ຂໍ​ຂອບ​ໃຈ​ທ່ານ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ຢ້ຽມ​ຢາມ Nature.com​. ເວີຊັນຂອງຕົວທ່ອງເວັບທີ່ທ່ານກໍາລັງໃຊ້ມີການສະຫນັບສະຫນູນ CSS ຈໍາກັດ. ເພື່ອປະສົບການທີ່ດີທີ່ສຸດ, ພວກເຮົາແນະນຳໃຫ້ທ່ານໃຊ້ບຣາວເຊີທີ່ອັບເດດແລ້ວ (ຫຼືປິດການນຳໃຊ້ໂໝດຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນ Internet Explorer). ໃນເວລານີ້, ເພື່ອຮັບປະກັນການສະຫນັບສະຫນູນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພວກເຮົາຈະສະແດງເວັບໄຊທ໌ໂດຍບໍ່ມີຮູບແບບແລະ JavaScript.
Peptides ແລະທາດໂປຼຕີນແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດຕ່າງໆ, ແຕ່ປົກກະຕິແລ້ວພວກເຂົາຕ້ອງໄດ້ຮັບການສັກຢາແລະຜົນກະທົບຂອງພວກມັນແມ່ນສັ້ນ. ຂໍ້ບົກຜ່ອງເຫຼົ່ານີ້ຂອງໂຄງສ້າງພື້ນເມືອງສາມາດຖືກລົບລ້າງດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງວິສະວະກໍາໂມເລກຸນ, ແຕ່ນີ້ແມ່ນວຽກທີ່ຍາກ. ເຕັກນິກວິສະວະກໍາໂມເລກຸນ, ໃນເບື້ອງຕົ້ນໄດ້ນໍາໃຊ້ກັບ insulin ແລະໃນປັດຈຸບັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງສໍາເລັດຜົນກັບ biopharmaceuticals ຫຼາຍ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການສືບພັນຂອງ peptides ແລະທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດໄຂມັນ. ຄຸນລັກສະນະສະເພາະແລະສະຖານທີ່ຂອງອາຊິດໄຂມັນທີ່ຕິດຄັດມາອາດຈະສະຫນອງກົນໄກການຍືດຕົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເທກໂນໂລຍີນີ້ອາດຈະສະຫນອງເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຊີວິດຍາວຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກຂອງຢາ peptide, ອາດຈະປ່ຽນແປງການແຜ່ກະຈາຍຂອງ peptides, ແລະອາດມີທ່າແຮງສໍາລັບການກໍານົດເປົ້າຫມາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອ. ດ້ວຍຄວາມປອດໄພຂອງອາຊິດໄຂມັນແລະຄຸນສົມບັດທາງເຄມີທີ່ຖືກກໍານົດໄວ້ດີ, ເຕັກໂນໂລຢີນີ້ສະຫນອງວິທີການທີ່ຫລາກຫລາຍໃນການຄົ້ນພົບຢາ peptide ແລະທາດໂປຼຕີນ.
ລາຄາທັງໝົດແມ່ນສຸດທິ. ອາກອນມູນຄ່າເພີ່ມຈະຖືກເພີ່ມພາຍຫຼັງໃນເວລາຈ່າຍເງິນ. ການຄິດໄລ່ພາສີຈະຖືກເຮັດຢູ່ບ່ອນຈ່າຍເງິນ.
Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF ແນວໂນ້ມການຄົ້ນພົບຢາ peptide. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF ແນວໂນ້ມການຄົ້ນພົບຢາ peptide.Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ ແລະ Alevud, PF ແນວໂນ້ມການຄົ້ນພົບຢາ peptide. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF 多肽药物发现的趋势. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PFMuttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ ແລະ Alevud, PF ແນວໂນ້ມການຄົ້ນພົບຢາ peptide.ແຫ່ງຊາດ ພິທີເປີດປາບປາມຢາເສບຕິດ. 20, 309–325 (2021). ການທົບທວນຄືນນີ້ສຸມໃສ່ລັກສະນະໃນປະຈຸບັນແລະໃນອະນາຄົດຂອງການຄົ້ນພົບຢາ peptide.
Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD ການຄົ້ນພົບຢາຕ້ານໂລກອ້ວນ: ຄວາມກ້າວຫນ້າແລະຄວາມທ້າທາຍ. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD ການຄົ້ນພົບຢາຕ້ານໂລກອ້ວນ: ຄວາມກ້າວຫນ້າແລະຄວາມທ້າທາຍ.Müller, TD, Blucher, M., Chop, MH ແລະ DiMarchi, RD ການຄົ້ນພົບຢາຕ້ານໂລກອ້ວນ: ຄວາມຄືບຫນ້າແລະສິ່ງທ້າທາຍ. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD 抗肥胖药物发现：进展和挑战. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RDMüller, TD, Blucher, M., Chop, MH ແລະ DiMarchi, RD ການຄົ້ນພົບຢາຕ້ານໂລກອ້ວນ: ຄວາມຄືບຫນ້າແລະສິ່ງທ້າທາຍ.ແຫ່ງຊາດ ພິທີເປີດປາບປາມຢາເສບຕິດ. 21, 201–223 (2022). ການທົບທວນຄືນນີ້ສະຫນອງຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບບັນຫາຂອງ obesity, ໂດຍສະເພາະແມ່ນແນວຄວາມຄິດໃຫມ່ໂດຍອີງໃສ່ peptides.
ທາດໂປຼຕີນຈາກ Strohl, WR Fusion ເພື່ອຂະຫຍາຍເຄິ່ງຊີວິດຂອງຊີວະວິທະຍາເປັນຍຸດທະສາດທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບຊີວະວິທະຍາ. Biopharmaceutics 29, 215–239 ​​​​(2015).
Evans, M. et al. ການຍຶດຫມັ້ນແລະຄົງທີ່ຂອງຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານແລະການເຊື່ອມໂຍງກັບຜົນໄດ້ຮັບທາງດ້ານຄລີນິກແລະເສດຖະກິດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2: ການທົບທວນຄືນລະບົບຂອງວັນນະຄະດີ. ພະຍາດເບົາຫວານ obesity. metabolism. 24, 377–390 (2022).
Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH ທັດສະນະຂອງຄົນເຈັບກ່ຽວກັບຢາ 1 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດສໍາລັບພະຍາດເບົາຫວານ. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH ທັດສະນະຂອງຄົນເຈັບກ່ຽວກັບຢາ 1 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດສໍາລັບພະຍາດເບົາຫວານ.Polonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D., ແລະທັດສະນະຂອງຄົນເຈັບທີ່ດີທີ່ສຸດ JH A ກ່ຽວກັບຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະຈໍາອາທິດ. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH 患者对每周一次的糖尿病药物的看法. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JHPolonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D., ແລະຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງຄົນເຈັບ JH ທີ່ດີທີ່ສຸດກ່ຽວກັບຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະຈໍາອາທິດ.ພະຍາດເບົາຫວານ obesity. metabolism. 13, 144–149 (2011).
Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. ການສັງເຄາະອະນຸພັນ palmitoyl ຂອງ insulin ແລະກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບຂອງພວກເຂົາ. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. ການສັງເຄາະອະນຸພັນ palmitoyl ຂອງ insulin ແລະກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບຂອງພວກເຂົາ.Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. ແລະ Muranishi S. ການສັງເຄາະອະນຸພັນຂອງ palmitoyl ຂອງ insulin ແລະກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບຂອງພວກມັນ. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. 胰岛素棕榈酰衍生物的合成及其生物活性. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. ການສັງເຄາະແລະກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບຂອງອະນຸພັນ insulin palmitoyl.Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. ແລະ Muranishi S. ການສັງເຄາະແລະການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບຂອງອະນຸພັນ insulin palmitoyl.ອ່າງເກັບຢາ 6, 171–176 (1989).
Kurtzhals, P. et al. Albumin binding ກັບ insulin-acylated ອາຊິດໄຂມັນ: ລັກສະນະຂອງປະຕິສໍາພັນຂອງ ligand-protein ແລະຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັນລະຫວ່າງການຜູກມັດແລະເວລາການປະຕິບັດ insulin ໃນ vivo. ຊີວະເຄມີ. J. 312, 725–731 (1995). ວຽກງານນີ້ແມ່ນຄັ້ງທໍາອິດທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເພີ່ມຂື້ນຂອງເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຊີວິດເນື່ອງຈາກການຜູກມັດຂອງ albumin ກັບ peptides ທີ່ມາຈາກອາຊິດໄຂມັນ.
Mejuch, T. & Waldmann, H. ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນຈາກ lipidated. Mejuch, T. & Waldmann, H. ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນຈາກ lipidated.Meyukh, T. ແລະ Waldmann, H. ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນຈາກ lipidated. Mejuch, T. & Waldmann, H. 脂化蛋白质的合成. Mejuch, T. & Waldmann, H.Meyukh, T. ແລະ Waldmann, H. ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນຈາກ lipidated.Bioconjugate. ເຄມີ. 27, 1771–1783 (2016).
Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. lipidation ທາດໂປຼຕີນໃນສັນຍານຂອງເຊນແລະພະຍາດ: ຫນ້າທີ່, ລະບຽບການ, ແລະໂອກາດການປິ່ນປົວ. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. lipidation ທາດໂປຼຕີນໃນສັນຍານຂອງເຊນແລະພະຍາດ: ຫນ້າທີ່, ລະບຽບການ, ແລະໂອກາດການປິ່ນປົວ.Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK ແລະ Wu X. lipidation ທາດໂປຼຕີນໃນສັນຍານຂອງເຊນແລະພະຍາດ: ຫນ້າທີ່, ລະບຽບການ, ແລະທ່າແຮງການປິ່ນປົວ. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. 细胞信号和疾病中的蛋白质脂化：功能、调节和治疗朜。 Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Protein脂化 ໃນສັນຍານຈຸລັງແລະພະຍາດ: ຫນ້າທີ່, ລະບຽບການແລະໂອກາດການປິ່ນປົວ.Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK ແລະ Wu X. lipidation ທາດໂປຼຕີນໃນສັນຍານຂອງເຊນແລະພະຍາດ: ຫນ້າທີ່, ລະບຽບການ, ແລະທ່າແຮງການປິ່ນປົວ.cytochemistry. ຊີວະວິທະຍາ 25, 817–831 (2018).
Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME ກົນໄກການກໍານົດການດູດຊຶມ biotherapeutics ປະຕິບັດຕາມການບໍລິຫານ SC. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME ກົນໄກການກໍານົດການດູດຊຶມ biotherapeutics ປະຕິບັດຕາມການບໍລິຫານ SC.Richter, VF, Bhansali, SG ແລະ Morris, ME ກົນໄກທີ່ກໍານົດການດູດຊຶມຂອງຕົວແທນ biotherapeutic ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC 给药后生物治疗药物吸收的机制决定因素. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Механистические детерминанты абсорбции биотерапевтических препаратов после вве. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC ກົນໄກການກໍານົດການດູດຊຶມຂອງຢາ biotherapeutic ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ.AAPS J. 14, 559–570 (2012).
Gradel, AKJ et al. ປັດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການດູດຊຶມອິນຊູລິນໃຕ້ຜິວ ໜັງ: ຜົນກະທົບຂອງການປ່ຽນແປງ. J. ພະຍາດເບົາຫວານ Res. 2018, 1205121 (2018).
Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. ການແຜ່ກະຈາຍແລະໂພລີເມີຊກໍານົດການດູດຊຶມ insulin ຈາກເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. ການແຜ່ກະຈາຍແລະໂພລີເມີຊກໍານົດການດູດຊຶມ insulin ຈາກເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Диффузия и полимеризация определяют абсорбцию инсулина инсулинай инсукалина пациентов с диабетом. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. ການແຜ່ກະຈາຍແລະໂພລີເມີຊກໍານົດການດູດຊຶມ insulin ຈາກເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. 扩散和聚合决定了糖尿病患者皮下组织对胰岛。 Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Диффузия и агрегация определяют абсорбцию инсулина пойдкожна пойдкожна с диабетом. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. ການແຜ່ກະຈາຍແລະການລວບລວມກໍານົດການດູດຊຶມ insulin subcutaneous ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.ການສະແກນ. J. Klin. ຫ້ອງທົດລອງ. ລົງທຶນ. 45, 685–690 (1985).
Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. ການສ້າງແບບຈໍາລອງ kinetics ການດູດຊຶມຂອງ insulin injected subcutaneous soluble. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. ການສ້າງແບບຈໍາລອງ kinetics ການດູດຊຶມຂອງ insulin injected subcutaneous soluble.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S, ແລະ Thorsteinsson B. ການສ້າງແບບຈໍາລອງການດູດຊຶມຂອງ insulin soluble subcutaneous. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. 模拟皮下注射可溶性胰岛素的吸收动力学. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S, ແລະ Thorsteinsson B. ສ້າງແບບຈໍາລອງຂອງ kinetics ການດູດຊຶມຂອງ insulin soluble subcutaneously administered.J. Pharmacokinetics. ຊີວະຢາ. 17, 67–87 (1989).
Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Molecular size modulates pharmacokinetics, biodistribution, and renal deposition of the drug deliver biopolymer elastin-like polypeptide. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Molecular size modulates pharmacokinetics, biodistribution, and renal deposition of the drug deliver biopolymer elastin-like polypeptide. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Размер молекулы модулирует фармакокинетику, биораспределение и ка отложпение биополимерного эластиноподобного полипептида для доставки лекарственного средства. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Molecular size modulates pharmacokinetics, biodistribution, and renal deposition of biopolymeric elastin-like polypeptide for drug. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III分子大小调节药物递送生物聚合物弹性蛋白样多肽的药代动力学、生物分布和肯。 Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Molecule 大小名行电影送送biological polymer elastic protein ຕົວຢ່າງ 多如乐的药代报学学、ການແຈກຢາຍທາງຊີວະພາບ 和鈥脦。Kuna, M., Mahdi, F., Chad, AR ແລະ Bidwell, GL III. Pharmacokinetics, ການແຜ່ກະຈາຍທາງຊີວະພາບແລະການຝາກຫມາກໄຂ່ຫຼັງຂອງ polypeptides ຄ້າຍຄື elastin biopolymeric ທີ່ປັບຂະຫນາດຂອງໂມເລກຸນ.ບົດລາຍງານວິທະຍາສາດ 8, 7923 (2018).
Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: ຂະບວນການໃຫມ່ສໍາລັບການດັດແປງ pharmacokinetics. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: ຂະບວນການໃຫມ່ສໍາລັບການດັດແປງ pharmacokinetics. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Пегилирование: новый процесс модификации фармакокинетики. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: ຂະບວນການໃຫມ່ສໍາລັບການດັດແປງ pharmacokinetics. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二醇化：一种改变药代动力学的新方法. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二感化: ວິທີການໃຫມ່ຂອງການປ່ຽນແປງຢາ. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Пегилирование: новый подход к изменению фармакокинетики. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: ວິທີການໃຫມ່ໃນການປ່ຽນແປງ pharmacokinetics.ທາງດ້ານຄລີນິກ. ຮ້ານຂາຍຢາ. 40, 539–551 (2001).
Elmerer, M. et al. ການວັດແທກຂອງ albumin interstitial ໃນກ້າມຊີ້ນໂຄງກະດູກຂອງມະນຸດແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose ໂດຍ microperfusion ເປີດ. ແມ່ນແລ້ວ. J. Physiology. endocrine. metabolism. 278, E352-E356 (2000).
Nelson, J. et al. ເຄິ່ງຊີວິດຍາວຂອງ albumin ໃນມະນຸດຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີ C-terminus intact. ຕິດຕໍ່ສື່ສານ. ຊີວະວິທະຍາ. 3, 181 (2020).
Chowdhury, K. et al. Fc receptor (FcRn) ສໍາລັບ IgG ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສະລັບສັບຊ້ອນ histocompatibility ທີ່ສໍາຄັນຜູກມັດ albumin ແລະຍືດອາຍຸຂອງມັນ. J. Exp. ​ຢາ. 197, 315–322 (2003).
Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Exocytosis ຂອງ IgG ເປັນ mediated ໂດຍ receptor, FcRn: ການວິເຄາະໃນລະດັບໂມເລກຸນດຽວ. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Exocytosis ຂອງ IgG ເປັນ mediated ໂດຍ receptor, FcRn: ການວິເຄາະໃນລະດັບໂມເລກຸນດຽວ. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Экзоцитоз IgG, опосредованный рецептором FcRn: анализ на уровне одной мол. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES FcRn receptor-mediated IgG exocytosis: ການວິເຄາະໂມເລກຸນດຽວ. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES 受体介导的IgG 胞吐作用，FcRn：单分子水平的分析. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, Экзоцитоз IgG, опосредованный рецептором ES, FcRn: анализ на уровне одной мой Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES receptor-mediated IgG exocytosis, FcRn: ການວິເຄາະລະດັບໂມເລກຸນດຽວ.ຂະ​ບວນ​ການ. ສະຖາບັນວິທະຍາສາດແຫ່ງຊາດ. ວິທະຍາສາດ. ສະຫະລັດ 101, 11076 (2004).
ລາວ, XM & Carter, DC ໂຄງສ້າງປະລໍາມະນູແລະເຄມີສາດຂອງ albumin serum ຂອງມະນຸດ. ລາວ, XM & Carter, DC ໂຄງສ້າງປະລໍາມະນູແລະເຄມີສາດຂອງ albumin serum ຂອງມະນຸດ.ເປີດ, XM ແລະ Carter, DC ໂຄງສ້າງປະລໍາມະນູແລະເຄມີຂອງ albumin serum ຂອງມະນຸດ. ລາວ, XM & Carter, DC 人血清白蛋白的原子结构和化学. ລາວ, XM & Carter, DC.ເປີດ, XM ແລະ Carter, DC ໂຄງສ້າງປະລໍາມະນູແລະເຄມີຂອງ albumin serum ຂອງມະນຸດ.ທຳມະຊາດ 358, 209–215 (1992).
Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. ໂຄງສ້າງຂອງ Crystal ຂອງ albumin serum ຂອງມະນຸດທີ່ຊັບຊ້ອນກັບອາຊິດໄຂມັນເປີດເຜີຍໃຫ້ເຫັນການແຈກຢາຍທີ່ບໍ່ສົມດຸນຂອງສະຖານທີ່ຜູກມັດ. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. ໂຄງສ້າງຂອງ Crystal ຂອງ albumin serum ຂອງມະນຸດທີ່ຊັບຊ້ອນກັບອາຊິດໄຂມັນເປີດເຜີຍໃຫ້ເຫັນການແຈກຢາຍທີ່ບໍ່ສົມດຸນຂອງສະຖານທີ່ຜູກມັດ.Curry S. , Mandelkow H. , Brick P. ແລະ Franks N. ໂຄງປະກອບການໄປເຊຍກັນຂອງ albumin serum ຂອງມະນຸດໃນສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ມີອາຊິດໄຂມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນການແຜ່ກະຈາຍບໍ່ສົມມາດຂອງສະຖານທີ່ຜູກມັດ. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. 与脂肪酸复合的人血清白蛋白的晶体结构揭示了结合位爹的姍。 Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. ໂຄງປະກອບການໄປເຊຍກັນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ serum ຂອງມະນຸດທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ມີອາຊິດໄຂມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນການແຜ່ກະຈາຍທີ່ບໍ່ສົມດຸນຂອງສະຖານທີ່ຜູກມັດ.Curry S. , Mandelkow H. , Brick P. ແລະ Franks N. ໂຄງປະກອບການໄປເຊຍກັນຂອງ albumin serum ຂອງມະນຸດໃນສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ມີອາຊິດໄຂມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນການແຜ່ກະຈາຍ asymmetric ຂອງສະຖານທີ່ຜູກມັດ.ນັດ. ໂຄງສ້າງ. ຊີວະວິທະຍາ 5, 827–835 (1998). ເອກະສານນີ້ນໍາສະເຫນີພື້ນຖານໂຄງສ້າງຂອງການຜູກມັດຂອງອາຊິດໄຂມັນກັບ albumin serum.
Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid-ຢາ conjugate ສໍາລັບເສີມຂະຫຍາຍການຈັດສົ່ງຢາ. Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid-ຢາ conjugate ສໍາລັບເສີມຂະຫຍາຍການຈັດສົ່ງຢາ.Irby, D., Du, K. ແລະ Li, F. Lipid-drug conjugates ສໍາລັບການປັບປຸງການຈັດສົ່ງຢາ. Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid-drug conjugate ສໍາລັບເສີມຂະຫຍາຍການຈັດສົ່ງຢາ. Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid-drug conjugate ສໍາລັບເສີມຂະຫຍາຍການຈັດສົ່ງຢາ.Irby, D., Du, K. ແລະ Li, F. Lipid-drug conjugate ສໍາລັບການປັບປຸງການຈັດສົ່ງຢາ.ຊີວະເຄມີ 14, 1325–1338 (2017).
Torchilin VP ຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ຜ່ານມາໃນພາກສະຫນາມຂອງ liposomes ເປັນຜູ້ຂົນສົ່ງຢາເສບຕິດ. ແຫ່ງຊາດ ພິທີເປີດປາບປາມຢາເສບຕິດ. 4, 145–160 (2005).
Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. ໂອກາດແລະສິ່ງທ້າທາຍຂອງອາຊິດໄຂມັນ conjugated therapeutics. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. ໂອກາດແລະສິ່ງທ້າທາຍຂອງອາຊິດໄຂມັນ conjugated therapeutics.Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI ແລະ Chitkara, D. ໂອກາດແລະສິ່ງທ້າທາຍຂອງອາຊິດໄຂມັນ conjugated therapeutics. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. 脂肪酸共轭疗法的机遇和挑战. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. ອາຊິດໄຂມັນ 共续电影的机遇和 challenge.Bhat M., Jatyan R., Mittal A., Mahato RI ແລະ Chitkara D. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ ແລະສິ່ງທ້າທາຍຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຊິດໄຂມັນ.ເຄມີ. ຟີຊິກ Lipids 236, 105053 (2021).
Smith, R. & Tanford, C. Hydrophobicity ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ຍາວ n-alkyl carboxylic ອາຊິດ, ຕາມການວັດແທກການແຜ່ກະຈາຍຂອງພວກມັນລະຫວ່າງ heptane ແລະ aqueous solutions. Smith, R. & Tanford, C. Hydrophobicity ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ຍາວ n-alkyl carboxylic ອາຊິດ, ຕາມການວັດແທກການແຜ່ກະຈາຍຂອງພວກມັນລະຫວ່າງ heptane ແລະ aqueous solutions.Smith, R. ແລະ Tanford, K. Hydrophobicity ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ຍາວຂອງອາຊິດ n-alkylcarboxylic ວັດແທກໂດຍການແຈກຢາຍຂອງພວກເຂົາລະຫວ່າງ heptane ແລະ aqueous solutions. Smith, R. & Tanford, C. 长链正烷基羧酸的疏水性，通过它们在庚烷和水溶液之间的分布来测量. Smith, R. & Tanford, C. hydrophobicity ຂອງ 长链正alkylcarboxylate, ວັດແທກໂດຍການແຜ່ກະຈາຍຂອງພວກມັນລະຫວ່າງ hydrogen peroxide ແລະການແກ້ໄຂ aqueous.Smith, R. ແລະ Tanford, K. Hydrophobicity ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ຍາວຂອງອາຊິດ n-alkylcarboxylic ວັດແທກໂດຍການແຈກຢາຍຂອງພວກເຂົາລະຫວ່າງ heptane ແລະ aqueous solutions.ຂະ​ບວນ​ການ. ສະຖາບັນວິທະຍາສາດແຫ່ງຊາດ. ວິທະຍາສາດ US 70, 289 (1973).
