Merci fir besicht Nature.com. D'Browser Versioun déi Dir benotzt huet limitéiert CSS Ënnerstëtzung. Fir déi bescht Erfahrung empfeelen mir Iech en aktualiséierte Browser ze benotzen (oder de Kompatibilitéitsmodus am Internet Explorer auszeschalten). An der Tëschenzäit, fir weider Ënnerstëtzung ze garantéieren, wäerte mir de Site ouni Stiler a JavaScript maachen.
Peptiden a Proteine ​​gi wäit benotzt fir verschidde Krankheeten ze behandelen, awer si mussen normalerweis injizéiert ginn an hiren Effekt ass kuerzlieweg. Dës Defiziter vun gebierteg Strukturen kann mat der Hëllef vun molekulare Ingenieur eliminéiert ginn, mä dëst ass eng schwiereg Aufgab. Molekulare Ingenieurstechniken, ursprénglech op Insulin applizéiert an elo erfollegräich op verschidde Biopharmazeutika applizéiert, erfuerderen d'Derivatiséierung vu Peptiden a Proteinen aus Fettsäuren. Déi spezifesch Charakteristiken an d'Plaz vun den ugeschlossene Fettsäuren kënne verschidde Verlängerungsmechanismen ubidden. Zousätzlech kann dës Technologie eng laang Hallefzäit no der mëndlecher Verwaltung vu Peptidmedikamenter ubidden, d'Verdeelung vu Peptiden veränneren, a kann d'Potenzial fir Tissue gezielt hunn. Mat der inherenter Sécherheet vu Fettsäuren a gutt definéierte chemeschen Eegeschafte bitt dës Technologie eng versatile Approche fir Peptid- a Proteinmedikamententdeckung.
All Präisser sinn net. TVA gëtt spéider bei Kees dobäi ginn. Steierrechnunge ginn an der Kees gemaach.
Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ, Alewood, PF. Trends in peptide drug discovery. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ, Alewood, PF. Trends in peptide drug discovery.Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ, Alevud, PF. Trends in peptide drug discovery. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ, Alewood, PFMuttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ, Alevud, PF. Trends in peptide drug discovery.National D'Ouverture vun der Drogenofhängeger Paschtouer. 20, 309–325 (2021). Dës Iwwerpréiwung konzentréiert sech op aktuell an zukünfteg Aspekter vun der Entdeckung vum Peptidmedikament.
Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH, & DiMarchi, RD. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH, & DiMarchi, RD.Müller, TD, Blucher, M., Chop, MH, DiMarchi, RD. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH, DiMarchi, RD. Müller TD, Blüher M, Tschöp MH, DiMarchi RD.Müller, TD, Blucher, M., Chop, MH, DiMarchi, RD.National D'Ouverture vun der Drogenofhängeger Paschtouer. 21, 201–223 (2022). Dës Iwwerpréiwung gëtt en Abléck an d'Problemer vun der Adipositas, besonnesch nei Konzepter baséiert op Peptiden.
Strohl, WR Fusiounsproteine ​​fir d'Hallefzäit vu Biologie als déi bescht Strategie fir Biologie ze verlängeren. Biopharmaceutics 29, 215–239 ​​(2015).
Evans, M. et al. Adherence an Persistenz vun antidiabetesche Medikamenter an Associatioun mat klineschen a wirtschaftleche Resultater bei Patienten mat Typ 2 Diabetis: eng systematesch Iwwerpréiwung vun der Literatur. diabetesch Adipositas. Metabolismus. 24, 377–390 (2022).
Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH.Polonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D., a Best JH. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D., & Best, JH. Polonsky WH, Fisher L, Hessler D, Bruhn D, Best JH.Polonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D., a Best JH Patient Perceptioun vun eemol-Wochen Diabetis Medikamenter.diabetesch Adipositas. Metabolismus. 13, 144–149 (2011).
Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Synthese vu Palmitoyl Derivate vum Insulin an hir biologesch Aktivitéiten. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Synthese vu Palmitoyl Derivate vum Insulin an hir biologesch Aktivitéiten.Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. a Muranishi S. Synthese vu Palmitoyl Derivate vum Insulin an hir biologesch Aktivitéit. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y., & Muranishi, S. 胰岛素棕榈酰衍生物的合成及其生物活性。 Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Synthese a biologesch Aktivitéit vun Insulin Palmitoyl Derivate.Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. a Muranishi S. Synthese a biologesch Aktivitéit vun Insulin Palmitoyl Derivate.Medicine Reservoir 6, 171–176 (1989).
Kurtzhals, P. et al. Albumin Bindung un Fettsäure-acyléiert Insulin: Charakteriséierung vu Ligand-Protein Interaktiounen a Korrelatioun tëscht Bindungsaffinitéit an Insulinaktiounszäit in vivo. biochem. J. 312, 725-731 (1995). Dëst Wierk ass déi éischt fir eng Erhéijung vun der Hallefzäit ze demonstréieren wéinst der Bindung vum Albumin u Peptiden ofgeleet vu Fettsäuren.
Mejuch, T. & Waldmann, H. Synthesis of lipidated proteins. Mejuch, T. & Waldmann, H. Synthesis of lipidated proteins.Meyukh, T. a Waldmann, H. Synthese vu lipidéierte Proteinen. Mejuch, T. & Waldmann, H. 脂化蛋白质的合成. Mech, T. & Waldmann, H.Meyukh, T. a Waldmann, H. Synthese vu lipidéierte Proteinen.Biokonjugat. Chemesch. 27, 1771–1783 (2016).
Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Protein Lipidatioun an Zell Signalisatioun a Krankheeten: Funktioun, Reguléierung, an therapeutesch Méiglechkeeten. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Protein Lipidatioun an Zell Signalisatioun a Krankheeten: Funktioun, Reguléierung, an therapeutesch Méiglechkeeten.Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK a Wu X. Protein Lipidatioun an Zell Signalisatioun a Krankheet: Funktioun, Reguléierung an therapeutescht Potenzial. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK, & Wu, X. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Protein an Zell Signalisatioun a Krankheet: Funktioun, Reguléierung an therapeutesch Méiglechkeeten.Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK a Wu X. Protein Lipidatioun an Zell Signalisatioun a Krankheet: Funktioun, Reguléierung an therapeutescht Potenzial.Zytochemie. Biologie 25, 817-831 (2018).
Richter, WF, Bhansali, SG, & Morris, ME. Richter, WF, Bhansali, SG, & Morris, ME.Richter VF, Bhansali SG, Morris ME. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC 给药后生物治疗药物吸收的机制决定因素. Richter WF, Bhansali SG, Morris ME SC Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC. Richter WF, Bhansali SG, Morris ME SC Mechanistesch Determinanten vun der Absorptioun vu biotherapeuteschen Drogen no der Verwaltung.AAPS J. 14, 559-570 (2012).
Gradel, AK, et al. Faktoren déi subkutan Insulinabsorption beaflossen: Implikatioune fir Variabilitéit. J. Diabetis Res. 2018, 1205121 (2018).
Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffusioun a Polymeriséierung bestëmmt d'Insulinabsorptioun aus subkutane Tissu bei Diabetiker Patienten. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffusioun a Polymeriséierung bestëmmt d'Insulinabsorptioun aus subkutane Tissu bei Diabetiker Patienten. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL., Birch, K., & Sestoft, L. пациентов с диабетом. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffusioun a Polymeriséierung bestëmmen d'Insulinabsorptioun aus subkutanem Tissu bei Diabetiker Patienten. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL., Birch, K., & Sestoft, L. Hildebrandt P, Sejrsen P, Nielsen SL, Birch K, Sestoft L. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL., Birch, K., & Sestoft, L. с диабетом. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffusioun an Aggregatioun bestëmmen d'subkutan Insulinabsorption bei Diabetiker Patienten.scannen. J. Klin. Labo. investéieren. 45, 685–690 (1985).
Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S, and Thorsteinsson B. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S., & Thorsteinsson, B. Mosekilde E, Jensen KS, Binder C, Pramming S, Thorsteinsson B.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S, and Thorsteinsson B.J. Pharmakokinetik. biopharmacy. 17, 67–87 (1989).
Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III . биополимерного эластиноподобного полипептида для доставки лекарственного средства. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR, Bidwell, GL III分子大小调节药物递送生物聚合物弹性蛋白样多肽的药代动力学、生炃物刌 Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Molecule 大小名行电影送送biologesch Polymer elastesch ProteinprobeKuna, M., Mahdi, F., Chad, AR, Bidwell, GL III. Pharmakokinetik, Bioverdeelung an Nierenablagerung vu biopolymere elastinähnleche Polypeptiden, déi d'Gréisst vum Molekül moduléieren.Wëssenschaft Rapport 8, 7923 (2018).
Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylatioun: e Roman Prozess fir d'Modifikatioun vun der Pharmakokinetik. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylatioun: e Roman Prozess fir d'Modifikatioun vun der Pharmakokinetik. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylatioun: e Roman Prozess fir d'Modifikatioun vun der Pharmakokinetik. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二醇化：一种改变药代动力学的新方法。 Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: Eng nei Approche fir d'Pharmakokinetik z'änneren.klinesch. Pharmakokinetik. 40, 539–551 (2001).
Elmerer, M. et al. Miessung vum interstitielle Albumin am mënschleche Skelettmuskel a Fettgewebe duerch Open Flow Mikroperfusioun. Jo. J. Physiologie. endokrine. Metabolismus. 278, E352-E356 (2000).
Nelson, J. et al. Déi laang Hallefzäit vum Albumin bei Mënschen erfuerdert en intakt C-Terminus. kommunizéieren. biologie. 3, 181 (2020).
Chowdhury, K. et al. De Fc Rezeptor (FcRn) fir IgG assoziéiert mam groussen Histokompatibilitéitskomplex bindt Albumin a verlängert seng Liewensdauer. J. Exp. Medizin. 197, 315–322 (2003).
Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES. Экзоцитоз IgG. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J., & Ward, ES. FcRn receptor-mediated IgG exocytosis: single-molecule analysis. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES. Ober RJ, Martinez C, Lai X, Zhou J, Ward ES. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, Экзоцитоз IgG, опосредованный рецептором ES, FcRn: анализ на уровне одной мы. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES receptor-mediated IgG exocytosis, FcRn: Single Molecule-Level Analysis.Prozess. National Academy of Science. d'Wëssenschaft. US 101, 11076 (2004).
Hien, XM & Carter, DC Atomstruktur a Chimie vum mënschleche Serumalbumin. Hien, XM & Carter, DC Atomstruktur a Chimie vum mënschleche Serumalbumin.On, XM a Carter, DC Atomstruktur a Chimie vum mënschleche Serumalbumin. He, XM & Carter, DC 人血清白蛋白的原子结构和化学. Hien, XM & Carter, DC.On, XM a Carter, DC Atomstruktur a Chimie vum mënschleche Serumalbumin.Nature 358, 209-215 (1992).
Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. Kristallstruktur vum mënschleche Serumalbumin komplexéiert mat Fettsäure weist eng asymmetresch Verdeelung vu Bindungsplazen. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. Kristallstruktur vum mënschleche Serumalbumin komplexéiert mat Fettsäure weist eng asymmetresch Verdeelung vu Bindungsplazen.Curry S., Mandelkow H., Brick P. a Franks N. D'Kristallstruktur vum mënschleche Serumalbumin am Komplex mat enger Fettsäure weist eng asymmetresch Verdeelung vu Bindungsplazen. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P., & Franks, N.与脂肪酸复合的人血清白蛋白的晶体结构揭示了结合位点的不对称分布。 Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. D'Kristallstruktur vum mënschleche Serum wäiss Proteinkomplex mat Fettsäuren weist eng asymmetresch Verdeelung vu Bindungsplazen.Curry S., Mandelkow H., Brick P. a Franks N. D'Kristallstruktur vum mënschleche Serumalbumin am Komplex mat Fettsäuren weist eng asymmetresch Verdeelung vu Bindungsplazen.Nat. Struktur. Biologie 5, 827-835 (1998). Dëse Pabeier presentéiert d'strukturell Basis vun der Bindung vu Fettsäuren un Serumalbumin.
