Op 29 juni 2017 heeft de ontwikkeling van Laipushutai, de Klasse I innovatieve geneeskunde met de coöperatieve ontwikkeling van Jymed en Guangzhou LinkHealth Medical Technology Co., Ltd., aanzienlijke vooruitgang geboekt. De Ind -verklaring van het medicijn is geaccepteerd door de CFDA.

Jymed en Guangzhou LinkHealth Medical Technology Co., Ltd. hebben in 2016 een samenwerkingsovereenkomst bereikt om dit product gezamenlijk in China te ontwikkelen. De soort heeft POC -klinische studies in de EU voltooid en heeft goede veiligheids- en remissiepercentages bereikt. Zowel de FDA als de EMA erkennen dat deze soort kan worden toegepast voor behandeling op de I/II -lijn, en prioriteit zal worden gegeven aan de verlichting en behandeling van patiënten met matige colitis ulcerosa in klinische onderzoeken met CFDA.

Colitis ulcerosa (UC) is een chronische, niet-specifieke ontstekingsziekte die optreedt in het rectum en de dikke darm. Volgens de statistieken is de incidentie van UC 1,2 tot 20,3 gevallen / 100.000 persoon per jaar en de prevalentie van UC is 7,6 tot 246,0 gevallen / 10.000 mensen per jaar. De incidentie van UC komt vaker voor bij jonge volwassenen. De UC -markt heeft een grootschalige en vraag naar medicijnen en zal in de toekomst een hoge groeitrend blijven behouden. Tot nu toe is UC eerstelijnsgeneesmiddel voornamelijk gebaseerd op mesalazine en hormonen, en tweedelijnsgeneesmiddelen omvatten immunosuppressiva en biologische monoklonale antilichamen. Mesalazine heeft in 2015 een verkoopvolume van 1 miljard in China en US $ 2 miljard in de Verenigde Staten. Laipushutai heeft een betere reactie op UC-symptomen en is veiliger dan de huidige eerstelijns medicijnen. Het heeft een goed marktvoordeel en zal naar verwachting een eerstelijns UC-medicijn worden.