Gratuluj naszemu działowi produktów polipeptydowych za pomyślne przejście przez amerykańską kontrolę FDA na miejscu za pomocą „zerowych wad”!

Przekazywanie inspekcji FDA na miejscu za pomocą „wad zerowych” jest głównym wydarzeniem w naszej historii rozwoju CGMP. Oznacza to nie tylko, że nasz API uzyskał paszport wejścia na rynek amerykański, ale także dowodzi, że wdrażanie CGMP w naszej firmie stopniowo było zgodne z międzynarodowymi standardami.