29 ਜੂਨ, 2017 ਨੂੰ, JYMed ਅਤੇ Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd. ਦੇ ਸਹਿਯੋਗੀ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਾਲ, Laipushutai, ਕਲਾਸ I ਦੀ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਦਵਾਈ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਰੱਕੀ ਕੀਤੀ ਹੈ।ਡਰੱਗ ਦੀ IND ਘੋਸ਼ਣਾ ਨੂੰ CFDA ਦੁਆਰਾ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰ ਲਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।
JYMed ਅਤੇ Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd ਨੇ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਸਾਂਝੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ 2016 ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਹਿਯੋਗ ਸਮਝੌਤਾ ਕੀਤਾ।ਸਪੀਸੀਜ਼ ਨੇ EU ਵਿੱਚ POC ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਪੂਰੇ ਕੀਤੇ ਹਨ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਛੋਟ ਦਰਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ।FDA ਅਤੇ EMA ਦੋਵੇਂ ਮਾਨਤਾ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਹ ਸਪੀਸੀਜ਼ I/II ਲਾਈਨ 'ਤੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ CFDA ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਦਰਮਿਆਨੀ ਅਲਸਰੇਟਿਵ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਰਾਹਤ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਵੇਗੀ।
ਅਲਸਰੇਟਿਵ ਕੋਲਾਈਟਿਸ (UC) ਇੱਕ ਪੁਰਾਣੀ, ਗੈਰ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੋਜਸ਼ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਗੁਦਾ ਅਤੇ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, UC ਦੀ ਘਟਨਾ ਦਰ 1.2 ਤੋਂ 20.3 ਕੇਸ / 100,000 ਵਿਅਕਤੀ ਪ੍ਰਤੀ ਸਾਲ ਹੈ ਅਤੇ UC ਦਾ ਪ੍ਰਚਲਨ 7.6 ਤੋਂ 246.0 ਕੇਸ / 10,000 ਲੋਕ ਪ੍ਰਤੀ ਸਾਲ ਹੈ।ਨੌਜਵਾਨ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ UC ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਹਨ।UC ਬਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਵੱਡੀ ਪੱਧਰ ਅਤੇ ਮੰਗ ਹੈ, ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਉੱਚ ਵਿਕਾਸ ਰੁਝਾਨ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੇਗਾ।ਹੁਣ ਤੱਕ, UC ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਡਰੱਗ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੇਸਾਲਾਜ਼ੀਨ ਅਤੇ ਹਾਰਮੋਨਸ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਦੂਜੀ ਲਾਈਨ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸੈਂਟਸ ਅਤੇ ਜੈਵਿਕ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।Mesalazine ਦੀ 2015 ਵਿੱਚ ਚੀਨ ਵਿੱਚ 1 ਬਿਲੀਅਨ ਅਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ US$2 ਬਿਲੀਅਨ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਹੈ। ਲਾਈਪੁਸ਼ੁਤਾਈ ਕੋਲ UC ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਬਿਹਤਰ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਪਹਿਲੀ ਲਾਈਨ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੈ।ਇਸਦਾ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਬਜ਼ਾਰ ਫਾਇਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ UC ਦਵਾਈ ਬਣਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ।
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਮਾਰਚ-02-2019
