Көп берилүүчү суроолор

Semaglutideглюкагон сыяктуу пептид-1 (GLP-1) рецепторлордун агонисти болуп саналат, негизинен, 2-типтеги диабет менен ооруган бейтаптарда кандагы глюкозанын деңгээлин көзөмөлдөө үчүн колдонулат. GLP-1 бир нече физиологиялык ролду ойногон, тамактангандан кийин ичке ичегидеги L-клеткалар тарабынан бөлүнүп чыккан эндогендик гормон. Semaglutide GLP-1 физиологиялык иш-аракеттерди туурайт жана үч негизги жол менен кандагы глюкозаны жана салмагын жөнгө салат:

1. Инсулин секрециясын жогорулатуу: GLP-1 кандагы глюкозанын деңгээли көтөрүлгөндө уйку безинин β-клеткаларынан инсулиндин секрециясын стимулдайт, кандагы глюкозаны төмөндөтүүгө жардам берет. Semaglutide GLP-1 кабылдагычты активдештирүү менен бул процессти күчөтөт, айрыкча пострандиалдык гипергликемияны башкарууда чечүүчү ролду ойнойт. Бул механизм Semaglutideге кант диабети 2-тип менен ооруган бейтаптарда жалпы гликемиялык көзөмөлдү жакшыртуу, тамактан кийин кандагы глюкозанын кескин төмөндөшүнө мүмкүндүк берет.
2. Глюкагондун секрециясын токтотуу: Глюкагон - бул уйку безинин α-клеткалары тарабынан чыгарылган гормон, ал кандагы глюкозанын деңгээли төмөн болгондо боордон глюкозаны бөлүп чыгарууга көмөктөшөт. Бирок, 2-типтеги диабет менен ооруган бейтаптарда глюкагондун секрециясы көбүнчө анормалдуу түрдө көбөйүп, кандагы глюкозанын деңгээлинин жогорулашына алып келет. Semaglutide GLP-1 кабылдагычты активдештирүү аркылуу глюкагондун ашыкча секрециясын токтотуп, кандагы глюкозанын деңгээлин төмөндөтүүгө жардам берет.
3. Ашказандын боштушун жайлоо: Semaglutide ошондой эле ашказандын бошотуу ылдамдыгын жайлатат, башкача айтканда, ашказандан ичке ичегиге тамактын өтүшү кечеңдеп, тамактан кийин кандагы глюкозанын деңгээли акырындап жогорулайт. Бул эффект тамактан кийин кандагы глюкозаны көзөмөлдөөгө гана жардам бербестен, толук кандуулук сезимин жогорулатат, жалпы тамак-ашты азайтат жана салмакты башкарууга жардам берет.

Кандагы глюкозаны жөнгө салуу боюнча анын таасиринен тышкары, Semaglutide салмак жоготуу үчүн олуттуу артыкчылыктарды көрсөттү, бул семирүүнү дарылоо үчүн талапкер болуп калды. Салмакты азайтуу кант диабети менен ооругандар үчүн гана эмес, ошондой эле семирүү менен ооруган диабети жок адамдар үчүн пайдалуу.

Семаглютиддин уникалдуу механизми жана клиникалык эффективдүүлүгү аны кант диабетин башкарууда алмаштыргыс дарыга айлантат. Кошумча, изилдөөлөрдүн жүрүшү менен, жүрөк-кан тамыр коргоо жана семирүү дарылоодо Semaglutide потенциалдуу колдонмолору көңүл буруп жатат. Бирок, кээ бир терс таасирлери, мисалы, ичеги-карын оорулары жана жүрөк айлануу, Semaglutide колдонуу учурунда пайда болушу мүмкүн, ошондуктан, аны медициналык көзөмөл астында колдонуу керек.

