ကျွန်ုပ်တို့၏ Polypeptide ထုတ်ကုန်ဌာနခွဲကို US FDA တွင် "ချို့ယွင်းချက်မရှိ" ဖြင့် ဆိုက်စစ်ဆေးခြင်းကို အောင်မြင်စွာ ဖြတ်ကျော်မှုအတွက် လှိုက်လှိုက်လှဲလှဲ ဂုဏ်ပြုအပ်ပါသည်။
"သုညချို့ယွင်းချက်" ဖြင့် FDA ၏ site တွင်စစ်ဆေးခြင်းကိုအောင်မြင်ခြင်းသည်ကျွန်ုပ်တို့၏ cGMP ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသမိုင်းတွင်အဓိကဖြစ်ရပ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ကျွန်ုပ်တို့၏ API သည် US စျေးကွက်သို့ဝင်ရောက်ရန်နိုင်ငံကူးလက်မှတ်ကိုရရှိထားသည်ဟုဆိုလိုသည်သာမကကျွန်ုပ်တို့၏ကုမ္ပဏီတွင် cGMP ၏အကောင်အထည်ဖော်မှုသည်နိုင်ငံတကာစံနှုန်းများနှင့်အညီတဖြည်းဖြည်းလုပ်ဆောင်ကြောင်းသက်သေပြသည်။
စာတိုက်အချိန်- မတ်-၀၂-၂၀၁၉
