Spas ji bo serdana Nature.com. Guhertoya geroka ku hûn bikar tînin piştgirîya CSS-ê sînordar e. Ji bo ezmûna çêtirîn, em pêşniyar dikin ku hûn gerokek nûvekirî bikar bînin (an jî Moda Lihevhatinê ya di Internet Explorer de neçalak bikin). Di vê navberê de, ji bo misogerkirina piştgirîya domdar, em ê malperê bê şêwaz û JavaScript pêşkêş bikin.
Peptîd û proteîn bi berfirehî ji bo dermankirina cûrbecûr nexweşiyan têne bikar anîn, lê bi gelemperî pêdivî ye ku bêne derzî kirin û bandora wan kurt e. Ev kêmasiyên strukturên xwemalî dikarin bi alîkariya endezyariya molekulî ji holê rabin, lê ev karekî dijwar e. Teknîkên endezyariya molekulî, ku bi eslê xwe li ser însulînê hatine sepandin û naha bi serfirazî li gelek biy dermanan têne sepandin, pêdivî ye ku peptîd û proteînan ji asîdên rûn were derxistin. Taybetmendiyên taybetî û cîhê asîdên rûnê yên pêvekirî dibe ku mekanîzmayên dirêjkirina cûda peyda bikin. Wekî din, ev teknolojî dibe ku piştî rêveberiya devkî ya dermanên peptîdê nîv-jiyanek dirêj peyda bike, dibe ku belavkirina peptîd biguhezîne, û dibe ku xwedan potansiyela armanckirina tevneyê be. Digel ewlehiya xwerû ya asîdên rûn û taybetmendiyên kîmyewî yên baş diyarkirî, ev teknolojiyê ji bo vedîtina dermanê peptîd û proteîn nêzîkatiyek pirreng peyda dike.
Hemû bihayên net in. VAT dê paşê li dravdanê were zêdekirin. Hesabên bacê dê di qaseyê de bêne kirin.
Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF Trendên di vedîtina dermanê peptîd de. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF Trendên di vedîtina dermanê peptîd de.Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ û Alevud, PF Trendên di vedîtina dermanê peptîd de. Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PF 多肽药物发现的趋势。 Muttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ & Alewood, PFMuttenthaler, M., King, GF, Adams, DJ û Alevud, PF Trendên di vedîtina dermanê peptîd de.Neteweyî Vekirina pastorê narkotîkê. 20, 309–325 (2021). Ev vekolîn li ser aliyên heyî û pêşerojê yên vedîtina dermanê peptîdê disekine.
Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD Vedîtina dermanê dijî qelewbûnê: pêşkeftin û dijwarî. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD Vedîtina dermanê dijî qelewbûnê: pêşkeftin û dijwarî.Müller, TD, Blucher, M., Chop, MH û DiMarchi, RD Vedîtina dermanê dijî qelewbûnê: pêşkeftin û dijwarî. Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RD 抗肥胖药物发现：进展和挑战。 Müller, TD, Blüher, M., Tschöp, MH & DiMarchi, RDMüller, TD, Blucher, M., Chop, MH û DiMarchi, RD Vedîtina dermanê dijî qelewbûnê: pêşkeftin û dijwarî.Neteweyî Vekirina pastorê narkotîkê. 21, 201–223 (2022). Ev vekolîn di derheqê pirsgirêkên qelewbûnê de, nemaze têgînên nû yên ku li ser peptîdê ne, têgihiştinek peyda dike.
Proteînên Strohl, WR Fusion ji bo dirêjkirina nîv-jiyana biyolojîkan wekî stratejiya çêtirîn ji bo biyolojîkan. Biopharmaceutics 29, 215-239 (2015).
Evans, M. et al. Pabendbûn û domandina dermanên antîdiabetîk û têkiliya bi encamên klînîkî û aborî re di nexweşên bi şekirê şekir 2 de: lêkolînek sîstematîkî ya wêjeyê. qelewbûna diyabetîk. metabolîzma. 24, 377–390 (2022).
Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH Perspektîfên nexweşan li ser dermanên heftane carekê ji bo şekir. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH Perspektîfên nexweşan li ser dermanên heftane carekê ji bo şekir.Polonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D., û Best JH A perspektîfa nexweşek li ser dermanên şekirê heftane carekê. Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JH 患者对每周一次的糖尿病药物的看法。 Polonsky, WH, Fisher, L., Hessler, D., Bruhn, D. & Best, JHPolonsky WH, Fisher L., Hessler D., Brune D., û Nêrîna nexweşê çêtirîn JH ya dermanên diyabetê yên heftane carekê.qelewbûna diyabetîk. metabolîzma. 13, 144-149 (2011).
Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Synthesis of palmitoyl derivatives of insulin and their biyological çalakiyên. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Synthesis of palmitoyl derivatives of insulin and their biyological çalakiyên.Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. û Muranishi S. Senteza derûvên palmîtoyl ên însulînê û çalakiya wan a biyolojîkî. Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. 胰岛素棕榈酰衍生物的合成及其生物活性。 Hashimoto, M., Takada, K., Kiso, Y. & Muranishi, S. Sentez û çalakiya biyolojîkî ya însulîn palmitoyl-derivatives.Hashimoto M., Takada K., Kiso Y. û Muranishi S. Sentez û çalakiya biyolojîkî ya însulîn palmitoyl-dervatives.rezerva derman 6, 171-176 (1989).
Kurtzhals, P. et al. Girêdana albûmîn bi însulîna asîda rûn-asîlîkirî: taybetmendiya danûstendinên lîgand-proteîn û pêwendiya di navbera girêdana girêdanê û dema çalakiya însulînê de di vivo de. biochem. J. 312, 725-731 (1995). Ev xebat yekem e ku zêdebûnek di nîv-jiyanê de ji ber girêdana albûmîn bi peptîdên ku ji asîdên rûn têne wergirtin nîşan dide.
Mejuch, T. & Waldmann, H. Synthesis of lipidated proteins. Mejuch, T. & Waldmann, H. Synthesis of lipidated proteins.Meyukh, T. and Waldmann, H. Synthesis of lipidated proteins. Mejuch, T. & Waldmann, H. 脂化蛋白质的合成。 Mejuch, T. & Waldmann, H.Meyukh, T. and Waldmann, H. Synthesis of lipidated proteins.Bioconjugate. Şîmyakî. 27, 1771–1783 (2016).
Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Lipîdasyona proteînê di nîşan û nexweşiyên hucreyê de: fonksiyon, rêzikname, û derfetên dermankirinê. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Lipîdasyona proteînê di nîşan û nexweşiyên hucreyê de: fonksiyon, rêzikname, û derfetên dermankirinê.Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK û Wu X. Lipîdasyona proteînê di nîşankirina hucreyê û nexweşiyê de: fonksiyon, rêzikname, û potansiyela dermankirinê. Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. 细胞信号和疾病中的蛋白质脂化：功能、调节和朻 Chen, B., Sun, Y., Niu, J., Jarugumilli, GK & Wu, X. Protein脂化 di nîşankirina hucreyê û nexweşiyê de: fonksiyon, rêzikname û derfetên dermankirinê.Chen B., Sun Y., Niu J., Jarugumilli GK û Wu X. Lipîdasyona proteînê di nîşankirina hucreyê û nexweşiyê de: fonksiyon, rêzikname, û potansiyela dermankirinê.sîtokîmya. biyolojî 25, 817–831 (2018).
Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME Diyarkerên mekanîzmayî yên vegirtina biyoterapeutîk li dû rêveberiya SC. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME Diyarkerên mekanîzmayî yên vegirtina biyoterapeutîk li dû rêveberiya SC.Richter, VF, Bhansali, SG û Morris, ME Mekanîzmayên ku vegirtinê yên biyoterapî piştî rêveberiya binejûkî diyar dikin. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC 给药后生物治疗药物吸收的机制决定因素。 Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Mechanisticheskie determinants absorbations biotrapycheskih preparates in the following. Richter, WF, Bhansali, SG & Morris, ME SC Diyarkerên mekanîkî yên vegirtina dermanên biyoterapî piştî rêveberiyê.AAPS J. 14, 559–570 (2012).
Gradel, AKJ et al. Faktorên ku bandor li ser vegirtina însulînê ya binê çerm dikin: bandorên cûdabûnê. J. Diabetes Res. 2018, 1205121 (2018).
Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Difûzyon û polîmerîzasyon girtina însulînê ji tevna binerdê di nexweşên diyabetîk de diyar dike. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Difûzyon û polîmerîzasyon girtina însulînê ji tevna binerdê di nexweşên diyabetîk de diyar dike. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffuzyon û polîmerîzasyon di nexweşên bi diyabetê de vegirtina însulînê ji tevna binerdê diyar dike. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. 扩散和聚合决定了糖尿病患者皮下组织对胰在 Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Diffuziya Hildebrandt, P., Sejrsen, P., Nielsen, SL, Birch, K. & Sestoft, L. Difûzyon û kombûn di nexweşên bi diyabetê de vegirtina însulînê ya binerd diyar dike.scanning. J. Klin. lêkolînxane. sermîyandan. 45, 685–690 (1985).
Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. Modelkirina kînetîka vegirtinê ya însulîna çareserker a bi derziyê ya binê çerm. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. Modelkirina kînetîka vegirtinê ya însulîna çareserker a bi derziyê ya binê çerm.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S, û Thorsteinsson B. Modelkirina kînetîka vegirtinê ya însulîna çareserker a binê çerm. Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B. 模拟皮下注射可溶性胰岛素的吸收动力学。 Mosekilde, E., Jensen, KS, Binder, C., Pramming, S. & Thorsteinsson, B.Mosekilde E, Jensen KS, Binder S, Pramming S, û Thorsteinsson B. Modelkirina kînetîka vegirtinê ya însulîna çareserker a ku di bin çerm de tê rêvebirin.J. Pharmacokinetics. biopermansî. 17, 67-87 (1989).
Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Pîvana molekularî pharmacokinetics, biyobelavbûn, û depokirina gurçikê ya biopolîmera biyopolîmera elastin-like polypeptide modul dike. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Pîvana molekularî pharmacokinetics, biyobelavbûn, û depokirina gurçikê ya biopolîmera biyopolîmera elastin-like polypeptide modul dike. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III. Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III Mezinahiya molekulê pharmacokinetics, biyobelavbûn, û depokirina gurçikê ya polypeptide-elastin-mîna biopolymerîk ji bo radestkirina derman modul dike. Kuna, M., Mehdî, F., Chade, AR & Bidwell, GL III分子大小调节药物递送生物聚合物弹性蛋白样多肽的药代动力学、生物聚合物弹性蛋白样多肽的药代动力学、生牧咆刞 Kuna, M., Mahdi, F., Chade, AR & Bidwell, GL III MoleculeKuna, M., Mehdî, F., Çad, AR û Bidwell, GL III. Pharmacokinetics, biyobelavkirin û depokirina gurçikê ya polîpeptîdên biopolîmerî yên mîna elastin ku mezinahiya molekulê modul dikin.Rapora zanistî 8, 7923 (2018).
Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: pêvajoyek nû ya ji bo guhertina pharmacokinetics. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: pêvajoyek nû ya ji bo guhertina pharmacokinetics. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Пегилирование: nûый процесс модификации фармакокинетики. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: pêvajoyek nû ya ji bo guhertina pharmacokinetics. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二醇化：一种改变药代动力学的新方法。 Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. 聚乙二感化: rêbazek nû ya guhartina derman. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Пегилирование: новый подход к изменению фармакокинетики. Harris, JM, Martin, NE & Modi, M. Pegylation: nêzîkatiyek nû ya guhartina pharmacokinetics.nexweşxaneyî. Pharmacokinetics. 40, 539–551 (2001).
Elmerer, M. et al. Pîvana albûmîna navberî di masûlkeya hestî ya mirovî û tevna qelew de bi mîkroperfuzyona vekirî. Erê. J. Fîzolojî. endokrîn. metabolîzma. 278, E352-E356 (2000).
Nelson, J. et al. Di nav mirovan de nîv-jiyana dirêj a albûmînê C-termînalek saxlem hewce dike. agahdayin. jîyanzanî. 3, 181 (2020).
Chowdhury, K. et al. Receptorê Fc (FcRn) ji bo IgG ku bi kompleksa hîstokompatîbilê ya sereke ve girêdayî ye, albûmînê girêdide û temenê wê dirêj dike. J. Exp. derman. 197, 315-322 (2003).
Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Exocytosis ya IgG wekî ku ji hêla receptor ve tê navbeynkirin, FcRn: analîzek di asta yek-molekulê de. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Exocytosis ya IgG wekî ku ji hêla receptor ve tê navbeynkirin, FcRn: analîzek di asta yek-molekulê de. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Эkzocitoz IgG, oposoredovannыy recipeorom FcRn: analiz on a odnoy molekulы. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES FcRn-receptor-navbeynkar exocytosis IgG: analîza yek-molekulê. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES 受体介导的IgG 胞吐作用，FcRn：单分子水平的分析。 Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, ES Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, Эkzocitoz IgG, opoсредованный рецептором ES, FcRn: analiz on a odnoy molekulы. Ober, RJ, Martinez, C., Lai, X., Zhou, J. & Ward, exocytosis IgG bi navbeynkariya ES receptor, FcRn: analîza asta molekulê ya yekane.doz. Akademiya Neteweyî ya Zanistê. zanist. US 101, 11076 (2004).
Ew, XM & Carter, DC Struktura atomî û kîmya albûmîna seruma mirovan. Ew, XM & Carter, DC Struktura atomî û kîmya albûmîna seruma mirovan.Li ser, XM û Carter, DC Struktura atomî û kîmya albûmîna seruma mirovan. He, XM & Carter, DC 人血清白蛋白的原子结构和化学。 Ew, XM & Carter, DC.Li ser, XM û Carter, DC Struktura atomî û kîmya albûmîna seruma mirovan.Nature 358, 209–215 (1992).
Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. Struktura krîstal a albûmîna seruma mirovî ya ku bi asîdê rûnê re tevlihevkirî ye, belavkirina asimetrîk a cîhên girêdanê eşkere dike. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. Struktura krîstal a albûmîna seruma mirovî ya ku bi asîdê rûnê re tevlihevkirî ye, belavkirina asimetrîk a cîhên girêdanê eşkere dike.Curry S., Mandelkow H., Brick P. û Franks N. Struktura krîstal a albumîna seruma mirovan a tevlihev a bi asîdek rûn re dabeşek asimetrîk a cîhên girêdanê nîşan dide. Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N.与脂肪酸复合的人血清白蛋白的晶体结构揭示了结合位点的不对称分布。 Curry, S., Mandelkow, H., Brick, P. & Franks, N. Struktura krîstal a kompleksa proteîna spî ya seruma mirovan a bi asîdên rûn re dabeşek asimetrîk a cîhên girêdanê eşkere dike.Curry S., Mandelkow H., Brick P. û Franks N. Struktura krîstal a albûmîna seruma mirovan a tevlihev a bi asîdên rûn re dabeşek asimetrîk a cîhên girêdanê nîşan dide.Nat. awayî. biology 5, 827-835 (1998). Ev gotar bingeha strukturî ya girêdana asîdên rûn bi albumîna serumê re pêşkêş dike.
Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid-hevgirêdana dermanê ji bo zêdekirina radestkirina derman. Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid-hevgirêdana dermanê ji bo zêdekirina radestkirina derman.Irby, D., Du, K. û Li, F. Lipid-dermanên ji bo radestkirina dermanê zêdekirî. Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid-derman bihevra ji bo zêdekirina radestkirina derman. Irby, D., Du, C. & Li, F. Lipid-derman bihevra ji bo zêdekirina radestkirina derman.Irby, D., Du, K. û Li, F. Lipid-derman ji bo radestkirina dermanê zêdekirî.Biochemistry 14, 1325-1338 (2017).
Torchilin VP Pêşketinên vê dawîyê di warê lîposoman de wekî hilgirê dermanan. Neteweyî Vekirina pastorê narkotîkê. 4, 145-160 (2005).
Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Derfet û kêşeyên dermanên hevgirtî yên asîda rûn. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Derfet û kêşeyên dermanên hevgirtî yên asîda rûn.Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI û Chitkara, D. Derfet û kêşeyên dermanên hevgirtî yên asîda rûnê. Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. 脂肪酸共轭疗法的机遇和挑战。 Bhat, M., Jatyan, R., Mittal, A., Mahato, RI & Chitkara, D. Asîda rûnê 共续电影的机遇和.Bhat M., Jatyan R., Mittal A., Mahato RI û Chitkara D. Derfetên û kêşeyên tedawiya hevgirtina asîda rûn.Şîmyakî. fîzîk Lipids 236, 105053 (2021).
Smith, R. & Tanford, C. Hydrophobicity of zincîra dirêj n-alkil carboxylic asîdên, wek ku bi belavkirina wan di navbera heptane û çareseriyên avî tê pîvandin. Smith, R. & Tanford, C. Hydrophobicity of zincîra dirêj n-alkil carboxylic asîdên, wek ku bi belavkirina wan di navbera heptane û çareseriyên avî tê pîvandin.Smith, R. and Tanford, K. Hîdrofobîtiya asîdên n-alkilkarboksîlîk ên zincîra dirêj bi belavkirina wan di navbera heptan û çareseriyên avî de têne pîvandin. Smith, R. & Tanford, C. 长链正烷基羧酸的疏水性，通过它们在庚烷和水溶液之间的分布 Smith, R. & Tanford, C. Hîdrofobîtiya 长链正alkylcarboxylate, bi belavkirina wan di navbera hîdrojen peroksîtê û çareseriya avî de tê pîvandin.Smith, R. and Tanford, K. Hîdrofobîtiya asîdên n-alkilkarboksîlîk ên zincîra dirêj bi belavkirina wan di navbera heptan û çareseriyên avî de têne pîvandin.doz. Akademiya Neteweyî ya Zanistî. zanist US 70, 289 (1973).
Liu, J. et al. Hefteyek carekê vedîtina analoga semaglutide ya peptide-1 (GLP-1) mîna glukagon-ê. J. Derman. Şîmyakî. 58, 7370–7380 (2015). Ev xebat ji bo cara yekem îhtîmala ku di hefteyekê de carekê rêgezên hilanîna asîda rûn bikar bînin destnîşan dike.
Østergaard, S. et al. Bandora acilasyona asîda rûnê ya dubasîk PYY3-36 ya mirovî li ser çalakiya receptorê Y2 ya mini-beraz û nîv-jiyanê. zanist. Rapor 11, 21179 (2021). Ev gotar girîngiya pozîsyona asîda rûnê, girêdan û aramiya piştê di pêşkeftina analogên nîv-jiyana PYY de destnîşan dike.
Ensenat-Vaser, R. et al. Ketina peptîdên myristoylated li seranserê membrana hucreyê rasterast bi karanîna mîkroskopa fluorescence ya konfokal hate dîtin. Jiyana IUBMB 54, 33–36 (2002).
Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Veguheztina peptîdên li ser bingeha Myristoyl di nav hucreyên zindî de. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE Veguheztina peptîdên li ser bingeha Myristoyl di nav hucreyên zindî de.Nelson AR, Borland L, Allbritton NL. û Sims SE Peptide veguheztina di hucreyên zindî de li ser bingeha myristoyl e. Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE 基于肉豆蔻酰的肽转运到活细胞中。 Nelson, AR, Borland, L., Allbritton, NL & Sims, CE.Nelson, AR, Borland, L., Albritton, NL. û Sims, KE Veguheztina peptîdên bingehîn ên myristoyl nav şaneyên zindî.Biochemistry 46, 14771-14781 (2007).
Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Guherîna lîpîdê ya proteînan û veguheztina membrana wan. Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY Guherîna lîpîdê ya proteînan û veguheztina membrana wan.Kabanov AV, Levashov AV, Alakhov V.Yu. Guhertina lîpîdê ya proteînan û veguheztina parzûna wan. Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VY 蛋白质的脂质修饰及其膜转运。 Kabanov, AV, Levashov, AV & Alakhov, VYKabanov AV, Levashov AV, Alakhov, Guherîna lîpîdê ya proteînên VY û veguheztina membrana wan.endezyariya proteîn. Berfanbar Searl. 3, 39-42 (1989).
