FAQ

Semaglutideagonîstek receptorê peptîd-1 (GLP-1) mîna glukagonê ye ku di serî de ji bo kontrolkirina asta glukozê ya xwînê di nexweşên bi şekirê şekir 2 de tê bikar anîn. GLP-1 hormonek endojen e ku ji hêla şaneyên L-yê ve di rûviya piçûk de piştî xwarinê tê derxistin û gelek rolên fîzyolojîkî dilîze. Semaglutide çalakiyên fîzyolojîkî yên GLP-1 dişibînin û glukoz û giraniya xwînê bi sê awayên sereke birêkûpêk dike:

1. Pêşvebirina Sekreteriya Însulînê: GLP-1 derxistina însulînê ji şaneyên β-ya pankreasê dema ku asta glukozê di xwînê de bilind dibe teşwîq dike, û dibe alîkar ku glukoza xwînê kêm bibe. Semaglutide vê pêvajoyê bi çalakkirina receptorê GLP-1 zêde dike, nemaze di birêvebirina hîperglycemia piştî xwarinê de rolek girîng dilîze. Ev mekanîzma Semaglutide dihêle ku bi bandor pîvazên glukozê yên xwînê piştî xwarinê kêm bike, di nexweşên bi şekirê şekir 2 de kontrola giştî ya glycemîk baştir bike.
2. Astengkirina hilberîna glukagonê: Glucagon hormonek e ku ji hêla şaneyên α yên pankreasê ve tê derxistin û dema ku asta glukozê ya xwînê kêm be serbestberdana glukozê ji kezebê pêşve dike. Lêbelê, di nexweşên bi şekirê şekir 2 de, glukagon bi gelemperî bi rengek ne normal zêde dibe, ku dibe sedema bilindbûna asta glukozê ya xwînê. Semaglutide bi aktîvkirina receptorê GLP-1 ve sekreteriya zêde ya glukagonê asteng dike, û bêtir dibe alîkar ku asta glukoza xwînê kêm bike.
3. Hêdîbûna valakirina gastrîkê: Semaglutide di heman demê de rêjeya valabûna mîdeyê jî sist dike, ango derbasbûna xwarinê ji mîdeyê ber bi rûviya piçûk dereng dikeve, û dibe sedema bilindbûna hêdîtir a asta glukoza xwînê ya piştî xwarinê. Ev bandor ne tenê alîkariya kontrolkirina glukoza xwînê ya piştî xwarinê dike, lê di heman demê de hesta têrbûnê jî zêde dike, xwarina giştî kêm dike û di rêveberiya giraniyê de dibe alîkar.

Ji bilî bandorên xwe yên li ser rêziknameya glukozê ya xwînê, Semaglutide feydeyên girîng ên windakirina giran destnîşan kir, ku ew ji bo dermankirina qelewbûnê berendamek çêkir. Kêmkirina kîloyê ne tenê ji bo nexweşên diyabetê, lê ji bo kesên ne-diyabetî yên bi qelewbûn jî sûdmend e.

Mekanîzmaya bêhempa û bandoriya klînîkî ya Semaglutide wê di rêveberiya diyabetê de dermanek domdar dike. Wekî din, her ku lêkolîn pêşve diçin, serîlêdanên potansiyel ên Semaglutide di parastina dil û dermankirina qelewbûnê de balê dikişînin. Lêbelê, di dema karanîna Semaglutide de dibe ku hin bandorên alî, wekî nerehetiya gastrointestinal û gêjbûn çêbibin, ji ber vê yekê divê ew di bin çavdêriya bijîjkî de were bikar anîn.

Liraglutideagonîstek receptorê peptîd-1 (GLP-1) mîna glukagonê ye ku di serî de di dermankirina şekirê şekir 2 û qelewbûnê de tê bikar anîn. GLP-1 hormonek e ku piştî xwarinê ji hêla şaneyên L-yê di rûviya piçûk de tê derxistin, û ew di sererastkirina glukoza xwînê de gelek rol dilîze. Liraglutide çalakiya GLP-1 teqlîd dike, çend bandorên fîzyolojîkî yên girîng pêk tîne:

