Serdecznie gratulujemy naszemu działowi produktów polipeptydowych pomyślnego przejścia kontroli na miejscu amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) z „zero defektów”!
Przejście kontroli na miejscu przez FDA z „zerową liczbą usterek” jest ważnym wydarzeniem w naszej historii rozwoju cGMP.Oznacza to nie tylko, że nasze API uzyskało paszport na rynek amerykański, ale także stanowi dowód, że wdrażanie cGMP w naszej firmie stopniowo przebiega zgodnie z międzynarodowymi standardami.
Czas publikacji: 02 marca 2019 r