Liu, J. et al. ການຄົ້ນພົບຫນຶ່ງອາທິດຂອງການປຽບທຽບ semaglutide ຂອງ peptide-1 glucagon (GLP-1). J. ຢາ. ເຄມີ. 58, 7370–7380 (2015). ວຽກງານນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເປັນຄັ້ງທໍາອິດຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການນໍາໃຊ້ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ອາທິດວິທີການ derivatization ອາຊິດໄຂມັນ.
Østergaard, S. et al. ຜົນກະທົບຂອງ PYY3-36 dibasic fatty acid acylation ຂອງມະນຸດຕໍ່ກິດຈະກໍາ receptor Y2 mini-pig ແລະເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຊີວິດ. ວິທະຍາສາດ. ບົດລາຍງານ 11, 21179 (2021). ບົດຄວາມນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສໍາຄັນຂອງຕໍາແຫນ່ງອາຊິດໄຂມັນ, ຕົວເຊື່ອມຕໍ່ແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງກະດູກສັນຫຼັງໃນການພັດທະນາການປຽບທຽບ PYY ເຄິ່ງຊີວິດຍາວ.
Ensenat-Vaser, R. et al. ການເຈາະຂອງ peptides myristoylated ໃນທົ່ວເຍື່ອເຊນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໂດຍກົງໂດຍໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence confocal. IUBMB Life 54, 33–36 (2002).
Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Myristoyl-based ການຂົນສົ່ງ peptides ເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງດໍາລົງຊີວິດ. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Myristoyl-based ການຂົນສົ່ງ peptides ເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງດໍາລົງຊີວິດ.Nelson AR, Borland L, Allbritton NL. ແລະການຂົນສົ່ງ Sims SE Peptide ໃນຈຸລັງດໍາລົງຊີວິດແມ່ນອີງໃສ່ myristoyl. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE 基于肉豆蔻酰的肽转运到活细胞中. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE.Nelson, AR, Borland, L., Albritton, NL. ແລະ Sims, KE ການຂົນສົ່ງຂອງ peptides myristoyl ເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງດໍາລົງຊີວິດ.ຊີວະເຄມີ 46, 14771–14781 (2007).
Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Lipid ດັດແປງໂປຣຕີນແລະການຂົນສົ່ງເຍື່ອຂອງພວກມັນ. Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Lipid ດັດແປງໂປຣຕີນແລະການຂົນສົ່ງເຍື່ອຂອງພວກມັນ.Kabanov AV, Levashov AV, Alakhov V.Yu. ການດັດແປງ lipid ຂອງທາດໂປຼຕີນແລະການຂົນສົ່ງເຍື່ອຂອງພວກມັນ. Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY 蛋白质的脂质修饰及其膜转运. Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VYKabanov AV, Levashov AV, Alakhov, ການດັດແປງ lipid ຂອງໂປຣຕີນ VY ແລະການຂົນສົ່ງເຍື່ອຂອງພວກມັນ.ວິສະວະກໍາທາດໂປຼຕີນ. ເດືອນທັນວາ. 3, 39–42 (1989).
Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN Fatty acylation ປັບປຸງການສ້າງພາຍໃນຂອງເຊນແລະການກະຈາຍ cytosolic ຂອງ peptide cystine-knot. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN Fatty acylation ປັບປຸງການສ້າງພາຍໃນຂອງເຊນແລະການກະຈາຍ cytosolic ຂອງ peptide cystine-knot.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. ແລະ Hannoosh, RN Fatty acid acylation ເສີມສ້າງ cellular internalization ແລະການແຈກຢາຍ cytosolic ຂອງ peptide ທີ່ມີ loop cystine. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN 脂肪酰化增强了胱氨酸结肽的细胞内化和胞质分布. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. ແລະ Hannoosh, RN Fatty acylation ເສີມສ້າງ cellular internalization ແລະການແຜ່ກະຈາຍ cytoplasmic ຂອງ cystine peptides.iScience 24, 103220 (2021).
Baker, EM et al. ການດັດແກ້ທີ່ຍືດຍາວເຄິ່ງຊີວິດຂອງ YY3-36 peptide ສໍາລັບການສ້າງພາຍໃນຕົວຮັບໂດຍກົງ. Moore. ​ຢາ. 16, 3665–3677 (2019).
Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG ຕໍາແຫນ່ງແລະຄວາມຍາວຂອງອາຊິດໄຂມັນມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຮູບແບບການຄັດເລືອກຂອງ receptor pancreatic polypeptide analogues ຂອງມະນຸດ. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG ຕໍາແຫນ່ງແລະຄວາມຍາວຂອງອາຊິດໄຂມັນມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຮູບແບບການຄັດເລືອກຂອງ receptor pancreatic polypeptide analogues ຂອງມະນຸດ.Made, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. ແລະ Beck-Sickinger, AG ຕໍາແຫນ່ງແລະຄວາມຍາວຂອງອາຊິດໄຂມັນມີອິດທິພົນຕໍ່ຮູບແບບການຄັດເລືອກຂອງ receptors analogues pancreatic polypeptide ຂອງມະນຸດ. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meil​er, J. & Beck-Sickinger, AG脂肪酸的位置和长度强烈影响人胰腺多肽类似物的受体选择性模式. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meil​er, J. & Beck-Sickinger, AGMade, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. ແລະ Beck-Sickinger, AG ຕໍາແຫນ່ງແລະຄວາມຍາວຂອງອາຊິດໄຂມັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍມີອິດທິພົນຕໍ່ຮູບແບບການຄັດເລືອກຂອງ receptors polypeptide analog pancreatic ຂອງມະນຸດ.HimMedChem 9, 2463–2474 (2014).
Aleksopoulou, F. et al. The lipid metabolite PrRP31 ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອ GPR10 ແລະ NPFF2 receptor ຄູ່ທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວທີ່ມີຜົນກະທົບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ. ວິທະຍາສາດ. ບົດລາຍງານ 12, 1696 (2022). ການສຶກສາວິທີການນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ mono- ແລະ diacid.
Poulsen, K. et al. ການພັດທະນາສົມເຫດສົມຜົນຂອງ agonists ທີ່ຫມັ້ນຄົງຂອງ Y2 receptor peptide PYY3-36. ​ຢາ. ຖັງເກັບຮັກສາ. 38, 1369–1385 (2021).
Conde-Frieboes, K. et al. ການກໍານົດແລະລັກສະນະຂອງ in vitro ແລະ in vivo analogues ຂອງ melanocortin 4 receptor (MC4-R) receptor alpha-melanocyte-stimulating (alpha-MSH). J. ຢາ. ເຄມີ. 55, 1969–1977 (2012).
Ramirez-Andersen, HS et al. analogues ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງມະນຸດທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວທີ່ຜູກມັດກັບ albumin ທີ່ບໍ່ແມ່ນ covalent. Bioconjugate. ເຄມີ. 29, 3129–3143 (2018).
Madsen, K. et al. ຄວາມສຳພັນຂອງໂຄງສ້າງ-ກິດຈະກຳ ແລະ ການຍືດຕົວຂອງອະນຸພັນ glucagon ຄ້າຍກັບ peptide-1: ຄວາມສຳຄັນຂອງຄວາມຍາວຂອງອາຊິດໄຂມັນ, ຂົ້ວ, ແລະປະລິມານ. J. ຢາ. ເຄມີ. 50, 6126–6132 (2007).
Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Double-acylated GLP-1 derivatives. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Double-acylated GLP-1 derivatives. Wieczorek, B., Spetsler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Дважды ацилированные производные GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Doubly acylated derivatives ຂອງ GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Диацилированные производные GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Diacylated derivatives ຂອງ GLP-1.ສິດທິບັດສະຫະລັດ WO2012/140117 (2012).
ຫນຸ່ມ, P.-Yu. ລໍຖ້າ. ການປຽບທຽບ GLP-1 ທີ່ມີສັກຍະພາບ, ມີປະສິດທິພາບ, ອອກແບບມາສໍາລັບການສົ່ງຜ່ານຜິວໜັງໂດຍອີງໃສ່ໂຄງສ້າງຈຸນລະພາກ. ຂະ​ບວນ​ການ. ສະຖາບັນວິທະຍາສາດແຫ່ງຊາດ. ວິທະຍາສາດ. ສະຫະລັດ 113, 4140–4145 (2016).
Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS ການສືບສວນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພ, ຄວາມທົນທານ, pharmacokinetics, ແລະ pharmacodynamics ຂອງຢາ analogue α-MSH ທີ່ມີປະສິດຕິພາບດົນນານແລະຫຼາຍໃນສຸຂະພາບທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນແລະອ້ວນ. ວິຊາ. Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS ການສືບສວນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພ, ຄວາມທົນທານ, pharmacokinetics, ແລະ pharmacodynamics ຂອງຢາ analogue α-MSH ທີ່ມີປະສິດຕິພາບດົນນານແລະຫຼາຍໃນສຸຂະພາບທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນແລະອ້ວນ. ວິຊາ.Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS ແລະ Hansen, BS Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics study of single and multiple-acting long-acting α-MSG analog in healthy overweight and obese subjects.版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS 单剂量和多剂量长效α-MSH类似物在健康超重和肥胖患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究科。版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS ປະລິມານຢາດຽວແລະຫຼາຍຄັ້ງທີ່ມີຜົນຍາວ α-MSH全健康超重和肥胖可以中可以可以而受性、药代报学和药效学研究科目.Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS ແລະ Hansen, BS ຄວາມປອດໄພ, ຄວາມທົນທານ, ການຢາຂອງຢາທີ່ໃຊ້ໃນປະລິມານດຽວ ແລະຫຼາຍອັນຂອງຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ alpha-MSG ທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວນານໃນເລື່ອງທີ່ມີນໍ້າໜັກເກີນ ແລະອ້ວນ. Kinetics ແລະ pharmacodynamics.J. Clin. Pharmacodynamics. 54, 394–404 (2014).
Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. Novel glucagon analogues. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. Novel glucagon analogues.Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. ແລະ Togersen, H. New glucagon analogues. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. 新型胰高血糖素类似物. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H.Lau, J., F., Cruz, T., Linderoth, L. ແລະ Togersen, H. New glucagon analogues.ສິດທິບັດສະຫະລັດ WO2011/117416 A1 (2011).
Ward, BP et al. Lipidation ຂອງ peptides stabilizes ໂຄງສ້າງເພື່ອເສີມຂະຫຍາຍການເຮັດວຽກທາງຊີວະພາບ. Moore. metabolism. 2, 468–479 (2013). ວຽກງານນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງບົດບາດຂອງຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງອາຊິດໄຂມັນໃນການກໍານົດຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງໂຄງສ້າງແລະການຜູກມັດຂອງຕົວຮັບຢາ peptide.
Koskun T. et al. LY3298176, Novel dual GIP ແລະ GLP-1 receptor agonist ສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2: ຈາກການຄົ້ນພົບເພື່ອຫຼັກຖານທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງແນວຄວາມຄິດ. Moore. metabolism. 18, 3-14 (2018). ເອກະສານສະບັບນີ້ນໍາສະເຫນີການອອກແບບຂອງອາຊິດໄຂມັນທໍາອິດທີ່ມາຈາກ GLP-1 / GIP co-agonist ສໍາລັບການບໍລິຫານຫນຶ່ງອາທິດໃນຄລີນິກ.
Kjeldsen, TB et al. ວິສະວະກໍາໂມເລກຸນຂອງ icodec insulin, ການປຽບທຽບ insulin acylated ທໍາອິດຕໍ່ອາທິດໃນມະນຸດ. J. ຢາ. ເຄມີ. 64, 8942–8950 (2021). ເອກະສານນີ້ນໍາສະເຫນີການພັດທະນາຄັ້ງທໍາອິດຂອງອາຊິດໄຂມັນທີ່ມາຈາກ insulin ສໍາລັບການບໍລິຫານຫນຶ່ງອາທິດ.
van Witteloostein, SB et al. Neoglycolipids ສໍາລັບ peptides ທີ່ມີປະສິດຕິພາບດົນນານ: ການປຽບທຽບຕົນເອງຂອງ peptide glucagon ຄ້າຍຄື glucagon 1 ທີ່ມີຄຸນສົມບັດຜູກມັດ albumin ແລະມີຄວາມເຂັ້ມແຂງສູງຂອງ vivo. Moore. ​ຢາ. 14, 193–205 (2017).
Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Acylated heptapeptide ຜູກມັດ albumin ດ້ວຍຄວາມຜູກພັນສູງແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກເປັນ tag furnishes peptides ປະສິດທິພາບຍາວ. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Acylated heptapeptide ຜູກມັດ albumin ດ້ວຍຄວາມຜູກພັນສູງແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກເປັນ tag furnishes peptides ປະສິດທິພາບຍາວ.Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. ແລະ Haynes, S. Acylated heptapeptide ຜູກມັດ albumin ທີ່ມີຄວາມໃກ້ຊິດສູງ, ແລະການນໍາໃຊ້ຂອງມັນເປັນປ້າຍໃຫ້ peptide ທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວ. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. 酰化七肽以高亲和力结合白蛋白，并作为标翽。 Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C.鎄化七peptide以高亲和力设计白白约筒，使用于设计手机长整线等.Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. ແລະ Haynes, S. Acylated heptapeptides ຜູກມັດ albumin ທີ່ມີຄວາມໃກ້ຊິດສູງແລະເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນປ້າຍສໍາລັບການຈັດສົ່ງ peptide ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນດົນນານ.ນັດ. ຕິດຕໍ່ສື່ສານ 8, 16092 (2017).