ថ្មីៗនេះក្រុមហ៊ុន Jymed Interno បានប្រកាសថា Leupreelin ACTATE ដែលផលិតដោយក្រុមហ៊ុនបុត្រសម្ព័ន្ធរបស់ខ្លួនគឺក្រុមហ៊ុន Hubei JX Bio-Pathication Coutt ការត្រួតពិនិត្យការចុះឈ្មោះប្រើប្រាស់ដោយជោគជ័យ។
ទិដ្ឋភាពទូទៅនៃទីផ្សារគ្រឿងញៀនដើម
ថ្នាំ loureelin Afetate គឺជាថ្នាំដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺដែលអាស្រ័យលើអរម៉ូនដែលមានរូបមន្តម៉ូលេគុល C59H84N16o16o12 • XC2H4O2 ។ វាគឺជាអ័រម៉ូនដែលបញ្ចេញអរម៉ូនដែលបញ្ចេញ agonist (GNRHA) ដែលធ្វើការដោយរារាំងប្រព័ន្ធបញ្ចោញស៊ីតូឌីត។ ដើមឡើយត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Abbvie និង Takeda ឱសថឱសថថ្នាំនេះត្រូវបានដាក់លក់នៅក្រោមម៉ាកយីហោផ្សេងៗនៅក្នុងប្រទេសផ្សេងៗគ្នា។ នៅសហរដ្ឋអាមេរិកវាត្រូវបានលក់នៅក្រោមឈ្មោះយីហោ Lupron Deck ខណៈពេលដែលនៅប្រទេសចិនវាត្រូវបានគេលក់នៅប្រទេសចិនវាត្រូវបានគេលក់នៅប្រទេស I Yina Tong ។
សម្អាតដំណើរការច្បាស់លាស់និងតួនាទីដែលបានកំណត់យ៉ាងល្អ
ចាប់ពីឆ្នាំ 2019 ដល់ឆ្នាំ 2022 ការស្រាវជ្រាវនិងការអភិវឌ្ឍឱសថត្រូវបានបញ្ចប់បន្ទាប់មកដោយការចុះឈ្មោះ API នៅខែមីនាឆ្នាំ 2024 នៅពេលដែលសេចក្តីជូនដំណឹងទទួលការទទួលយក។ ការត្រួតពិនិត្យការចុះឈ្មោះគ្រឿងញៀនត្រូវបានអនុម័តកាលពីខែសីហាឆ្នាំ 2024 ។ ជេហ្វធីតិចណូហ្វអេសអិលធីឌីទទួលខុសត្រូវក្នុងការអភិវឌ្ឍដំណើរការវិភាគវិធីសាស្ត្រវិភាគការសិក្សាភាពមិនបរិសុទ្ធការបញ្ជាក់រចនាសម្ព័ន្ធនិងសុពលភាពវិធីសាស្ត្រ។ ក្រុមហ៊ុន Hubei JX Bio Phateaceutical Co. , Letd ទទួលបន្ទុកផលិតកម្មសុពលភាពនៃវិធីសាស្រ្តវិភាគវិធីវិភាគវិធីសាស្ត្រវិភាគនិងការសិក្សាស្ថិរភាពសម្រាប់ API ។
ការពង្រីកទីផ្សារនិងតម្រូវការកើនឡើង
ការកើនឡើងនៃអត្រាកើនឡើងនៃជំងឺមហារីកក្រពេញប្រូស្តាតនិងជំងឺសរសៃប្រសាទក្នុងស្បូនកំពុងជំរុញឱ្យមានតម្រូវការកើនឡើងសម្រាប់ជំងឺ loureppleate Acetate ។ ទីផ្សារអាមេរិកខាងជើងបច្ចុប្បន្នកំពុងគ្រប់គ្រងទីផ្សារ louprelin Acetate ដោយមានការកើនឡើងការចំណាយលើការថែទាំសុខភាពនិងការទទួលយកខ្ពស់នៃបច្ចេកវិទ្យាថ្មីៗដែលជាកត្តាជំរុញកំណើនសេដ្ឋកិច្ចបឋម។ ក្នុងពេលដំណាលគ្នាទីផ្សារអាស៊ីជាពិសេសប្រទេសចិនក៏កំពុងបង្ហាញពីតម្រូវការដ៏ខ្លាំងក្លាសម្រាប់ជំងឺ loureppleate Acetate ផងដែរ។ ដោយសារតែប្រសិទ្ធភាពរបស់វាតម្រូវការសកលសម្រាប់ថ្នាំនេះកំពុងកើនឡើងជាមួយនឹងទំហំទីផ្សារដែលរំពឹងថានឹងកើនឡើងដល់ 3.946,1 លានដុល្លារនៅឆ្នាំ 2031 ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីអត្រាកំណើនប្រចាំឆ្នាំរបស់សមាសធាតុ (Cagr) ពីឆ្នាំ 2021 ដល់ឆ្នាំ 2031 ដល់ឆ្នាំ 2031 ដល់ឆ្នាំ 2031 ដល់ឆ្នាំ 2031 ដល់ឆ្នាំ 2031 ដល់ឆ្នាំ 2031 ដល់ឆ្នាំ 2031 ។