1. Pêşvebirina Sekreteriya Însulînê: Dema ku asta glukozê ya xwînê bilind dibe, GLP-1 derxistina însulînê ji şaneyên β-pankreasê teşwîq dike, û dibe alîkar ku asta glukoza xwînê kêm bike. Liraglutide vê pêvajoyê bi çalakkirina receptorê GLP-1 zêde dike, nemaze di dema hîperglycemia piştî xwarinê de kontrola glukoza xwînê baştir dike. Ev dihêle ku Liraglutide bi berfirehî di birêvebirina asta glukoza xwînê ya piştî xwarinê de di nexweşên bi şekirê şekir 2 de were bikar anîn.
2. Astengkirina hilberîna glukagonê: Glucagon hormonek e ku ji hêla şaneyên α-pankreasê ve tê derxistin û bi gelemperî dema ku asta glukozê ya xwînê kêm be serbestberdana glukozê ji kezebê pêşve dike. Lêbelê, di nexweşên bi şekirê şekir 2 de, glukagon bi gelemperî bi rengek ne normal bilind dibe, ku dibe sedema asta glukozê ya xwînê bilind. Liraglutide bi astengkirina derziya glukagonê re dibe alîkar ku glukoza xwînê kontrol bike, di nexweşên diyabetîk de guheztinên glukozê yên xwînê kêm dike.
3. Derengkirina valakirina gastrîkê: Liraglutide valakirina mîdeyê jî sist dike, ango tevgera xwarinê ji zik ber bi rûviya biçûk dereng dikeve, û dibe sedema hêdî hêdî bilindbûna asta glukoza xwînê ya piştî xwarinê. Ev bandor ne tenê di kontrolkirina glukoza xwînê de dibe alîkar, lê di heman demê de hesta têrbûnê zêde dike, xwarina xwarinê kêm dike û ji nexweşan re dibe alîkar ku giraniya xwe birêve bibin.
4. Weight Management: Liraglutide ji bilî bandorên wê yên li ser kontrolkirina glukoza xwînê, feydeyên girîng ên kêmkirina kîloyê jî destnîşan kiriye. Ev bi giranî ji ber bandorên wê yên li ser hêdîbûna valabûna mîdeyê û zêdekirina têrbûnê ye, ku dibe sedema kêm girtina kaloriyê û kêmbûna giraniyê. Ji ber bandora wê ya di kêmkirina kîloyan de, Liraglutide di dermankirina qelewbûnê de jî, nemaze di nexweşên diyabetîk ên bi qelewiyê de tê bikar anîn.
5. Parastina Cardiovascular: Lêkolînên dawîn destnîşan kirin ku Liraglutide di heman demê de bandorên parastinê yên dil û damaran jî heye, xetera bûyerên dil kêm dike. Vê yekê rê li ber bikaranîna wê ya berbelav di nexweşên bi şekir û nexweşiya dil de girtiye.

Bi kurtasî, Liraglutide glukozê û giraniya xwînê bi gelek mekanîzmayan ve rê dide, di rêveberiya diyabetê de rolek girîng dilîze û di dermankirina qelewbûnê û parastina dil û damar de potansiyelê nîşan dide. Lêbelê, di dema karanîna Liraglutide de dibe ku hin bandorên aliyî, wek gêjbûn, vereşîn, û hîpoglycemiyê çêbibin, ji ber vê yekê divê ew di bin çavdêriya bijîşkî de were bikar anîn da ku ewlehî û bandorkeriya xwe misoger bike.

Tirzepatidedermanek peptîdê ya du-çalakî ya nûjen e ku bi taybetî hatî çêkirin ku di heman demê de receptorên peptide-1 (GLP-1) mîna glukagon-ê û receptorên polypeptide însulînotropîk (GIP)-girêdayî glukozê çalak bike. Ev agonîzma wergirê dualî di kontrolkirina şekirê şekir 2 û birêvebirina giraniyê de avantajên klînîkî yên bêhempa dide Tirzepatide.