Лираглютидглюкагон сымал пептид-1 (GLP-1) рецепторунун агонисти, негизинен 2-типтеги диабетти жана семирүүнү дарылоодо колдонулат. GLP-1 тамактангандан кийин ичке ичегидеги L-клеткалар тарабынан бөлүнүп чыккан гормон жана кандагы глюкозаны жөнгө салууда бир нече ролду ойнойт. Liraglutide GLP-1 иш-аракетин туурап, бир нече маанилүү физиологиялык таасирлерди көрсөтөт:

1. Инсулин секрециясын жогорулатуу: Кандагы глюкозанын деңгээли көтөрүлгөндө, GLP-1 уйку безинин β-клеткаларынан инсулин секрециясын стимулдап, кандагы глюкозанын деңгээлин төмөндөтүүгө жардам берет. Liraglutide GLP-1 кабылдагычты активдештирүү менен бул процессти күчөтөт, айрыкча постпрандиалдык гипергликемия учурунда кандагы глюкозаны көзөмөлдөөнү жакшыртат. Бул Liraglutide 2-тип диабети менен ооруган бейтаптар тамактан кийин кандагы глюкоза көлөмүн башкаруу үчүн көп колдонулат кылат.
2. Глюкагондун секрециясын токтотуу: Глюкагон уйку безинин α-клеткалары тарабынан бөлүнүп чыккан гормон, адатта кандагы глюкозанын деңгээли төмөн болгондо боордон глюкозанын бөлүнүп чыгышына көмөктөшөт. Бирок 2-типтеги кант диабети менен ооруган бейтаптарда глюкагондун секрециясы көбүнчө анормалдуу түрдө жогорулап, кандагы глюкозанын деңгээлинин жогорулашына алып келет. Лираглютид глюкагондун секрециясын токтотуу менен кандагы глюкозаны көзөмөлдөөгө жардам берет, кант диабети менен ооруган бейтаптарда кандагы глюкозанын өзгөрүшүн азайтат.
3. Ашказанды бошотууну кечеңдетүү: Лираглютид ошондой эле ашказандын бошушун жайлатат, башкача айтканда, ашказандан ичке ичегиге тамактын кыймылы кечеңдеп, тамактан кийин кандагы глюкозанын деңгээлинин жайыраак көтөрүлүшүнө алып келет. Бул эффект кандагы глюкозаны көзөмөлдөөгө гана жардам бербестен, тойгондук сезимин жогорулатат, тамак-ашты азайтат жана пациенттерге салмагын башкарууга жардам берет.
4. Салмакты башкаруу: кандагы глюкозаны көзөмөлдөө боюнча анын таасиринен тышкары, Liraglutide олуттуу салмак жоготуу пайда көрсөттү. Бул, негизинен, ашказандын бошотууну жайлатууга жана токчулукту жогорулатууга таасирин тийгизип, калорияны азайтууга жана салмак жоготууга алып келет. Салмагын азайтуудагы эффективдүүлүгүнөн улам, Liraglutide семирүүнү дарылоодо да колдонулат, өзгөчө семирүү менен ооруган диабетик пациенттерде.
5. Жүрөк-кан тамыр коргоо: Акыркы изилдөөлөр Liraglutide да жүрөк-кан тамыр окуялардын коркунучун азайтуу, жүрөк-кан тамыр коргоочу таасири бар экенин көрсөттү. Бул кант диабети жана жүрөк-кан тамыр оорулары менен ооруган бейтаптарда анын барган сайын кеңири колдонулушуна алып келди.

Жыйынтыктап айтканда, Лираглютид кандагы глюкозаны жана салмакты бир нече механизмдер аркылуу жөнгө салат, диабетти башкарууда маанилүү ролду ойнойт жана семирүүнү дарылоодо жана жүрөк-кан тамыр системасын коргоодо потенциалды көрсөтөт. Бирок, кээ бир терс таасирлери, мисалы, жүрөк айлануу, кусуу жана гипогликемия, Liraglutide колдонуу учурунда пайда болушу мүмкүн, ошондуктан коопсуздук жана натыйжалуулугун камсыз кылуу үчүн медициналык көзөмөл астында колдонулушу керек.