អំពី Jymed
ក្រុមហ៊ុន Shenzhen Jymed Internater Co ក្រុមហ៊ុន Co. Ltd (នេះសំដៅទៅលើការ Jymed) ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 2009 ដែលមានជំនាញក្នុងការស្រាវជ្រាវការអភិវឌ្ឍផលិតកម្មនិងការលក់ផលិតផលដែលទាក់ទងនឹង Peptides និង Peptide ។ ជាមួយនឹងមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវមួយនិងមូលដ្ឋានផលិតកម្មធំ ៗ ចំនួន 3 ដែលត្រូវបាន JYMED គឺជាអ្នកផលិតមួយក្នុងចំណោមអ្នកផលិត APIs ដែលបានសំយោគដែលសំយោគដែលសំយោគដែលសំយោគដែលមានជាតិគីមីនៅប្រទេសចិន។ ក្រុមការងារស្នូលស្រាវជ្រាវនិងអភិវឌ្ឍន៍របស់ក្រុមហ៊ុនមានបទពិសោធន៍ជាង 20 ឆ្នាំក្នុងឧស្សាហកម្ម Peptide ហើយបានឆ្លង FDA ដោយជោគជ័យចំនួនពីរដង។ ប្រព័ន្ធឧស្សាហូបនីយកម្មដ៏មានគ្រប់ជ្រុងជ្រោយនិងមានប្រសិទ្ធិភាពផ្តល់ជូនអតិថិជននូវសេវាកម្មពេញលេញរួមទាំងការអភិវឌ្ឍនិងការផលិតការព្យាបាលជំងឺប៉ាក់ពេទ្យសត្វ peptides និង peptides គ្រឿងសំអាងក៏ដូចជាការគាំទ្របទប្បញ្ញត្តិ។
សកម្មភាពអាជីវកម្មសំខាន់ៗ
ការចុះបញ្ជី 1. ការចុះបញ្ជីអន្តរជាតិនៃ apis peptide
2. ពន្លានិងគ្រឿងសំអាងគ្រឿងសំអាង
3. អេស្បាម peptides និង cro, cmo, សេវាកម្ម omet
ថ្នាំ 4.PDC (peptide-radionuclide, ម៉ូលេគុលតូចៗ, ម៉ូលេគុល - ប្រូតេអ៊ីន - ប្រូតេអ៊ីន, peptide-rna)
បន្ថែមពីលើថ្នាំ lobeprelin Acetate, Jymed បានដាក់ឯកសារចុះបញ្ជីជាមួយផលិតផល API ជាច្រើនផ្សេងទៀតរួមទាំងថ្នាំ chelp-1ra ដែលមានប្រជាប្រិយភាពដូចជា Semaglutide, Liraglutide និង tirzepatide ។ អតិថិជននាពេលអនាគតដោយប្រើប្រាស់ផលិតផលរបស់ Jymed នឹងអាចយោងលេខចុះឈ្មោះរបស់ CDE ឬលេខឯកសារ DMF នៅពេលបញ្ជូនកម្មវិធីចុះឈ្មោះទៅ FDA ឬ CDE ។ នេះនឹងកាត់បន្ថយពេលវេលាដែលត្រូវការសម្រាប់ការរៀបចំឯកសារពាក្យសុំក៏ដូចជាពេលវេលាវាយតម្លៃនិងថ្លៃដើមនៃការពិនិត្យផលិតផលឡើងវិញ។
ទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ
ក្រុមហ៊ុន Shenzhen Jymed Interno Tranch
អាស័យដ្ឋានៈជាន់ទី 8 និងទី 9 អគារ 1, ឧទ្យានឧស្សាហកម្មច្នៃប្រឌិត 14 យ៉ាង។
ទូរស័ព្ទ:+86 755-2661212
គេហទំព័រ:http://www.jymedtech.com/
ពេលវេលាក្រោយ: សីហា -29-2024