1. Agonîzma Receptorê GLP-1: GLP-1 hormonek endojen e ku piştî xwarinê ji hêla şaneyên L-yê ve di rûvî de tê derxistin, hilberîna însulînê pêşve dike, serbestberdana glukagonê asteng dike û valabûna mîdeyê dereng dixe. Tirzepatide van bandoran bi aktîvkirina receptorên GLP-1 zêde dike, û dibe alîkar ku asta glukoza xwînê bi bandor kêm bike, nemaze di rêveberiya glukozê ya piştî xwarinê de. Wekî din, aktîvkirina receptorê GLP-1 têrbûnê zêde dike, xwarina xwarinê kêm dike û di windakirina giraniyê de dibe alîkar.
2. Agonîzma GIP Receptor: GIP hormonek din a înkretîn e ku ji hêla hucreyên K-yê ve di rûvî de tê derxistin, hilberîna însulînê pêşve dike û metabolîzma rûnê rêkûpêk dike. Tirzepatide bi aktîvkirina receptorên GIP-ê ve sekreteriya însulînê zêde dike û bandorên erênî li ser metabolîzma tevna rûnê dike. Ev mekanîzmaya çalakiya dualî di baştirkirina hestiyariya însulînê, kêmkirina asta glukozê ya xwînê û birêvebirina giraniyê de sûdek girîng dide Tirzepatide.
3. Bi derengî valakirina gastrîkê: Tirzepatîd valakirina mîdeyê jî dereng dixe, ango tevgera xwarinê ji mîdeyê ber bi rûviya biçûk ve hêdî dibe û dibe sedema bilindbûna hêdî hêdî asta glukoza xwînê ya piştî xwarinê. Ev bandor ne tenê alîkariya kontrolkirina glukoza xwînê dike, lê di heman demê de hesta têrbûnê jî zêde dike, girtina xwarinê bêtir kêm dike.
4. Weight Management: Ji ber aktîvkirina wê ya dualî ya receptorên GLP-1 û GIP, Tirzepatide di rêvebirina giraniyê de bandorên girîng nîşan daye. Lêkolînên klînîkî destnîşan kirin ku Tirzepatide dikare giraniya laş bi girîngî kêm bike, ku bi taybetî ji bo nexweşên şekir 2 yên ku hewce ne giraniya xwe kontrol bikin sûdmend e.

Mekanîzmaya piralî ya Tirzepatide di birêvebirina şekirê şekir 2 de vebijarkek dermankirinê ya nû peyda dike, bi bandor glukoza xwînê kontrol dike dema ku ji nexweşan re dibe alîkar ku bigihîjin giraniyê, bi vî rengî tenduristiya giştî baştir dike. Tevî bandorên wê yên klînîkî yên girîng, hin bandorên alî, wekî nerehetiya gastrointestinal, dibe ku di dema karanîna Tirzepatide de çêbibin, ji ber vê yekê divê ew di bin çavdêriya bijîjkî de were bikar anîn.

OxytocinHormonek peptîdê ya xwezayî ye ku di hîpotalamusê de tê sentez kirin û ji hêla gewdeya hîpofîza paşîn ve tê hilanîn û berdan. Ew di pergala jinberdanê de, nemaze di dema ducanî û piştî zayînê de, rolek girîng dilîze. Fonksiyona bingehîn a Oxytocin ev e ku bi girêdana bi receptorên oksîtocinê yên li ser hucreyên masûlkeyên nerm ên uterus re girêbestên masûlkeyên uterus teşwîq bike. Ev çalakî ji bo destpêkirin û domandina pêvajoya kedê jiyanî ye.

Di dema jidayikbûnê de, her ku pitik di kanala jidayikbûnê re derbas dibe, serbestberdana Oxytocin zêde dibe, û dibe sedema girêbestên hişk û rîtmîkî yên uterus ku dibin alîkar ku pitikê bide. Ger pêşkeftina xwezayî ya kedê hêdî be an raweste, dibe ku Oxytocina sentetîk ji hêla dabînkerek lênihêrîna tenduristî ve bi hundurê ve were rêve kirin da ku girêbestên uterus zêde bike û pêvajoya kedê zûtir bike. Ev prosedur wekî înductiona kedê tê zanîn.

Digel teşwîqkirina kedê, Oxytocin bi berfirehî ji bo kontrolkirina hemorrajiya piştî zayînê, tevliheviyek hevpar û potansiyel xeternak piştî zayînê tê bikar anîn. Hemorrajiya piştî zayînê bi gelemperî dema ku uterus piştî zayînê bi bandor girê nade pêk tê. Bi xurtkirina girêbestên uterus, Oxytocin dibe alîkar ku windabûna xwînê kêm bike, bi vî rengî xetera tenduristiya dayikê ya ku ji ber xwînrijiya zêde dibe kêm dike.

Wekî din, Oxytocin di şîrdanê de rolek girîng dilîze. Dema ku pitik dimêjê dimêjê, oksîtosîn dertê û dibe sedem ku rijên şîr biqelişin û şîr di nav kanalan re derbas bikin, û bi vî awayî derxistina şîr hêsantir dibe. Ev pêvajo ji bo şîrkirina serketî pêdivî ye, û Oxytocin carinan ji bo alîkariya dayikên ku di dema laktasyonê de zehmetiyan dikişînin tê bikar anîn.