Irby, D., Du, C., & Li, F. Lipid-Drogenkonjugat fir d'Droge Liwwerung ze verbesseren. Irby, D., Du, C., & Li, F. Lipid-Drogenkonjugat fir d'Droge Liwwerung ze verbesseren.Irby, D., Du, K. a Li, F. Lipid-Drogenkonjugaten fir eng verstäerkte Medikamenter Liwwerung. Irby, D., Du, C., & Li, F. Lipid-Drogenkonjugat fir d'Droge Liwwerung ze verbesseren. Irby, D., Du, C., & Li, F. Lipid-Drogenkonjugat fir d'Droge Liwwerung ze verbesseren.Irby, D., Du, K. a Li, F. Lipid-Drogenkonjugat fir eng verstäerkte Medikamenter Liwwerung.Biochemie 14, 1325-1338 (2017).
Torchilin VP Rezent Fortschrëtter am Beräich vu Liposomen als Drogenträger. National D'Ouverture vun der Drogenofhängeger Paschtouer. 4, 145–160 (2005).
Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Opportunitéiten an Erausfuerderunge vu Fettsäure konjugéiert Therapeutik. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Opportunitéiten an Erausfuerderunge vu Fettsäure konjugéiert Therapeutik.Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI an Chitkara, D. Opportunitéiten an Erausfuerderunge vu Fettsäure konjugéiert Therapeutik. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. 脂肪酸共轭疗法的机遇和挑战. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Fettsäure 共续电影的机遇和challenge.Bhat M., Jatyan R., Mittal A., Mahato RI an Chitkara D. Méiglechkeeten an Erausfuerderunge vun der Fettsäurekonjugatiounstherapie.Chemesch. Physik Lipiden 236, 105053 (2021).
Smith, R. & Tanford, C. Hydrophobizitéit vu laange Kette n-Alkylcarboxylsäuren, wéi gemooss duerch hir Verdeelung tëscht Heptan a Waasserléisungen. Smith, R. & Tanford, C. Hydrophobizitéit vu laange Kette n-Alkylcarboxylsäuren, wéi gemooss duerch hir Verdeelung tëscht Heptan a Waasserléisungen.Smith, R. an Tanford, K. Hydrophobizitéit vu laange Kette n-alkylcarboxylsäuren, gemooss duerch hir Verdeelung tëscht Heptan a Waasserléisungen. Smith, R. & Tanford, C. Smith, R. & Tanford, C. D'Hydrophobie vum 长链正alkylcarboxylat, gemooss duerch hir Verdeelung tëscht Waasserstoffperoxid an wässerlecher Léisung.Smith, R. an Tanford, K. Hydrophobizitéit vu laange Kette n-alkylcarboxylsäuren, gemooss duerch hir Verdeelung tëscht Heptan a Waasserléisungen.Prozess. National Academy of Sciences. Wëssenschaft US 70, 289 (1973).
Liu, J. et al. Eemol wöchentlech Entdeckung vum Semaglutid Analog vu Glukagonähnlechen Peptid-1 (GLP-1). J. Medezin. Chemesch. 58, 7370-7380 (2015). Dës Aarbecht weist fir d'éischte Kéier d'Méiglechkeet fir eemol d'Woch Fettsäurederivatiséierungsmethoden ze benotzen.
Østergaard, S. et al. Effekt vun der mënschlecher PYY3-36 dibasescher Fettsäureacylatioun op Mini-Pig Y2 Rezeptor Aktivitéit an Hallefzäit. d'Wëssenschaft. Rapport 11, 21179 (2021). Dësen Artikel weist d'Wichtegkeet vun der Fettsäurepositioun, der Linker an der Réckgratstabilitéit an der Entwécklung vu laanger Hallefzäit PYY Analoga.
Ensenat-Vaser, R. et al. Pénétratioun vu myristoyléierte Peptiden iwwer d'Zellmembran gouf direkt mat konfokaler Fluoreszenzmikroskopie observéiert. IUBMB Life 54, 33–36 (2002).
Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Myristoyl-baséiert Transport vu Peptiden a lieweg Zellen. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Myristoyl-baséiert Transport vu Peptiden a lieweg Zellen.Nelson AR, Borland L, Allbritton NL. an Sims SE Peptidtransport a liewegen Zellen baséiert op Myristoyl. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE.Nelson, AR, Borland, L., Albritton, NL. an Sims, KE Transport vu Myristoyl-baséiert Peptiden a lieweg Zellen.Biochemie 46, 14771-14781 (2007).
Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Lipidmodifikatioun vu Proteinen an hirem Membrantransport. Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Lipidmodifikatioun vu Proteinen an hirem Membrantransport.Kabanov AV, Levashov AV, Alakhov V.Yu. Lipidmodifikatioun vu Proteinen an hirem Membrantransport. Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY 蛋白质的脂质修饰及其膜转运。 Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VYKabanov AV, Levashov AV, Alakhov, Lipidmodifikatioun vu VY Proteinen an hirem Membrantransport.Protein Engineering. Dezember Searl. Eng., 39–42 (1989).
Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. an Hannoosh, RN Fettsäureacylatioun verbessert d'zellulär Internaliséierung an d'zytosolesch Verdeelung vun engem Peptid mat enger Cystinschleife. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN. Gao X, Mazière AD, Beard R, Klumperman J, Hannoush RN.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. an Hannoosh, RN Fettacylatioun verbessert d'zellulär Internaliséierung an d'zytoplasmesch Verdeelung vu Cystin-Peptiden.iScience 24, 103220 (2021).
Baker, EM et al. Hallefzäitverlängerend Modifikatioun vum YY3-36 Peptid fir direkt Rezeptor-mediéiert Internaliséierung. Moore. Medizin. 16, 3665–3677 (2019).
Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG.Made, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J., and Beck-Sickinger, AG. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J., & Beck-Sickinger, AG.脂肪酸的位置和长度强烈影响人胰腺多肽类似物的受体选择性模式。 Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J., & Beck-Sickinger, AG.Made, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J., and Beck-Sickinger, AG.HimMedChem 9, 2463–2474 (2014).
Aleksopoulou, F. et al. De Lipidmetabolit PrRP31 ass e laangwierkend Dual GPR10 an NPFF2 Rezeptor Agonist mat mächtege Gewiichtsverloscht Effekter. d'Wëssenschaft. Rapport 12, 1696 (2022). Dës methodologesch Studie beliicht d'Ënnerscheeder tëscht Mono- an Diacid-Säitketten.
Poulsen, K. et al. Rational Entwécklung vu stabile Agonisten vum Y2 Rezeptor Peptid PYY3-36. Medizin. Stockage Tank. 38, 1369–1385 (2021).
Conde-Frieboes, K. et al. Identifikatioun a Charakteriséierung vun in vitro an in vivo Analoga vu laangwieregen a selektiven Melanocortin 4 Rezeptor (MC4-R) Alpha-Melanocyt-stimuléierend Hormon (alpha-MSH). J. Medezin. Chemesch. 55, 1969–1977 (2012).
Ramirez-Andersen, HS et al. Laangwierkend mënschlecht Wuesstumshormon Analoga verbonne mat net-kovalent Albumin. Biokonjugat. Chemesch. 29, 3129-3143 (2018).
Madsen, K. et al. Struktur-Aktivitéit Bezéiung an Verlängerung vu laangwieregen Glukagonähnlechen Peptid-1 Derivate: D'Wichtegkeet vun der Fettsäurelängt, der Polaritéit a Volumen. J. Medezin. Chemesch. 50, 6126–6132 (2007).
Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L., & Kofoed, J. Double-acylated GLP-1 derivatives. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L., & Kofoed, J. Double-acylated GLP-1 derivatives. Wieczorek B., Spetzler JC, Kruse T., Linderoth L., Kofoed J. Дважды ацилированные производные GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Doubly acylated derivatives of GLP-1. Wieczorek B, Spetzler JC, Kruse T, Linderoth L, Kofoed J 双酰化GLP-1 衍生物. Wieczorek B, Spetzler JC, Kruse T, Linderoth L, Kofoed J 双酰化GLP-1 衍生物. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L., & Kofoed, J. Диацилированные производные GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Diacylated derivatives of GLP-1.US Patent WO2012/140117 (2012).
