ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ JYMed ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਕੰ., ਲਿਮਿਟੇਡ (ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ JYMed ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ 2009 ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਖੋਜ, ਵਿਕਾਸ, ਉਤਪਾਦਨ, ਅਤੇ ਪੇਪਟਾਇਡਾਂ ਅਤੇ ਪੇਪਟਾਇਡ-ਸਬੰਧਤ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਰੱਖਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਖੋਜ ਕੇਂਦਰ ਅਤੇ ਤਿੰਨ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਉਤਪਾਦਨ ਅਧਾਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, JYMed ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਰਸਾਇਣਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿੰਥੇਸਾਈਜ਼ਡ ਪੇਪਟਾਇਡ API ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਉਤਪਾਦਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਕੋਰ R&D ਟੀਮ ਪੇਪਟਾਇਡ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ 20 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਤਜਰਬੇ ਦਾ ਮਾਣ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਦੋ ਵਾਰ FDA ਨਿਰੀਖਣਾਂ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪਾਸ ਕਰ ਚੁੱਕੀ ਹੈ। JYMed ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਅਤੇ ਕੁਸ਼ਲ ਪੇਪਟਾਇਡ ਉਦਯੋਗੀਕਰਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ ਪੇਪਟਾਇਡਸ, ਵੈਟਰਨਰੀ ਪੇਪਟਾਇਡਸ, ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਪੇਪਟਾਇਡਸ, ਅਤੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਹਾਇਤਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।

ਮੁੱਖ ਵਪਾਰਕ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ

1.ਪੇਪਟਾਇਡ API ਦੀ ਘਰੇਲੂ ਅਤੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ

2. ਵੈਟਰਨਰੀ ਅਤੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਪੇਪਟਾਇਡਸ

3. ਕਸਟਮ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਅਤੇ CRO, CMO, OEM ਸੇਵਾਵਾਂ

4.PDC ਦਵਾਈਆਂ (ਪੇਪਟਾਇਡ-ਰੇਡੀਓਨਿਊਕਲਾਈਡ, ਪੇਪਟਾਇਡ-ਛੋਟੇ ਅਣੂ, ਪੇਪਟਾਇਡ-ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਪੇਪਟਾਇਡ-ਆਰਐਨਏ)

Tirzepatide ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, JYMed ਨੇ ਕਈ ਹੋਰ API ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ FDA ਅਤੇ CDE ਕੋਲ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਫਾਈਲਿੰਗ ਜਮ੍ਹਾ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਸਿੱਧ GLP-1RA ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੇਮਗਲੂਟਾਈਡ ਅਤੇ ਲੀਰਾਗਲੂਟਾਈਡ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। JYMed ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਗਾਹਕ FDA ਜਾਂ CDE ਨੂੰ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਸਿੱਧਾ CDE ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੰਬਰ ਜਾਂ DMF ਫਾਈਲ ਨੰਬਰ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦੇਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣਗੇ। ਇਹ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਸਮੇਂ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਸਮੀਖਿਆ ਦੀ ਲਾਗਤ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰੂਪ ਨਾਲ ਘਟਾ ਦੇਵੇਗਾ।