Bi tevayî, Oxytocin di zayiniyê de dermanek domdar e, bi sepanên berbelav di hêsankirina kedê de, kontrolkirina hemorrajiya piştî zayînê, û piştgirîkirina şîrdanê. Dema ku Oxytocin bi gelemperî karanîna ewledar e, rêveberiya wê divê her gav ji hêla pisporên bijîjkî ve were rêve kirin da ku encamên dermankirinê yên çêtirîn misoger bike û bandorên alî yên potansiyel kêm bike.

Carbetocinanalogek oksîtosîn a sentetîk e ku di serî de ji bo pêşîgirtina hemorrajiya piştî zayînê, nemaze piştî beşên sezaran tê bikar anîn. Hemorrajiya piştî zayînê tevliheviyek ciddî ye ku dikare piştî zayînê çêbibe, bi gelemperî ji ber atoniya uterus, ku li wir uterus bi bandor têk diçe. Carbetocin bi girêdana bi receptorên oksîtosînê yên li ser rûyê hucreyên masûlkeyên nerm ên uterus re dixebite, van receptoran çalak dike, û girêbestên uterus çêdike, bi vî rengî dibe alîkar ku windabûna xwîna piştî zayînê kêm bike.

Li gorî oksîtosîna xwezayî, Carbetocin xwedan nîv-jiyana dirêjtir e, tê vê wateyê ku ew ji bo demek dirêjtir di laş de çalak dimîne. Ev çalakiya demdirêj dihêle ku Carbetocin girêbestên zikmakî yên domdar peyda bike, û ew di pêşîlêgirtina hemorrajiya piştî zayînê de bi bandortir dike. Digel vê yekê, Carbetocin mîna oksîtocinê ne hewceyê înfuzyonek domdar e lê dikare wekî yek derzîlêdanê were rêvebirin, pêvajoyên klînîkî hêsan dike û daxwaziya li ser çavkaniyên bijîjkî kêm dike.

Lêkolînên klînîkî destnîşan kirin ku Carbetocin di pêşîlêgirtina xwînê ya piştî beşên sezaran de pir bi bandor e, bi girîngî hewcedariya dermanên uterotonic zêde kêm dike. Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê (WHO) Carbetocin wekî dermankirinek standard ji bo pêşîlêgirtina hemorrajiya piştî zayînê, bi taybetî di navgînên kêm-çavkaniyê de ku avantajên rêveberiya yek-dozê bi taybetî bikêr in, destnîşan kiriye.

Girîng e ku were zanîn ku her çend Carbetocin di pêşîlêgirtina hemorrajiya piştî zayînê de feydeyên girîng pêşkêşî dike, dibe ku ew ji bo hemî rewşan ne maqûl be. Di hin rewşan de, wekî zêdebûna uterus, girêdana anormal a placental, an veqetandin, tedbîrên din ên dermankirinê dibe ku guncawtir bin. Ji ber vê yekê, karanîna Carbetocin divê ji hêla pisporên lênihêrîna tenduristiyê ve li ser bingeha mercên taybetî ve were destnîşankirin.

Bi kurtahî, Carbetocin, wekî analogek oksîtosînê ya dirêj-çalakker, di pêşîlêgirtina hemorrajiya piştî zayînê de hem li dû beşên sezaran û hem jî radestkirina vajînal de rolek girîng dilîze. Bi pêşvexistina girêbestên uterus, ew bi bandor xetera xwînrijandina piştî zayînê kêm dike, ji bo zayîna ewledar parastina girîng peyda dike.

Terlipressinanalogek sentetîk a hormona antîdiuretîk e ku di serî de ji bo dermankirina nexweşiyên xwînê yên akût ên ku ji ber sîroza kezebê, wek xwînrijandina variceal a esophageal û sendroma hepatorenal, tê bikar anîn. Xwîna variceal a esophageal di nexweşên bi sîroza kezebê de tevliheviyek hevpar û giran e, di heman demê de sendroma hepatorenal celebek têkçûna gurçikê ye ku ji hêla xerabûna giran a kezebê ve tê rêve kirin.

Terlipressin bi teqlîdkirina çalakiya hormona antidiuretic (vasopressin) dixebite, û dibe sedema tengbûna damarên xwînê yên visceral, nemaze di rêça gastrointestinal de, bi vî rengî herikîna xwînê li van organan kêm dike. Ev vasoconstriction dibe alîkar ku zexta damarê portal kêm bike, xetera xwînrijandina variceal kêm dike. Berevajî vasopressin kevneşopî, Terlipressin xwedan demek dirêjtirîn çalakiyê û kêmtir bandorên alî ye, ku ew di pratîka klînîkî de bêtir tê bikar anîn.