Тирзепатидбир эле учурда глюкагон сыяктуу пептид-1 (GLP-1) жана глюкозага көз каранды инсулинотроптук полипептид (GIP) рецепторлорун активдештирүү үчүн атайын иштелип чыккан инновациялык кош аракеттүү пептиддик дары. Бул кош рецептордук агонизм Тирзепатидге 2-типтеги диабетти көзөмөлдөөдө жана салмакты башкарууда уникалдуу клиникалык артыкчылыктарды берет.

1. GLP-1 рецепторунун агонизми: GLP-1 ичегидеги L-клеткалар тарабынан тамактангандан кийин бөлүнүп чыккан эндогендик гормон, инсулин секрециясына көмөктөшөт, глюкагондун бөлүнүп чыгышына тоскоол болот жана ашказандын бошушун кечеңдетүүчү. Тирзепатид GLP-1 рецепторлорун активдештирүү аркылуу бул эффекттерди күчөтүп, кандагы глюкозанын деңгээлин эффективдүү төмөндөтүүгө жардам берет, айрыкча постпрандиалдык глюкозаны башкарууда. Кошумча, GLP-1 кабылдагычтарды активдештирүү тойгондукту жогорулатат, тамак-ашты азайтат жана арыктоого жардам берет.
2. GIP рецепторунун агонизми: GIP - ичегидеги К-клеткалар тарабынан чыгарылган дагы бир инкретин гормону, инсулин секрециясына көмөктөшөт жана майдын метаболизмин жөнгө салат. Тирзепатид GIP рецепторлорун активдештирүү аркылуу инсулин секрециясын дагы күчөтөт жана май ткандарынын метаболизмине оң таасирин тийгизет. Бул кош иш-аракет механизми Тирзепатид инсулин сезгичтигин жогорулатуу, кандагы глюкоза көлөмүн төмөндөтүү жана салмакты башкаруу боюнча олуттуу артыкчылык берет.
3. Ашказанды бошотуу кечиктирилген: Тирзепатид ошондой эле ашказандын бошушун кечеңдетет, башкача айтканда, ашказандан ичке ичегиге тамактын кыймылы жайлап, тамактан кийин кандагы глюкозанын деңгээли акырындап жогорулайт. Бул таасир кандагы глюкозаны көзөмөлдөөгө гана жардам бербестен, тамак-аштын керектөөсүн андан ары азайтып, толуктоо сезимин жогорулатат.
4. Салмакты башкаруу: GLP-1 жана GIP рецепторлорунун кош активдештирүүсүнөн улам, Тирзепатид салмакты башкарууда олуттуу эффекттерди көрсөткөн. Клиникалык изилдөөлөр Тирзепатид дене салмагын бир кыйла азайта аларын көрсөттү, бул 2-типтеги диабет менен ооруган бейтаптар үчүн өзгөчө пайдалуу.

Тирзепатиддин көп кырдуу механизми 2-типтеги диабетти башкарууда жаңы терапиялык вариантты камсыздайт, кандагы глюкозаны эффективдүү көзөмөлдөп, бейтаптарга арыктоого жардам берип, ошону менен жалпы ден соолукту чыңдайт. Анын олуттуу клиникалык таасирлерине карабастан, кээ бир терс таасирлери, мисалы, ичеги-карын оорулары, Тирзепатидди колдонуу учурунда пайда болушу мүмкүн, ошондуктан аны медициналык көзөмөл астында колдонуу керек.

Окситоцинтабигый түрдө пайда болгон пептиддик гормон гипоталамуста синтезделип, гипофиздин арткы бөлүгүндө сакталып, бөлүнүп чыгат. Аялдардын репродуктивдүү системасында, айрыкча, төрөт учурунда жана төрөттөн кийинки мезгилде маанилүү ролду ойнойт. Окситоциндин негизги милдети жатындын жылмакай булчуң клеткаларындагы окситоцин рецепторлору менен байланышуу аркылуу жатындын булчуңдарынын жыйрылышын стимулдаштыруу болуп саналат. Бул иш-аракет эмгек процессин баштоо жана колдоо үчүн абдан маанилүү.

