулы. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES ریسیپټر منځګړیتوب IgG exocytosis, FcRn: د واحد مالیکول کچه تحلیل.پروسهد ساینس ملي اکاډمۍ.ساینسUS 101, 11076 (2004).
هغه، ایکس ایم او کارټر، د انسان سیرم البومین DC اټومي جوړښت او کیمیا. هغه، ایکس ایم او کارټر، د انسان سیرم البومین DC اټومي جوړښت او کیمیا.پر، XM او کارټر، DC اټومي جوړښت او د انسان سیروم البومین کیمیا. He, XM & Carter, DC 人血清白蛋白的原子结构和化学. هغه، ایکس ایم او کارټر، ډي سي.پر، XM او کارټر، DC اټومي جوړښت او د انسان سیروم البومین کیمیا.فطرت 358، 209-215 (1992).
Curry, S. Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. د انسان سیروم البومین کرسټال جوړښت چې د شحمي اسید سره پیچل شوی د پابند ځایونو غیر متناسب توزیع څرګندوي. Curry, S. Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. د انسان سیروم البومین کرسټال جوړښت چې د شحمي اسید سره پیچل شوی د پابند ځایونو غیر متناسب توزیع څرګندوي.Curry S.، Mandelkow H.، Brick P. او Franks N. د انسان د سیروم البومین کرسټال جوړښت د شحمي اسید سره په کمپلیکس کې د پابند ځایونو غیر متناسب توزیع ښیي. Curry, S. Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. د انسان سیرم د سپینو پروټین کمپلیکس کرسټال جوړښت د شحمی اسیدونو سره د پابند ځایونو غیر متناسب توزیع څرګندوي.Curry S.، Mandelkow H.، Brick P. او Franks N. د انسان سیروم البومین کرسټال جوړښت د شحمي اسیدونو سره په پیچلتیا کې د پابند ځایونو غیر متناسب توزیع ښیې.نیټ.جوړښتبیولوژي 5، 827-835 (1998).دا مقاله د سیروم البومین سره د غوړ اسیدونو د پابندۍ جوړښت اساس وړاندې کوي.
Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid – مخدره مواد د مخدره توکو د رسولو د زیاتولو لپاره. Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid – مخدره مواد د مخدره توکو د رسولو د زیاتولو لپاره.Irby, D., Du, K. او Li, F. Lipid-drug conjugates د مخدره توکو د رسولو د زیاتوالي لپاره. Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid-drug conjugate د مخدره موادو د رسولو د زیاتولو لپاره. Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid-drug conjugate د مخدره موادو د رسولو د زیاتولو لپاره.Irby, D., Du, K. او Li, F. Lipid-drug conjugate د مخدره توکو د لوړولو لپاره.بایو کیمیا 14، 1325–1338 (2017).
تورچیلین VP د مخدره توکو لیږدونکي په توګه د لیپوزوم په ساحه کې وروستي پرمختګونه.ملي د نشه يي توکو د پادري پرانستل.4، 145-160 (2005).
بهټ، ایم.، جتیان، آر، متل، الف، مهاتو، آر آی او چتکارا، D. د شحمي اسید کنججیټ شوي درملنې فرصتونه او ننګونې. بهټ، ایم.، جتیان، آر، متل، الف، مهاتو، آر آی او چتکارا، D. د شحمي اسید کنججیټ شوي درملنې فرصتونه او ننګونې.بهټ، ایم، جاتیا، آر، متل، الف، مهاتو، آر آی او چتکارا، D. د شحمي اسید کنججیټ شوي درملنې فرصتونه او ننګونې. بهټ، ایم، جتیان، آر، متل، ا.، مهاتو، آر آی او چتکارا، ډي. 脂肪酸共轭疗法的机遇和挑战. بټ، ایم.، جتیان، آر.، متل، ا.، مهاتو، RI او چتکارا، D. فیټي اسید 共续电影的机遇和چالنج.بټ ایم، جتان آر، متل ا.، مهاتو آر آی او چتکارا ډي. د شحمي اسید کنجګیشن درملنې امکانات او ننګونې.کیمیاوي.فزیک Lipids 236, 105053 (2021).