Digel karanîna wê di xwîna akût de, Terlipressin di dermankirina sendroma hepatorenal de rolek girîng dilîze. Sendroma hepatorenal bi gelemperî di qonaxên pêşkeftî yên cirroza kezebê de çêdibe, ku bi kêmbûna bilez a fonksiyona gurçikê, bi rêjeyek zindîbûnê pir kêm ve tête diyar kirin. Terlipressin dikare herikîna xwîna gurçikê baştir bike, kêmbûna fonksiyona gurçikê berevajî bike, û bi girîngî encamên nexweşan baştir bike.

Girîng e ku were zanîn ku her çend Terlipressin di dermankirina van şert û mercên krîtîk de pir bi bandor e, karanîna wê hin xetereyan hildigire, wek bandorên alîgir ên dil. Ji ber vê yekê, Terlipressin bi gelemperî li cîhek nexweşxaneyê di bin çavdêriya nêzîk de ji hêla pisporên lênihêrîna tenduristiyê ve tê rêve kirin da ku ewlehî û bandoriya dermankirinê misoger bike.

Bi kurtahî, Terlipressin, wekî dermanek peptîdê, di dermankirina xwînrijiya akût û sindroma hepatorenal de ku ji hêla cirroza kezebê ve hatî çêkirin de rolek bêguhêr dilîze. Ew ne tenê bi bandor xwînrijandinê kontrol dike, lê di heman demê de fonksiyona gurçikê jî baştir dike, ji bo dermankirina bêtir ji nexweşan re bêtir derfet peyda dike.

Bivalirudindermanek peptîdê sentetîk e ku wekî înhîbîtorek rasterast a trombînê tê dabeş kirin, bi taybetî ji bo dermankirina antîkoagulant, nemaze di sendroma koronar a akût (ACS) û destwerdana koronar a perkutane (PCI) de tê bikar anîn. Trombîn di pêvajoya hevahengiya xwînê de bi veguheztina fîbrînogenê bo fibrîn, ku rê li avakirina trombê vedike, rolek girîng dilîze. Bivalirudin rasterast bi malpera çalak a trombînê ve girêdide, çalakiya wê asteng dike, bi vî rengî bandorên antîkoagulant bi dest dixe.

1. Rasterast astengkirina trombînê: Bivalirudin rasterast bi navenda çalak a trombînê ve girêdide, têkiliya wê bi fîbrînogenê re asteng dike. Ev girêdan pir taybetî ye, ku dihêle Bivalirudin hem trombîna belaş û hem jî trombîna ku berê bi girêkan ve girêdayî ye asteng bike. Ji ber vê yekê, Bivalirudin bi bandor pêşî li avakirina girêkên nû û dirêjkirina yên heyî digire.
2. Destpêka Bilez û Kontrolkirin: Bivalirudin xwedan çalakiyek bilez e, bi karanîna hundurîn ve zû bandorên antîkoagulant çêdike. Li gorî înhîbîtorên trombînê yên nerasterast ên kevneşopî (wekî heparin), çalakiya Bivalirudin ji antîtrombîn III serbixwe ye û kontrolkirina çêtir peyda dike. Ev tê vê wateyê ku bandorên wê yên antîkoagulant pêşbîntir û hêsantir têne rêvebirin, nemaze di rewşên klînîkî de ku hewceyê kontrolkirina rast a dema koagulasyonê ye, wek prosedurên PCI.
3. Kurt nîv-jiyana: Bivalirudin xwedan nîv-jiyanek nisbeten kurt e, bi qasî 25 hûrdeman, dihêle ku bandorên wê yên antîkoagulant zû zû ji holê rabin piştî qutbûnê. Ev taybetmendî bi taybetî ji bo nexweşên ku hewceyê antîkoagulasyonek kurt lê zexm in, wekî di dema prosedurên destwerdana koroner de, sûdmend e.
4. Rîska xwînê kêm: Ji ber taybetmendiyên xwe, Bivalirudin antîkoagulasyonek bi bandor peyda dike û xetera xwînê kêm dike. Lêkolînan destnîşan kir ku nexweşên ku bi Bivalirudin re têne derman kirin li gorî yên ku heparin bi frendêrên GP IIb/IIIa re hevgirtî werdigirin kêmbûna tevliheviyên xwînê hene. Ev yek Bivalirudin di nexweşên ACS û PCI de bijarek antîkoagulantek ewledar û bi bandor dike.