Gao. Gao.Gao. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN. Gao, X., Mazière, AD, Beard, R., Klumperman, J. & Hannoush, RN.Gao, X., Mazier, AD, Byrd, R., Klumperman, J. û Hannoosh, RN Fatty acîlîzasyona hundurînkirina hucreyî û belavkirina sîtoplazmî ya peptîdên cystine zêde dike.iScience 24, 103220 (2021).
Baker, EM et al. Guhertina nîv-jiyanê-dirêjkirina peptîda YY3-36 ji bo hundurînkirina rasterast-navbeynkar a receptor. Moore. derman. 16, 3665–3677 (2019).
Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG Helwest û dirêjiya asîdên rûnê bi tundî li ser şêwaza hilbijartî ya receptorê ya analogên polîpeptîda pankreasê ya mirovî bandor dike. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG Helwest û dirêjiya asîdên rûnê bi tundî li ser şêwaza hilbijartî ya receptorê ya analogên polîpeptîda pankreasê ya mirovî bandor dike.Made, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. and Beck-Sickinger, AG Cih û dirêjiya asîdên rûn bi tundî bandorê li şêwaza hilbijartî ya receptorên analogê yên polypeptide yên pankreasê dike. Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AG脂肪酸的位置和长度强烈影响人胰腺多肽类似物的受体选择性模式。 Mäde, V., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Meiler, J. & Beck-Sickinger, AGMade, W., Bellmann-Sickert, K., Kaiser, A., Mailer, J. and Beck-Sickinger, AG Cih û dirêjiya asîdên rûn bi tundî bandorê li şêwaza hilbijartî ya receptorên polypeptide analog ên pankreasê yên mirovî dike.HimMedChem 9, 2463–2474 (2014).
Aleksopoulou, F. et al. Metabolîta lîpîdê PrRP31 agonîstek receptorê GPR10 û NPFF2-ya dualî ya dirêj-çalak e ku bi bandorên windakirina giraniya hêzdar e. zanist. Rapor 12, 1696 (2022). Vê lêkolîna metodolojîk cûdahiyên di navbera zincîrên alîgirê mono- û diacid de ronî dike.
Poulsen, K. et al. Pêşveçûna maqûl a agonîstên stabîl ên peptîdê receptorê Y2 PYY3-36. derman. tank depo. 38, 1369–1385 (2021).
Conde-Frieboes, K. et al. Nasîn û taybetmendîkirina analogên in vitro û in vivo yên receptorên melanocortin 4 (MC4-R) yên demdirêj û bijartî yên hormona alpha-melanocyte-stimulating (alpha-MSH). J. Derman. Şîmyakî. 55, 1969–1977 (2012).
Ramirez-Andersen, HS et al. Analogên hormona mezinbûna mirovî ya dirêj-çalakkirî bi albûmîna ne-kovalent ve girêdayî ne. Bioconjugate. Şîmyakî. 29, 3129–3143 (2018).
Madsen, K. et al. Têkiliya avahî-çalakiyê û dirêjkirina peptîda-1-ê yên mîna glukagon-ê yên dirêj-çalak: girîngiya dirêjahiya asîda rûnê, polarîtî, û hêjmar. J. Derman. Şîmyakî. 50, 6126-6132 (2007).
Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Berhemên GLP-1-ê du-asîlyated. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Berhemên GLP-1-ê du-asîlyated. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Дважды ацилированные GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Derhênerên GLP-1-ê yên ducarî acîlkirî. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物。 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. 双酰化GLP-1 衍生物。 Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Diacilirovannыe GLP-1. Wieczorek, B., Spetzler, JC, Kruse, T., Linderoth, L. & Kofoed, J. Derivatives Diacylated of GLP-1.Patenta Dewletên Yekbûyî WO2012/140117 (2012).
Ciwan, P.-Yu. Payin. Analogên GLP-1 ên hêzdar, dirêj-çalakker ên ku ji bo radestkirina transdermal li ser bingeha mîkrostrukturê hatine çêkirin. doz. Akademiya Neteweyî ya Zanistê. zanist. US 113, 4140–4145 (2016).
Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS Lêkolîna ewlehî, tolerans, pharmacokinetics, û pharmacodînamîka dozên yek û pirjimar a analogek α-MSH-ya dirêj-çalak di kîloyên tendurist û qelew de. mijarên. Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS Lêkolîna ewlehî, tolerans, pharmacokinetics, û pharmacodînamîka dozên yek û pirjimar a analogek α-MSH-ya dirêj-çalak di kîloyên tendurist û qelew de. mijarên.Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS û Hansen, BS Ewlehî, tolerans, pharmacokinetics, û pharmacodynamics lêkolîna dozên yekane û pirjimar ên analoga α-MSG-a-a-a-a-a-MSG-ê di mijarên giran û qelew ên tendurist de.版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS 单剂量和多剂量长效α-MSH类似物在健康超重和肥胖患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效受性、耐受性、药代动力学和药效动力学和药效在版税, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wulff, BS & Hansen, BS Doza yekane û bandora dirêj a pir dosage α-MSH全健康超重和肥胖可以中可以可以而受性、药代报学学和药效学研究科科Royalty, JE, Konradsen, G., Eskerod, O., Wolf, BS û Hansen, BS Ewlehî, tolerans, pharmacokinetics yek û pirjimar dozên analogên alpha-MSG-ê yên dirêj-çalak di mijarên giran û qelew ên tendurist de. Kînetîk û Pharmacodînamîk.J. Clin. Pharmacodynamics. 54, 394–404 (2014).
Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. Analogên glukagonê yên romanê. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. Analogên glukagonê yên romanê.Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. and Togersen, H. analogên glukagonê yên nû. Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H. 新型胰高血糖素类似物。 Lau, J., F., Kruse, T., Linderoth, L. & Thøgersen, H.Lau, J., F., Cruz, T., Linderoth, L. and Togersen, H. Analogên glukagonê yên nû.Patenta Dewletên Yekbûyî WO2011/117416 A1 (2011).
Ward, BP et al. Lipidation of peptides strukturên stabîl dike ku fonksiyona biyolojîkî zêde bike. Moore. metabolîzma. 2, 468-479 (2013). Ev xebat rola zincîrên alîgirê asîda rûn di destnîşankirina aramiya strukturî û girêdana receptorên dermanê peptîd de destnîşan dike.
Koskun T. et al. LY3298176, agonîstek dualî ya GIP û receptorê GLP-1 ya nû ji bo dermankirina şekirê şekir 2: ji vedîtinê heya delîlên klînîkî yên têgehê. Moore. metabolîzma. 18, 3-14 (2018). Ev kaxez sêwirana yekem a asîda rûnê ya GLP-1/GIP-ê hev-agonîst ji bo rêveberiya heftane carekê li klînîkê pêşkêşî dike.
Kjeldsen, TB et al. Endezyariya molekular a însulîna icodec, yekem analoga însulîna acilkirî ya heftane di mirovan de. J. Derman. Şîmyakî. 64, 8942–8950 (2021). Ev kaxez yekem pêşkeftina însulîna ku ji asîda rûnê hatî peyda kirin ji bo rêveberiya heftane carekê pêşkêşî dike.
van Witteloostein, SB et al. Neoglycolipîd ji bo peptîdên dirêj-çalak: analogên peptîd-mîna glukagon 1-ê yên xwe-hevhevkirî yên bi taybetmendiyên girêdana albumin-ê û hêza di vivo de bilind in. Moore. derman. 14, 193–205 (2017).
Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Heptapeptîda acilated albûmînê bi eleqeya bilind ve girêdide û wekî etîket peptîdên dirêj-çalakdar peyda dike. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Heptapeptîda acilated albûmînê bi eleqeya bilind ve girêdide û wekî etîket peptîdên dirêj-çalakdar peyda dike.Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. û Haynes, S. Heptapeptîda acilated albûmînê bi têkiliyek bilind ve girêdide, û karanîna wê wekî etîket peptîdek dirêj-çalak peyda dike. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C. Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Deyle, K. & Heinis, C.鎄化七peptide以高亲和力设计白白约筒，使用于设计手机长整线等。Zorzi, A., Middendorp, SJ, Wilbs, J., Dale, K. û Haynes, S. Heptapeptîdên acilated albûmînê bi têkiliyek bilind ve girêdidin û wekî etîketan ji bo radestkirina peptîdê ya dirêj-çalak dikin.Nat. têkilî 8, 16092 (2017).