Klasse I innovatieve geneesmiddelen van JYMed hebben aanzienlijke vooruitgang geboekt, Laipushutai zal naar verwachting de eerste lijn van UC-geneesmiddelen worden.

Op 29 juni 2017 heeft de ontwikkeling van Laipushutai, het innovatieve medicijn van klasse I, met de gezamenlijke ontwikkeling van JYMed en Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd., aanzienlijke vooruitgang geboekt.De IND-verklaring van het medicijn is door de CFDA geaccepteerd.

JYMed en Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd. bereikten in 2016 een samenwerkingsovereenkomst om dit product gezamenlijk in China te ontwikkelen.De soort heeft klinische POC-studies in de EU voltooid en goede veiligheids- en remissiepercentages bereikt.Zowel de FDA als de EMA erkennen dat deze soort kan worden toegepast voor behandeling op de I/II-lijn, en er zal prioriteit worden gegeven aan de verlichting en behandeling van patiënten met matige colitis ulcerosa in vervolgklinische onderzoeken met CFDA.

Colitis ulcerosa (UC) is een chronische, niet-specifieke ontstekingsziekte die voorkomt in het rectum en de dikke darm.Volgens de statistieken bedraagt ​​de incidentie van UC 1,2 tot 20,3 gevallen/100.000 personen per jaar en de prevalentie van UC 7,6 tot 246,0 gevallen/10.000 personen per jaar.De incidentie van UC komt vaker voor bij jonge volwassenen.De UC-markt kent een grote omvang en vraag naar medicijnen, en zal in de toekomst een hoge groeitrend blijven handhaven.Tot nu toe is het eerstelijnsmedicijn van UC voornamelijk gebaseerd op mesalazine en hormonen, en tweedelijnsgeneesmiddelen omvatten immunosuppressiva en biologische monoklonale antilichamen.Mesalazine had in 2015 een verkoopvolume van 1 miljard in China en 2 miljard dollar in de Verenigde Staten. Laipushutai reageert beter op CU-symptomen en is veiliger dan de huidige eerstelijnsgeneesmiddelen.Het heeft een goed marktvoordeel en zal naar verwachting een eerstelijns UC-medicijn worden.