JYMed Technologia Co, Ltd. laetatur nuntiare suum productum, Tirzepatide, feliciter perfecisse tabularum Magistri medicamenti (DMF) adnotatione cum FDA US (DMF Number: 040115) et agnitionem FDA die 2 Augusti 2024 accepit.
Massa Productio cum Stabilis Quality
Secundum JYMed technicae artis senior procuratio, moles productio Tirzepatidis activum pharmaceuticum Ingrediens (API) potest ad gradus chiliogrammatum pervenire. Productio batches stabilis et continua est, minima variatione inter batches, qualitatis congruenter procurans.
Effectus significantes in Glucosum et Lipid reductionem
Tirzepatidis est primus mundi hebdomadarius GIP/GLP-1 receptor agonist probatus. Cum receptor dualis agonist, simul ligare et movere potest tam receptorem glucosum-dependens insulinotropicum polypeptidum (GIP) et receptorem GLP-1 in corpore humano. Praeter gradus glucose demisso, cibum attractio, pondus corporis, et adipem contentum reducit, et utendo lipidorum moderatur. Praeter significantes glucose-demissiones et pondus reducens effectus, subgroup analyses e serie studiorum superflua ostendimus Tirzepatide etiam indicibus metabolicis emendare ut sanguinem pressura, sanguinem lipidorum, BMI, et circumferentiam lumborum.
Multinational Approvals and Promissions Expectationes
Secundum ad informationes pertinentes, glucose-demissio Mounjaro primum ab US FDA mense Maio 2022 probata est ad tractationem adultorum cum speciebus 2 diabetis. Postea approbationes in UE, Iaponia et aliis regionibus accepit. Mense Novembri 2023, FDA etiam pondus damni indicationis sub nomine Zepbound notam approbavit. Mense Maio 2024 feliciter mercatum Sinensem ingressus est. Cum ampla applicatione exspectationum et notitiarum investigationum validarum adiumentorum, Tirzepatide una ex praestantissimis medicamentis peptidis hodie facta est. Venditio eius ad $5.163 miliardis 2023 pervenit, et prima quarta pars 2024 sola venditio $2.324 miliarda vidit, miram incrementum demonstrans.
De JYMed
Shenzhen JYMed Technologia Co, Ltd. (infra postea ad JYMed) anno 2009 confirmata est, specialiter in investigatione, progressione, productione et venditio peptidum et productorum peptilium relatarum. Uno centro investigationis et tribus basium productionibus maioris, JYMed est unus e maximis effectoribus peptidis chemici APIs in Sinis. Societates nucleus R&D globus super XX annos experientiae in industria peptida gloriatur et inspectiones bis FDA feliciter transegit. JYMed ratio comprehensiva et efficiens peptida industrialis ratio clientibus plenam amplitudinem officiorum praebet, incluso evolutione et productione peptidum therapeuticorum, peptidum veterinarii, peptidum antimicrobiale, et peptidum medicamen, necnon adnotationes et subsidia moderantia.
Principalis Negotia Operationes
1.Domestic et internationalis adnotatione peptide APIs
2.Veterinary et medicamine peptides
3. Consuetudo peptides et CRO, CMO, OEM officia
4.PDC medicamenta (peptide-radionuclides, peptide-molecula parva, interdum peptide, peptide-rna)
Praeter Tirzepatidem, JYMed tabulas registrationis cum FDA et CDE submisit cum pluribus aliis API productis, inclusis nunc popularibus GLP-1RA classium medicamentorum sicut Semaglutide et Liraglutide. Futuri clientes usura JYMed producta recta CDE numerum adnotatione vel DMF fasciculi referant, cum applicationes adnotationes ad FDA vel CDE exhibens. Hoc signanter reducet tempus requisitum ad documenta applicationis praeparanda, necnon tempus aestimationis et sumptus producti recognitionis.
Contact Us
Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd.
Oratio:8th & 9th Floors, Building 1, Shenzhen Biomedical Innovation IndustrialPark, No. XIV Jinhui Road, Kengzi Subdistrictum, Pingshan District, Shenzhen
Phone:+86 755-26612112
Website: http://www.jymedtech.com/
Post tempus: Aug-12-2024