Төрөт учурунда, бала төрөт каналы аркылуу жылып баратканда, окситоциндин бөлүнүп чыгышы көбөйүп, жатындын күчтүү жана ритмдүү жыйрылышына алып келет, бул баланын төрөлүшүнө жардам берет. Эгерде төрөттүн табигый прогресси жай же токтоп калса, жатындын жыйрылышын күчөтүү жана төрөт процессин тездетүү үчүн медициналык кызматкер синтетикалык окситоцинди венага сайышы мүмкүн. Бул жол-жобосу эмгек индукциясы деп аталат.

Окситоцин төрөткө түрткү берүүдөн тышкары, төрөттөн кийинки кеңири таралган жана төрөттөн кийинки кооптуу татаалданууну көзөмөлдөө үчүн кеңири колдонулат. Төрөттөн кийинки кан агуулар, адатта, жатын төрөттөн кийин натыйжалуу жыйрылбай калганда пайда болот. Жатындын жыйрылышын күчөтүү менен, окситоцин кан жоготууну азайтууга жардам берет, ошону менен ашыкча кан агуудан келип чыккан эненин ден соолугуна коркунучун азайтат.

Мындан тышкары, окситоцин эмчек эмизүүдө маанилүү ролду ойнойт. Ымыркай эненин эмчегин соргондо, окситоцин бөлүнүп чыгып, сүт бездери жыйрылып, сүттү түтүкчөлөр аркылуу түртүп, сүттүн чыгарылышын жеңилдетет. Бул процесс ийгиликтүү эмчек эмизүү үчүн абдан маанилүү жана Окситоцин кээде эмчек эмизүү учурунда кыйынчылыктарга дуушар болгон энелерге жардам берүү үчүн колдонулат.

Жалпысынан алганда, окситоцин төрөттү жеңилдетүү, төрөттөн кийинки кан агууну контролдоо жана эмчек эмизүүнү колдоо боюнча кеңири таралган акушерликте алмаштырылгыс дары болуп саналат. Окситоцинди колдонуу жалпысынан коопсуз болгону менен, аны башкаруу оптималдуу терапиялык натыйжаларды камсыз кылуу жана мүмкүн болуучу терс таасирлерди азайтуу үчүн ар дайым медициналык адистер тарабынан жетекчиликке алынышы керек.

КарбетоцинБул синтетикалык окситоциндин аналогу болуп саналат, негизинен төрөттөн кийинки кан агууну алдын алуу үчүн, айрыкча кесарево операциясынан кийин колдонулат. Төрөттөн кийинки кан куюлуу – бул төрөттөн кийин пайда болушу мүмкүн болгон олуттуу татаалдык, адатта жатындын атониясынан улам, жатын эффективдүү жыйрылбай калат. Карбетоцин жатындын жылмакай булчуң клеткаларынын бетиндеги окситоцин рецепторлору менен байланышып, бул рецепторлорду активдештирип, жатындын жыйрылышын индукциялап, ошону менен төрөттөн кийинки кан жоготууларды азайтууга жардам берет.

Табигый окситоцинге салыштырмалуу Карбетоциндин жарым ажыроо мезгили узакка созулат, демек ал организмде узак убакыт бою активдүү бойдон калат. Бул узакка созулган активдүүлүк Карбетоцинге жатындын туруктуу жыйрылууларын камсыз кылып, төрөттөн кийинки кан агуунун алдын алууда натыйжалуураак кылат. Кошумчалай кетсек, Карбетоцин окситоцин сыяктуу үзгүлтүксүз инфузияны талап кылбайт, бирок клиникалык процедураларды жөнөкөйлөтүп, медициналык ресурстарга болгон суроо-талапты азайтып, бир инъекция катары колдонсо болот.