Bi kurtahî, Bivalirudin, wekî înhîbîtorek rasterast a trombînê, mekanîzmayek bêhempa ya çalakiyê û feydeyên klînîkî pêşkêşî dike. Ew ne tenê bi bandor trombînê asteng dike da ku pêşî li avakirina girêk bigire, lê di heman demê de feydeyên wekî destpêka bilez, nîv-jiyana kurt, û xetera kêmbûna xwînê jî heye. Ji ber vê yekê, Bivalirudin bi berfirehî di dermankirina sendroma koroner a akût û di dema destwerdana koroner de tê bikar anîn. Lêbelê, tevî profîla ewlehiya wê ya bilind, divê ew di bin rêberiya pisporek lênihêrîna tenduristiyê de were bikar anîn da ku ewlehî û bandoriya dermankirinê misoger bike.

Octreotideoktapeptîdek sentetîk e ku çalakiya somatostatin a xwezayî dişixule. Somatostatin hormonek e ku ji hêla hîpotalamus û tevnên din ve tê derxistin û hilberîna hormonên cûrbecûr asteng dike, di nav de hormona mezinbûnê, însulîn, glukagon û hormonên gastrointestinal. Octreotide bi berfirehî di pratîka klînîkî de ji bo dermankirina şert û mercên cihêreng tê bikar anîn, nemaze yên ku hewceyê kontrolkirina derziya hormonê û nîşanên têkildarî tumorê ne.

1. Dermankirina Acromegaly: Acromegalî rewşek e ku ji ber derdana zêde ya hormona mezinbûnê, bi gelemperî ji ber adenoma hîpofîz çêdibe. Octreotide bi astengkirina derzîna hormona mezinbûnê re dibe alîkar ku asta hormona mezinbûnê û faktora mezinbûnê ya mîna însulînê-1 (IGF-1) di xwînê de kêm bike, bi vî rengî nîşanên akromegaliyê, wek mezinbûna dest û lingan, guhertinên di taybetmendiyên rû de kêm bike. , û êşa movikan.
2. Dermankirina Syndroma Carcinoid: Sendroma karcinoidê ji ber derdana zêde ya serotonin û madeyên din ên biyoaktîf ji hêla tumorên karsînoid ên mîdeyê ve çêdibe, ku dibe sedema nîşanên wekî îshal, sorbûn û nexweşiya dil. Octreotide bi astengkirina derziya van hormonan û maddeyan ve nîşanên sendroma karcinoidê bi bandor kontrol dike, bi vî rengî kalîteya jiyanê ji bo nexweşan baştir dike.
3. Dermankirina Tumorên Neuroendokrîn ên Gastroenteropankreatîk (GEP-NET): GEP-NET celebek kêm kêm tumor in ku bi gelemperî ji rêça gastrointestinal an pankreasê derdikeve. Octreotide ji bo kontrolkirina mezinbûna van tumoran û nîşanên ku ew çêdikin, bi taybetî di tumorên fonksiyonel ên ku mîqdarên mezin ên hormonan derdixin de tê bikar anîn. Bi astengkirina hormonên ku ji hêla tumoran ve têne derxistin, Octreotide dikare rûdana nîşanan kêm bike û, di hin rewşan de, mezinbûna tumorê hêdî bike.
4. Serlêdanên din: Ji bilî karanîna seretayî yên ku li jor hatine destnîşan kirin, Octreotide di heman demê de ji bo dermankirina hin nexweşiyên endokrîn ên hindik tê bikar anîn, wek însulînoma, glukagonoma, û VIPomas (tumorên ku peptîdê rovî vazoaktîf derdixin). Wekî din, Octreotide dikare di dermankirina şert û mercên hemorrajîk ên akût de, wekî kontrolkirina xwînrijandina jorîn a gastrointestinal û xwînrijandina variceal a esophageal were bikar anîn.

Bi tevayî, Octreotide bi astengkirina derziya hormonên cihêreng, bi taybetî di birêvebirina nexweşî û nîşanên ku bi deranîna hormonê ve girêdayî ne, dermankirinek bi bandor peyda dike. Lêbelê, ji ber ku Octreotide dibe ku bibe sedema hin bandorên aliyî, wek nerehetiya gastrointestinal, avakirina gurçikan, û guhertinên di asta glukoza xwînê de, çavdêrîkirin û dermankirina bi baldarî di bin rêberiya bijîjkî de hewce ye.