Smith, R. & Tanford, C. د اوږدې زنځیر n-alkyl کاربوکسیلیک اسیدونو هایدروفوبیکیت، لکه څنګه چې د هیپټین او آبی محلولونو ترمنځ د دوی د ویش له مخې اندازه کیږي. Smith, R. & Tanford, C. د اوږدې زنځیر n-alkyl کاربوکسیلیک اسیدونو هایدروفوبیکیت، لکه څنګه چې د هیپټین او آبی محلولونو ترمنځ د دوی د ویش له مخې اندازه کیږي.Smith, R. and Tanford, K. د اوږده زنځیرونو هایدروفوبیتي n-alkylcarboxylic اسیدونو د هیپټین او آبی محلولونو ترمینځ د دوی د ویش له مخې اندازه کیږي. سمیټ، آر او ټانفورډ، سي. 长链正烷基羧酸的疏水性,通过它们在庚烷和水溶液之间的分布揥测里. Smith, R. & Tanford, C. د 长链正alkylcarboxylate د هایدرو فوبیسیت، د هایدروجن پیرو اکساید او د اوبو محلول ترمنځ د دوی د ویش له مخې اندازه کیږي.Smith, R. and Tanford, K. د اوږده زنځیرونو هایدروفوبیتي n-alkylcarboxylic اسیدونو د هیپټین او آبی محلولونو ترمینځ د دوی د ویش له مخې اندازه کیږي.پروسهد علومو ملي اکاډمۍ.ساینس US 70، 289 (1973).
ليو، جي او نور.د ګلوکاګون په څیر پیپټایډ -1 (GLP-1) د سیماګلوټایډ انلاګ په اونۍ کې یو ځل کشف.J. طب.کیمیاوي.58، 7370-7380 (2015).دا کار د لومړي ځل لپاره په اونۍ کې یو ځل د غوړ اسید اخستلو میتودونو کارولو امکان څرګندوي.
Østergaard, S. et al.د مینی سور Y2 ریسیپټر فعالیت او نیم ژوند باندې د انسان PYY3-36 ډیباسک فیټي اسید اکیلیشن اغیزه.ساینسراپور 11، 21179 (2021).دا مقاله د اوږد نیم ژوند PYY انلاګونو پراختیا کې د فایټ اسید موقعیت ، لینکر او د شا هډوکي ثبات اهمیت ښیې.
Ensenat-Vaser، R. et al.د حجرو غشا په اوږدو کې د مایریسټویلیټ پیپټایډونو ننوتل په مستقیم ډول د کنفوکال فلوروسینس مایکروسکوپي په کارولو سره مشاهده شوي.IUBMB ژوند 54، 33-36 (2002).
Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Myristoyl پر بنسټ د پیپټایډونو لیږد ژوندی حجرو ته. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Myristoyl پر بنسټ د پیپټایډونو لیږد ژوندی حجرو ته.نیلسن آر، بورلینډ ایل، آلبریټون این ایل.او په ژوندیو حجرو کې د Sims SE Peptide ټرانسپورټ د myristoyl پر بنسټ والړ دی. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE 基于肉豆蔻酰的肽转运到活细胞中. نیلسن، AR، بورلینډ، ایل، آلبریټون، این ایل او سمز، سی ای.نیلسن، AR، بورلینډ، ایل، البریټن، این ایل.او Sims، KE ژوندیو حجرو ته د myristoyl-based peptides لیږدوي.بایو کیمیا 46، 14771–14781 (2007).
Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Lipid د پروټینونو ترمیم او د دوی د غشا لیږد. Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Lipid د پروټینونو ترمیم او د دوی د غشا لیږد.کبانوف AV، Levashov AV، Alakhov V.Yu.د پروټینونو لیپیډ ترمیم او د دوی جھلی ټرانسپورټ. Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY 蛋白质的脂质修饰及其膜转运. کبانوف، AV، Levashov، AV & Alakhov، VYKabanov AV، Levashov AV، Alakhov، د VY پروټینونو لیپیډ ترمیم او د دوی د غشا لیږد.پروټین انجینريډیسمبر سیرل.3، 39-42 (1989).
Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN Fatty acylation د سیستین-نوټ پیپټایډ د حجرو داخلي کول او سایټوسولیک ویش ته وده ورکوي. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN Fatty acylation د سیستین-نوټ پیپټایډ د حجرو داخلي کول او سایټوسولیک ویش ته وده ورکوي.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. او Hannoosh, RN فټي اسید اکیلیشن د سیستین لوپ سره د پیپټایډ حجرو داخلي کول او سایټوسولیک ویش ته وده ورکوي. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN 脂肪酰化增强了胱氨酸结肽的细胞内化和胞质分分。 گاو، ایکس، مازییر، AD، بیرډ، آر، کلپرمین، جې او هینوش، آر این.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. او Hannoosh, RN Fatty acylation د حجرو داخلي کول او د سیسټین پیپټایډونو سایټوپلازمیک ویش ته وده ورکوي.iScience 24, 103220 (2021).