Клиникалык изилдөөлөр көрсөткөндөй, Карбетоцин кесарево операциясынан кийин кан агууну алдын алууда абдан натыйжалуу жана кошумча uterotonic дарыларга муктаждыкты азайтат. Бүткүл дүйнөлүк саламаттыкты сактоо уюму (ВОЗ) Карбетоцинди төрөттөн кийинки кан агуунун алдын алуу үчүн стандарттуу дарылоо катары кошкон, айрыкча ресурстары чектелген шарттарда, бир дозаны колдонуунун артыкчылыктары өзгөчө пайдалуу.

Белгилей кетчү нерсе, Carbetocin төрөттөн кийинки кан агуунун алдын алууда олуттуу артыкчылыктарды сунуштайт, бирок ал бардык жагдайлар үчүн ылайыктуу эмес. Кээ бир учурларда, мисалы, жатындын ашыкча тартылышы, анормалдуу плацентардын кошулушу же бөлүнүү сыяктуу башка дарылоо чаралары ылайыктуураак болушу мүмкүн. Ошондуктан, Carbetocin колдонуу белгилүү бир жагдайлардын негизинде тажрыйбалуу саламаттыкты сактоо адистери тарабынан аныкталышы керек.

Жыйынтыктап айтканда, Карбетоцин, узакка созулган окситоциндин аналогу катары, кесарево жана кын төрөттөн кийин төрөттөн кийинки кан агуулардын алдын алууда чечүүчү ролду ойнойт. Жатындын жыйрылышына көмөктөшүп, төрөттөн кийинки кан кетүү коркунучун эффективдүү азайтып, коопсуз төрөт үчүн маанилүү коргоону камсыздайт.

Терлипрессинантидиуретикалык гормондун синтетикалык аналогу болуп саналат, негизинен боордун циррозунан келип чыккан курч кан агуу ооруларын дарылоо үчүн колдонулат, мисалы, кызыл өңгөчтүн варикоздук кан агуусу жана гепатореналдык синдром. Кызыл өңгөчтүн варикозунан кан кетүү боордун циррозу менен ооругандардын кеңири таралган жана оор татаалдыгы болуп саналат, ал эми гепатореналдык синдром боордун оор дисфункциясы менен шартталган бөйрөк жетишсиздигинин бир түрү.

Терлипрессин антидиуретикалык гормондун (вазопрессин) иш-аракетин туурап, висцералдык кан тамырлардын, айрыкча ашказан-ичеги-карын жолдорунун кысылышын пайда кылып, бул органдарга кан агымын азайтат. Бул вазоконстрикция варикоздук кан кетүү коркунучун азайтып, порталдын венасынын басымын төмөндөтүүгө жардам берет. Салттуу вазопрессинден айырмаланып, Терлипрессин узакка созулат жана терс таасирлери аз болгондуктан, аны клиникалык практикада кеңири колдонушат.

Курч кан агууда колдонуудан тышкары, Терлипрессин гепатореналдык синдромду дарылоодо маанилүү роль ойнойт. Hepatorenal синдрому, адатта, боор циррозунун өнүккөн стадияларында пайда болот, бөйрөктүн иштешинин тез төмөндөшү менен мүнөздөлөт, жашоо деңгээли өтө төмөн. Терлипрессин бөйрөктүн кан агымын жакшыртат, бөйрөктүн иштешинин төмөндөшүн кайтарып, пациенттин абалын бир топ жакшыртат.

Белгилей кетчү нерсе, Terlipressin бул оор шарттарды дарылоодо абдан натыйжалуу болсо да, аны колдонуу жүрөк-кан тамыр терс таасирлери сыяктуу белгилүү бир тобокелдиктерди камтыйт. Ошондуктан, Terlipressin, адатта, дарылоонун коопсуздугун жана натыйжалуулугун камсыз кылуу үчүн саламаттыкты сактоо адистери тарабынан кылдат көзөмөлү астында оорукана шартында жүргүзүлөт.