Young, P.-Yu. Waart. Potent, laangwierkend GLP-1 Analoga entworf fir transdermal Liwwerung baséiert op Mikrostruktur. Prozess. National Academy of Science. d'Wëssenschaft. US 113, 4140-4145 (2016).
Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS Untersuchung vu Sécherheet, Tolerabilitéit, Pharmakokinetik, a Pharmakodynamik vun eenzel a multiple Dosen vun engem laangwieregen α-MSH Analog bei gesondem Iwwergewiicht an Obesitéit. Sujeten. Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS Untersuchung vu Sécherheet, Tolerabilitéit, Pharmakokinetik, a Pharmakodynamik vun eenzel a multiple Dosen vun engem laangwieregen α-MSH Analog bei gesondem Iwwergewiicht an Obesitéit. Sujeten.Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS a Hansen, BS.版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS, Hansen, BS, 单剂量和多剂量长效α-MSH类似物在健康超重和肥胖患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药瑠畈学咶】畈学版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS Single Dosage and Multi Dosage Long Effect α-MSH全健康超重和肥胖可以中可以可以而受性、药代报学学和药效学研究。盛Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS, and Hansen, BS. Sécherheet, Tolerabilitéit, Pharmakokinetik vun eenzel a multiple Dosen vu laangwierkend Alpha-MSG Analoga bei gesonden Iwwergewiicht an fettleibeg Themen. Kinetik a Pharmakodynamik.J. Klin. Pharmakodynamik. 54, 394–404 (2014).
Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L., & Thøgersen, H. Novel glucagon analogs. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L., & Thøgersen, H. Novel glucagon analogs.Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L., and Togersen, H. New glucagon analogs. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L., & Thøgersen, H. 新型胰高血糖素类似物. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L., & Thøgersen, H.Lau, J., F., Cruz, T., Linderoth, L., and Togersen, H. New glucagon analogs.US Patent WO2011/117416 A1 (2011).
Ward, BP et al. Lipidatioun vu Peptiden stabiliséiert Strukturen fir d'biologesch Funktioun ze verbesseren. Moore. Metabolismus. 2, 468–479 (2013). Dës Aarbecht weist d'Roll vu Fettsäure-Säiteketten bei der Bestëmmung vun der struktureller Stabilitéit an der Bindung vu Peptid-Medikamentrezeptoren.
Koskun T. et al. LY3298176, e Roman Dual GIP a GLP-1 Rezeptor Agonist fir d'Behandlung vun Typ 2 Diabetis: Vun Entdeckung bis klineschen Beweis vum Konzept. Moore. Metabolismus. 18, 3-14 (2018). Dëse Pabeier presentéiert den Design vun der éischter Fettsäure-ofgeleet GLP-1 / GIP Co-Agonist fir eemol-Woch Administratioun an der Klinik.
Kjeldsen, TB et al. Molekulare Ingenieur vun icodec Insulin, den éischten eemol-wöchentlechen acyléierten Insulinanalog bei Mënschen. J. Medezin. Chemesch. 64, 8942-8950 (2021). Dëse Pabeier presentéiert déi éischt Entwécklung vu Fettsäure ofgeleet Insulin fir eemol d'Woch Administratioun.
van Witteloostein, SB et al. Neoglycolipiden fir laangwierkend Peptiden: Selbstmontéierend Analoga vu Glukagonähnlechen Peptid 1 mat Albuminbindende Eegeschaften an héich in vivo Potenz. Moore. Medizin. 14, 193–205 (2017).
Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Acylated heptapeptide bindt Albumin mat héich Affinitéit an Uwendung als Tag furnishes laang-handelen peptides. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Acylated heptapeptide bindt Albumin mat héich Affinitéit an Uwendung als Tag furnishes laang-handelen peptides.Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. an Haynes, S. Acyléiert Heptapeptid bindt Albumin mat héijer Affinitéit, a seng Benotzung als Label gëtt e laangwierkend Peptid. Zorzi A., Middendorp SJ., Wilbs J., Deyle K., Heinis C. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. 鎄化七peptideZorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. an Haynes, S. Acylated heptapeptides binden Albumin mat héich Affinitéit an déngen als Etiketten fir laang-handelen Peptid Liwwerung.Nat. kommunizéieren 8, 16092 (2017).