ಜೂನ್ 29, 2017 ರಂದು, JYMed ಮತ್ತು ಗುವಾಂಗ್ಝೌ ಲಿಂಕ್ಹೆಲ್ತ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ಕಂ., ಲಿಮಿಟೆಡ್ನ ಸಹಕಾರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯೊಂದಿಗೆ ವರ್ಗ I ನವೀನ ಔಷಧವಾದ ಲೈಪುಶುಟೈ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದೆ.ಔಷಧದ IND ಘೋಷಣೆಯನ್ನು CFDA ಅಂಗೀಕರಿಸಿದೆ.
JYMed ಮತ್ತು Guangzhou Linkhealth ಮೆಡಿಕಲ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ಕಂ., ಲಿಮಿಟೆಡ್ ಈ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ಜಂಟಿಯಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು 2016 ರಲ್ಲಿ ಸಹಕಾರ ಒಪ್ಪಂದವನ್ನು ತಲುಪಿದವು.ಈ ಜಾತಿಯು EU ನಲ್ಲಿ POC ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಉಪಶಮನ ದರಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದೆ.FDA ಮತ್ತು EMA ಎರಡೂ ಈ ಜಾತಿಯನ್ನು I/II ಲೈನ್ನಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು CFDA ಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ ಮಧ್ಯಮ ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಪರಿಹಾರ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ (ಯುಸಿ) ದೀರ್ಘಕಾಲದ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಗುದನಾಳ ಮತ್ತು ಕೊಲೊನ್ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, UC ಯ ಪ್ರಮಾಣವು ವರ್ಷಕ್ಕೆ 1.2 ರಿಂದ 20.3 ಪ್ರಕರಣಗಳು / 100,000 ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು UC ಯ ಹರಡುವಿಕೆಯು 7.6 ರಿಂದ 246.0 ಪ್ರಕರಣಗಳು/ವರ್ಷಕ್ಕೆ 10,000 ಜನರು.ಯುವ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ UC ಯ ಸಂಭವವು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.UC ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯು ಔಷಧಗಳಿಗೆ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಮತ್ತು ಬೇಡಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, UC ಮೊದಲ-ಸಾಲಿನ ಔಷಧವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೆಸಲಾಜಿನ್ ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಮತ್ತು ಎರಡನೇ-ಸಾಲಿನ ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಸೇರಿವೆ.Mesalazine 2015 ರಲ್ಲಿ ಚೀನಾದಲ್ಲಿ 1 ಶತಕೋಟಿ ಮತ್ತು ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ US $ 2 ಶತಕೋಟಿ ಮಾರಾಟ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. UC ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಲೈಪುಶುಟೈ ಉತ್ತಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಮೊದಲ ಸಾಲಿನ ಔಷಧಿಗಳಿಗಿಂತ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ.ಇದು ಉತ್ತಮ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಮೊದಲ ಸಾಲಿನ UC ಔಷಧವಾಗುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿದೆ.
ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ಮಾರ್ಚ್-02-2019