Кыскача айтканда, Терлипрессин пептиддик дары катары, боордун циррозунан келип чыккан курч кан агууну жана гепатореналдык синдромду дарылоодо орду толгус роль ойнойт. Ал кан агууну гана эффективдүү контролдобостон, бөйрөктүн иштешин жакшыртат жана бейтаптарга андан ары дарылоо үчүн көбүрөөк мүмкүнчүлүктөрдү берет.

Bivalirudinтүздөн-түз тромбин ингибитору катары классификацияланган синтетикалык пептиддик дары, биринчи кезекте антикоагулянттык терапия үчүн, айрыкча курч коронардык синдромдордо (АКС) жана тери аркылуу коронардык интервенцияда (PCI) колдонулат. Тромбин фибриногенди фибринге айландыруу аркылуу кандын уюшу процессинде маанилүү роль ойнойт, бул тромбдун пайда болушуна алып келет. Бивалирудин тромбиндин активдүү жерине түздөн-түз байланышып, анын активдүүлүгүнө бөгөт коюп, антикоагулянттык таасирге жетишет.

1. Тромбиндин түз бөгөт коюу: Бивалирудин тромбиндин активдүү борборуна түз байланышып, анын фибриноген менен өз ара аракеттенүүсүн бөгөттөйт. Бул байланыш өтө спецификалык болуп саналат, бул Бивалирудинге эркин тромбинди да, уюп калган тромбинди да бөгөт коюуга мүмкүндүк берет. Демек, Bivalirudin натыйжалуу жаңы уюп калышынын алдын алат жана учурдагы узартуу.
2. Тез башталышы жана башкарылуусу: Бивалирудин тез таасир этет, тамырга киргизүүдө антикоагулянттык эффекттерди тез пайда кылат. Салттуу кыйыр тромбин ингибиторлоруна (мисалы, гепарин) салыштырмалуу Бивалирудиндин аракети III антитромбинге көз каранды эмес жана жакшыраак башкарылууну сунуш кылат. Бул анын антикоагулянттык эффекттерин алдын ала айтууга болот жана башкарууга оңой болот, өзгөчө клиникалык кырдаалдарда, мисалы, PCI процедуралары сыяктуу коагуляция убактысын так көзөмөлдөөнү талап кылат.
3. Кыска жарым ажыроо: Бивалирудиндин жарым ажыроо мезгили салыштырмалуу кыска, болжол менен 25 мүнөткө созулат, бул анын антикоагулянттык таасирлери токтотулгандан кийин бат жоюуга мүмкүндүк берет. Бул өзгөчөлүк кыска, бирок катуу антикоагуляцияны талап кылган пациенттер үчүн өзгөчө пайдалуу, мисалы, коронардык кийлигишүү процедуралары учурунда.
4. Кан кетүү коркунучу төмөн: Өзүнүн касиеттеринен улам Бивалирудин эффективдүү антикоагуляцияны камсыз кылат жана кан кетүү коркунучу төмөн. Изилдөөлөр көрсөткөндөй, Bivalirudin менен дарыланган бейтаптар GP IIb/IIIa ингибиторлору менен айкалышкан гепаринди кабыл алгандарга салыштырмалуу кан агуулардын азыраак болушун көрсөттү. Бул Bivalirudin ACS жана PCI бейтаптар үчүн коопсуз жана натыйжалуу антикоагулянт тандоо кылат.

Кыскача айтканда, Bivalirudin, түздөн-түз тромбин ингибитору катары, иш-аракет жана клиникалык артыкчылыктардын уникалдуу механизмин сунуш кылат. Ал уюп калышын алдын алуу үчүн тромбинди эффективдүү тежеп гана койбостон, ошондой эле тез башталышы, жарым ажыроо мөөнөтү кыска жана кан кетүү коркунучу төмөн. Ошондуктан, Бивалирудин курч коронардык синдромдорду дарылоодо жана коронардык интервенция учурунда кеңири колдонулат. Бирок, анын жогорку коопсуздук профилине карабастан, ал дарылоонун коопсуздугун жана натыйжалуулугун камсыз кылуу үчүн медициналык адистин жетекчилиги астында колдонулушу керек.

