ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, JYMed ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਕੰ., ਲਿਮਿਟੇਡ ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਇਸਦੀ ਸਹਾਇਕ ਕੰਪਨੀ ਹੁਬੇਈ ਜੇਐਕਸ ਬਾਇਓ-ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰ., ਲਿਮਟਿਡ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਮਿਤ ਲਿਉਪ੍ਰੋਰੇਲਿਨ ਐਸੀਟੇਟ ਨੇ ਡਰੱਗ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਜਾਂਚ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪਾਸ ਕਰ ਲਿਆ ਹੈ।
ਅਸਲ ਡਰੱਗ ਮਾਰਕੀਟ ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ
Leuprorelin Acetate ਇੱਕ ਇੰਜੈਕਟੇਬਲ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜੋ ਹਾਰਮੋਨ-ਨਿਰਭਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਣੂ ਫਾਰਮੂਲੇ C59H84N16O12•xC2H4O2 ਨਾਲ। ਇਹ ਇੱਕ ਗੋਨਾਡੋਟ੍ਰੋਪਿਨ-ਰਿਲੀਜ਼ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਹਾਰਮੋਨ ਐਗੋਨਿਸਟ (GnRHA) ਹੈ ਜੋ ਪਿਟਿਊਟਰੀ-ਗੋਨਾਡਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਮੂਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ AbbVie ਅਤੇ Takeda Pharmaceutical ਦੁਆਰਾ ਸਹਿ-ਵਿਕਸਤ, ਇਸ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮਾਂ ਹੇਠ ਵੇਚਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ, ਇਸਨੂੰ LUPRON ਡੀਪੋਟ ਨਾਮ ਦੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਦੇ ਤਹਿਤ ਵੇਚਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਚੀਨ ਵਿੱਚ, ਇਸਨੂੰ ਯੀਨਾ ਟੋਂਗ ਵਜੋਂ ਵੇਚਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਸਾਫ਼ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਭੂਮਿਕਾਵਾਂ
2019 ਤੋਂ 2022 ਤੱਕ, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਮਾਰਚ 2024 ਵਿੱਚ API ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਜਦੋਂ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਨੋਟਿਸ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ ਸੀ। ਡਰੱਗ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਿਰੀਖਣ ਅਗਸਤ 2024 ਵਿੱਚ ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। JYMed ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਵਿਕਾਸ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਵਿਧੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ, ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਅਧਿਐਨ, ਢਾਂਚੇ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ, ਅਤੇ ਵਿਧੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਸੀ। Hubei JX Bio-pharmaceutical Co., Ltd. API ਲਈ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਉਤਪਾਦਨ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਵਿਧੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ, ਅਤੇ ਸਥਿਰਤਾ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਇੰਚਾਰਜ ਸੀ।
ਮਾਰਕੀਟ ਦਾ ਵਿਸਤਾਰ ਅਤੇ ਵਧਦੀ ਮੰਗ
ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਫਾਈਬਰੋਇਡਜ਼ ਦੀਆਂ ਵਧਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਲੀਪ੍ਰੋਰੇਲਿਨ ਐਸੀਟੇਟ ਦੀ ਵੱਧਦੀ ਮੰਗ ਨੂੰ ਚਲਾ ਰਹੀਆਂ ਹਨ। ਉੱਤਰੀ ਅਮਰੀਕਾ ਦਾ ਬਾਜ਼ਾਰ ਇਸ ਸਮੇਂ ਲੀਪ੍ਰੋਰੇਲਿਨ ਐਸੀਟੇਟ ਮਾਰਕੀਟ 'ਤੇ ਹਾਵੀ ਹੈ, ਵਧ ਰਹੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਖਰਚਿਆਂ ਅਤੇ ਨਵੀਆਂ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਦੀ ਉੱਚ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਡਰਾਈਵਰ ਹਨ। ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ ਏਸ਼ੀਆਈ ਬਾਜ਼ਾਰ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚੀਨ 'ਚ ਵੀ ਲੇਉਪ੍ਰੋਰੇਲਿਨ ਐਸੀਟੇਟ ਦੀ ਮਜ਼ਬੂਤ ਮੰਗ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਰਹੀ ਹੈ। ਇਸਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਇਸ ਦਵਾਈ ਦੀ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਮੰਗ ਵਧ ਰਹੀ ਹੈ, 2021 ਤੋਂ 2031 ਤੱਕ 4.86% ਦੀ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਸਾਲਾਨਾ ਵਿਕਾਸ ਦਰ (CAGR) ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹੋਏ, 2031 ਤੱਕ ਮਾਰਕੀਟ ਦਾ ਆਕਾਰ USD 3,946.1 ਮਿਲੀਅਨ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ।