بیکر، EM et al.د مستقیم ریسیپټر منځګړیتوب داخلي کولو لپاره د YY3-36 پیپټایډ نیم ژوند اوږدولو ترمیم.مور.دارو.16، 3665–3677 (2019).
Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG موقعیت او د شحمي اسیدونو اوږدوالی د انسان د پانکریټیک پولی پیپټایډ انالوګونو ریسیپټر انتخاب کولو نمونه په کلکه اغیزه کوي. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG موقعیت او د شحمي اسیدونو اوږدوالی د انسان د پانکریټیک پولی پیپټایډ انالوګونو ریسیپټر انتخاب کولو نمونه په کلکه اغیزه کوي.Made, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. او Beck-Sickinger, AG د شحمي اسیدونو موقعیت او اوږدوالی د انسان د پانقراټيک پولیپټایډ انلاګ ریسیپټرو انتخابي نمونې په کلکه اغیزه کوي. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meil'er, J. & Beck-Sickinger, AG 脂肪酸的位置和长度强烈影响人胰腺烈影响人胰腺烈影响人胰腺烈影响人模式 Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meil'er, J. & Beck-Sickinger, AGMade, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. او Beck-Sickinger, AG د شحمي اسیدونو موقعیت او اوږدوالی د انسان د پانقراټيک انلاګ پولیپټایډ ریسیپټرو انتخابي نمونې په کلکه اغیزه کوي.HimMedChem 9، 2463–2474 (2014).
Aleksopoulou، F. et al.د لیپیډ میټابولائټ PrRP31 د اوږدې مودې دوه ګونی GPR10 او NPFF2 ریسیپټر اګونیسټ دی چې د وزن له لاسه ورکولو قوي اغیزو سره.ساینسراپور 12، 1696 (2022).دا میتودولوژیکي مطالعه د مونو- او ډیاسید اړخونو سلسلې ترمینځ توپیرونه په ګوته کوي.
پولسن، K. et al.د Y2 ریسیپټر پیپټایډ PYY3-36 مستحکم agonists منطقي پرمختګ.دارو.د ذخیره کولو ټانک38، 1369-1385 (2021).
Conde-Frieboes, K. et al.د اوږد عمل کولو او انتخابي melanocortin 4 ریسیپټر (MC4-R) الفا-میلانوسایټ محرک هورمون (الفا-MSH) د ان ویټرو او ان ویوو انالوګونو پیژندنه او ځانګړتیا.J. طب.کیمیاوي.55، 1969-1977 (2012).
Ramirez-Andersen, HS et al.د انسان د ودې هورمون د اوږدمهاله عمل کولو انلاګونه چې د غیر covalent البومین سره تړلي دي.Bioconjugate.کیمیاوي.۲۹، ۳۱۲۹–۳۱۴۳ (۲۰۱۸).
Madsen، K. et al.د جوړښت-فعالیت اړیکه او د اوږدمهاله ګلوکاګون په څیر د پیپټایډ -1 مشتقاتو اوږدوالی: د غوړ اسید اوږدوالی ، قطبیت او حجم اهمیت.J. طب.کیمیاوي.50، 6126-6132 (2007).
Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Double-acylated GLP-1 مشتقات. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Double-acylated GLP-1 مشتقات. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Дважды ацилированные производные GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. د GLP-1 دوه ځله اکیل شوي مشتقات. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Диацилированные производные GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Diacylated مشتق د GLP-1.د متحده ایالاتو پیټینټ WO2012/140117 (2012).
ځوان، پی-یو.انتظار وکړئ.قوي، اوږدمهاله GLP-1 انلاګونه د مایکرو جوړښت پراساس د ټرانسډرمل تحویل لپاره ډیزاین شوي.پروسهد ساینس ملي اکاډمۍ.ساینسUS 113، 4140–4145 (2016).
Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS د خوندیتوب تحقیقات، زغم، فارماکوکینیټکس، او د صحي ډیر وزن او چاقۍ کې د اوږدمهاله α-MSH انلاګ واحد او څو دوزونو فارماکوډینامیک مضامین Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS د خوندیتوب تحقیقات، زغم، فارماکوکینیټکس، او د صحي ډیر وزن او چاقۍ کې د اوږدمهاله α-MSH انلاګ واحد او څو دوزونو فارماکوډینامیک مضامینRoyalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS او Hansen, BS خوندیتوب، زغم، درملتونیک، او فارماکوډینامیک مطالعه د صحي ډیر وزن او چاقۍ مضامینو کې د اوږدمهاله α-MSG انلاګ واحد او څو دوزونو مطالعه.版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS 单剂量和多剂量长效α-MSH耐受性、药代动力学和药效学研究科目.版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS واحد دوز او څو ډوز اوږد اثر α-MSH 全健康超重和肥胖可以中可以胖可以中可以胖可以中可以胖可以学学和药效学研究科目.Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS او Hansen, BS مصؤنیت، زغم، د صحي ډیر وزن او چاقۍ مضامینو کې د اوږد عمل کولو الفا-MSG انلاګونو واحد او څو دوزونو فارماکوکینیټکس.کایناتیک او فارماکوډینامیک.جې کلینفارماکوډینامیک.54، 394-404 (2014).
لاو، جې، ایف، کروز، ټي.، لیندروت، ایل او توګرسن، ایچ ناول ګلوکاګون انلاګونه. لاو، جې، ایف، کروز، ټي.، لیندروت، ایل او توګرسن، ایچ ناول ګلوکاګون انلاګونه.لاو، جې، ایف، کروز، ټي، لیندروت، ایل او توګرسن، ایچ. نوي ګلوکاګون انلاګونه. لاو، جې، ایف، کروز، ټي.، لیندروت، ایل او ټوګرسن، ایچ 新型胰高血糖素类似物. لاو، جې، ایف، کروز، ټي.، لیندروت، ایل او توګرسن، ایچ.لاو، جې، ایف، کروز، ټي، لیندروت، ایل او توګرسن، ایچ. نوي ګلوکاګون انلاګونه.د متحده ایالاتو پیټینټ WO2011/117416 A1 (2011).
وارډ، BP et al.د پیپټایډونو لیپایډیشن جوړښتونه ثبات کوي ترڅو بیولوژیکي فعالیت ته وده ورکړي.مور.میتابولیزم2، 468-479 (2013).دا کار د ساختماني ثبات په ټاکلو او د پیپټایډ درملو ریسیپټرو پابند کولو کې د فایټ اسید اړخ زنځیرونو رول ښیې.
Koskun T. et al.LY3298176، یو نوی دوه ګونی GIP او GLP-1 ریسیپټر اګونیسټ د ټایپ 2 ذیابیطس درملنې لپاره: له کشف څخه تر کلینیکي ثبوت پورې.مور.میتابولیزم18، 3-14 (2018).دا مقاله په کلینیک کې په اونۍ کې د یو ځل ادارې لپاره د لومړي فاټي اسید څخه ترلاسه شوي GLP-1/GIP شریک اګونیسټ ډیزاین وړاندې کوي.
Kjeldsen, TB et al.د آیکوډیک انسولین مالیکولر انجینرۍ ، په انسانانو کې لومړی په اونۍ کې یو ځل اکیلیټ انسولین انلاګ.J. طب.کیمیاوي.64، 8942-8950 (2021).دا مقاله په اونۍ کې د یو ځل ادارې لپاره د غوړ اسید ترلاسه شوي انسولین لومړی پرمختګ وړاندې کوي.
van Witteloostein, SB et al.Neoglycolipids د اوږده عمل کولو پیپټایډونو لپاره: د ګلوکاګون په څیر پیپټایډ 1 د البومین پابند ملکیتونو سره د ځان راټولولو انلاګونه او د ویوو ځواک کې لوړ دي.مور.دارو.14، 193-205 (2017).
Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Acylated heptapeptide د البومین سره د لوړ تړاو او غوښتنلیک سره تړلی دی ځکه چې ټیګ د اوږدمهاله پیپټایډونو سره چمتو کوي. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Acylated heptapeptide د البومین سره د لوړ تړاو او غوښتنلیک سره تړلی دی ځکه چې ټیګ د اوږدمهاله پیپټایډونو سره چمتو کوي.Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. او Haynes, S. Acylated heptapeptide د البومین سره د لوړ تړاو سره تړلی دی، او د لیبل په توګه د هغې کارول د اوږد عمل کولو پیپټایډ چمتو کوي. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. 酰化七肽以高亲和力结合白蛋白，并作为标签镈揾. Zorzi, A., Midendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. 鎄化七peptide以高亲和力设计白白约筒，使用于设设溉敉敉计白白约筒。Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. and Haynes, S. Acylated heptapeptides د البومین سره د لوړ تړاو سره تړلي او د اوږدمهاله پیپټایډ رسولو لپاره د لیبل په توګه کار کوي.نیټ.اړیکه 8، 16092 (2017).