Октреотидтабигый соматостатиндин аракетин туураган синтетикалык октапептид. Соматостатин - гипоталамус жана башка ткандар тарабынан бөлүнүп чыккан гормон, ал ар кандай гормондордун, анын ичинде өсүү гормонунун, инсулиндин, глюкагондун жана ичеги-карын гормондорунун секрециясын токтотот. Октреотид клиникалык практикада ар кандай шарттарды, айрыкча гормондордун секрециясын көзөмөлдөөнү жана шишик менен байланышкан симптомдорду дарылоо үчүн кеңири колдонулат.

1. Акромегалияны дарылоо: Акромегалия — өсүү гормонунун ашыкча секрециясынан келип чыккан оору, адатта гипофиз аденомасынан улам пайда болот. Октреотид кандагы өсүү гормонунун жана инсулинге окшош өсүү фактору-1дин (IGF-1) деңгээлин төмөндөтүүгө жардам берип, өсүү гормонунун секрециясын токтотууга жардам берет, ошону менен акромегалиянын симптомдорун басаңдатат, мисалы, кол-буттун чоңоюшу, беттин өзгөрүшү. , жана биргелешкен оору.
2. Карциноиддик синдромду дарылоо: Карциноиддик синдром ичеги-карциноиддик шишиктердин серотониндин жана башка биоактивдүү заттардын ашыкча секрециясы менен шартталган, ич өткөк, кызарып, жүрөк оорусуна алып келет. Октреотид бул гормондордун жана заттардын секрециясын токтотуу аркылуу карциноиддик синдромдун симптомдорун эффективдүү көзөмөлдөйт, ошону менен бейтаптардын жашоо сапатын жакшыртат.
3. Гастроэнтеропанкреатикалык нейроэндокриндик шишиктерди дарылоо (GEP-NETs): GEP-NETs шишиктин сейрек кездешүүчү түрү болуп саналат, ал көбүнчө ашказан-ичеги трактынан же уйку безинен пайда болот. Октреотид бул шишиктердин өсүшүн жана алар пайда кылган симптомдорду көзөмөлдөө үчүн колдонулат, айрыкча көп сандагы гормондорду бөлүп чыгарган функционалдык шишиктерде. Октреотид шишиктерден бөлүнүп чыккан гормондорду токтотуу менен симптомдордун пайда болушун азайтып, кээ бир учурларда шишиктин өсүшүн жайлатат.
4. Башка колдонмолор: Жогоруда айтылган негизги колдонуудан тышкары, Октреотид инсулиномалар, глюкагономалар жана VIPomas (вазоактивдүү ичеги пептиддерин бөлүп чыгарган шишиктер) сыяктуу кээ бир сейрек кездешүүчү эндокриндик ооруларды дарылоо үчүн колдонулат. Мындан тышкары, Octreotide, мисалы, жогорку ашказан жана кызыл өңгөчтүн варикоздук кан контролдоо сыяктуу курч геморрагиялык шарттарды дарылоодо колдонулушу мүмкүн.

Жалпысынан алганда, Octreotide ар кандай гормондордун секрециясын токтотуу менен натыйжалуу дарылоону камсыз кылат, айрыкча, гормондордун секрециясына байланыштуу ооруларды жана симптомдорду башкарууда. Бирок, Октреотид кээ бир терс таасирлерди, мисалы, ичеги-карын ооруларына, өттө таш пайда болушуна жана кандагы глюкозанын деңгээлинин өзгөрүшүнө алып келиши мүмкүн болгондуктан, кылдат мониторинг жүргүзүү жана дарыгердин жетекчилиги астында дарылоо зарыл.