JYMed ਬਾਰੇ
ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ JYMed ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਕੰ., ਲਿਮਿਟੇਡ (ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ JYMed ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ 2009 ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਖੋਜ, ਵਿਕਾਸ, ਉਤਪਾਦਨ, ਅਤੇ ਪੇਪਟਾਇਡਾਂ ਅਤੇ ਪੇਪਟਾਇਡ-ਸਬੰਧਤ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਰੱਖਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਖੋਜ ਕੇਂਦਰ ਅਤੇ ਤਿੰਨ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਉਤਪਾਦਨ ਅਧਾਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, JYMed ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਰਸਾਇਣਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿੰਥੇਸਾਈਜ਼ਡ ਪੇਪਟਾਇਡ API ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਉਤਪਾਦਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਕੋਰ R&D ਟੀਮ ਪੇਪਟਾਇਡ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ 20 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਤਜਰਬੇ ਦਾ ਮਾਣ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਦੋ ਵਾਰ FDA ਨਿਰੀਖਣਾਂ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪਾਸ ਕਰ ਚੁੱਕੀ ਹੈ। JYMed ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਅਤੇ ਕੁਸ਼ਲ ਪੇਪਟਾਇਡ ਉਦਯੋਗੀਕਰਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ ਪੇਪਟਾਇਡਸ, ਵੈਟਰਨਰੀ ਪੇਪਟਾਇਡਸ, ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਪੇਪਟਾਇਡਸ, ਅਤੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਹਾਇਤਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
ਮੁੱਖ ਵਪਾਰਕ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ
1.ਪੇਪਟਾਇਡ API ਦੀ ਘਰੇਲੂ ਅਤੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ
2. ਵੈਟਰਨਰੀ ਅਤੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਪੇਪਟਾਇਡਸ
3. ਕਸਟਮ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਅਤੇ CRO, CMO, OEM ਸੇਵਾਵਾਂ
4.PDC ਦਵਾਈਆਂ (ਪੇਪਟਾਇਡ-ਰੇਡੀਓਨਿਊਕਲਾਈਡ, ਪੇਪਟਾਇਡ-ਛੋਟੇ ਅਣੂ, ਪੇਪਟਾਇਡ-ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਪੇਪਟਾਇਡ-ਆਰਐਨਏ)
Leuprorelin Acetate ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, JYMed ਨੇ ਕਈ ਹੋਰ API ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ FDA ਅਤੇ CDE ਕੋਲ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਫਾਈਲਿੰਗ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਈ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਸਿੱਧ GLP-1RA ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ Semaglutide、Liraglutide ਅਤੇ Tirzepatide ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। JYMed ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਗਾਹਕ FDA ਜਾਂ CDE ਨੂੰ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਸਿੱਧਾ CDE ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੰਬਰ ਜਾਂ DMF ਫਾਈਲ ਨੰਬਰ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦੇਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣਗੇ। ਇਹ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਸਮੇਂ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਸਮੀਖਿਆ ਦੀ ਲਾਗਤ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰੂਪ ਨਾਲ ਘਟਾ ਦੇਵੇਗਾ।
ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ
ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ JYMed ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਕੰ., ਲਿਮਿਟੇਡ
ਪਤਾ:8ਵੀਂ ਅਤੇ 9ਵੀਂ ਮੰਜ਼ਿਲ, ਬਿਲਡਿੰਗ 1, ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ ਬਾਇਓਮੈਡੀਕਲ ਇਨੋਵੇਸ਼ਨ ਇੰਡਸਟਰੀਅਲ ਪਾਰਕ, ਨੰਬਰ 14 ਜਿਨਹੁਈ ਰੋਡ, ਕੇਂਗਜ਼ੀ ਸਬਡਿਸਟ੍ਰਿਕਟ, ਪਿੰਗਸ਼ਾਨ ਜ਼ਿਲ੍ਹਾ, ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ
ਫ਼ੋਨ:+86 755-26612112
ਵੈੱਬਸਾਈਟ:http://www.jymedtech.com/
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਅਗਸਤ-29-2024